耐磨防霧樹脂及其制備方法以及一種防霧涂層 1076     

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本發(fā)明涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種耐磨防霧樹脂及其制備方法以及一種防霧涂層。本發(fā)明通過對單體種類的優(yōu)化，合成了一種可在熱和UV條件下發(fā)生自交聯(lián)的耐磨防霧樹脂，該防霧樹脂可溶于低毒性的有機溶劑，可在平面以及曲面的玻璃、PC、PMMA和PET上制備長效耐磨的防霧涂層，固化過程無需添加其它引發(fā)劑或交聯(lián)劑，減少了有毒小分子的使用和殘留。本發(fā)明提供的防霧涂層具有防霧效果持久、施工工藝環(huán)保、耐磨性能良好以及對人體更加安全的優(yōu)點，且不會影響基材的透光性能。

低摩擦自潤滑丙烯酸樹脂及其制備方法和應(yīng)用、低摩擦自潤滑海洋防污涂料 1020     

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本發(fā)明屬于潤滑功能材料技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種低摩擦自潤滑丙烯酸樹脂及其制備方法和應(yīng)用、低摩擦自潤滑海洋防污涂料。本發(fā)明提供的低摩擦自潤滑丙烯酸樹脂的結(jié)構(gòu)中接枝引入硅油基團(tuán)，構(gòu)筑了低摩擦自潤滑界面，顯著改善低摩擦自潤滑丙烯酸樹脂的機械性能的同時有利于提高自潤滑界面的穩(wěn)定；接枝引入不飽和有機酸二價金屬離子鹽結(jié)構(gòu)和磺酸內(nèi)鹽，有利于增強低摩擦自潤滑丙烯酸樹脂靜態(tài)防污性能、延長防污期效；含氟丙烯酸酯結(jié)構(gòu)與硅油類結(jié)構(gòu)共同引入低摩擦自潤滑丙烯酸樹脂主鏈，有利于降低含低摩擦自潤滑丙烯酸樹脂的涂料涂層的表面能，增強減阻性能。

利用電化學(xué)沉積法制備超疏水超親油表面的方法 1107     

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本發(fā)明公開了一種利用電化學(xué)沉積法制備超疏水超親油表面的方法,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該方法是先利用將電化學(xué)沉積在銅或銅合金基底表面形成微納米結(jié)構(gòu)的銀膜,再用十二羥基硬脂酸修飾后,得到的表面具有超疏水超親油性。本發(fā)明制備的超疏水超親油性表面,對水的接觸角為154°~159°,滾動角小于5°;對油的接觸角為0~5°,具有疏水效果好、親油速度快的特性;膜厚均勻,不易脫落,在空氣中放置較長時間仍保持其性質(zhì)基本不變,可用于油水分離,凈化油液中的水分,在工礦、石化、環(huán)保等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

水凝膠表面圖案化材料及其制備方法和應(yīng)用 669     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種水凝膠表面圖案化材料及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的制備方法包括以下步驟：先提供包括聚乙二醇、甲基丙烯酸?β?羥乙酯、甲基丙烯酸?3?磺酸丙酯鉀鹽、脂肪族類聚氨酯、光引發(fā)劑和染料的水凝膠墨水；然后利用灰度識別光固化打印技術(shù)進(jìn)行打印，得到水凝膠打印初品；再將水凝膠打印初品浸泡在水中，進(jìn)行溶脹，得到水凝膠表面圖案化材料。實施例結(jié)果表明，本發(fā)明提供的方法能夠?qū)崿F(xiàn)二維水凝膠薄膜和三維水凝膠結(jié)構(gòu)表面任意圖案化設(shè)計與制備，圖案具有大規(guī)模制備、可定制、可逆轉(zhuǎn)換多種特征，所得水凝膠材料能夠廣泛應(yīng)用在細(xì)胞行為研究、柔性電子、軟體機器人和致動器領(lǐng)域中。

自潤滑襯墊織物及其制備方法、一種自潤滑襯墊復(fù)合材料 951     

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本發(fā)明提供了一種自潤滑襯墊織物及其制備方法、自潤滑襯墊復(fù)合材料，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明在混紡纖維布中引入二氧化鈦，一方面改善了混紡纖維布的自身承載問題；另一方面有效提高了納米顆粒(銀納米片、納米二氧化鈦)與混紡纖維布的結(jié)合能力；更重要的是解決了納米顆粒在酚醛樹脂基體中難以分散的難題。銀納米片的加入提高了混紡纖維布的抗紫外線輻照能力、潤滑性和摩擦性能，進(jìn)而有效地延長了自潤滑襯墊織物的使用壽命。同時，所述自潤滑襯墊織物的制備方法簡單、原料來源廣，環(huán)保無污染。另外，由自潤滑襯墊織物形成的自潤滑襯墊復(fù)合材料具有優(yōu)異的潤滑性、摩擦學(xué)性能和抗紫外輻照能力。

自潤滑丙烯酸樹脂及其制備方法和應(yīng)用、自潤滑海洋防污透明涂料 870     

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本發(fā)明屬于潤滑功能材料技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種自潤滑丙烯酸樹脂及其制備方法和應(yīng)用、自潤滑海洋防污透明涂料。本發(fā)明提供的自潤滑丙烯酸樹脂，制備原料包括可聚合硅油類單體、不飽和有機酸二價金屬離子鹽單體、3?[N,N?二甲基?[2?(2?甲基丙?2?烯酰氧基)乙基]銨]丙烷?1?磺酸內(nèi)鹽、丙烯酸酯類單體、引發(fā)劑和有機溶劑。在本發(fā)明中，可聚合硅油類單體可以接枝入自潤滑丙烯酸樹脂主鏈，避免了硅油游離的弊端；3?[N,N?二甲基?[2?(2?甲基丙?2?烯酰氧基)乙基]銨]丙烷?1?磺酸內(nèi)鹽有利于提高自潤滑丙烯酸樹脂的高效抑菌抗藻活性；不飽和有機酸二價金屬離子鹽單體有利于提高樹脂成膜后穩(wěn)定的水解拋光性能。

防污涂料、防污涂層及其制備方法 943     

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本發(fā)明提供一種防污涂料、防污涂層及其制備方法，涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該防污涂料，原料包括：六亞甲基二異氰酸酯三聚體、氨基封端聚二甲基硅氧烷、N，N?二甲基甲酰胺、甲醚化三聚氰胺甲醛樹脂和對甲苯磺酸水溶液。本發(fā)明提供的防污涂料，所用原料易得，制備方法簡單，成本低廉，不含對環(huán)境有害的氟化物，環(huán)境友好；應(yīng)用范圍廣，可用于多種類型的基材上，得到的涂層高透明性不會影響基材外觀。本發(fā)明提供的防污涂層，具有廣泛的斥液性，良好的自清潔性能，涂層表面的灰塵等污染物很容易被水和一些油性的液滴沖洗干凈，具有高透明度、高光滑度、高硬度、柔韌性，耐磨、耐酸堿鹽、防腐蝕、抗紫外輻照，有很好的環(huán)境耐久性。

基于核殼分層結(jié)構(gòu)二氧化錫-氧化銅復(fù)合納米材料的VOCs氣體傳感器的制備及應(yīng)用 1059     

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本發(fā)明公開了納米功能材料、環(huán)境監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域的一種基于核殼分層結(jié)構(gòu)二氧化錫?氧化銅復(fù)合納米材料的VOCs氣體傳感器的制備及應(yīng)用，制備方法包括以下步驟：S1：Pd金屬叉指電極的處理；S2：制備核殼分層結(jié)構(gòu)二氧化錫?氧化銅復(fù)合納米材料；S3：氣敏材料的涂覆，將所述的VOCs氣體傳感器用于對不同濃度VOCs氣體進(jìn)行檢測。制備方法簡單，成本低廉，操作容易控制，具有較高的生產(chǎn)效率；縮小了傳感器的體積；對VOCs氣體具有靈敏度高，穩(wěn)定性好檢測速度快的特點。

兼具固體和液體性質(zhì)的剪切增稠材料及其制備方法的應(yīng)用 962     

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本發(fā)明提供了一種兼具固體和液體性質(zhì)的剪切增稠材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所提供的剪切增稠材料包括剪切增稠液基體和凝膠因子，所述剪切增稠液基體包括聚乙二醇和二氧化硅納米粒子。本發(fā)明通過在傳統(tǒng)的剪切增稠材料中加入凝膠因子，使所得剪切增稠材料在靜態(tài)時呈現(xiàn)出固體狀態(tài)，相對于傳統(tǒng)的液態(tài)剪切增稠液，吸濕性明顯下降，從而提高了剪切增稠液的穩(wěn)定性和耐剪切性；當(dāng)受到較小的剪切應(yīng)力時，呈現(xiàn)為液態(tài)，因此防護(hù)材料穿著過程中具有較高的舒適性，而當(dāng)受到較大的剪切應(yīng)力時，剪切增稠材料會表現(xiàn)出優(yōu)異的剪切增稠現(xiàn)象，起到防護(hù)作用。本發(fā)明所得剪切增稠材料相比于傳統(tǒng)的剪切增稠液表現(xiàn)出了更優(yōu)異的剪切增稠性能。

干旱區(qū)草坪種植的方法 1081     

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本發(fā)明公開了一種干旱區(qū)草坪種植的方法，包括如下步驟：(1)、草坪草種子選擇與搭配；(2)、水源準(zhǔn)備；(3)、場地準(zhǔn)備、更換客土及整地；(4)、播種；(5)、覆蓋草坪；將廉價的具有保水吸水功能材料覆蓋在播種的草坪地上。本發(fā)明可以就地取材、操作簡單、方便，能確保草坪種子均勻萌發(fā)出苗，實現(xiàn)了干旱區(qū)高質(zhì)量草坪種植。

聚苯胺-羰基鐵復(fù)合吸波材料的制備方法 757     

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本發(fā)明公開一種復(fù)合功能的吸波材料的制備方法,以及由這種方法制備的復(fù)合功能材料。本發(fā)明的材料是一種具有界面層的核-殼結(jié)構(gòu)PANI/CIP材料。其制備方法是由減壓精制得到的苯胺單體加入到對甲苯磺酸的蒸餾水溶液中,充分?jǐn)嚢枞芙夂笤谄渲屑尤胛唇?jīng)表面修飾的羰基鐵粉,經(jīng)充分分散攪拌后將過硫酸銨蒸餾水溶液緩慢滴加到含有羰基鐵粉的對甲苯磺酸的蒸餾水溶液中充分?jǐn)嚢璺磻?yīng),反應(yīng)過程溫度保持在0～5℃,分離出反應(yīng)產(chǎn)物,依次用水、甲醇和乙醚清洗后,再經(jīng)干燥處理得到聚苯胺-羰基鐵復(fù)合吸波材料粉末。

雜化羥基磷灰石多孔材料的制備及應(yīng)用 741     

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本發(fā)明公開了一種雜化羥基磷灰石多孔材料的制備方法，本發(fā)明以相對廉價且可食性天然高分子大豆分離蛋白為誘導(dǎo)劑，采用“原位合成?熱處理”兩步法制備的大豆蛋白雜化的羥基磷灰石多孔材料，表面具有大量孔穴，比表面積高，這種結(jié)構(gòu)是理想的吸附、分離材料，對于鉛離子、銅離子等重金屬離子具有很高的去除率。另外，由于雜化羥基磷灰石多孔材料具有很好的生物相容性，因此是一種環(huán)境友好、性能優(yōu)異的功能材料，不但能夠用于生物醫(yī)用材料，而且能夠用于分離、分析檢測、污染物處理等諸多領(lǐng)域。

金屬粉體的制備方法 884     

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本發(fā)明公開了一種在液相中制備金屬粉體的方法。本發(fā)明以醇的混合溶液為反應(yīng)介質(zhì)和反應(yīng)物,在常壓、50～200℃條件下,將金屬化合物還原成金屬粉;本發(fā)明可用于制備銅、鐵、鈷、鎳、金、銀、鉑、鎘、錫、鉛、鉍、鈰多種金屬粉。本方法原料廉價易得、反應(yīng)一步完成、設(shè)備工藝簡單、產(chǎn)量和轉(zhuǎn)化率高,并且母液重復(fù)利用、無三廢排放,屬環(huán)境友好過程,易于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。用此方法獲得的金屬粉可廣泛用于催化、粉末冶金、電子工業(yè)、功能材料制備等領(lǐng)域。

利用等離子體激活電子倍增器的方法 833     

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本發(fā)明涉及一種利用等離子體激活電子倍增器的方法，屬于真空電子技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法是利用等離子體的高反應(yīng)活性清除電子倍增器表面的污染物，同時等離子體態(tài)的氧可以進(jìn)入電子倍增器的功能材料內(nèi)部，填補功能材料在大電子束流轟擊下形成的缺陷位，從而起到激活性能衰退或失效電子倍增器的作用；與常規(guī)的加熱退火處理工藝相比，本發(fā)明所述方法簡化了工藝過程，能夠?qū)崿F(xiàn)電子倍增器功能的快速激活，而且電子倍增器功能的恢復(fù)效果更好。

5-(4-苯氧乙酸基)-10,15,20-三苯基鋅卟啉及其制備 841     

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本發(fā)明提供了一種新的水溶性卟啉——5-(4-苯氧乙酸基)-10,15,20-三苯基鋅卟啉,該水溶性卟啉是以5-(4-羥基苯基)-10,15,20-三苯基鋅卟啉為原料,經(jīng)過與醋酸鋅配位、氯乙酸乙酯取代反應(yīng)和酸中和反應(yīng)而得。本發(fā)明由于將5-(4-苯氧乙酸基)-10,15,20-三苯基鋅卟啉中的羥基轉(zhuǎn)化成了可溶性的羧基,使其在一定程度上能溶于水,尤其是在堿性的條件下具有很好的溶解性,并且羧基比起羥基更能勝任電子傳輸?shù)娜蝿?wù),為進(jìn)一步研究光電功能材料提供了很好的平臺。

可對醇水體系進(jìn)行識別的材料、檢測液及使用方法 899     

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本發(fā)明公開一種如式1示可對醇水體系濃度進(jìn)行識別檢測的納米材料的前體材料及用這種前體材料制備功能材料和其用途。本發(fā)明的納米功能材料是將如式1示材料經(jīng)300℃～350℃灼燒處理后得到的納米材料。采用本發(fā)明功能納米材料配制的檢測液可檢測出醇水溶液中醇含量，檢測時不需要借助色譜儀，而且操作起來省時省力，適于現(xiàn)場和快速分析，同時具有檢測成本低的優(yōu)點。

基于釔鋁石榴石結(jié)構(gòu)熒光粉的力致發(fā)光材料及其制備方法 1052     

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本發(fā)明公開了一種基于釔鋁石榴石結(jié)構(gòu)熒光粉的力致發(fā)光材料及其制備方法，涉及傳感材料技術(shù)領(lǐng)域，所述力致發(fā)光材料由光功能材料和載體材料兩部分構(gòu)成，所述光功能材料為釔鋁石榴石結(jié)構(gòu)熒光粉，所述載體材料為聚二甲基硅氧烷等彈性體材料。S1、將聚二甲基硅氧烷的A液和B液按照一定比例混合，B液占3％?50％均可；S2、在混合好的聚二甲基硅氧烷中加入一定量的釔鋁石榴石結(jié)構(gòu)熒光粉，熒光粉和聚二甲基硅氧烷的質(zhì)量比在0.1?4均可；本發(fā)明具有穩(wěn)定性好、無污染、力致發(fā)光無需充能、可自恢復(fù)、發(fā)光效率高的優(yōu)點；制備產(chǎn)品所需原料簡單，工藝便捷，無需大型設(shè)備，量產(chǎn)方便、性能穩(wěn)定；產(chǎn)品彈性好、柔性好，熱穩(wěn)定性好、水穩(wěn)定性好。

多功能材料表面性能試驗儀 1028     

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本實用新型涉及檢測設(shè)備,具體的涉及一種用于材料表面機械性能檢測的多功能材料表面性能試驗儀。該多功能試驗儀運用聲檢測技術(shù)、摩擦力檢測、微米位移測量技術(shù)及微機自控技術(shù),在一臺儀器上,以組件方式實現(xiàn)了壓痕試驗、劃痕試驗、旋轉(zhuǎn)摩擦試驗、往復(fù)摩擦試驗、粗糙度檢測、彈性模量檢測、臺階儀、高速往復(fù)摩擦試驗等模式,由一臺設(shè)備分別配置各種基座組件,就可以完成對材料表面多項機械性能的檢測。由于采用了計算機控制技術(shù),可以實現(xiàn)信號自動采集、分析、計算和記錄。

多功能材料表面性能試驗儀及其控制系統(tǒng) 1132     

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本發(fā)明涉及材料表面性能試驗設(shè)備，具體涉及多功能材料表面性能試驗儀及其控制系統(tǒng),測力機頭內(nèi)的橫梁和短軸的結(jié)構(gòu)形成自動平衡機構(gòu)，可以準(zhǔn)確的檢測到在被檢測件表面施加的加載力，限位裝置減小加載桿在實驗過程中的抖動，摩擦力與加載力是單獨測量的，沒有相互間的影響與干擾，故測力更加準(zhǔn)確，聲信號采集器可反映鍍層脫落時的準(zhǔn)確情況，工作臺的移動，實現(xiàn)被檢測件在同一平面，同一工況下的不同位置的對比實驗，測力機頭實現(xiàn)恒定加載力的功能，臺階儀完成位移量的測定，升降機構(gòu)能通過工控計算機的控制持續(xù)提升加載力的數(shù)值，更換不同的接觸頭來完成不同的表面性能實驗，無需更換實驗儀器，保證實驗數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性，大范圍縮短了實驗時間。

用于海水提鈾的磁性納米功能材料及其制備方法 870     

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本發(fā)明公開了一種用于海水提鈾的磁性納米功能材料及其制備方法，包括以下步驟：步驟一：六水合氯化鐵和二水合檸檬酸三鈉反應(yīng)得到Fe₃O₄顆粒；步驟二：復(fù)合反應(yīng)制備Fe₃O₄@SiO₂顆粒；步驟三：Fe₃O₄@SiO₂分散于乙醇與氨水組成的混合溶液中，加入異丙醇鈦，反應(yīng)后得到Fe₃O₄@SiO₂@TiO₂顆粒；步驟四：Fe₃O₄@SiO₂@TiO₂分散于NaOH溶液中，反應(yīng)后煅燒得到具有發(fā)達(dá)表面的Fe₃O₄@s?TiO₂顆粒；步驟五：Fe₃O₄@s?TiO₂分散于乙酸中，加入交聯(lián)劑，油浴反應(yīng)后得到氰基化的Fe₃O₄@s?TiO₂?CN顆粒；步驟六：Fe₃O₄@s?TiO₂?CN分散于甲醇與水組成的混合溶液中，加入鹽酸羥胺，調(diào)節(jié)溶液pH＝7，油浴反應(yīng)后得到偕胺肟化的Fe₃O₄@s?TiO₂?AO顆粒。本發(fā)明所制備的Fe₃O₄@s?TiO₂?AO材料表面發(fā)達(dá)、磁性能良好、穩(wěn)定耐用且生物抗性良好，對鈾具有優(yōu)良的吸附選擇性，可用于含鈾水體中鈾的清除和海水提鈾。

鈦基高分子合金焊縫保護(hù)涂層功能材料及制備方法 726     

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本發(fā)明提供了一種鈦基高分子合金焊縫保護(hù)涂層功能材料，其主要是由納米有機鈦聚合物為基料、納米材料分散漿為功能填料、高分子樹脂為輔料、活性鋅粉為犧牲陽極、活性稀釋劑為稀料，添加功能助劑組成的復(fù)合功能材料。該焊縫保護(hù)涂層材料將焊道金屬底材作為陰極，以活性鋅粉作為犧牲陽極，通過納米導(dǎo)電劑在涂層中構(gòu)筑的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)輸送電子，在焊縫區(qū)域形成閉環(huán)電路，使其去陰極化，從而破壞了絕緣涂層的電流屏蔽效應(yīng)，使得焊道金屬底材間的電位趨于平衡，起到電化學(xué)保護(hù)作用，阻止了金屬焊縫因電化學(xué)腐蝕而引起的開裂。

可自驅(qū)動螺旋槳狀雙金屬配位聚合物功能材料的制備方法 988     

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本發(fā)明涉及一種可自驅(qū)動螺旋槳狀雙金屬配位聚合物功能材料的制備方法，該方法包括以下步驟：⑴在室溫下，將鈷鹽、咪唑加入到水中，攪拌溶解，然后加入羧酸持續(xù)攪拌，即得均一的混合溶液；混合溶液中加入鋅鹽水溶液，繼續(xù)攪拌反應(yīng)，即得含有紫色固體的溶液；該含有紫色固體的溶液經(jīng)離心、洗滌、冷凍干燥，即得螺旋槳狀雙金屬配位聚合物；⑵將雙金屬配位聚合物加入含有噻唑單體和引發(fā)劑的醇水混合溶液中，經(jīng)聚合反應(yīng)，即得含有灰綠色固體的混合溶液；該含有灰綠色固體的混合溶液經(jīng)離心、洗滌、冷凍干燥，即得可自驅(qū)動螺旋槳狀雙金屬配位聚合物功能材料。本發(fā)明工藝簡單、成本低，所得材料可應(yīng)用于內(nèi)分泌干擾物（酚類毒性污染物等）的光催化降解。

利用鋁塑復(fù)合廢料制備抗靜電功能材料的方法 1100     

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本發(fā)明公開了利用鋁塑復(fù)合廢料制備抗靜電功能材料的方法，其工藝流程為：鋁塑復(fù)合廢料—清洗—粉碎—過篩—團(tuán)?！X粉、助劑—擠出—半成品—擠出—成品，其中，所述的團(tuán)粒步驟的工藝條件為：噴水：95℃水0.8L，加料時間：3min；抽氣時間：5min；粉碎時間：10min，每次處理15kg；所述的擠出步驟的工藝條件為：擠出溫度：180～200℃；擠出壓力：20～35MPa。采用本發(fā)明工藝方法制備抗靜電功能材料具有操作工藝簡單，原料成本低，經(jīng)濟效益高，社會效益好的優(yōu)點。

核殼結(jié)構(gòu)功能材料及其制備方法、一種自潤滑纖維織物復(fù)合材料及其制備方法 824     

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本發(fā)明屬于潤滑材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種核殼結(jié)構(gòu)功能材料及其制備方法、一種自潤滑纖維織物復(fù)合材料及其制備方法。本發(fā)明提供一種核殼結(jié)構(gòu)功能材料，包括埃洛石納米管和負(fù)載于所述埃洛石納米管管腔內(nèi)的金單質(zhì)。本發(fā)明以埃洛石納米管為載體，使得纖維織物基體與HNTs之間的相互作用更強；本發(fā)明包括金單質(zhì)，金單質(zhì)顆粒在纖維織物復(fù)合材料中具有易剪切、高導(dǎo)熱及滾動效應(yīng)，提升纖維織物復(fù)合材料的摩擦學(xué)性能。由此，本發(fā)明提供的核殼結(jié)構(gòu)功能材料能夠明顯提高纖維織物自潤滑復(fù)合材料導(dǎo)熱性能和摩擦學(xué)性能，從而延長纖維織物自潤滑復(fù)合材料作為潤滑層的運動部件的使用穩(wěn)定性和服役壽命。

原位生成氮氣孔制備孔系功能材料的制備方法 663     

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本發(fā)明公開一種原位生成氮氣孔制備孔系功能材料的制備方法。在增材制造過程中，碳鋼焊絲和周圍碳鋼材料在電弧熱作用下呈熔融態(tài)，因氮氣在熔融態(tài)的碳鋼熔池中溶解度有限，碳鋼凝固速率快，利用氮氣在固相和液相中的溶解度差形成氣孔，調(diào)節(jié)氬氣和氮氣的不同配比得到不同孔隙大小與分布的材料。本發(fā)明在以碳鋼材料為基材制備孔系功能材料過程中，實現(xiàn)了以電弧增材制造的方法成功制備孔系功能材料，并且通過調(diào)節(jié)氮氣的量實現(xiàn)不同孔隙大小與分布的工藝方法，從而擴大了焊接電弧增材制造的使用范圍。

航天器用表面功能材料空間綜合輻射效應(yīng)模擬試驗方法 947     

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本發(fā)明提出一種航天器用表面功能材料空間綜合輻射效應(yīng)模擬試驗方法，屬于空間環(huán)境工程領(lǐng)域，可應(yīng)用于航天器用表面功能材料空間環(huán)境效應(yīng)的評價。航天器在軌工作時，多數(shù)表面功能材料直接暴露在軌道環(huán)境中，輻射環(huán)境影響較為惡劣。表面功能材料受到較寬能量和通量的電子和質(zhì)子以及α粒子、重離子的輻照，各種粒子輻射都可使表面功能材料的性能發(fā)生退化。在衛(wèi)星的長壽命設(shè)計中，需要考察其承受空間綜合輻照環(huán)境影響的能力。本方法提出的航天器用表面功能材料空間綜合輻射環(huán)境效應(yīng)地面模擬試驗方法，對航天器用表面功能材料軌道輻射效應(yīng)的地面模擬試驗評價有重要的意義。

基于稀土元素?fù)诫s、貴金屬修飾的氧化錫基氫氣傳感材料及其制備方法、應(yīng)用 2680     

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本發(fā)明屬于金屬氧化物半導(dǎo)體氣體傳感器材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及基于稀土元素?fù)诫s、貴金屬修飾的氧化錫基氫氣傳感材料及其制備方法、應(yīng)用。