本實用新型涉及氧化鋯生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種氧化鋯粉體生產(chǎn)用水解設(shè)備,包括電機(jī)、去離子水和酸堿檢測儀,所述電機(jī)下端固定連接攪拌軸,攪拌軸設(shè)置有攪拌葉,所述電機(jī)下側(cè)固定連接析出箱,析出箱上端左側(cè)固定連接進(jìn)料口,析出箱的箱壁內(nèi)部設(shè)置有若干個加熱管,所述析出箱下側(cè)設(shè)置有盛料口,設(shè)置電機(jī),帶動攪拌軸對氧氯化鋯和去離子水進(jìn)行混合,加快化學(xué)反應(yīng),有利于析出,設(shè)置加熱管,可以對析出箱內(nèi)部進(jìn)行加熱,以達(dá)到合適的反應(yīng)溫度,設(shè)置球閥,控制析出混合液的排出,設(shè)置水箱,可以對氯化氫蒸汽進(jìn)行回收,制成酸溶液再利用。本實用新型結(jié)構(gòu)簡單,利用氧氯化鋯和去離子水的加熱反應(yīng)析出氧化鋯混合液,在氧化鋯生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域有可利用價值。
本實用新型為一種適用于煉油廠,化工廠,環(huán)保 站的化學(xué)環(huán)保監(jiān)測儀器—多路程序定時交直流兩用 大氣采樣儀,克服了現(xiàn)有的采樣儀器費人工,費時間, 麻煩或耗電量大的缺點,可以一個人看管8—9臺 儀器,多地點多氣路采樣,一次定時,自動完成全部采 樣任務(wù),提高了工效8—9倍,并且每次采樣節(jié)省時 間約2小時;又有可以交直流電源自動切換的裝置和 安全可靠的檢查系統(tǒng),是一種采樣準(zhǔn)確,造型輕巧,便 于維修和攜帶的儀器。
本實用新型公開了酸值萃取中動態(tài)溫度場控溫系統(tǒng),包括控制箱,所述控制箱內(nèi)部設(shè)有微晶可控恒溫加熱裝置,所述控制箱上壁固定連接有四個支撐桿,四個所述支撐桿遠(yuǎn)離控制箱的一端共同固定連接有底板,所述底板上壁固定連接有冷凝室,所述冷凝室上設(shè)有能夠轉(zhuǎn)動的密封蓋,所述控制箱上壁貫穿設(shè)有開口。本實用新型無需工作人員手動搖動樣品,大大降低了檢測過程對人的依賴程度,同時也避免了化學(xué)物質(zhì)和高溫對工作人員造成的傷害,保障了工作人員的安全,還保證樣品萃取過程中,蒸汽不會逃逸,冷凝充分,完全回流,還大大提高了工作效率,減輕了工作人員的工作量,同時既可以節(jié)水又能使此實驗的操作地點擺脫了必須靠近水源地的限制。
本發(fā)明公開了一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光增強(qiáng)的芘基六取代苯類化合物及其合成方法與應(yīng)用,所述芘基六取代苯類化合物中的R為氫原子、叔丁基、甲氧基、三氟甲基、氰基、醛基中的一種,該系列化合物在發(fā)光材料、化學(xué)傳感、生物熒光探針、生物成像以及檢測領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價值;該合成方法中各原料制備比較簡單,并且性能非常穩(wěn)定,不需要特殊的保存條件;相關(guān)試劑和溶劑都是常用的商品化試劑,成本較低;整體合成路線簡單,產(chǎn)率高,污染較少;該合成方法包括合成、萃取和提純?nèi)齻€步驟,較傳統(tǒng)聚集誘導(dǎo)發(fā)光化合物簡化了合成步驟,使該方法更易于工業(yè)化應(yīng)用推廣。
本發(fā)明屬于無機(jī)化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種利用氟硅酸制備高比表面積納米級白炭黑的方法,該方法是通過以下步驟實現(xiàn)的:將氨水加入到釜中,加入分散劑,并將此溶液用低溫恒溫攪拌反應(yīng)浴降溫至?10~?8℃,攪拌均勻即可;將氟硅酸溶液加入釜內(nèi),并且保證釜內(nèi)溫度控制在?10~?8℃,反應(yīng)后,陳化;用去離子水洗滌,抽濾,直到濾液檢測濾液中氟離子濃度小于0.05%,用無水乙醇打漿洗滌2次,烘干即可。本發(fā)明制備的白炭黑分散性好,比表面積大,粒徑小,且生成的白炭黑尺寸均一,應(yīng)用領(lǐng)域廣;本發(fā)明工藝簡單,穩(wěn)定,對設(shè)備要求小。
本發(fā)明是一種適用于高分子合成材料制品的氣味抑制劑組合物。屬于高分子材料改性組合物。組分中包括植物多酚類化合物。提供了一種無需增設(shè)任何新裝置,節(jié)約能源,保護(hù)環(huán)境,使用方便,生產(chǎn)成本較低,氣味抑制效果卓越的適用于高分子合成材料制品的氣味抑制劑組合物。具有物理化學(xué)氣味協(xié)同吸附的效果,氣味消除效果比單獨使用一種組分或一種方法的效率高;能對高分子材料本身或其改性加工料中的多種揮發(fā)性組分進(jìn)行吸附,達(dá)到了應(yīng)用需求的除味效果。按照BO131-03標(biāo)準(zhǔn)檢測,氣味等級達(dá)到1~3級。保護(hù)環(huán)境,有益于人類健康。適用于合成樹脂、合成橡膠和合成纖維制品的氣味抑制,添加量為高分子合成材料制品重量的0.5~3.0%。
本發(fā)明涉及一種布洛芬生產(chǎn)的精制方法,屬于化學(xué)合成制備工藝領(lǐng)域,其特征是:在布洛芬鈉鹽鹽酸酸化過程中,加入氧化劑。選用中間體鈉鹽酸化做粗品的工序進(jìn)行處理,處理方法效果明顯、簡便易行,所增加的成本不足0.01元/公斤。經(jīng)本發(fā)明處理后,HPLC檢測214nm、254nm處雜質(zhì)分別由0.85%、2.15%全減少至0%;處理方法效果明顯、簡便易行,所增加的成本不足0.01元/公斤。
本發(fā)明涉及一種同位素標(biāo)記甲砜霉素的合成方法,屬于有機(jī)合成領(lǐng)域。名稱為一種穩(wěn)定同位素標(biāo)記甲砜霉素的合成方法,以對溴苯甲醛與同位素標(biāo)記的二甲亞砜為原料,合成得到同位素標(biāo)記的對甲基巰基苯甲醛,進(jìn)一步氧化得同位素標(biāo)記的對甲砜基苯甲醛,下一步與二苯甲胺縮合成亞胺,然后在(R)?2,2′?二苯基?3,3′?(4?聯(lián)菲酚),硼酸三苯酯作用下與重氮乙酸乙酯構(gòu)建環(huán)乙亞胺結(jié)構(gòu)片段,最后經(jīng)過二氯乙酸條件下環(huán)乙亞胺開環(huán)、酯基還原合成同位素標(biāo)記甲砜霉素,合成所需原料,中間體簡單易得,目標(biāo)產(chǎn)物同位素標(biāo)記甲砜霉素化學(xué)純度與同位素豐度較高,可用于食品安全領(lǐng)域獸藥殘留檢測及甲砜霉素代謝機(jī)理研究的內(nèi)標(biāo)物,具有重要的實際應(yīng)用價值。
本發(fā)明涉及一種穩(wěn)定同位素標(biāo)記氯霉素的合成方法,屬于有機(jī)合成領(lǐng)域。發(fā)明名稱為一種穩(wěn)定同位素標(biāo)記氯霉素的合成方法,以穩(wěn)定同位素標(biāo)記的溴苯衍生物為原料,經(jīng)過對位硝基化、氰基取代、氰基水解、還原并進(jìn)一步氧化成羰基,然后與芳環(huán)取代得胺縮合成亞胺,進(jìn)一步在(R)?2,2’?二苯基?3,3’?(4?聯(lián)菲酚)與硼酸三苯酯作用下與重氮乙酸乙酯反應(yīng)構(gòu)建環(huán)乙亞胺結(jié)構(gòu),在酸性條件下,環(huán)乙亞胺開環(huán),最后還原酯基得到穩(wěn)定同位素標(biāo)記氯霉素。該方法步驟簡單,操作簡便,產(chǎn)物化學(xué)純度與同位素豐度都較高,可用于食品安全領(lǐng)域獸藥殘留檢測及氯霉素代謝機(jī)理研究的內(nèi)標(biāo)物,具有重要的市場應(yīng)用價值。
本發(fā)明公開了一種超聲輔助電解等離子體拋光鈦合金的方法。首先調(diào)配含有鋁酸鈉、六偏磷酸鈉和氫氧化鉀的混合電解液作為拋光液;將鈦合金試件浸入盛有拋光液的不銹鋼槽中,鈦合金試件接陽極、不銹鋼槽接陰極;然后陰陽極之間施加正極性電壓350?450V、負(fù)極性電壓30V、脈沖頻率350?450Hz、占空比35?45%的雙脈沖電源;檢測拋光過程中的電流波形,只在波形的脈間階段,由拋光槽底部的超聲裝置對拋光液施加振蕩頻率為30?50kHz的超聲空化作用;采用循環(huán)水冷系統(tǒng)對拋光槽進(jìn)行冷卻,使拋光液溫度保持在60℃左右,對鈦合金試件進(jìn)行不少于10min的拋光處理。本發(fā)明方法采用超聲輔助電解等離子體拋光技術(shù),利用電化學(xué)氧化鈍化、放電等離子體蝕除活化、超聲增強(qiáng)活化等作用,實現(xiàn)對鈦合金復(fù)雜壁面和型腔的有效拋光。
本申請屬于污水處理領(lǐng)域,具體為一種MBR生活污水處理工藝,步驟如下:(1)將生活污水置于調(diào)節(jié)池進(jìn)行均化水量和水質(zhì);(2)將經(jīng)過步驟(1)處理的污水置于缺氧池;(3)將經(jīng)過降解的污水置于MBR膜反應(yīng)池中,在曝氣作用下進(jìn)行固液分離;(4)將經(jīng)過步驟(3)的泥水混合物回流至缺氧池;(5)將經(jīng)過步驟(4)處理的混合液自流至MBR膜反應(yīng)池中;(6)將經(jīng)過步驟(5)處理的水置于清水池內(nèi),檢測是否符合排放標(biāo)準(zhǔn),若符合進(jìn)行排放或回用,若不符合則進(jìn)行再次處理;(7)根據(jù)需要對曝氣管進(jìn)行反沖洗;(8)根據(jù)需要對MBR膜反應(yīng)池內(nèi)的平板膜組件進(jìn)行清洗。本申請產(chǎn)水能耗低,不需投加混凝劑,助凝劑等化學(xué)藥劑,降低了運行成本,操作簡單。
本發(fā)明涉及一種藥用氯化丁基橡膠塞及其制備工藝,屬于藥用瓶塞材料領(lǐng)域,由以下質(zhì)量份數(shù)的原料制備而成:氯化丁基橡膠100份;交聯(lián)劑1.0?2.0份;吸酸劑0.3?0.5份;煅燒高嶺土50?80份;白炭黑5?10份;聚乙烯蠟2?4份;鈦白粉2?3份;炭黑0.1?0.3份。本發(fā)明涉及一種藥用氯化丁基橡膠塞及其制備方法。在化學(xué)性能檢測中澄清度良好,并且膠塞與藥品接觸時,不存在污染藥品的風(fēng)險;使用交聯(lián)劑BSH作為硫化劑,使用少量氧化鎂作為吸酸劑,作為藥用氯化丁基橡膠塞的硫化體系,具有良好的耐熱性能。
本發(fā)明涉及穩(wěn)定同位素標(biāo)記氟苯尼考的合成方法,屬于有機(jī)合成領(lǐng)域。名稱為一種穩(wěn)定同位素標(biāo)記氟苯尼考的合成方法,以對溴苯甲醛與穩(wěn)定同位素標(biāo)記的二甲亞砜為原料,合成得到穩(wěn)定同位素標(biāo)記的對甲基巰基苯甲醛,進(jìn)一步氧化得穩(wěn)定同位素標(biāo)記的對甲砜基苯甲醛,下一步與二苯甲胺縮合成亞胺,然后在(R)?2,2′?二苯基?3,3′?(4?聯(lián)菲酚),硼酸三苯酯作用下與重氮乙酸乙酯構(gòu)建環(huán)乙亞胺結(jié)構(gòu)片段,最后經(jīng)過酯基還原,羥基氟代,二氯乙酸條件下環(huán)乙亞胺開環(huán)合成穩(wěn)定同位素標(biāo)記氟苯尼考,合成所需原料簡單易得,目標(biāo)產(chǎn)物穩(wěn)定同位素標(biāo)記氟苯尼考化學(xué)純度與穩(wěn)定同位素豐度較高,可用于食品安全領(lǐng)域獸藥殘留檢測及氟苯尼考代謝機(jī)理研究的內(nèi)標(biāo)物,有重要實際應(yīng)用價值。
本實用新型涉及分析化學(xué)色譜輔助裝置技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種色譜用吊掛式展開缸,包括缸體,缸體上部設(shè)有蓋板,蓋板為平板狀,蓋板下部連接吊掛裝置,吊掛裝置包括兩個平行設(shè)置的掛鉤,兩掛鉤連接承載架,承載架為平板狀,承載架表面開設(shè)有方孔,方孔上下兩端的承載架上均設(shè)有多個梯形槽,方孔上下兩端的梯形槽位置對應(yīng)設(shè)置,所述梯形槽外側(cè)設(shè)置有固定板,固定板與承載架連接,承載架的下部連接有擋板,擋板與承載架平行或成銳角。本實用新型將色譜棒或薄層板進(jìn)行吊掛就可以實現(xiàn)固定,提高了展開成功率。
自動上鹽控制裝置,屬于工業(yè)化生產(chǎn)中化學(xué)反應(yīng)自動加料控制設(shè)備領(lǐng)域。包括皮帶機(jī)和電機(jī),皮帶機(jī)末端下方設(shè)置化鹽桶,皮帶機(jī)的皮帶下方設(shè)置電機(jī),電機(jī)的電源線設(shè)置控制電路,其特征在于:所述的電機(jī)的電源線上設(shè)置定時裝置,定時裝置的控制線連接電機(jī)。通過將原來人工手動操作啟停的帶自鎖的正轉(zhuǎn)控制電路,改成由兩個時間繼電器控制的正轉(zhuǎn)電路,實現(xiàn)了每隔100秒上鹽40秒,避免了因職工失誤造成的鹽水質(zhì)量不合格或鹽粒溢出化鹽桶。本實用新型使得此工作崗位可由在同一樓的分析崗位兼任,節(jié)省操作人員,三班可節(jié)省三名勞動力。
本實用新型涉及一種實驗室用多功能支架,屬于化學(xué)分析器材技術(shù)領(lǐng)域。本實驗室用多功能支架包括底座,其特征在于:調(diào)節(jié)螺釘位于底座的底面,下部桿設(shè)置在底座一端的中部,上部桿插入下部桿中,上部桿與下部桿的連接位置通過旋鈕固定,橫桿通過定位鈕固定在上部桿上,管夾裝置固定在橫桿上,橫桿的端部設(shè)有端部夾口,端部夾口的側(cè)面穿入緊固螺釘。本實驗室用多功能支架結(jié)構(gòu)合理,通過本支架既能夾掛滴定管,又可以放置漏斗,實現(xiàn)了一物多用,既節(jié)省了實驗室的占用空間,而且取用方便;通過本支架可以夾掛多根滴定管或者放置多個漏斗,而且橫桿能夠自由旋轉(zhuǎn)和升降,從而節(jié)省操作空間,方便易用。
一種振蕩儀,屬于化學(xué)分析儀器領(lǐng)域。其包括柜蓋和柜體,與柜蓋相聯(lián)的柜體的兩側(cè)壁內(nèi)分別設(shè)置銷軸,設(shè)置在柜體側(cè)壁內(nèi)的弧形轉(zhuǎn)板的一端安裝在小軸上、弧形轉(zhuǎn)板的另一端設(shè)置在柜蓋的相應(yīng)側(cè)壁內(nèi),其特征在于柜蓋側(cè)壁內(nèi)設(shè)置一定位導(dǎo)向體及與柜蓋相聯(lián)的導(dǎo)軌,定位導(dǎo)向體與弧形轉(zhuǎn)板固定聯(lián)接,導(dǎo)軌與定位導(dǎo)向體配合聯(lián)接。本實用新型采用的柜蓋開啟后,不需要專人扶持,使得取放柜體內(nèi)注射器的速度加快,縮短了柜蓋的開啟時間,保持了柜體內(nèi)的溫度恒定;結(jié)構(gòu)簡單方便、實用性強(qiáng);較好地滿足了振蕩儀的工作需要。
本發(fā)明公開了一種從廢舊鎳氫電池中回收有價金屬的方法,步驟是:(1)、對廢舊鎳氫電池的物理結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分進(jìn)行分析,明確電池組成以及每種金屬元素在電池各個部分的含量及其存在形式;(2)、將廢舊鎳氫電池經(jīng)拆解、破碎后篩分,實現(xiàn)集流體與活性物質(zhì)的分離,采用真空蒸餾工藝,將廢舊鎳氫電池中的高蒸氣壓低熔點金屬,進(jìn)行回收;(3)、廢舊鎳氫電池經(jīng)真空蒸餾處理后,其殘余物采用磁選工藝;本發(fā)明通過加壓濕法冶金的方法,輔助機(jī)械物理法、磁選法等方法研究廢舊鎳氫電池中有價金屬回收處理的工藝,利用加壓濕法冶金工藝技術(shù)適于處理復(fù)雜和難選冶有色金屬資源的特點,實現(xiàn)資源的綜合利用。
本發(fā)明公開了一種鎳氫動力電池負(fù)極板中有價金屬的循環(huán)利用方法,步驟是:(1)、先進(jìn)行廢舊鎳氫動力電池的物理結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分分析,明確電池組成以及每種金屬元素在電池各個部分的含量及其存在形式;(2)、將舊鎳氫動力電池經(jīng)拆解、正負(fù)極板分離、負(fù)極板破碎后篩分,實現(xiàn)集流體與活性物質(zhì)的分離;(3)、分離后的負(fù)極活性物質(zhì)含有電池電解液中的KOH以及有機(jī)粘結(jié)劑,KOH可溶于水,采用水洗法從活性物質(zhì)中將KOH去除;(4)、干燥后的活性物質(zhì)含有0.7%的粘結(jié)劑,采用保護(hù)氣氛下在280?350度的溫度下焙燒碳化去除;本發(fā)明通過拆分、正負(fù)極分離、水洗、焙燒等方法研究廢舊鎳氫動力電池中有價金屬回收處理的工藝,負(fù)極活性物質(zhì)中的組分不必分離,從而實現(xiàn)資源的綜合利用。
本發(fā)明屬于無人機(jī)領(lǐng)域,尤其涉及一種基于無人機(jī)采集的空中預(yù)警規(guī)避裝置,包括固定框架和信息模組,所述固定框架的另一端固定連接有連接基塊,所述固定框架的一端固定連接有防護(hù)部件,所述防護(hù)部件包括防護(hù)管、加熱器、加熱絲、連接架、防護(hù)氣囊、硝酸胍固定殼和硝酸胍塊,所述固定框架的表面焊接有固定管。本發(fā)明通過無人機(jī)發(fā)生碰撞或因其他因素發(fā)生墜落時,通過信息模組進(jìn)行分析,并啟動加熱器進(jìn)行使加熱絲對硝酸胍塊進(jìn)行加熱,并發(fā)生化學(xué)反應(yīng),并產(chǎn)生大量的氣體,通過氣體使防護(hù)氣囊進(jìn)行快速充氣,在充氣的過程中沖破防護(hù)管,從而對無人機(jī)進(jìn)行防護(hù),同時也避免了因無人機(jī)墜落,使附近的居民造成危害。
本發(fā)明公開了一種尼莫地平雜質(zhì)Ⅰ的制備方法,屬于制藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述的制備方法,采用尼莫地平脫氫氧化法,包括以下步驟:將尼莫地平溶于溶劑中,加入氧化劑,回流反應(yīng),加入活性炭脫色,抽濾后蒸除溶劑,得到黃色油狀物尼莫地平雜質(zhì)Ⅰ;通過化學(xué)合成方法制備出高純度的尼莫地平雜質(zhì)Ⅰ,可以進(jìn)一步用于雜質(zhì)Ⅰ的藥理和毒理研究,對尼莫地平產(chǎn)品雜質(zhì)副作用研究提供樣品支持,同時可以作為尼莫地平有關(guān)物質(zhì)HPLC分析用雜質(zhì)工作標(biāo)準(zhǔn)品。
本發(fā)明涉及一種金屬切削涂層刀具的使用方法,具體是一種能夠提高金屬切削涂層刀具使用壽命的方法,包括以下步驟:首先,建立金屬切削有限元模型,進(jìn)行刀具材料與工件材料的熱—力—化學(xué)場耦合分析,實現(xiàn)刀具與工件的性能匹配,優(yōu)選出可能存在自組織切削特征的涂層刀具材料。其次,采用高速切削實驗技術(shù)和熱力學(xué)理論,尋找高速切削涂層刀具表面自組織結(jié)構(gòu)生成及長時間有效切削條件(主要包括切削速度、進(jìn)給量、切削深度)。再次,繪制刀具的等效率與等壽命曲線,優(yōu)化自組織切削參數(shù),可以在保證切削效率的同時,達(dá)到提高刀具使用壽命的目的。針對不同的金屬材料,均采用上述方法進(jìn)行加工,在提高刀具使用壽命的同時,也提高了加工表面質(zhì)量,降低了生產(chǎn)成本,有利于自動化生產(chǎn)。
本發(fā)明提供了一種從特戊酰氯精餾殘液中回收特戊酸的方法,該技術(shù)方案首先基于實驗手段分析了特戊酰氯精餾殘液的組分與含量,在此基礎(chǔ)上,根據(jù)特戊酰氯和特戊酸酐的化學(xué)性質(zhì)確定了通過水解、分層、精餾等工序進(jìn)行特戊酸回收的實驗思路。具體來看,本發(fā)明首先加入一定量的特戊酰氯精餾殘液,控制特定溫度及壓力下分次加入適量的水進(jìn)行水解反應(yīng),特戊酰氯及特戊酸酐依次轉(zhuǎn)化為特戊酸,其中含水亞磷酸以及所得特戊酸粗品通過靜置分層,特戊酸粗品回特戊酸精餾工段脫色精制。通過本發(fā)明方法,90%以上的特戊酰氯精餾殘液可以轉(zhuǎn)化為特戊酸,這不僅提高原料的利用率、減少三廢的產(chǎn)生,減輕了企業(yè)的環(huán)保壓力,同時有效降低了產(chǎn)品的生產(chǎn)成本。
本實用新型涉及基于恒溫控制的臭氧發(fā)生器,包括外殼及位于外殼中心的臭氧發(fā)生器,所述臭氧發(fā)生器兩側(cè)軸對稱設(shè)置有散熱片,所述散熱片與臭氧發(fā)生器之間設(shè)置有TEC制冷片,其中,所述TEC制冷片的制冷面緊貼臭氧發(fā)生器的散熱電極,所述TEC制冷片的熱面均勻涂抹導(dǎo)熱硅脂并緊貼散熱片。使臭氧發(fā)生器在外界環(huán)境變化時也能維持恒定的溫度,從而維持恒定的臭氧濃度,解決了外界環(huán)境溫度變化影響臭氧濃度的問題,為化學(xué)發(fā)光探測法提供穩(wěn)定臭氧濃度,提高了氮氧化物檢測的精度和穩(wěn)定性。
本實用新型屬于用電化學(xué)的方法測試氣體的領(lǐng)域。其特征是在氫敏探頭的外周,用微孔陶瓷材料制成的罩將其完全包裹,氫敏探頭和微孔陶瓷材料制成的罩固定于帶有通氣孔的外殼內(nèi)。本實用新型具有防水功能,解決了在有一定積水深度的情況下,對采用管道敷設(shè)的充氣式電纜進(jìn)行檢漏的問題,適用于對敷設(shè)于地下管道及小口徑溝渠內(nèi)的充氣式通訊電纜的外皮、接頭處的泄漏進(jìn)行檢漏。
本發(fā)明提供了一種防水防滲透膠乳手套的制備方法,包括以下步驟;(1)浸熱水;(2)浸凝固劑;(3)干燥;(4)浸膠乳;(5)瀝濾;(6)二次浸膠乳;(7)干燥;(8)卷邊;(9)脫模;(10)套膜;(11)檢測、修補(bǔ);(12)裝車;(13)硫化;(14)水處理,時間為30?60分鐘;(15)氣密性檢查;(16)干燥。本發(fā)明相比于現(xiàn)有技術(shù)的有益效果在于,滲透率系數(shù)、氣密性、力學(xué)性能、耐熱空氣老化性能、耐硫酸溶液性能、耐氫氧化鈉溶液性能均優(yōu)異,能夠達(dá)到相關(guān)單位的要求。本發(fā)明具體提供了具有防水和化學(xué)品滲透的、柔軟的、形狀配合手部曲線、穿戴方便舒服的膠乳手套的制造方法。
本實用新型涉及基于恒壓控制的臭氧發(fā)生器,包括外殼及位于外殼內(nèi)相互串聯(lián)的進(jìn)氣管、氣泵、氣壓傳感器和臭氧發(fā)生器,所述氣泵及氣壓傳感器分別與恒壓控制器連接,所述恒壓控制器根據(jù)采集的氣壓傳感器測量的信號調(diào)節(jié)氣泵進(jìn)氣速度;所述進(jìn)氣管與位于外殼外側(cè)的空氣入口聯(lián)通;使臭氧發(fā)生器氣路在外界環(huán)境變化時也能維持恒定的壓力,從而維持恒定的臭氧濃度。解決了外界環(huán)境壓力變化影響臭氧濃度的問題,為化學(xué)發(fā)光探測法提供穩(wěn)定臭氧濃度,提高了氮氧化物檢測的精度和穩(wěn)定性。
本實用新型提供一種燃料電池用管狀質(zhì)子交換膜,包括微孔材質(zhì)的支撐體,其特征在于:支撐體呈管狀,壁厚為0.1MM~1.5MM,直徑為1MM~30MM,孔隙率為10~90%,孔徑范圍為0.5ΜM~100ΜM,支撐體內(nèi)及兩側(cè)浸漬有全氟磺酸樹脂,形成帶有支撐體的致密的管狀聚合物電解質(zhì)膜。采用本實用新型可以將電化學(xué)裝置由板框結(jié)構(gòu)變成管狀結(jié)構(gòu),采用管狀結(jié)構(gòu)的電化學(xué)反應(yīng)裝置具有以下優(yōu)點:(1)電極反應(yīng)面積大于平板型;(2)密封簡單;(3)裝置連接形式靈活,既可以采用串聯(lián)方式也可以采用并聯(lián)方式,或采用混合串并聯(lián)方式;(4)同時檢測維護(hù)方便,只需更換性能下降的膜,無需重新拆卸和安裝整個系統(tǒng)。
本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種采用D301大孔樹脂分離純化丙谷二肽的方法。將丙谷二肽粗品配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%~10%的水溶液;連續(xù)通過D301大孔樹脂柱進(jìn)行吸附分離,待流出液中檢測到丙谷二肽時收集流出液;然后使用水淋洗D301大孔樹脂柱,收集流出液;合并流出液,并濃縮;向濃縮液中滴加乙醇,析出晶體;過濾,得到的固體真空干燥,得到純丙谷二肽粗品。本發(fā)采用物理方法,綠色環(huán)保;雜質(zhì)都吸附在樹脂中,減少乙醇析晶的使用量,同時也提高了產(chǎn)品的純度,分離提純后得到的丙谷二肽產(chǎn)品的純度在99.6%以上,使用高效液相色譜檢測發(fā)現(xiàn)無明顯雜質(zhì);對丙谷二肽產(chǎn)品的損失率低,提高了收率,降低了生產(chǎn)成本。
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