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本發(fā)明屬于熒光探針領(lǐng)域,涉及一種苝酰亞胺熒光探針的制備和應(yīng)用,特別是指Cu2+和多巴胺連續(xù)性檢測的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用?;瘜W(xué)結(jié)構(gòu)式為:
本發(fā)明涉及一種以Ce?TiO2@MoSe2異質(zhì)結(jié)和金納米粒子(AuNPs)間能量共振轉(zhuǎn)移為機(jī)理的光電化學(xué)適配體傳感器的構(gòu)建方法,具體為:首先采用簡單的水熱法將稀土金屬鈰摻雜于TiO2納米塊中得到Ce?TiO2,然后再次采用溶劑熱法將MoSe2納米片生長于Ce?TiO2表面,形成Ce?TiO2@MoSe2異質(zhì)結(jié),并將其作為支架用于負(fù)載黃曲霉毒素B1(aflatoxin?B1,AFB1)的適配體;隨后將AuNPs標(biāo)記的且與AFB1適配體互補(bǔ)的DNA序列(AuNPs?cDNA)引入電極表面構(gòu)成三明治結(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn)Ce?TiO2@MoSe2異質(zhì)結(jié)和金納米粒子(AuNPs)間的能量共振轉(zhuǎn)移。采取該方法所制備的光電化學(xué)適配體傳感器能夠快速地測定AFB1,且靈敏度較高、線性范圍較大、檢測限較低。
本發(fā)明涉及一種以TiO2納米管復(fù)合材料為定向負(fù)載支架和示蹤標(biāo)記物的電化學(xué)免疫傳感器的構(gòu)建方法,其分別通過水熱法、化學(xué)氧化聚合法以及檸檬酸三鈉還原法最終合成出GNPs-PANI-TNT復(fù)合材料,將其分散于殼聚糖溶液中并滴加在電極表面。以BS3為雙氨基交聯(lián)劑將蛋白G′共價(jià)結(jié)合在殼聚糖表面,用于定向負(fù)載捕獲抗體(Ab1)。BS3還被用于結(jié)合辣根過氧化物酶(HRP)和信號抗體(Ab2)以制備示蹤標(biāo)記物。采用本發(fā)明方法制備所得的電化學(xué)免疫傳感器能夠快速的測定α-甲胎蛋白AFP,且靈敏度較高、線性范圍較大、檢測限較低。
本發(fā)明涉及一種以TiO2納米棒復(fù)合材料為電化學(xué)示蹤劑的電化學(xué)適配體傳感器的構(gòu)建方法:通過醇還原法將Pt?Sn雙金屬納米顆粒均勻地沉積在圓柱形TiO2納米棒的表面合成出PtSn@TiO2納米復(fù)合材料。將其分散于殼聚糖溶液中并滴加在GCE電極表面,以BS3為雙氨基交聯(lián)劑將NH2?cDNA固定在修飾的電極表面,接著通過NH2?cDNA和適配體之間的DNA雜交將鏈霉素適體固定在電極上。當(dāng)引入鏈霉素和核酸外切酶混合物時(shí),適配體可以優(yōu)先與鏈霉素特異性結(jié)合并與電極表面的NH2?cDNA分離形成單鏈DNA結(jié)構(gòu)。僅作用于單鏈DNA的核酸外切酶選擇性地消化降解單鏈NH2?cDNA、適配體?鏈霉素復(fù)合物使之釋放鏈霉素,被釋放的鏈霉素可以循環(huán)往復(fù)地與電極表面的剩余的適配體特異性結(jié)合。該電化學(xué)適配體傳感器能夠快速靈敏地檢測鏈霉素,且線性范圍較大、檢測限較低。
本發(fā)明公開了一種分析風(fēng)干臘肉蛋白質(zhì)及風(fēng)味的方法,包括:臘肉制備;風(fēng)味物質(zhì)分析;肌漿蛋白的測定;測量SH和S?S組水平;測定羰基含量;蛋白質(zhì)表面疏水性(H0)的測定;肌漿蛋白的圓二色性(CD)光譜分析;統(tǒng)計(jì)分析。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:從食品化學(xué)與計(jì)算數(shù)學(xué)學(xué)科結(jié)合角度闡明風(fēng)干臘肉風(fēng)味形成機(jī)理,為建立傳統(tǒng)肉制品規(guī)模加工工程技術(shù)提供理論依據(jù),對于促進(jìn)傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)升級改造、弘揚(yáng)和發(fā)展傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)具有十分重要的研究價(jià)值和潛在的社會經(jīng)濟(jì)價(jià)值。
本發(fā)明公開了一種注射用泮托拉唑鈉有關(guān)物質(zhì)的分析方法,涉及化學(xué)藥物分析方法技術(shù)領(lǐng)域,采用高效液相色譜法分析,色譜條件為:色譜柱為Waters XBridge C18;檢測波長為290nm;柱溫為40℃;流動相A為0.005mol/L磷酸二氫銨溶液?乙腈?甲醇體系,其中,磷酸二氫銨溶液用磷酸調(diào)節(jié)pH至7.5,磷酸二氫銨溶液、乙腈、甲醇的體積百分比為85:6:9;流動相B為乙腈?甲醇體系,乙腈和甲醇的體積百分比為4:6;采用梯度洗脫。本發(fā)明通過篩選合適色譜條件及梯度洗脫程序,對泮托拉唑鈉中有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行了色譜分析,能同時(shí)檢測出多種雜質(zhì),且分離度均大于1.5,尤其是雜質(zhì)D、F達(dá)到基線分離,能夠快速、有效、準(zhǔn)確的監(jiān)控注射用泮托拉唑鈉中的有關(guān)物質(zhì),且檢測限低。
本發(fā)明涉及電化學(xué)測試工作電極用夾具技術(shù)領(lǐng)域,具體的說是一種電化學(xué)測試工作電極用固定夾具,包括第一夾板和第二夾板,所述第一夾板和第二夾板的截面均為正方體形結(jié)構(gòu),且第一夾板位于第二夾板上方,所述第一夾板包括工作電極放置槽、電解液流通孔、第一連接導(dǎo)體放置凹槽,所述第一連接導(dǎo)體放置凹槽開設(shè)在第一夾板底部中心部位至一端面,且第一夾板中部設(shè)置有呈正方形結(jié)構(gòu)的工作電極放置槽,所述工作電極放置槽,且工作電極放置槽上方設(shè)置有電解液流通孔。本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡單,操作方便,成本低廉,實(shí)用性強(qiáng),一方面可以滿足電化學(xué)測試的多樣化;另一方面,可以循環(huán)利用,減少成本。
本發(fā)明公開了一種節(jié)能全自動化學(xué)需氧量測定儀,屬于化學(xué)儀器技術(shù)領(lǐng)域,包括支架和自動辨色滴定裝置,所述支架包括底板、背板、上支架、冷凝管支撐架和樣品籃,兩個(gè)樣品籃的中部設(shè)置一個(gè)滴定位和兩個(gè)廢液杯位、一個(gè)攪拌位和一個(gè)冷卻位,兩個(gè)所述樣品籃的兩側(cè)各有一組六孔位的加熱消解位,所述加熱消解位處設(shè)置有自動精確控溫加熱裝置。通過計(jì)量泵精確加液,機(jī)械臂移動樣品,溫控器精確控溫加熱,再用光學(xué)顏色判斷滴定終點(diǎn),實(shí)現(xiàn)COD樣品實(shí)驗(yàn)分析的全自動化,基本替代人工操作過程,相比手工分析具有更低的檢出限,更高的準(zhǔn)確度和精密度,整體功耗也比較低。
一種拉曼散射分析測試裝置的吸附襯底,主要是 由玻璃基底及其上沉積的金顆粒層構(gòu)成,且吸附襯底的表面粗 糙度為600,這種吸附襯底制造方法簡單,只需要簡單的儀 器設(shè)備采用化學(xué)沉積的方法即可制得,生產(chǎn)效率高,成本低; 并且增強(qiáng)效果好,其增強(qiáng)因子達(dá)到1.6× 105;同時(shí),易于在空氣中存放, 可直接置于空氣中不會變質(zhì)。利用這種吸附襯底進(jìn)行表面分析 及痕跡物質(zhì)的檢測具有很高的靈敏度。
一種用于拉曼散射分析測試裝置的吸附襯底,主要是由鋁基底及鋁基底上的鍍金層構(gòu)成,且吸附襯底的表面粗糙度為800。這種吸附襯底制造方法簡單,只需要簡單的儀器設(shè)備采用化學(xué)置換的方法就能制得本吸附襯底。它不僅生產(chǎn)效率快,而且成本低;并且增強(qiáng)效果好,其增強(qiáng)因子達(dá)到3×105;同時(shí),易于在空氣中存放,可直接置于空氣中不會變質(zhì)。利用這種吸附襯底進(jìn)行表面分析及痕跡物質(zhì)的檢測,不僅使用方法簡單,而且具有很高的靈敏度。
一種基于聚苯胺沉積的電化學(xué)傳感電極定量檢測多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶?1(PARP?1)活性的方法,包括以下步驟:帶有巰基的特定DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)在金電極上的修飾激發(fā)PARP?1的特定單元;一部分PARP?1作為煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)的催化劑,將NAD+裂解為多聚腺苷二磷酸核糖(PAR)和尼克酰胺兩部分,一部分作為連接劑連接PAR單元;PARP?1反復(fù)催化后PAR負(fù)電單元的形成;聚苯胺沉積的電化學(xué)傳感電極;利用電化學(xué)方法對產(chǎn)生的聚苯胺的電流信號進(jìn)行檢測從而檢測PARP?1的活性。本發(fā)明與傳統(tǒng)的酶聯(lián)免疫吸附測定、測定剩余NAD+底物的方法相比,能夠定量測量PARP?1的活性,且極大地提高了靈敏度。本發(fā)明無需制備復(fù)雜材料,具有成本低、快速、簡便的優(yōu)點(diǎn)。
本實(shí)用新型公開了一種高分子化學(xué)成分分析裝置,包括箱體,所述箱體上側(cè)設(shè)置有上料斗,所述上料斗中部依次轉(zhuǎn)動連接有第一破碎輥和第二破碎輥,所述第一破碎輥前側(cè)設(shè)置有主動齒輪,所述第二破碎輥前側(cè)設(shè)置有與主動齒輪嚙合的從動齒輪,所述主動齒輪前側(cè)連接有第一電機(jī),所述上料斗下側(cè)連接有弧形彎管,所述弧形彎管左端設(shè)置有切割腔,所述切割腔內(nèi)側(cè)設(shè)置有轉(zhuǎn)動桿,轉(zhuǎn)動桿中部設(shè)置有若干個(gè)刀片,轉(zhuǎn)動桿左端連接有第二電機(jī),所述切割腔下側(cè)設(shè)置有過濾網(wǎng),過濾網(wǎng)連接有下料管,所述下料管下側(cè)連接有分解室,所述分解室中部設(shè)置有攪拌組件;本實(shí)用新型具有結(jié)構(gòu)簡單、安全實(shí)用、操作方便、粉碎效果好且攪拌更加充分的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開了一種基于深度森林的有機(jī)化學(xué)偶聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)率預(yù)測與分析方法,包括特征描述符的計(jì)算、模型的搭建、產(chǎn)率的智能回歸和分類預(yù)測,具體實(shí)現(xiàn)步驟如下:1)利用化學(xué)軟件計(jì)算每種偶聯(lián)反應(yīng)組分的特征描述符,將其轉(zhuǎn)換為一維數(shù)據(jù);2)搭建深度森林模型對特征描述符進(jìn)行訓(xùn)練,通過自我調(diào)節(jié)參數(shù)達(dá)到最佳預(yù)測效果,該方法結(jié)合了深度學(xué)習(xí)的特征學(xué)習(xí)和集成學(xué)習(xí)的思想,實(shí)現(xiàn)了化學(xué)反應(yīng)的高效預(yù)測;3)使用訓(xùn)練好的模型對產(chǎn)率進(jìn)行智能回歸和分類預(yù)測,并對預(yù)測結(jié)果分析;計(jì)算一維特征描述符的重要性,分析特征描述符對產(chǎn)率影響的強(qiáng)弱,在生產(chǎn)試驗(yàn)中為用戶提供更可靠的決策信息。本發(fā)明能夠在節(jié)約成本的基礎(chǔ)上輔助化學(xué)家快速對產(chǎn)率預(yù)測。
本發(fā)明公開了小樣本環(huán)境下基于XGBoost的化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)率智能預(yù)測與分析方法,包括對三維描述符的數(shù)據(jù)獲取、智能預(yù)測和結(jié)果分析。三維描述符的數(shù)據(jù)獲取,是通過將繪制出的相關(guān)化學(xué)結(jié)構(gòu)的二維結(jié)構(gòu)圖轉(zhuǎn)化為三維結(jié)構(gòu)圖,然后再利用相關(guān)軟件計(jì)算其三維結(jié)構(gòu)的描述符;三維描述符的智能預(yù)測,是通過梯度提升樹模型XGBoost對獲取的三維描述符進(jìn)行訓(xùn)練和預(yù)測;該算法中嵌入了網(wǎng)格搜索法,對多個(gè)參數(shù)的可能取值進(jìn)行排列組合,通過模型預(yù)測結(jié)果選取最佳參數(shù);三維描述符的結(jié)果分析,是對智能預(yù)測模塊的輸出進(jìn)行分析;通過計(jì)算也能得到描述符的重要性排序,以此為用戶提供更可靠的決策信息。本發(fā)明能夠輔助化學(xué)家做出合理分析預(yù)測,大大加速化學(xué)研發(fā)過程。
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