本發(fā)明公開了一種放射性藥物合成方法,合成步驟包括如下:S1:使用硝基吡啶或氟吡啶結(jié)合螺旋體,生成未標(biāo)記的硝基前體化合物1或F?18參考化合物FBAT,對(duì)化合物1和參比化合物FBAT進(jìn)行mp、NMR和高分辨率ms分析;S2:使用類似于以前用于F?18?FFDI的策略,我們將使用硝基吡啶或氟吡啶結(jié)合螺旋體。本發(fā)明通過(guò)合成出來(lái)的F?18?FBAT的放射化學(xué)純度由硅膠色譜條帶上的放射薄層色譜和分析放射高效液相色譜測(cè)定,并通過(guò)與參考FBAT的共注入驗(yàn)證了F?18?FBAT的身份,這樣在測(cè)定比活度時(shí),已知放射性的F?18?FBAT的質(zhì)量(μmol)將在220nm處用HPLC與已知參考化合物濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行比較,從而達(dá)到較好的質(zhì)量控制的目的,且不會(huì)出現(xiàn)冗雜步驟的情況,合成出來(lái)的藥物質(zhì)量較高。
聲明:
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