本發(fā)明屬于頭孢類化合物的制備技術(shù)領(lǐng)域,具體的涉及一種頭孢地尼活性硫酯的制備方法。以去甲氨噻肟酸乙酯為原料,將其溶解在有機(jī)堿與惰性溶劑組成的混合溶液中,于25~50℃反應(yīng)1~4h,添加醋酸酐,并控制pH值在5~10于35~42℃反應(yīng)1~2h,得到乙?;娜ゼ装编珉克嵊袡C(jī)胺鹽溶液;于10~35℃滴加DM和亞磷酸酯組成的預(yù)混合反應(yīng)液,酯化反應(yīng)0.5~1.5h,降溫、抽濾,得到頭孢地尼活性硫酯。該發(fā)明工藝避免了傳統(tǒng)工藝中水相成酸和脫去結(jié)晶水的過程;有機(jī)堿能同時(shí)作為水解劑和酯化催化劑,減少無機(jī)堿的使用,不產(chǎn)生廢水廢鹽,并且發(fā)明工藝短,綠色環(huán)保,有利于大規(guī)模生產(chǎn)。
聲明:
“頭孢地尼活性硫酯的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)