本發(fā)明涉及穩(wěn)定同位素標(biāo)記氟苯尼考的合成方法，屬于有機(jī)合成領(lǐng)域。名稱為一種穩(wěn)定同位素標(biāo)記氟苯尼考的合成方法，以對(duì)溴苯甲醛與穩(wěn)定同位素標(biāo)記的二甲亞砜為原料，合成得到穩(wěn)定同位素標(biāo)記的對(duì)甲基巰基苯甲醛，進(jìn)一步氧化得穩(wěn)定同位素標(biāo)記的對(duì)甲砜基苯甲醛，下一步與二苯甲胺縮合成亞胺，然后在(R)?2,2′?二苯基?3,3′?(4?聯(lián)菲酚)，硼酸三苯酯作用下與重氮乙酸乙酯構(gòu)建環(huán)乙亞胺結(jié)構(gòu)片段，最后經(jīng)過(guò)酯基還原，羥基氟代，二氯乙酸條件下環(huán)乙亞胺開環(huán)合成穩(wěn)定同位素標(biāo)記氟苯尼考，合成所需原料簡(jiǎn)單易得，目標(biāo)產(chǎn)物穩(wěn)定同位素標(biāo)記氟苯尼考化學(xué)純度與穩(wěn)定同位素豐度較高，可用于食品安全領(lǐng)域獸藥殘留檢測(cè)及氟苯尼考代謝機(jī)理研究的內(nèi)標(biāo)物，有重要實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。