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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域,具體涉及一種羥基磷灰石的制備方法,包括如下步驟:S1、將氯化鈣溶液與豆?jié){均勻混合后,調(diào)節(jié)pH至堿性,均勻攪拌得到堿性混合液;S2、向上述堿性混合液中加入磷酸氫二銨溶液,攪拌并加熱反應(yīng);S3、反應(yīng)完成后冷卻,取沉淀進(jìn)行洗滌,干燥得到羥基磷灰石粉末。本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明通過一鍋法,通過氯化鈣與磷酸氫二銨在水體系下反應(yīng)合成了羥基磷灰石,并以豆?jié){(生物蛋白)為模板進(jìn)行調(diào)控制備。整個過程無需加入有毒試劑,反應(yīng)條件相對溫和,回收率高,不會對環(huán)境產(chǎn)生較大危害。
本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種氧化亞銅?氧化鋅復(fù)合材料的制備方法,包含以下步驟:S1、將乙酸鋅水溶液與氯化銅水溶液或者氯化銅乙醇溶液均勻混合,調(diào)節(jié)pH至堿性,均勻攪拌得到堿性混合液;S2、向上述堿性混合液中加入鮮橙汁,攪拌并加熱反應(yīng);S3、反應(yīng)完成后冷卻,取沉淀進(jìn)行洗滌,干燥得到氧化亞銅?氧化鋅復(fù)合材料。本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明通過一鍋法利用鮮橙汁作為還原劑,在堿性條件下將氯化銅還原成氧化亞銅,乙酸鋅在堿性條件下生成氧化鋅,最終制備了氧化亞銅?氧化鋅復(fù)合材料,整個過程無需加入有毒試劑,反應(yīng)條件相對溫和,回收率高,不會對環(huán)境產(chǎn)生較大危害。
本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域,具體涉及一種氧化亞銅?偏鈦酸復(fù)合材料的制備方法,包括如下步驟:S1、將鈦酸丁酯添加至乙醇中,均勻攪拌得到溶液A,調(diào)節(jié)乙醇?水溶液的pH至酸性,得到溶液B;S2、將溶液B滴加至溶液A中,均勻攪拌得到溶液C;S3、在攪拌條件下,將溶液C添加至硫酸銅溶液中,調(diào)節(jié)pH至堿性,得到懸濁液D;S4、向懸濁液D中加入柚子汁,攪拌并加熱反應(yīng);S5、反應(yīng)完成后冷卻,取沉淀進(jìn)行洗滌,干燥得到氧化亞銅?偏鈦酸復(fù)合材料。本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明通過一鍋法,在水?乙醇混合溶劑中利用液相還原法制得了氧化亞銅?偏鈦酸復(fù)合材料,整個過程無需加入有毒試劑,反應(yīng)條件相對溫和,回收率高,不會對環(huán)境產(chǎn)生較大危害。
本發(fā)明涉及無機(jī)功能材料領(lǐng)域,具體涉及一種錳摻雜的K2TiF6紅色熒光粉及其制備方法,該方法涉及兩步反應(yīng):第一步將高錳酸鉀溶于去離子水中,然后加入氟氫化鉀,待其溶解后,緩慢滴加鹽酸肼水溶液,通過鹽酸肼還原高錳酸鉀得到四價錳復(fù)合物;第二步將氟氫化鉀溶于水溶液中,然后加入氟鈦酸鉀,再加入四價錳復(fù)合物,在旋轉(zhuǎn)混合儀上反應(yīng)即可得到K2TiF6:Mn4+紅色熒光粉。制備得到的K2TiF6:Mn4+熒光粉可被GaN的藍(lán)光或紫外LED芯片激發(fā),表現(xiàn)出窄帶紅光發(fā)射,其最強(qiáng)發(fā)射峰分別位于613nm和630nm;整個反應(yīng)過程中沒有使用高毒性和強(qiáng)腐蝕性的氫氟酸,環(huán)保安全。
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