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本污水處理微機(jī)自動(dòng)監(jiān)測(cè)控制裝置由傳感系統(tǒng)、配電系統(tǒng)和微機(jī)以及配套設(shè)施組成。在污水調(diào)節(jié)池和化學(xué)反應(yīng)池分別安裝內(nèi)設(shè)液位控制傳感器的加藥器、傳感電泵、配藥罐和防腐泵;在污水進(jìn)口處水管上安裝PH傳感器,在污水調(diào)節(jié)池入口處安裝加藥罐和電動(dòng)加藥閥;在好氧池設(shè)有溶解氧濃度儀并連接空壓機(jī);在沉淀池出口水管上安裝報(bào)警器和電動(dòng)開關(guān)閥。本裝置的最大特點(diǎn),就是能準(zhǔn)確地監(jiān)測(cè)水質(zhì)變化并獲得準(zhǔn)確的處理數(shù)據(jù),且能隨時(shí)、多點(diǎn)位、適量加入各種藥劑,避免不必要的開機(jī)耗電和各種藥劑的浪費(fèi),節(jié)省污水處理時(shí)間,處理成本比常規(guī)處理減少約50%,出水水質(zhì)優(yōu)于國(guó)家一級(jí)A標(biāo)。以最低的運(yùn)行成本,取得最佳的處理效果。
本實(shí)用新型公開了一種飲用水水源水質(zhì)監(jiān)測(cè)系統(tǒng),由遠(yuǎn)程終端1、協(xié)調(diào)器節(jié)點(diǎn)2、多個(gè)路由器節(jié)點(diǎn)3及多個(gè)數(shù)據(jù)采集節(jié)點(diǎn)4組成。在每個(gè)采樣點(diǎn)設(shè)置一個(gè)數(shù)據(jù)采集點(diǎn)4,每個(gè)數(shù)據(jù)采集點(diǎn)4可監(jiān)測(cè)溫度、色度、濁度、pH值、電導(dǎo)率、溶解氧、化學(xué)需氧量和生物需氧量,能充分反映水質(zhì)狀況;每個(gè)數(shù)據(jù)采集節(jié)點(diǎn)4與至少一個(gè)路由器節(jié)點(diǎn)3無(wú)線連接,每個(gè)路由器節(jié)點(diǎn)3均可與調(diào)器節(jié)點(diǎn)2無(wú)線連接,再通過(guò)ZigBee/GPRS網(wǎng)關(guān)與遠(yuǎn)程終端1無(wú)線連接,能給監(jiān)測(cè)活動(dòng)節(jié)約時(shí)間、人力、物力、投資等成本,易于推廣應(yīng)用。
本發(fā)明公開了一種可無(wú)線實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)水果新鮮度的多功能包裝紙的制備方法,制備過(guò)程是以普通濾紙為基材,先利用水和有機(jī)溶劑共混液、堿溶液及改性劑對(duì)普通濾紙改性得到改性濾紙,再將金屬離子與改性濾紙進(jìn)行化學(xué)交聯(lián),最后通過(guò)在金屬交聯(lián)位點(diǎn)上生長(zhǎng)納米金屬材料的策略,制備出可無(wú)線實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)水果新鮮度的多功能包裝紙。多功能包裝紙表面的納米金屬物質(zhì)不僅能有效滅殺大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和黑曲霉菌等病原微生物,還具有在不同濕度下表現(xiàn)出不同電阻變化的濕度響應(yīng)特性。本發(fā)明所得的多功能包裝紙制備工藝簡(jiǎn)單,濾紙綠色環(huán)保,該復(fù)合材料不僅可以應(yīng)用于農(nóng)業(yè)領(lǐng)域中水果的保鮮及質(zhì)量監(jiān)測(cè),還有望在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中應(yīng)用。
本發(fā)明屬于探測(cè)器制備技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種增益型鈣鈦礦光電探測(cè)器、制備方法及應(yīng)用,所述增益型鈣鈦礦光電探測(cè)器由依次層疊設(shè)置的襯底、陽(yáng)極、空穴阻擋層、鈣鈦礦層、電子傳輸層和陰極組成;襯底和陽(yáng)極均由透明材料制成,鈣鈦礦層的材料的化學(xué)式為CH3NH3PbI3。在陽(yáng)極表面氣相蒸鍍空穴阻擋層材料;在空穴阻擋層材料上繼續(xù)蒸鍍碘化鉛,將蒸鍍有空穴阻擋層和碘化鉛的基底從蒸鍍?cè)O(shè)備中取出;將基底置于手套箱中,在基底上放置一銅網(wǎng),銅網(wǎng)距離基底0.1mm,將碘甲胺粉末均勻平鋪于銅網(wǎng)上;將基底和蓋子整體放在熱臺(tái)上,加熱退火處理;將鈣鈦礦和基底轉(zhuǎn)移至真空蒸鍍?cè)O(shè)備中,蒸鍍電子傳輸層和陰極。本發(fā)明具有超高的外量子效率。
本發(fā)明涉及光電探測(cè)器件技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種基于Mg離子摻雜空穴傳輸層的鈣鈦礦光電探測(cè)器及其制備方法。一種基于Mg離子摻雜空穴傳輸層的鈣鈦礦光電探測(cè)器,主要由依次設(shè)置的襯底、導(dǎo)電陽(yáng)極、空穴傳輸層、鈣鈦礦光活性層、電子傳輸層、修飾層和金屬陰極組成,所述空穴傳輸層材料的化學(xué)式為NixMg1–xO,其中0<x<1。本發(fā)明使用了溶液處理方式,向氧化鎳溶液中摻入Mg離子,Mg離子取代部分Ni離子形成NixMg1–xO晶格。該制備過(guò)程簡(jiǎn)單,極大降低器件成本。且摻雜后的器件提高了空穴傳輸層的載流子萃取能力及遷移率,同時(shí)降低了器件的暗電流,提高了可見(jiàn)光范圍內(nèi)的外量子效率、探測(cè)率及響應(yīng)度。
本發(fā)明涉及探測(cè)器制備技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種鉛錫二元鈣鈦礦光電探測(cè)器及其制備方法,主要由依次層疊設(shè)置的襯底、陽(yáng)極、空穴傳輸層、鈣鈦礦層、電子傳輸層和陰極組成,鈣鈦礦層的材料的化學(xué)式為CH3NH3PbxSn1?xI3,其中CH3NH3PbxSn1?xI3材料具備可見(jiàn)光和近紅外響應(yīng)。本發(fā)明使用了疊層的方法,利用錫替換部分鉛制備鉛錫二元鈣鈦礦光電探測(cè)器,使用了同時(shí)具有高可見(jiàn)光響應(yīng)特征和寬近紅外響應(yīng)特征的鉛錫二元鈣鈦礦,制備的探測(cè)器在維持可見(jiàn)光部分高外量子效率的同時(shí),還兼具了較寬的光譜響應(yīng)。
本發(fā)明公開了一種測(cè)定煙葉硼元素含量的方法,屬煙葉化學(xué)指標(biāo)測(cè)定領(lǐng)域。本發(fā)明測(cè)定煙葉硼元素的方法是采用ICP-MS標(biāo)準(zhǔn)模式來(lái)進(jìn)行的,具體步驟包括:1.煙葉試樣的消解,用密閉微波消解方法進(jìn)行試樣前處理;2.ICP-MS儀器性能優(yōu)化,選用標(biāo)準(zhǔn)模式;3.在線加內(nèi)標(biāo)測(cè)定硼元素含量;4.含量計(jì)算:最終測(cè)定結(jié)果以3次測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值表示。本發(fā)明方法的加標(biāo)回收率在92.3%~106.0%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在0.6%~3.6%之間,本發(fā)明方法回收率高,重復(fù)性好,為煙葉品質(zhì)指標(biāo)控制及煙草種植提供技術(shù)支撐。
本發(fā)明適用于化學(xué)成分測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種土壤酸堿含量的測(cè)定方法。該測(cè)定方法包括如下步驟:a、土壤采樣:在要進(jìn)行測(cè)定土壤的地塊采集土壤作為土壤樣品;b、土壤樣品制備:把土壤樣品晾干,經(jīng)過(guò)篩網(wǎng)后裝袋備用;C、土壤測(cè)定:直接對(duì)土壤懸濁液進(jìn)行滴定;d、結(jié)果計(jì)算:計(jì)算出土壤的酸堿含量。本發(fā)明將土壤的酸堿含量統(tǒng)一用值來(lái)表示,值為正值時(shí)表示酸含量,值為負(fù)值時(shí)表示堿含量;測(cè)定時(shí)土壤或的釋放能快速達(dá)到平衡,且土壤與浸提溶液不需要分離,大幅縮短了土壤樣品的測(cè)定時(shí)間。測(cè)定結(jié)果可以作為土壤酸堿性的評(píng)價(jià)指標(biāo),為土壤酸化監(jiān)測(cè)和農(nóng)田土壤酸化治理提供依據(jù)。
本發(fā)明提供一種工業(yè)鍋爐熱效率快速測(cè)試方法、系統(tǒng)及裝置。本發(fā)明的測(cè)試方法,選擇鍋爐的爐型和燃料種類;填寫鍋爐的設(shè)計(jì)蒸發(fā)量Dsc和實(shí)際蒸發(fā)量Ded;測(cè)量鍋爐的排煙溫度tpy、氧氣含量O2、入爐冷空氣溫度t1k;計(jì)算排煙熱損失q2、查取化學(xué)未完全燃燒熱損失q3、查取固體未完全燃燒熱損失q4、計(jì)算散熱損失q5、查取灰渣物理熱損失q6,通過(guò)反平衡計(jì)算鍋爐熱效率η;顯示鍋爐熱效率η、排煙溫度tpy、過(guò)量空氣系數(shù)αpy。本發(fā)明通過(guò)減少測(cè)量參數(shù),簡(jiǎn)化測(cè)試方法,增加生物質(zhì)鍋爐數(shù)據(jù),最終達(dá)到覆蓋更廣的鍋爐類型,縮短測(cè)試時(shí)間,降低測(cè)試成本,快速判定鍋爐熱效率。
本發(fā)明公開了一種工業(yè)水淬渣玻璃體含量測(cè)定方法,通過(guò)紫外可見(jiàn)吸收光譜儀獲得水淬渣紫外吸收率與波長(zhǎng)的關(guān)系曲線,在測(cè)定波長(zhǎng)序列上,選擇玻璃體含量-吸收率具有最大復(fù)相關(guān)系數(shù)時(shí)對(duì)應(yīng)的玻璃體含量與吸收率數(shù)據(jù),建立二者的工作曲線或回歸方程;測(cè)定待測(cè)樣品的紫外吸收光譜,通過(guò)工作曲線或回歸方程可求解出待測(cè)樣品中玻璃體的含量。與現(xiàn)有的水淬渣玻璃體含量測(cè)定方法相比,本發(fā)明不受水淬渣品種、來(lái)源及化學(xué)組成的影響,測(cè)定的準(zhǔn)確度高,無(wú)污染等優(yōu)點(diǎn),適用于不同體系的工業(yè)水淬渣,具有廣泛性;通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)試表明本發(fā)明建立的工作曲線復(fù)相關(guān)吸收均大于0.99,在測(cè)定工業(yè)水淬渣玻璃體含量的絕對(duì)誤差小于1.5%。
本發(fā)明涉及一種小水電群出力預(yù)測(cè)方法和系統(tǒng)。所述預(yù)測(cè)方法中,對(duì)初始樣本進(jìn)行預(yù)處理,一定程度上避免了壞數(shù)據(jù)對(duì)預(yù)測(cè)準(zhǔn)確度的干擾,并使模型更容易收斂至最優(yōu)解;利用深度卷積生成對(duì)抗網(wǎng)絡(luò)生成小水電出力數(shù)據(jù)以補(bǔ)充原始樣本數(shù)據(jù),有效改善因中雨、大雨等樣本數(shù)據(jù)缺乏而導(dǎo)致預(yù)測(cè)準(zhǔn)確率下降的問(wèn)題;將樣本數(shù)據(jù)歸一化還原后,根據(jù)輕梯度提升機(jī)的特點(diǎn)合理重構(gòu)樣本數(shù)據(jù)集,便于訓(xùn)練預(yù)測(cè)模型,提高輕梯度提升機(jī)的預(yù)測(cè)準(zhǔn)確度;采用輕梯度提升機(jī)模型輸出預(yù)測(cè)數(shù)據(jù),與傳統(tǒng)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)預(yù)測(cè)方法相比,該模型擁有支持并行化學(xué)習(xí)、內(nèi)存占用率低、訓(xùn)練過(guò)程可視化、訓(xùn)練效率高、準(zhǔn)確率高等優(yōu)點(diǎn),且可處理海量數(shù)據(jù),能更快更好的運(yùn)用于工業(yè)實(shí)踐。
本實(shí)用新型公開了一種旋轉(zhuǎn)壓縮機(jī)內(nèi)部氣體泄漏測(cè)試平臺(tái),涉及旋轉(zhuǎn)壓縮機(jī)泄漏特性測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域。包括旋轉(zhuǎn)壓縮機(jī)的氣缸本體、供氣裝置和測(cè)量裝置,所述氣缸本體內(nèi)由調(diào)節(jié)活塞至少分隔成左腔室和右腔室,所述氣缸本體的左腔室和右腔室分別連通供氣裝置的輸氣端;所述供氣裝置中存儲(chǔ)有兩種成分單一的測(cè)試氣體,并通過(guò)輸氣端對(duì)應(yīng)連接所述氣缸本體的左腔室或右腔室;所述左腔室還連通測(cè)量裝置中的過(guò)濾器,所述過(guò)濾器中放置有能夠與右腔室中的測(cè)試氣體進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的過(guò)濾試劑;所述過(guò)濾器底部連接有重量稱量裝置。本實(shí)用新型通過(guò)將難于測(cè)量的氣體利用化學(xué)反應(yīng)使泄漏氣體留在液體中,從而使泄漏氣體容易測(cè)量,系統(tǒng)原理簡(jiǎn)單,操作簡(jiǎn)便,解決了泄漏氣體太少難于收集測(cè)量的難題。
本發(fā)明公開了一種評(píng)價(jià)鋼構(gòu)件熱浸鍍層耐腐蝕性的交流阻抗測(cè)試方法及裝置,其中所述方法包括:制備以及處理熱鍍鋅鋼構(gòu)件的試驗(yàn)樣品,并使用夾子將一個(gè)兩端開口的試管一端與所述熱鍍鋅鋼構(gòu)件的試驗(yàn)樣品固定;建立三電極體系電解池,并從所述兩端開口的試管另一端倒入所述三電極體系電解池的溶液,得到局部浸濕的熱鍍鋅鋼構(gòu)件的試驗(yàn)樣品;通過(guò)對(duì)所述局部浸濕的熱鍍鋅鋼構(gòu)件的試驗(yàn)樣品進(jìn)行電化學(xué)交流阻抗測(cè)試,得到電化學(xué)交流阻抗測(cè)試的結(jié)果;基于所述電化學(xué)交流阻抗測(cè)試的結(jié)果進(jìn)行數(shù)據(jù)解析,得到解析結(jié)果,并根據(jù)所述解析結(jié)果評(píng)價(jià)所述熱鍍鋅鋼構(gòu)件的試驗(yàn)樣品的防腐蝕性能。在本發(fā)明實(shí)施中,快速且準(zhǔn)確地評(píng)價(jià)鋼構(gòu)件熱浸鋅度層防腐蝕性能。
本發(fā)明提供一種法醫(yī)調(diào)查強(qiáng)化多步模型預(yù)測(cè)的非均勻光伏發(fā)電方法,該方法能解決非均勻光照下光伏發(fā)電系統(tǒng)難以快速跟蹤最大功率點(diǎn)的問(wèn)題。本發(fā)明所提方法的框架由法醫(yī)調(diào)查模塊、深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)模塊和強(qiáng)化多步模型預(yù)測(cè)模塊構(gòu)成。其中,強(qiáng)化多步模型預(yù)測(cè)模塊包括強(qiáng)化預(yù)測(cè)環(huán)節(jié)和強(qiáng)化計(jì)算環(huán)節(jié)。本發(fā)明所提方法利用法醫(yī)調(diào)查方法在非均勻光照條件下快速搜索最大功率點(diǎn)參考值。本發(fā)明所提方法中的深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)模塊可調(diào)整強(qiáng)化多步模型預(yù)測(cè)模塊的參數(shù)。強(qiáng)化多步模型預(yù)測(cè)模塊在強(qiáng)化預(yù)測(cè)環(huán)節(jié)預(yù)測(cè)系統(tǒng)未來(lái)狀態(tài)并在強(qiáng)化計(jì)算環(huán)節(jié)尋找出最優(yōu)控制量。本發(fā)明所提方法能有效解決非均勻光照條件下光伏發(fā)電最大功率點(diǎn)跟蹤問(wèn)題。
一種測(cè)定水泥基材料中鋼筋脫鈍臨界氯離子濃度的裝置和方法,裝置包括:待測(cè)試件、氯離子電遷移裝置和電化學(xué)測(cè)試裝置。方法包括:氯離子電遷移循環(huán)試驗(yàn)、腐蝕電流密度特征參數(shù)測(cè)定、鋼筋電極測(cè)試面脫鈍量化判定準(zhǔn)則。利用氯離子電遷移裝置開展氯離子電遷移循環(huán)試驗(yàn),利用電化學(xué)測(cè)試裝置測(cè)定并計(jì)算腐蝕電流密度特征參數(shù),根據(jù)鋼筋電極測(cè)試面脫鈍量化判定準(zhǔn)則判定水泥基材料中鋼筋電極的測(cè)試面是否發(fā)生脫鈍。本發(fā)明不僅能夠加速氯離子在水泥基材料中的傳輸,顯著縮短試驗(yàn)測(cè)試周期,而且可以同時(shí)量化判定待測(cè)試件中多根鋼筋電極的測(cè)試面是否發(fā)生脫鈍,從而快速準(zhǔn)確地測(cè)定水泥基材料中鋼筋脫鈍的臨界氯離子濃度。
一種測(cè)定水泥基材料中鋼筋脫鈍臨界氯離子濃度的裝置,包括待測(cè)試件、氯離子電遷移裝置和電化學(xué)測(cè)試裝置。所述待測(cè)試件為預(yù)埋多根鋼筋電極的水泥基材料圓柱體試件,氯離子電遷移裝置由直流電源、導(dǎo)線、電解質(zhì)水槽、陽(yáng)極導(dǎo)電板、陰極導(dǎo)電板、支撐架、橡膠套筒和不銹鋼喉箍組成,電化學(xué)測(cè)試裝置由電化學(xué)工作站、工作電極、輔助電極、參比電極、測(cè)試導(dǎo)線、數(shù)據(jù)線、電腦主機(jī)和顯示器組成。本實(shí)用新型能夠加速氯離子在水泥基材料中的傳輸,顯著縮短試驗(yàn)測(cè)試周期,同時(shí)能夠判定待測(cè)試件中多根鋼筋電極的測(cè)試面是否發(fā)生脫鈍,從而快速準(zhǔn)確地測(cè)定水泥基材料中鋼筋脫鈍的臨界氯離子濃度。
本發(fā)明為一種小汽車內(nèi)空氣監(jiān)測(cè)裝置,涉及汽車、電子、化學(xué)領(lǐng)域,具體說(shuō),為一種車用報(bào)警裝置。本發(fā)明的目的是提供一種小汽車內(nèi)空氣監(jiān)測(cè)裝置,為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明由:或者幾個(gè)圖像傳感器、多種傳感器模塊、通訊模塊及分別和圖像傳感器、傳感器模塊及通訊模塊相連的自動(dòng)控制裝置模塊,其中:圖像傳感器用于拍攝小汽車內(nèi)內(nèi)部形像,得到小汽車內(nèi)內(nèi)部形像,傳感器模塊用于檢測(cè)小汽車內(nèi)內(nèi)部的混濁空氣綜合體濃度,自動(dòng)控制裝置模塊綜合判斷所輸入的各種數(shù)據(jù),進(jìn)行綜合判斷。本發(fā)明具有及時(shí)提醒車內(nèi)人員小汽內(nèi)不佳的好處。
本實(shí)用新型公開了一種地質(zhì)災(zāi)害位移自動(dòng)監(jiān)測(cè)設(shè)備,包括地面和裂縫,所述裂縫位于所述地面上,所述地面的上表面位于所述裂縫的上方設(shè)有裂縫計(jì)殼體,所述裂縫計(jì)殼體的一側(cè)滑動(dòng)連接有拉桿,所述拉桿的一端插入所述裂縫計(jì)殼體內(nèi),所述地面的上表面安裝有保護(hù)罩;將保護(hù)罩安裝于裂縫計(jì)殼體的外側(cè),使保護(hù)罩對(duì)裂縫計(jì)進(jìn)行保護(hù),防止由于外界因此碰撞監(jiān)測(cè)設(shè)備時(shí),易導(dǎo)致監(jiān)測(cè)設(shè)備的檢測(cè)效果出現(xiàn)問(wèn)題的情況出現(xiàn);太陽(yáng)能充電板將太陽(yáng)輻射能通過(guò)光電效應(yīng)或者光化學(xué)效應(yīng)直接或間接轉(zhuǎn)換成電能,供給蓄電池,不需要外接導(dǎo)線,避免出現(xiàn)行人誤觸導(dǎo)線,導(dǎo)致監(jiān)測(cè)設(shè)備電源不穩(wěn)定,影響監(jiān)測(cè)效果的情況出現(xiàn),并且節(jié)約了電能。
本發(fā)明公開了一種三乙酸甘油酯中鉛含量的測(cè)定方法,其特征在于:在前處理階段用無(wú)水乙醇稀釋樣品,采用標(biāo)準(zhǔn)加入法,并在原子吸收光譜儀升溫程序的干燥和灰化程序中間加入空氣氧化程序,實(shí)現(xiàn)樣品直接進(jìn)樣測(cè)定,可快速、準(zhǔn)確檢測(cè)出三乙酸甘油酯中鉛的含量。與傳統(tǒng)的電熱板消化和微波消解前處理比較,直接進(jìn)樣待測(cè)元素?fù)p失少,易于操作,且實(shí)驗(yàn)過(guò)程不使用有毒有害化學(xué)品,對(duì)操作人員危害小。本發(fā)明針對(duì)三乙酸甘油酯的材料特征采用優(yōu)化的原子吸收光譜法相關(guān)升溫程序、灰化溫度、原子化溫度測(cè)定之后,采用基體改進(jìn)劑消除干擾,回收率高,測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確。
本發(fā)明公開了一種電感耦合等離子質(zhì)譜法測(cè)定銀的方法,稱取待測(cè)土壤試料加入高氯酸、硝酸、氫氟酸,升溫至200℃,待白煙冒盡,將溫度降至160℃加入王水及內(nèi)標(biāo)溶液,在微熱至溶液清亮,取下冷卻,移取清液0.5mL于聚四氟乙烯坩堝中,加入稀硝酸5mL,搖勻,得待測(cè)液;于電感耦合等離子體質(zhì)譜儀上,以KED模式測(cè)量銀的質(zhì)譜計(jì)數(shù),并進(jìn)行工作曲線的測(cè)定,同時(shí)制備一份樣品空白溶液,將發(fā)射強(qiáng)度計(jì)數(shù)值代入工作曲線,根據(jù)公式計(jì)算銀含量。本方法通過(guò)在KED模式通過(guò)調(diào)節(jié)惰性氣體氦氣的流量消除鈮、鋯氧化物的干擾,檢出限明顯降低,信背比增加,無(wú)需干擾系數(shù)校正及化學(xué)分離鋯、鈮就能夠直接進(jìn)行土壤及水系沉積物中銀的測(cè)定。
本發(fā)明公開了一種蜂蜜中氨基酸的測(cè)定方法,其特征在于:前處理選用含有內(nèi)標(biāo)的稀鹽酸超聲萃取蜂蜜樣品,過(guò)濾膜后直接進(jìn)入高效液相串聯(lián)質(zhì)譜儀進(jìn)行測(cè)定,內(nèi)標(biāo)法定量。本方法采用直接進(jìn)樣,可快速、準(zhǔn)確檢測(cè)出蜂蜜中21種氨基酸的含量。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)樣品處理方法的不足,與傳統(tǒng)的柱前衍生方式比較,直接進(jìn)樣,無(wú)交叉污染,樣品待測(cè)物質(zhì)損失少,實(shí)驗(yàn)過(guò)程不使用有毒有害化學(xué)品,對(duì)操作人員危害小,易于操作。針對(duì)蜂蜜基質(zhì)復(fù)雜的特征采用優(yōu)化的梯度洗脫程序,消除干擾,回收率高,測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確。
本發(fā)明公開了一種三乙酸甘油酯中砷含量的測(cè)定方法,其特征在于:在前處理階段用無(wú)水乙醇稀釋樣品,采用標(biāo)準(zhǔn)加入法,并在原子吸收光譜儀升溫程序的干燥和灰化程序中間加入空氣氧化程序,實(shí)現(xiàn)樣品直接進(jìn)樣測(cè)定,可快速、準(zhǔn)確檢測(cè)出三乙酸甘油酯中砷的含量。與傳統(tǒng)的電熱板消化和微波消解前處理比較,直接進(jìn)樣待測(cè)元素?fù)p失少,易于操作,且實(shí)驗(yàn)過(guò)程不使用有毒有害化學(xué)品,對(duì)操作人員危害小。本發(fā)明針對(duì)三乙酸甘油酯的材料特征采用優(yōu)化的原子吸收光譜法相關(guān)升溫程序、灰化溫度、原子化溫度測(cè)定之后,采用基體改進(jìn)劑消除干擾,回收率高,測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確。
本發(fā)明公開了一種玉葉金花的多成分含量測(cè)定方法,采用HPLC、LC?MS對(duì)玉葉金花進(jìn)行檢測(cè),建立了同時(shí)測(cè)定玉葉金花中新綠原酸、隱綠原酸、綠原酸、3,5?O?二咖啡?;鼘幩?、3,4?O?二咖啡?;鼘幩?、4,5?O?二咖啡酰基奎寧酸、山梔苷甲酯、8?O?乙酰山梔苷甲酯、玉葉金花苷酸甲酯9種化學(xué)成分的方法,該法通過(guò)了方法學(xué)驗(yàn)證,完善了玉葉金花的質(zhì)量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),為玉葉金花質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立奠定了基礎(chǔ)。
本實(shí)用新型公開了一種抗干擾關(guān)鍵技術(shù)的開關(guān)柜臭氧濃度監(jiān)測(cè)裝置。該系統(tǒng)由采氣濾氣器模塊、紫外光譜檢測(cè)模塊、模擬信號(hào)處理電路、溫濕度補(bǔ)償傳感器、A/D轉(zhuǎn)換電路模塊、微機(jī)處理器單元和監(jiān)測(cè)主機(jī)組成。本實(shí)用新型具有以下優(yōu)點(diǎn):1.本實(shí)用新型使用先進(jìn)的光譜法,壽命長(zhǎng),更加環(huán)保。2.光譜法只需通過(guò)特氟龍管采集電化學(xué),相比于傳統(tǒng)的局放檢測(cè)儀器,有更廣泛的應(yīng)用;3.本實(shí)用新型具有極強(qiáng)的抗干擾能力和較高的靈敏度。
本實(shí)用新型涉及一種鍋爐爐管內(nèi)壁氧化皮厚度超聲測(cè)量用標(biāo)準(zhǔn)樣管,屬于鍋爐氧化皮檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,包括爐管和氧化層,爐管采用鍋爐爐管常用的耐熱鋼進(jìn)行制作,通過(guò)機(jī)械方法加工及清洗后,通過(guò)化學(xué)方法使具有一定厚度的氧化層在爐管內(nèi)壁生成,并與管壁緊密附著,經(jīng)初始標(biāo)定后形成供超聲測(cè)量用樣管,對(duì)超聲波測(cè)量設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)。本實(shí)用新型新增內(nèi)壁氧化皮厚度超聲測(cè)量設(shè)備校準(zhǔn)方法,能夠滿足不同厚度、不同材質(zhì)的爐管校準(zhǔn)要求;通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)樣管對(duì)氧化皮厚度超聲測(cè)量設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn),減少爐管內(nèi)壁氧化皮厚度測(cè)量誤差,保證對(duì)爐管換熱效率和剩余壽命評(píng)估的準(zhǔn)確性,提高檢修效率,保證鍋爐安全運(yùn)行。
本發(fā)明涉及化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種基于金屬有機(jī)框架材料復(fù)合基底表面增強(qiáng)拉曼光譜測(cè)定水中戊二醛的方法。本發(fā)明利用戊二醛在弱酸性條件下與PATP反應(yīng)生成席夫堿,然后對(duì)該反應(yīng)得到的溶液進(jìn)行激光拉曼測(cè)試得到生成席夫堿的拉曼光譜,依照SERS光譜峰值與戊二醛濃度的線性關(guān)系,可以快速測(cè)定水中戊二醛的含量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,本發(fā)明提供的方法,戊二醛的檢出限低至3.5×10?8mol/L,具有較低的檢測(cè)限,靈敏度較高;并且,在干擾物質(zhì)存在的情況下,對(duì)檢測(cè)結(jié)果影響較小,對(duì)戊二醛的檢測(cè)具有較好的選擇性。
本發(fā)明屬于化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及桑寄生的多成分含量測(cè)定方法。所述多成分含量測(cè)定方法是在同一色譜條件下,同時(shí)對(duì)桑寄生所含的槲皮素、槲皮苷、萹蓄苷3種化學(xué)成分進(jìn)行液相色譜含量測(cè)定。本發(fā)明的測(cè)定方法利用高效液相色譜(HPLC),同時(shí)測(cè)定桑寄生中槲皮素、槲皮苷和萹蓄苷3種有效成分的含量,所述檢測(cè)方法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,可為全面評(píng)價(jià)和控制桑寄生藥材質(zhì)量提供依據(jù)。
本發(fā)明公開了一種測(cè)定復(fù)方虎杖氨敏片組分含量的高效液相色譜法,采用50%的甲醇溶液超聲提取,以乙腈?0.1%磷酸溶液作為流動(dòng)相,Kromasil?100?5?C18色譜柱分離,紫外檢測(cè)波長(zhǎng)為222nm、326nm。該法采用高效液相色譜法?紫外光譜雙波長(zhǎng)法,實(shí)現(xiàn)同時(shí)對(duì)對(duì)乙酰氨基酚、馬來(lái)酸氯苯那敏兩個(gè)化學(xué)成份及千里光干膏的主要成分綠原酸,虎杖干膏的主要成分虎杖苷進(jìn)行含量檢測(cè),具有前處理快速、四組分與其它組分分離度良好,準(zhǔn)確度好的特點(diǎn)。本發(fā)明為更好地評(píng)價(jià)和控制復(fù)方虎杖氨敏片質(zhì)量提供了參考。
本發(fā)明涉及一種食用香精香料中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩的測(cè)定方法,前處理選用含有內(nèi)標(biāo)的無(wú)水乙醇超聲萃取樣品,萃取液過(guò)濾膜后直接進(jìn)入氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行測(cè)定,選擇離子模式檢測(cè),內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量。本方法采用氣相-質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定食用香精香料中3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩,方法樣品處理簡(jiǎn)單、易于操作,檢測(cè)成本低,方法重復(fù)性好,回收率高,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)香精香料中3-乙?;?2,5-二甲基噻吩含量進(jìn)行快速、準(zhǔn)確、批量測(cè)定,且實(shí)驗(yàn)過(guò)程不使用有毒有害化學(xué)品,對(duì)操作人員危害小,對(duì)環(huán)境無(wú)污染。
本發(fā)明涉及工程檢測(cè)領(lǐng)域,特別是涉及核心部件疲勞預(yù)測(cè)方法和裝置。一種核心部件疲勞預(yù)測(cè)方法,包括獲取標(biāo)準(zhǔn)電化學(xué)腐蝕電位與疲勞壽命V?N特征曲線、獲取被檢測(cè)疲勞金屬核心部件的電化學(xué)腐蝕電位與疲勞壽命V?N曲線、通過(guò)比對(duì)評(píng)定被檢測(cè)疲勞金屬核心部件的疲勞壽命三個(gè)步驟,其中,所述檢測(cè)方法還包括計(jì)算壓力、溫度、濕度對(duì)金屬核心部件的影響因素,分別記為壓力系數(shù)α、溫度系數(shù)β、濕度系數(shù)δ,所述金屬核心部件疲勞壽命T=T曲線×α×β×δ。本發(fā)明提供一種核心部件疲勞預(yù)測(cè)裝置,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,便于推廣使用。
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