黑色碳酸鈣的制備方法及其應(yīng)用 841     

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本發(fā)明公開了一種黑色碳酸鈣的制備方法及其應(yīng)用，制備時(shí)取碳酸鈣作為原材料，取硼氫化鈉作為還原劑，將二者混合均勻，混合物在惰性氣體的環(huán)境下，通過高溫煅燒制備得到黑色碳酸鈣。本發(fā)明制備方法簡單，適用于規(guī)模化生產(chǎn)，并且可完全降解無毒害作用；同時(shí)黑色碳酸鈣在近紅外光區(qū)域有較好的吸收，可以作為一種光熱材料，在腫瘤的治療方面具有應(yīng)用價(jià)值；另外，黑色碳酸鈣具有全波段吸收的特性可以作為一種黑色涂料使用，在建筑方面具有應(yīng)用價(jià)值，而且黑色碳酸鈣不光在光熱治療、功能材料等方面有廣闊的應(yīng)用前景，還在鈣鈦礦電池、殺菌劑、活化劑、增塑劑等方面的應(yīng)用有待探索。

四磺酸鈉甲基丙烯酸乙酯季銨鹽熒光增白劑的合成與應(yīng)用 797     

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本發(fā)明提供了一種四磺酸鈉甲基丙烯酸乙酯季銨鹽熒光增白劑的合成與應(yīng)用，其特征在于，所述的四磺酸鈉甲基丙烯酸乙酯季銨鹽熒光增白劑結(jié)構(gòu)式為式1。本發(fā)明的目的在于提供一種四磺酸鈉甲基丙烯酸乙酯季銨鹽熒光增白劑的合成與應(yīng)用，該合成方法簡單，原材料價(jià)格低廉，工藝綠色環(huán)保。采用本發(fā)明熒光增白劑處理碳酸鈣粉體填充料具有較高的白度和亮度，同時(shí)還具有較好的流動(dòng)性和分散性，是一種兼具增白和表面活化性能的多功能材料。

快速響應(yīng)型溫敏性殼聚糖氣凝膠及其制備方法和應(yīng)用 1250     

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本發(fā)明公開一種快速響應(yīng)型溫敏性殼聚糖氣凝膠及其制備方法和應(yīng)用，屬于油水分離功能材料領(lǐng)域。該快速響應(yīng)型溫敏性殼聚糖氣凝膠的制備方法如下：以殼聚糖和羧基化碳納米管為原料，合成出熱傳導(dǎo)性能優(yōu)異的羧基化碳納米管殼聚糖氣凝膠，然后再將溫敏性單體N?異丙基丙烯酰胺通過熱聚合的方式接枝到該羧基化碳納米管殼聚糖氣凝膠的表面，從而得到可控親?疏水轉(zhuǎn)換的快速響應(yīng)型溫敏性殼聚糖氣凝膠。該氣凝膠具有很好的溫度響應(yīng)性，通過外界溫度的調(diào)控，實(shí)現(xiàn)氣凝膠表面的親/疏水轉(zhuǎn)換，從而進(jìn)行油水的分離和油的回收，且油水分離分離效率高。該氣凝膠吸附的油類可在較低溫度下自動(dòng)排出，僅需15min，油的析出率高達(dá)90％以上，具有很好的應(yīng)用前景。

TbDyHoEr薄帶及其制備方法和應(yīng)用 1125     

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本發(fā)明提供了一種TbDyHoEr薄帶及其制備方法和應(yīng)用，涉及磁性功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的TbDyHoEr薄帶的制備方法，包括以下步驟：將Tb、Dy、Ho和Er混合，進(jìn)行熔煉，得到合金鑄錠；將所述合金鑄錠進(jìn)行加熱，得到液態(tài)合金；將所述液態(tài)合金進(jìn)行甩帶處理，得到TbDyHoEr薄帶。本發(fā)明制備的TbDyHoEr薄帶具有極寬工作溫度區(qū)間，制冷能力優(yōu)異。

鑭改性污泥生物炭的制備方法及其應(yīng)用 944     

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本發(fā)明公開了一種鑭改性污泥生物炭的制備方法及其應(yīng)用，屬于功能材料和環(huán)境水處理領(lǐng)域，用來去除市政污水中的磷酸鹽。此發(fā)明以剩余污泥為生物炭原材料，經(jīng)過鑭改性后，制備出高效經(jīng)濟(jì)環(huán)保的吸附劑La?BC。當(dāng)La?BC的投加量為10mg,pH為5.0時(shí)吸附容量最大。在用固定床柱去除市政污水的實(shí)驗(yàn)中，在5mL/min的流速下，1?2g的La?BC處理需要時(shí)間為7.58?9.08h。利用上述方案制備得到的鑭改性污泥生物炭不僅使剩余污泥資源化而且對(duì)磷酸鹽具有較強(qiáng)的吸附能力，吸附量最高可達(dá)144.62mg/g。

空氣凈化劑及其制備方法 858     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種空氣凈化劑，所述空氣凈化劑包括以下組分，各組分按重量份計(jì)為：50-90份鈦酸正丁酯、2-10份正硅酸乙酯、20-40份甲殼素納米纖維、3-10份聚乙烯醇、200-500份無水乙醇及10-50份水。本發(fā)明通過均勻摻雜二氧化硅，避免了TiO2隨時(shí)間的延長而因高表面能發(fā)生的團(tuán)聚現(xiàn)象，保持了長時(shí)間的穩(wěn)定光催化活性；通過聚乙烯醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均勻的細(xì)小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面團(tuán)聚；通過甲殼素納米纖維的吸附，增大了其表面上的污染物濃度，為TiO2的順利光催化提供了進(jìn)行的基礎(chǔ)。

通過頻率調(diào)控Nb摻雜的PZST基馳豫反鐵電薄膜制備方法 925     

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本發(fā)明涉及一種通過頻率調(diào)控Nb摻雜的PZST基馳豫反鐵電薄膜制備方法，屬于鐵電功能材料領(lǐng)域。一種通過頻率調(diào)控Nb摻雜的PZST基馳豫反鐵電薄膜制備方法，是將LaNiO₃前驅(qū)體溶液旋涂于襯底上制得濕膜；所得產(chǎn)品干燥、熱解，退火制得單層LaNiO₃薄膜；重復(fù)以上兩個(gè)步驟，制得多層LaNiO₃復(fù)合基底；將Pb_0.99Nb_0.02(Zr_xSn_yTi_1?x?y)_0.98O₃前驅(qū)體溶液旋涂于所得的LaNiO₃復(fù)合基底上制得凝膠濕膜；將所得凝膠濕膜干燥、熱解、退火制得單層Nb摻雜的PZST薄膜；重復(fù)以上兩個(gè)步驟制得多層Nb摻雜的PZST薄膜。本發(fā)明的有益效果是：獲得一種致密性好、平均晶粒尺寸小、高介電常數(shù)、電場擊穿強(qiáng)度大、制冷溫度較大等優(yōu)點(diǎn)的反鐵電薄膜；本發(fā)明制備方法相對(duì)簡單，是一種高效低成本的制備技術(shù)。

納米氧化鋅的常溫綠色合成新方法 800     

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本發(fā)明在常溫下選用簡單的無毒、無害的試劑合成不同尺寸形貌的納米氧化鋅,該方法選用原料是氯化鈉、二氧化錳、雙氧水、鋅片、蒸餾水,將處理好的鋅片置于比色管中,向其中加入氯化鈉溶液并通入氧氣后加塞,靜置反應(yīng),在鋅片表面及反應(yīng)液中均生成氧化鋅,且形態(tài)不同,與電鏡表征技術(shù)相結(jié)合觀察形態(tài)。該研究方法可廣泛應(yīng)用于活潑金屬氧化物無機(jī)功能材料的制備。

正方形鉬酸鍶納米片的制備方法 1244     

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本發(fā)明提供了一種二維結(jié)構(gòu)正方形鉬酸鍶納米片的制備方法,該方法選用陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、正丁醇、正庚烷和水相組成的四元微乳液,以鉬酸鈉和氯化鍶為反應(yīng)物,將組成反相微乳液的各組分混合后,于磁力攪拌器上強(qiáng)烈攪拌,制得均勻透明、性質(zhì)穩(wěn)定的反相的微乳液,然后將含有氯化鍶的微乳液與含有鉬酸鈉的微乳液緩慢混合,經(jīng)反應(yīng)、陳化、離心分離,用丙酮、無水乙醇和二次水反復(fù)洗滌制得了形貌大小高度均勻的正方形片狀鉬酸鍶納米結(jié)構(gòu)。本發(fā)明利用反膠束微乳液具有的模板作用制備二維正方形片狀鉬酸鍶的技術(shù)方案,具有生產(chǎn)工藝簡單、生產(chǎn)過程安全、產(chǎn)品不易團(tuán)聚的特點(diǎn),可廣泛用于無機(jī)功能材料的制備。

負(fù)載雙金屬的活性炭高性能吸附劑及其制備方法和應(yīng)用 823     

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本發(fā)明公開了一種負(fù)載雙金屬鈷/鋯活性炭高性能吸附劑的制備方法，及其在有機(jī)農(nóng)藥廢水處理中的應(yīng)用。以多孔和比表面積大的活性炭為載體，通過溶液浸漬法將鈷離子和鋯離子負(fù)載在活性炭上，然后通過高溫煅燒將兩種金屬離子穩(wěn)定地固定在活性炭孔隙內(nèi)外表面，最后通過研磨方式將煅燒后的固體磨成粉末，以獲得負(fù)載雙金屬活性炭高性能吸附劑Co/Zr@AC。制得的吸附劑具有高穩(wěn)定性，能有效去除水中有機(jī)農(nóng)藥阿特拉津。該吸附劑經(jīng)解吸再生后可重復(fù)使用，重復(fù)使用5次的負(fù)載雙金屬活性炭對(duì)阿特拉津的去除率仍高于93％。所制備的負(fù)載雙金屬活性炭是一種很有前途的環(huán)境功能材料，在有機(jī)廢水處理領(lǐng)域具有較高的實(shí)用性和推廣性。

高溫微晶竹炭及制備方法 970     

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本發(fā)明公開了一種高溫微晶竹炭及制備方法，包括低溫炭化、中溫活化、高溫結(jié)晶化三個(gè)主要步驟。本發(fā)明有效地提高了竹炭制品的遠(yuǎn)紅外輻射率、負(fù)離子發(fā)生量和吸附功能，能滿足目前市場上把竹炭材料作為環(huán)境凈化功能涂料、電磁屏蔽功能材料、保健功能紡織材料添加劑等領(lǐng)域的需求。

具有漏斗型印跡通道的多層分子印跡MOFs的制備方法及應(yīng)用 841     

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本發(fā)明公開了一種具有漏斗型印跡通道的多層分子印跡MOFs的制備方法及應(yīng)用，屬于新型功能材料制備及藥物緩釋技術(shù)領(lǐng)域。該制備方法通過以下步驟實(shí)現(xiàn)：(1)MOF(Fe)晶種的制備；(2)內(nèi)相的制備；(3)單印跡層MOFs的合成；(4)雙印跡層MOFs的合成。本發(fā)明制備方法簡單，合成環(huán)境友好，制備的具有漏斗型印跡通道的多層分子印跡MOFs能保持良好的結(jié)晶度以及較高的比表面積，可應(yīng)用于藥物的高效儲(chǔ)存和可控緩釋。該多層分子印跡MOFs具有的漏斗式印跡通道可以高效吸附藥物，能顯著的提高多層分子印跡MOFs對(duì)藥物的高效吸附儲(chǔ)存，并且可以先釋放外層藥物再釋放內(nèi)層藥物從而實(shí)現(xiàn)藥物的順序緩釋，在藥物的智能化緩釋領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景和發(fā)展?jié)摿Α?/p>

離子液體中合成蔗渣木聚糖原兒茶酸酯-g-HEMA的方法 1280     

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本發(fā)明公開了一種離子液體中合成蔗渣木聚糖原兒茶酸酯?g?HEMA的合成方法。以蔗渣木聚糖為主要原料，原兒茶酸為酯化劑，對(duì)甲苯磺酸為催化劑，在離子液體氯化?1?丁基?3?甲基咪唑中經(jīng)催化酯化反應(yīng)合成蔗渣木聚糖原兒茶酸酯；再以該中間產(chǎn)物為原料，甲基丙烯酸羥乙酯為接枝單體，過硫酸銨為引發(fā)劑，在水溶液中合成最終產(chǎn)物蔗渣木聚糖原兒茶酸酯?g?HEMA。本發(fā)明通過原兒茶酸、甲基丙烯酸羥乙酯等分子活性基團(tuán)的引入，使產(chǎn)物在應(yīng)用于孔狀運(yùn)輸載體、藥物載體、醫(yī)藥及功能材料等領(lǐng)域具有一定的前景。

沒食子酸蔗渣木聚糖酯的制備方法 1273     

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本發(fā)明公開了一種沒食子酸蔗渣木聚糖酯的制備方法。首先以沒食子酸與醋酸酐在吡啶中反應(yīng)生成三乙酰沒食子酸，進(jìn)一步與二氯亞砜反應(yīng)生成三乙酰沒食子酰氯。再以對(duì)甲苯磺酸為催化劑，三乙酰沒食子酰氯為酯化劑，于有機(jī)溶劑中與天然高分子生物活性物質(zhì)蔗渣木聚糖進(jìn)行酯化反應(yīng)合成沒食子酸酯化蔗渣木聚糖，然后將其分散在乙醇中，再經(jīng)過濾、干燥制得沒食子酸酯化蔗渣木聚糖納米顆粒，得到納米級(jí)高活性沒食子酸蔗渣木聚糖酯。本發(fā)明所得沒食子酸蔗渣木聚糖酯在藥效、分散性、溶解性等方面均有提高，在醫(yī)藥、保健食品、功能材料等領(lǐng)域具有一定的應(yīng)用價(jià)值。

透明質(zhì)酸修飾的釕納米光熱材料的制備方法及其應(yīng)用 1166     

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本發(fā)明公開了一種透明質(zhì)酸修飾的釕納米光熱材料的制備方法及其應(yīng)用，首先利用透明質(zhì)酸和半胱氨酸鹽酸鹽的酰胺反應(yīng)得到半胱氨酸修飾的透明質(zhì)酸，接著與氯化釕在硼氫化鈉還原下反應(yīng)得到水溶性透明質(zhì)酸修飾的釕納米光熱材料。制備所需原料易得，工藝簡單，環(huán)境污染??；同時(shí)透明質(zhì)酸具有靶向CD44過表達(dá)的癌細(xì)胞的性質(zhì)，得到具有靶向功能的高效光熱材料，在癌癥的治療方面具有應(yīng)用價(jià)值；利用透明質(zhì)酸修飾的釕納米光熱材料的靶向光熱治療增強(qiáng)對(duì)癌細(xì)胞的殺傷率，在光熱治療、功能材料、組織工程等方面有廣泛的應(yīng)用前景。

雙酯化3,4,5-三羥基苯甲酸基蔗渣木聚糖苯甲酸酯的合成方法 887     

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本發(fā)明公開了一種雙酯化3,4,5?三羥基苯甲酸基蔗渣木聚糖苯甲酸酯的合成方法。以3,4,5?三羥基苯甲酸經(jīng)過乙?；?、酰氯化反應(yīng)生成的3,4,5?三乙酰苯甲酰氯為酯化劑，在N,N?二甲基甲酰胺)溶劑中與蔗渣木聚糖進(jìn)行酯化反應(yīng)合成蔗渣木聚糖3,4,5?三羥基苯甲酸酯；然后以苯甲酸為酯化劑，三乙胺為催化劑進(jìn)行第二步酯化反應(yīng)，在二氯甲烷溶劑中合成雙酯化3,4,5?三羥基苯甲酸基蔗渣木聚糖苯甲酸酯衍生物。本發(fā)明基于木聚糖酯化衍生物獨(dú)特的生物活性，通過引入兩種活性基團(tuán)，所得產(chǎn)物不僅提高了木聚糖的生物活性，同時(shí)也拓寬了木聚糖衍生物在醫(yī)藥、生物、功能材料等領(lǐng)域的應(yīng)用范圍。

用于陽極炭塊上部的定型保溫組合磚塊 679     

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本發(fā)明一種用于陽極炭塊上部的定型保溫組合塊，主要應(yīng)用于鋁電解槽陽極炭塊上部保溫層的構(gòu)造，其技術(shù)特征是：該定型保溫組合塊為組合式結(jié)構(gòu)，由2塊以上的單體定型保溫磚塊，相互配置組合而成；在陽極炭塊上部由多個(gè)單體定型保溫組合磚塊，構(gòu)成整體的陽極炭塊上部保溫層，其外輪廓為矩形，中間留有陽極鋼爪頭通過的空間位置。該定型覆蓋料保溫組合塊，采用的保溫耐火材料制成；或采用金屬材料加保溫耐火材料復(fù)合構(gòu)造而成。采用本發(fā)明設(shè)計(jì)的定型保溫組合磚塊作為功能材料部件，用于鋁電解槽陽極炭塊上部保溫層構(gòu)造，可以替代現(xiàn)有傳統(tǒng)的采用顆粒粉狀覆蓋料作為原料，對(duì)陽極炭塊上部進(jìn)行保溫層作業(yè)的技術(shù)。 1

復(fù)合變性黃原酸酯化-AA/MA/EA接枝-胺化木薯淀粉的合成方法 791     

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本發(fā)明公開了一種黃原酸酯化?AA/MA/EA接枝?胺化木薯淀粉的制備方法。以木薯淀粉為主要原料，首先以CS₂為酯化劑，在水溶液中經(jīng)NaOH催化合成木薯淀粉黃原酸酯；再以丙烯酸（AA）、丙烯酸甲酯（MA）、丙烯酸乙酯（EA）為混合單體，硝酸鈰銨溶液為引發(fā)劑，合成AA/MA/EA接枝黃原酸酯化木薯淀粉；再將其與乙二胺進(jìn)行胺化反應(yīng)，在K₂CO₃催化下合成黃原酸酯化?AA/MA/EA接枝?胺化木薯淀粉。經(jīng)過酯化、接枝、胺化復(fù)合改性的淀粉在引入多種活性功能基團(tuán)的同時(shí)，由于分子中各基團(tuán)的協(xié)同作用，擴(kuò)大了淀粉衍生物在環(huán)保、精細(xì)化工與功能材料等領(lǐng)域的應(yīng)用。

研究氧化鋅納米材料原位生長過程的方法 894     

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本發(fā)明提供了一種研究氧化鋅納米材料原位生長過程的方法,將少量硝酸鉀溶液裝入直徑1.0cm、高4.5cm的小玻璃樣品池中,將剪好的鋅片裝入直徑1.2cm、高6.5cm的大玻璃樣品池中,再將大樣品池放入不銹鋼反應(yīng)池中,然后將不銹鋼反應(yīng)池放入RD496-2000微熱量計(jì)中,待基線穩(wěn)定后將小樣品池捅破,通過微熱量計(jì)實(shí)時(shí)記錄熱電勢(shì)的變化來獲取氧化鋅生長過程的熱動(dòng)力學(xué)信息,與電鏡表征技術(shù)相結(jié)合,從而研究其生長過程的熱動(dòng)力學(xué)和生長機(jī)理。本發(fā)明利用RD496-2000微熱量計(jì)能自動(dòng)化地在線監(jiān)測(cè)體系變化過程,同時(shí)提供過程熱力學(xué)信息和動(dòng)力學(xué)信息;它具有操作安全簡單、精度和靈敏度高、能同時(shí)獲取生長過程的熱動(dòng)力學(xué)信息等特點(diǎn),該研究方法可廣泛應(yīng)用于無機(jī)功能材料原位生長過程的研究。

負(fù)載姜黃素的LTBX-g-HEMA/EGDMA納米粒的制備方法 866     

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本發(fā)明公開了一種負(fù)載姜黃素的LTBX?g?HEMA/EGDMA納米粒的制備方法。以蔗渣木聚糖為原料，甲基丙烯酸羥乙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯為接枝單體，過硫酸銨為引發(fā)劑，在水溶劑中通過自由基反應(yīng)合成蔗渣木聚糖三元接枝共聚物BX?g?HEMA/EGDMA；以4?二甲氨基吡啶為催化劑，在氯化1?烯丙基?3?甲基咪唑溶劑中，經(jīng)茶氨酸酯化反應(yīng)合成蔗渣木聚糖茶氨酸酯?g?HEMA/EGDMA；采用乳化分散?TPP交聯(lián)法制備負(fù)載姜黃素的蔗渣木聚糖茶氨酸酯?g?HEMA/EGDMA納米粒。本發(fā)明提高了蔗渣木聚糖在醫(yī)藥、功能材料領(lǐng)域的應(yīng)用價(jià)值，且具有安全性高、毒副作用小的特點(diǎn)。

一維納米ZnO的制備方法 805     

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本發(fā)明提供了一種一維納米ZnO的制備方法,該方法選用非離子表面活性劑烷基聚氧乙烯醚、環(huán)己烷、正辛醇和水相組成的四元微乳液,以醋酸鋅和氫氧化鈉為最初反應(yīng)物配置成前軀體Zn(OH)42-,組成反相微乳液的各組分混合后,于磁力攪拌器上強(qiáng)烈攪拌,制得均勻透明、性質(zhì)穩(wěn)定的反相的微乳液,然后轉(zhuǎn)移到25mL內(nèi)襯聚四氟乙烯的高壓反應(yīng)釜中,設(shè)定溫度和時(shí)間,進(jìn)行輔助水熱反應(yīng),反應(yīng)應(yīng)結(jié)束后自然冷卻到室溫,產(chǎn)物經(jīng)離心分離后用丙酮、蒸餾水和無水乙醇進(jìn)行洗滌,從而得到形貌大小高度均勻的—維納米ZnO。本發(fā)明利用反膠束微乳液具有的模板作用以及水熱輔助制備一維納米ZnO的技術(shù)方案,具有生產(chǎn)工藝簡單、生產(chǎn)過程安全、產(chǎn)品不易團(tuán)聚的特點(diǎn),可廣泛用于無機(jī)功能材料的制備。

活性含溴蔗渣木聚糖酯-g-AM的合成方法 1120     

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本發(fā)明公開了一種活性含溴蔗渣木聚糖酯?g?AM的合成方法。以蔗渣木聚糖為主要原料，過硫酸銨/亞硫酸氫鈉為氧化還原體系引發(fā)劑，丙烯酰胺為接枝單體，在水溶劑中先通過自由基反應(yīng)合成了蔗渣木聚糖接枝丙烯酰胺共聚物即蔗渣木聚糖?g?AM；進(jìn)一步以3?溴丙酮酸為酯化劑，4?二甲氨基吡啶與鈦酸四丁酯為復(fù)合催化劑，經(jīng)催化酯化合成了最終產(chǎn)物活性含溴衍生物蔗渣木聚糖溴丙酮酸酯?g?AM。本發(fā)明所得產(chǎn)物在水中的溶解度提高了10%，熱穩(wěn)定性得到改善，生物活性也得到了提高，拓寬了蔗渣木聚糖在醫(yī)藥及高分子功能材料等領(lǐng)域的應(yīng)用。

研究鉬酸鍶納米片原位生長過程的方法 796     

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本發(fā)明采用微量熱法對(duì)鉬酸鍶納米片原位生長過程進(jìn)行了研究,該方法選用原料非離子表面活性劑CTAB、正丁醇、正庚烷和Na2MoO4及SrCl2水溶液,各組分混合后分別制備成均勻透明的Na2MoO4和SrCl2的微乳液,取Na2MoO4的微乳液1mL裝入小玻璃樣品池,SrCl2的微乳液1mL裝入大玻璃樣品池,將小樣品池套入大樣品池中,再將大樣品池放入不銹鋼反應(yīng)池中,最后將不銹鋼反應(yīng)池放入RD496-2000微熱量計(jì)中,待基線穩(wěn)定后將小樣品池捅破使Na2MoO4和SrCl2微乳液混合,通過微熱量計(jì)實(shí)時(shí)記錄熱電勢(shì)的變化來獲取鉬酸鍶納米片生長過程的熱動(dòng)力學(xué)信息,與電鏡表征技術(shù)相結(jié)合,從而研究其生長過程的熱動(dòng)力學(xué)和生長機(jī)理。本發(fā)明方法也可廣泛用于無機(jī)功能材料原位生長過程的研究。

表面氧空位超薄氯氧化鉍納米片及其制備方法 949     

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本發(fā)明公開了一種表面氧空位超薄氯氧化鉍納米片及其制備方法。該制備方法通過向體系中選擇性的加入具有配位能力的有機(jī)小分子三乙胺，利用有機(jī)小分子的競爭配位作用形成表面缺陷，調(diào)節(jié)水熱合成體系的參數(shù)，經(jīng)離心、超聲、洗滌、冷凍干燥，控制合成超薄的表面氧空位氯氧化鉍二維納米片材料。充分利用了還原性有機(jī)小分子配位競爭配位的作用，形成表面缺陷的技術(shù)方案，解決了現(xiàn)有超薄氯氧化鉍納米片的制備方法不能精確地形成表面缺陷且制備條件苛刻的難題。該方法具有生產(chǎn)工藝簡單、生產(chǎn)過程安全等特點(diǎn)，可廣泛用于無機(jī)功能材料的制備。

抗HIV活性磺酸基蔗渣木聚糖對(duì)二茂鐵苯甲酸酯的合成方法 915     

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本發(fā)明公開了一種抗HIV活性磺酸基蔗渣木聚糖對(duì)二茂鐵苯甲酸酯的制備方法。以蔗渣木聚糖為原料，氨基三磺酸鈉為第一步反應(yīng)酯化劑，對(duì)甲苯磺酸為催化劑，在水相中經(jīng)酯化反應(yīng)和鹽酸酸化處理得到了磺酸基蔗渣木聚糖，并測(cè)定了硫酸酯化取代度；然后在合成磺酸基蔗渣木聚糖的基礎(chǔ)上，再以對(duì)二茂鐵基苯甲酸為第二步羧酸酯化劑，磷鉬酸為催化劑，在三氯甲烷溶劑中與磺酸基蔗渣木聚糖進(jìn)行酯化反應(yīng)合成了磺酸基蔗渣木聚糖對(duì)二茂鐵苯甲酸酯。本發(fā)明所得產(chǎn)物不僅具有蔗渣木聚糖硫酸酯的生物活性，而且引入了對(duì)二茂鐵苯甲酸的抗生物活性，具有原料利用率高、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定等特點(diǎn)，在生物、醫(yī)藥及功能材料等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

風(fēng)車狀ZnO納米結(jié)構(gòu)的制備方法 788     

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本發(fā)明提供了一種風(fēng)車狀ZnO納米結(jié)構(gòu)的制備方法,該方法選用非離子表面活性劑烷基聚氧乙烯(10)醚、環(huán)己烷、正辛醇和水相組成的四元微乳液,以醋酸鋅和氫氧化鈉為最初反應(yīng)物配置成前軀體Zn(OH)42-,組成反相微乳液的各組分混合后,于磁力攪拌器上強(qiáng)烈攪拌,制得均勻透明、性質(zhì)穩(wěn)定的反相的微乳液,然后轉(zhuǎn)移到25mL內(nèi)襯聚四氟乙烯的高壓反應(yīng)釜中,設(shè)定溫度和時(shí)間,進(jìn)行輔助水熱反應(yīng),反應(yīng)應(yīng)結(jié)束后自然冷卻到室溫,產(chǎn)物經(jīng)離心分離后用丙酮、蒸餾水和無水乙醇進(jìn)行洗滌,從而得到形貌大小高度均勻的風(fēng)車狀ZnO納米顆粒。本發(fā)明利用反膠束微乳液具有的模板作用以及水熱輔助制備風(fēng)車狀ZnO納米結(jié)構(gòu)的技術(shù)方案,具有生產(chǎn)工藝簡單、生產(chǎn)過程安全、產(chǎn)品不易團(tuán)聚的特點(diǎn),可廣泛用于無機(jī)功能材料的制備。

低溫控制合成手榴彈狀納米氧化鋅的方法 756     

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本發(fā)明提供了一種低溫控制合成手榴彈狀納米氧化鋅的方法,該方法選用非離子表面活性劑烷基聚氧乙烯(10)醚、環(huán)己烷、正辛醇和水相組成的四元微乳液,以醋酸鋅和氫氧化鈉為反應(yīng)物,將組成反相微乳液的各組分混合后,室溫下于磁力攪拌器上攪拌,制得均勻透明、性質(zhì)穩(wěn)定的反相的微乳液,然后滴加氫氧化鈉的水溶液于醋酸鋅的微乳液中,是二者在微乳液的限域空間內(nèi)反應(yīng),經(jīng)水熱反應(yīng)、離心分離后,用丙酮、二次蒸餾水和無水乙醇反復(fù)洗滌制得了形貌大小均勻的手榴彈狀氧化鋅納米結(jié)構(gòu)。本發(fā)明利用反膠束微乳液具有的模板和限域作用制備手榴彈狀氧化鋅納米結(jié)構(gòu)的技術(shù)方案,具有生產(chǎn)工藝簡單、生產(chǎn)過程安全、產(chǎn)品不易團(tuán)聚的特點(diǎn),可廣泛用于手榴彈狀結(jié)構(gòu)的無機(jī)功能材料的制備。

礦物質(zhì)吸附劑及其制備方法和應(yīng)用 1086     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種礦物質(zhì)吸附劑及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的礦物質(zhì)吸附劑的制備方法，包括以下步驟：將伊利石、硅灰石、石膏、白云石和碳酸鈣進(jìn)行濕磨，得到混合粉料；將所述混合粉料進(jìn)行焙燒，得到所述礦物質(zhì)吸附劑；所述伊利石、硅灰石、石膏、白云石和碳酸鈣的物質(zhì)的量之比為(1～3):(0.5～2):(0.5～2):(2～4):(0～20)。本發(fā)明提供的制備方法采用伊利石、硅灰石、石膏、白云石和碳酸鈣作為原料，通過濕磨混合后焙燒時(shí)活化得到的礦物質(zhì)吸附劑處理溶液體中重金屬時(shí)具有較高的去除率。

蔗渣木聚糖溴丙酮酸酯-g-AM/MA的合成方法 755     

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本發(fā)明公開了一種活性的蔗渣木聚糖溴丙酮酸酯?g?AM/MA的合成方法。以蔗渣木聚糖為主要原料，過硫酸銨/亞硫酸氫鈉為氧化還原體系引發(fā)劑，丙烯酰胺、丙烯酸甲酯為接枝單體，在水溶劑中先通過自由基反應(yīng)合成了蔗渣木聚糖三元接枝共聚物即蔗渣木聚糖?g?AM/MA；進(jìn)一步以3?溴丙酮酸為酯化劑，三氟甲磺酸為催化劑，經(jīng)催化酯化合成了產(chǎn)物蔗渣木聚糖溴丙酮酸酯?g?AM/MA。本發(fā)明所得目標(biāo)產(chǎn)物的水溶性較原蔗渣木聚糖有了一定的提升，產(chǎn)物活性提高，有望在醫(yī)藥、食品、功能材料等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。

BX/SGPS硝基對(duì)甲基苯甲酸酯-g-AM/MA的制備方法 630     

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本發(fā)明公開了一種BX/SGPS硝基對(duì)甲基苯甲酸酯?g?AM/MA的合成方法。以混合的蔗渣木聚糖、羅漢果多糖為主要原料，丙烯酰胺、丙烯酸甲酯為混合接枝單體，首先在水溶劑中合成了蔗渣木聚糖/羅漢果多糖?g?AM/MA即BX/SGPS?g?AM/MA；然后將3?硝基對(duì)甲基苯甲酰氯與BX/SGPS?g?AM/MA進(jìn)行催化酯化，在有機(jī)溶劑中合成最終產(chǎn)物BX/SGPS硝基對(duì)甲基苯甲酸酯?g?AM/MA。本發(fā)明所得目標(biāo)產(chǎn)物較原蔗渣木聚糖熱穩(wěn)定性有了較大提高，有望在醫(yī)藥、食品、功能材料等領(lǐng)域獲得廣泛應(yīng)用。