制備磷霉素左磷右胺鹽的新方法 1071     

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本發(fā)明公開了一種制備磷霉素左磷右胺鹽的新方法，該方法是以順丙烯磷酸為原料，在催化劑、氧化劑作用下氧化成環(huán)，在特定溶劑條件下進行動態(tài)拆分，析出左旋磷霉素，然后投入一定比例的右旋苯乙胺，反應(yīng)，精制得到左旋磷霉素右旋苯乙胺鹽。該制備方法反應(yīng)成本低，步驟少，副產(chǎn)物少，環(huán)境污染小，適合工廠大生產(chǎn)制備。

3d打印機多噴頭打印方法 974     

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本發(fā)明公開一種3d打印機多噴頭打印方法，該打印方法具體步驟如下：(1)對打印圖紙進行收集分析；(2)采集3d打印機信息并記錄；(3)設(shè)計打印方案并進行優(yōu)化；(4)采集各組噴頭工作信息并進行控制分析；(5)將各組信息反饋給工作人員查看；本發(fā)明能夠保證3d打印機數(shù)據(jù)接收效率，同時能夠?qū)κ占姆桨笖?shù)據(jù)進篩選，提高其數(shù)據(jù)傳輸效率，避免因數(shù)據(jù)冗余而出現(xiàn)傳輸堵塞，通過構(gòu)建優(yōu)化學習模型，能夠自行對原有打印方案進行優(yōu)化，大幅提高打印效率，減少工作人員工作量，提高工作人員使用體驗。

鐵尾礦預(yù)拌混凝土及其制備方法 1122     

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本發(fā)明公開了一種鐵尾礦預(yù)拌混凝土及其制備方法,根據(jù)鐵尾礦的化學成份分析、粒度分析,以云母含量<3.0%(重量)、碳化物與硫酸鹽(以SO3計)含量<1.0%(重量)、細度模數(shù)為1.3～2.2的鐵尾礦為原料,用其代替天然中砂配制C10～C40預(yù)拌混凝土,所述鐵尾礦取代天然中砂的量為40%～60%(重量),將混合砂(鐵尾礦、天然中砂)、水泥、碎石、粉煤灰、外加劑按照不同混凝土強度等級的配合比制作鐵尾礦預(yù)拌混凝土。本發(fā)明具有尾礦利用率高、利用量大、生產(chǎn)成本低且經(jīng)濟環(huán)保的優(yōu)點,對于尾礦資源的綜合利用和環(huán)境保護、減少尾礦庫占地等具有重要的社會、經(jīng)濟和環(huán)境效益。

煙嘧磺隆生產(chǎn)中氧氯化反應(yīng)的控制方法 1062     

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本發(fā)明公開了一種煙嘧磺隆生產(chǎn)中氧氯化反應(yīng)的控制方法，屬于煙嘧磺隆生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過在氯氧化反應(yīng)釜內(nèi)設(shè)置電極電勢檢測探頭和溫度檢測傳感器，利用綜合控制器實現(xiàn)綜合調(diào)控，建立反應(yīng)液溫度與氯氣通氣速度聯(lián)動機制，利用氯氣速度控制儀實現(xiàn)了氯氣通入過程的平穩(wěn)穩(wěn)速自動操作，并且還通過基于電化學電極電勢原理的氯氣終點檢測控制儀實現(xiàn)反應(yīng)終點準確判斷并及時終止氯氣通入的自動化操作，最終實現(xiàn)了反應(yīng)過程的平穩(wěn)連續(xù)和安全生產(chǎn)的可操作性，提高了氯氣和原料反應(yīng)轉(zhuǎn)化率，進而提高了產(chǎn)品的收率和純度。

廢棄礦區(qū)酸性廢水處理方法 1032     

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本發(fā)明公開一種廢棄礦區(qū)酸性廢水處理方法。所述的方法包括下述步驟：利用調(diào)節(jié)處理單元對廢水進行儲存和收集；利用化學處理一體化處理單元對收集的廢水進行化學處理；對化學處理后的廢水進行收集和檢測；利用組合型人工濕地處理單元對清水處理后的廢水進行再處理；利用水下森林處理單元對濕地處理后的廢水進行再處理。本廢棄礦區(qū)酸性廢水處理方法，能夠有效去除pH不小于3、重金屬超標、硝態(tài)氮超標的礦區(qū)酸性廢水，能夠有效控制廢棄礦區(qū)酸性廢水對下游水體、地下水、土壤的污染。通過具體實施發(fā)現(xiàn)，廢棄礦區(qū)酸性廢水經(jīng)本處理方法處置后，出水能夠滿足pH為6～8、重金屬濃度達到污染物排放標準、硝態(tài)氮基本滿足地表水IV標準。

二茂鐵基碳納米管復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 1081     

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本發(fā)明公開了一種二茂鐵基碳納米管復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用，屬于無機材料合成技術(shù)領(lǐng)域。該復(fù)合材料的制備是先將碳納米管氧化、氨基化以及二茂鐵甲酸?；缓笤诙燃淄槿軇┲幸匀野窞榭`酸劑，氨基化碳納米管和與活化后的二茂鐵甲酰氯反應(yīng)制備而成。該復(fù)合材料制備工藝較簡單，反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)物分離純化方便，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。該復(fù)合材料以比表面積大、導電性好的碳納米管為支撐材料，在其表面共價鍵合可作為電子媒介體的具備優(yōu)良電化學可逆性的二茂鐵衍生物，使得其在電化學催化多巴胺的氧化還原反應(yīng)中效果較好，常見干擾物質(zhì)抗壞血酸和尿酸對其測定沒有干擾，而且檢測多巴胺的線性響應(yīng)范圍寬，靈敏度和重復(fù)性較高。

工地用石墨烯生物傳感器對活菌和抗生素篩選方法及應(yīng)用 817     

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本發(fā)明公開工地用石墨烯生物傳感器對活菌和抗生素篩選方法及應(yīng)用，屬水環(huán)境檢測。包括以下步驟：S1石墨烯的合成與加工：以銅箔為生長基底，甲烷為碳前驅(qū)體，采用化學氣相沉積法合成大面積石墨烯薄膜；S2手工書寫電極來制作手工制作的設(shè)備：通過使用CHI1202A電化學工作站從電流?電壓特性和pH靈敏度測量石墨烯器件的初始電阻來表征其電性能；S3凝集素分子選擇性捕獲細菌：石墨烯表面被凝集素分子非共價功能化，作為生物受體選擇性捕獲細菌；S4細菌的感應(yīng)：在1mMCa2+和Mn2+的PB緩沖液中稀釋以達到所需的細菌濃度，凝集素功能化石墨烯器件與富集PB稀釋的細菌在室溫下孵育1小時；S5細菌的捕獲：用PB沖洗掉未結(jié)合的細菌。具有快速、穩(wěn)定、簡單、成本低廉的優(yōu)點。

鋼絞線高頻淬火加工工藝 885     

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本發(fā)明公開了鋼絞線高頻淬火加工工藝，包括如下步驟：S1、取材：取若干根鋼絲，將待加工的鋼絲冶煉和精軋一段時間，并通過化學成分檢測裝置檢測出鋼絲中的各個化學成分的含量百分比，根據(jù)一定標準選取所需的鋼絲；S2、預(yù)處理：將S1篩選出的鋼絲通過絞線機，保證六根外層鋼絲均勻分布在中心鋼絲的外圍，并且通過切割機切取處長度一致的多條鋼絞線。本發(fā)明通過多次篩選鋼絲，進而通過冶煉、精軋和絞線，使得多條鋼絲形成鋼絞線，并且將鋼絞線進行加熱冷卻淬火回火冷卻等操作，進過特定的溫度加熱冷卻工藝，使得鋼絞線的加工工藝純度更佳，并且方便使用者操作，為使用者對鋼絞線的高頻淬火提供了便捷。

高強度耐高溫半輕質(zhì)高鋁澆注料及其制備方法 765     

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本發(fā)明公開了一種高強度耐高溫半輕質(zhì)高鋁澆注料及其制備方法,它是由粒徑為5-10mm的高鋁空心陶粒和粒徑1-5mm的高鋁空心陶粒級配的基質(zhì)主料與輔料、外加劑混合而成,各組分含量(重量)為主料60%,輔料40%,外加劑為總重量的0.55%。所述的輔料是由膨脹劑、填充劑、硬質(zhì)粘土粉體、結(jié)合粘土、體積密度調(diào)質(zhì)劑、結(jié)合劑組成。所述的外加劑是由減水分散劑和防爆劑組成。本發(fā)明制備的澆注料優(yōu)點是高強度、耐高溫、半輕質(zhì)。1350℃3小時燒制后檢測,體積密度平均值1.77g/cm3,抗折強度平均值11.4MPa,耐壓強度平均值85.3MPa?；瘜W成分為SiO235.60%,Al2O348.50%。

利用廢棄莫來石-剛玉磚制備輕質(zhì)耐火材料的方法 874     

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本發(fā)明提供一種利用廢棄莫來石?剛玉磚制備輕質(zhì)耐火材料的方法，屬于耐火材料技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括廢棄莫來石?剛玉磚的遴選、粗破碎后磁選除鐵、細破碎成粒徑小于1mm的細顆粒料、細顆粒料的化學分析等工序；通過在廢棄的莫來石磚細顆粒料中添加碳酸鈣、造孔劑制備混合料，通過加入成型劑并球磨制備漿料；最后經(jīng)過膠凝成型、干燥和高溫燒成制得輕質(zhì)耐火材料。本發(fā)明制備的耐火材料以莫來石為主晶相，鈣長石為次晶相，制品氣孔率高，體積密度小，屬輕質(zhì)耐火材料。本發(fā)明不僅有效利用了廢棄耐火材料，而且提供了一種成本較低、工藝簡單的制備方法，降低了對環(huán)境的污染，制得的輕質(zhì)耐火材料可廣泛應(yīng)用于保溫隔熱。

負載型Au/C3N4@SBA-15納米催化劑催化氧化環(huán)己烷的方法 687     

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本發(fā)明公開了一種負載型Au/C3N4@SBA-15納米催化劑催化氧化環(huán)己烷的方法，屬于化學化工技術(shù)領(lǐng)域。上述催化劑采用浸漬法將二氰二胺負載在SBA-15上經(jīng)一定溫度焙燒制得C3N4@SBA-15載體，然后采用陰離子交換法進行金的有效負載，經(jīng)過過濾、洗滌、干燥、焙燒制備而成。本發(fā)明將制備好的催化劑置于反應(yīng)器中，加入一定量環(huán)己烷，將反應(yīng)器升至一定溫度，通入氧氣升至一定壓力并保持一段時間，最后收集產(chǎn)物進行氣相色譜分析。使用該催化劑進行環(huán)己烷氧化反應(yīng)，產(chǎn)物環(huán)己醇和環(huán)己酮的選擇性為90％以上，轉(zhuǎn)化率為13％以上，明顯優(yōu)于Au/SBA-15催化劑。

釩(磷)酸鈣固熔體富釩礦物及其制備方法 782     

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本發(fā)明提供一種釩(磷)酸鈣固熔體富釩礦物及其 制備方法，屬于冶金資源綜合利用技術(shù)領(lǐng)域。該釩(磷)酸鈣固 熔體富釩礦物具有用如下化學式定義的化學組成：3CaO∶ x(V2O5)∶(1－ x)(P2O5)，式中x表示0到1之間的數(shù)。該富釩礦物制備是使用 分析純CaCO3、 (NH4) 2HPO4、 (NH4)VO3為原料，在1073K保溫8小時，再升溫至1623K下燒 結(jié)30小時以上，緩慢冷卻至室溫而獲得。本發(fā)明釩(磷)酸鈣固 熔體富釩礦物屬于含釩鋼渣處理過程中獲得的人造富釩礦物， 將含釩鋼渣中的釩富集于其中，并作為進一步提釩的人造富釩 原料。該發(fā)明對于含釩鋼渣中釩的提取、減少環(huán)境污染具有顯 著的經(jīng)濟社會效益。

貝氏體鋼彩色金相染色劑及其彩色顯示方法 1039     

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貝氏體鋼彩色金相染色劑及其彩色顯示方法,屬于鋼鐵材料顯微組織金相顯示綴飾劑,尤其涉及鋼材彩色金相用綴飾劑及彩色金相顯示方法。該染色劑由下列組分組成:焦亞硫酸鈉2.5-3.5g,硫代硫酸鈉8-12g,水100g。其彩色金相顯示方法按取樣-磨樣-拋光-配制染色劑-染色成膜-試樣清理-彩色顯微組織的觀察與電子圖像采集及對應(yīng)黑白金相圖像采集。優(yōu)點是貝氏體鋼采用化學染色及彩色金相顯示,并用黑白金相對比分析,構(gòu)思新穎,流程簡單、可靠、快捷;能夠明確區(qū)分出貝氏體鋼顯微組織,清楚地區(qū)分鋼中的殘余奧氏體、貝氏體、鐵素體板條間的奧氏體及鐵素體,為準確識別該鋼件微觀組織結(jié)構(gòu)及定量分析提供了可靠的保證,促進了產(chǎn)品研究開發(fā),取得顯著經(jīng)濟效益和社會效益。

粉末顆粒表面鍍層厚度和鍍覆均勻性的評價方法 671     

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本發(fā)明公開了一種粉末顆粒表面鍍層厚度和鍍覆均勻性的評價方法，屬于化學鍍和統(tǒng)計學技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的粉末顆粒表面鍍層厚度和鍍覆均勻性的評價方法，包括以下步驟：分別拍攝得到包覆前后粉末顆粒的多個視場的SEM照片，通過圖像分析軟件分別統(tǒng)計其粒徑分布；計算粉體包覆前后相等累計分布百分比之間的粉體粒徑差，并通過數(shù)據(jù)擬合得出鍍層厚度與鍍覆前粉體粒徑之間的關(guān)系；通過所得擬合關(guān)系式即可直接對粉末顆粒表面鍍層厚度進行計算。本發(fā)明采用對微小顆粒大小隨機測量和數(shù)理統(tǒng)計相結(jié)合的方法，通過建立鍍覆前后微小顆粒的粒徑分布和粒徑大小的統(tǒng)計特征，從而可以對鍍覆的均勻性和鍍覆厚度進行評價。

兼具熱穩(wěn)定性和高活性的碳酸酐酶及應(yīng)用 716     

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本發(fā)明提供一種兼具熱穩(wěn)定性和高活性的碳酸酐酶及應(yīng)用，涉及生物化學領(lǐng)域，用于提升熱穩(wěn)型碳酸酐酶的CO₂催化轉(zhuǎn)化活性，本發(fā)明將人的碳酸酐酶II的65位的丙氨酸、198、202位和203位的亮氨酸，243位天冬酰胺、244位組氨酸和245位精氨酸中的一個或一個以上進行突變，突變位點為一個或一個以上，操作步驟為：首先對碳酸酐酶結(jié)構(gòu)的性質(zhì)進行分析，在此基礎(chǔ)上對殘基進行突變，構(gòu)建含有目的基因的載體，然后對蛋白進行表達，分離純化和復(fù)性，最后對酶活進行測定，本發(fā)明可有效提高在高溫條件下CO₂捕集轉(zhuǎn)化效率。

環(huán)保型永磁氧體用氧化鐵紅及制備方法 1030     

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本發(fā)明公開了一種環(huán)保型永磁氧體用氧化鐵紅及制備方法。該方法包括：A、篩分、B、研磨除硅、C、預(yù)氧化、D、再氧化、E、退火、F、制粉、G、測試：對鐵粉進行化學成分分析。該方法首先將鐵鱗進行溶解處理，然后添加多種無機、有機構(gòu)成的高分子聚合物，在聚合硫酸鐵和陽離子瓜爾膠復(fù)合除硅劑的基礎(chǔ)上，通過加入高分子聚合物海藻酸鈉，海藻酸鈉本身可以作為載體吸附溶液中的膠體硅粒子，同時海藻酸鈉可以使聚合硫酸鐵和陽離子瓜爾膠在弱酸性體系下穩(wěn)定存在，充分發(fā)揮除硅劑的混凝沉淀效果、電中和能力和吸附橋架作用，從而達到深度除硅的目的。

利用COMSOL Multiphysics軟件優(yōu)化干熄焦循環(huán)風量的方法 1102     

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本發(fā)明公開了一種利用COMSOLMultiphysics軟件優(yōu)化干熄焦循環(huán)風量的方法，屬于優(yōu)化干熄焦循環(huán)風量技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：首先通過焦化廠干熄爐實際生產(chǎn)測量獲得的數(shù)據(jù)；然后建立目標干熄爐模型，確立模擬工況；通過軟件分析干熄爐爐內(nèi)流場、溫度場和反應(yīng)場，研究正常生產(chǎn)下干熄爐爐內(nèi)的壓力、溫度和化學反應(yīng)的分布。本發(fā)明提出的一種利用COMSOLMultiphysics軟件優(yōu)化干熄焦循環(huán)風量的方法，通過將現(xiàn)場采集的數(shù)據(jù)和COMSOLMultiphysics軟件模擬相結(jié)合，模擬干熄爐內(nèi)物料流動、氣固對流傳熱和氣固反應(yīng)，究其內(nèi)部壓力場、溫度場以及反應(yīng)場的分布，同時研究不同循環(huán)風量對干熄爐內(nèi)傳熱和焦炭燒損的影響，提出一個適合目標干熄爐的循環(huán)風量優(yōu)化工況。

工業(yè)智能微鈉儀 1002     

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本實用新型屬于化學分析儀器,具體地說是一種用于電力系統(tǒng)、化工企業(yè)和制藥工業(yè)中陽床出水、高純水、除鹽水、蒸餾水以及蒸汽等介質(zhì)中微量鈉離子濃度的連續(xù)在線測量儀器。主要由鈉表體,顯示及單板機控制部分打印機和監(jiān)測系統(tǒng)組成,其特征在于:設(shè)置恒流器,采用溢水管將水位恒定,設(shè)置高阻頭利用高阻信號轉(zhuǎn)換板,將信號放大轉(zhuǎn)換,使信號可遠距離傳輸并與單板機控制部分聯(lián)接。采用國產(chǎn)電極,利用單板機進行多次取樣,用多個直線方程替代實際的測量曲線?？蛇B續(xù)在線精確地測量出水樣中的微鈉值。

燒結(jié)混勻礦換堆生產(chǎn)操作的控制方法 1201     

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本發(fā)明公開了一種燒結(jié)混勻礦換堆生產(chǎn)操作的控制方法，屬于混勻礦燒結(jié)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的步驟為：建立勻礦料堆燒結(jié)性能預(yù)判模型，通過對單礦種同化溫度、液相流動性、粘結(jié)相強度、燒損、粒度、化學成分等性能參數(shù)結(jié)合配比加權(quán)，得出勻礦大堆基礎(chǔ)性能；用統(tǒng)計分析的方法建立化學成分、粒度等參數(shù)與濕容量的關(guān)系，確定預(yù)測濕容量的數(shù)學表達式；采用偏最小二乘法統(tǒng)計分析軟件，以化學成分、粒度等參數(shù)為自變量，濕容量為因變量，建立配水配碳預(yù)測模型。本發(fā)明是對性能、配水配碳的提前預(yù)判和應(yīng)對，減少混勻礦換堆過程的質(zhì)量波動和過程波動，促進燒結(jié)過程的進一步穩(wěn)定。

含有-SO3H的酸性磁性材料催化制備縮醛(酮)的方法 704     

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本發(fā)明公開了一種含有-SO3H的酸性磁性材料催化制備縮醛(酮)的方法，屬于化學材料及其制備技術(shù)領(lǐng)域。該制備方法中所用醛或酮與醇的摩爾比為1：(1～5)，以-SO3H計算所用酸性磁性材料催化劑的摩爾量是所用醛或酮的8～10％，反應(yīng)溫度為110℃，反應(yīng)時間為0.5～3h，反應(yīng)壓力為一個大氣壓，反應(yīng)后冷卻至室溫，用磁鐵吸出催化劑，反應(yīng)液通過氣相色譜分析檢測反應(yīng)原料的轉(zhuǎn)化率、選擇性及縮醛(酮)的產(chǎn)率。本發(fā)明與其它催化劑的制備方法相比，具有反應(yīng)選擇性高，催化劑與產(chǎn)品分離簡單，催化劑不經(jīng)任何處理可循環(huán)使用以及整個制備過程操作簡便、經(jīng)濟效益高等優(yōu)點，便于工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。

燒結(jié)機混合料分層取料的方法及分層取樣裝置 796     

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一種燒結(jié)機混合料分層取料的方法及分層取樣裝置，屬于燒結(jié)機技術(shù)領(lǐng)域，其中的分層取料方法為正常布料時關(guān)閉點火爐火嘴，保證2～3節(jié)臺車的混合料未點火；未點火臺車出保溫罩后放置分層取樣裝置；將分層取樣裝置壓入混合料層底部；停機并吊取放置分層取料裝置的臺車，更換空臺車進行轉(zhuǎn)機燒結(jié)生產(chǎn)；分層取樣，進行粒度、含碳量和化學成分檢測分析；其中的分層取樣裝置由基座筒和多個套筒層疊套接形成，本發(fā)明的有益效果是，該分層取樣裝置整體結(jié)構(gòu)簡單，制作成本低，運用該取樣裝置的取樣方法對燒結(jié)生產(chǎn)過程影響小、燒結(jié)機停機次數(shù)少，對混合料原始分布狀態(tài)影響較小，更真實反映燒結(jié)機混合料原始分布狀態(tài)，提高了分層取樣檢測結(jié)果的可靠性。

燒結(jié)固體燃料粒級控制方法 1067     

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本發(fā)明揭示了一種燒結(jié)固體燃料粒級控制方法和系統(tǒng)，該方法利用在位式激光過程氣體分析系統(tǒng)對燒結(jié)過程廢氣成分中的CO以及CO2進行在線檢測，從而獲得燃燒比〔CO/CO+CO2〕來衡量燒結(jié)過程中固體燃料碳的化學能的利用程度。同時對燒結(jié)固體燃料粒級進行在線檢測，并利用偏最小二乘法獲取固體燃料的燃燒比、燒結(jié)固體燃料的平均粒級、燒結(jié)負壓以及燒結(jié)固體燃料配比的歷史數(shù)據(jù)進行多元回歸關(guān)系，并以上述過程參數(shù)和較優(yōu)的燒結(jié)固體燃料燃燒比〔CO/CO+CO2〕來進行燒結(jié)固體燃料粒級的合理控制和調(diào)整。使得固體燃料的碳的化學能的利用程度始終處于較優(yōu)的控制區(qū)間內(nèi)，從而支撐燒結(jié)過程的順行以及利于滿足燒結(jié)工藝需求條件下固體燃料消耗水平的有效降低。

苯加氫導熱油供熱系統(tǒng)漏油的判斷方法 987     

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本發(fā)明公開一種苯加氫導熱油供熱系統(tǒng)漏油的判斷方法，屬于供熱設(shè)備檢測領(lǐng)域。針對現(xiàn)有導熱油供熱系統(tǒng)泄露排查困難和檢修效率慢的問題，本發(fā)明提供一種苯加氫導熱油供熱系統(tǒng)漏油的判斷方法，它包括判斷導熱油供熱系統(tǒng)中的膨脹槽液位是否降低；對導熱油供熱系統(tǒng)中的每個重沸器內(nèi)的物質(zhì)進行取樣分析；對泄漏的重沸器底部的物質(zhì)進行取樣，并對該試樣進行蒸餾實驗，并計算餾出率；對確定泄露的重沸器進行停產(chǎn)確定重沸器內(nèi)具體管束的泄露。本發(fā)明根據(jù)膨脹槽的液位下降對每個重沸器物質(zhì)進行分析進而對泄露位置進行靶向確定，再結(jié)合化學方式、機械檢測方式組合式判斷導熱油的泄漏，能夠快速定量化的判斷泄漏情況，極大的縮短了檢修時間，提高工作效率。

Co4S3/氮摻雜石墨烯復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 683     

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本發(fā)明公開了一種Co4S3/氮摻雜石墨烯復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用，屬于無機材料合成及分析領(lǐng)域。該復(fù)合材料首先采用氨水調(diào)制成堿性環(huán)境，利用水合肼與氧化石墨烯反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氮摻雜石墨烯，然后再加入乙酸鈷和硫脲通過溶劑熱過程制得。本發(fā)明合成工藝簡單，成本低，主體反應(yīng)水相中進行，反應(yīng)條件溫和，同時采用該復(fù)合材料構(gòu)筑的電化學傳感器因為發(fā)揮了大比表面積、高導電性以及強生物相容性的氮摻雜石墨烯和電子傳遞特性佳的Co4S3納米材料之間的協(xié)同作用而對過氧化氫的電化學還原表現(xiàn)出較強的催化作用，并且檢測線性范圍寬、檢測限低、靈敏度高選擇性好，已成功用于實際樣品中過氧化氫的分析檢測。

頂部安裝用于間歇式反應(yīng)容器pH值測量的裝置 911     

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本實用新型公開了一種頂部安裝用于間歇式反應(yīng)容器pH值測量的裝置，所述裝置包括一個用于固定連接管、氣源管的安裝法蘭，所述氣源管通過控制閥和攪拌氣源連接；所述連接管內(nèi)安裝有PH電纜，所述連接管的前端安裝有保護套管，所述保護套管和接液盒螺紋連接，保護套管內(nèi)安裝有PH計玻璃電極，PH計玻璃電極和PH電纜連接，PH電纜和外部的PH計變送器連接。本實用新型的優(yōu)點是：可以得到實時PH值，增強了生產(chǎn)的精確性。減少工人勞動強度。減少化學液體的取樣次數(shù)，保護環(huán)境。

流動式污水水質(zhì)在線監(jiān)測裝置及方法 665     

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本發(fā)明公開了一種流動式污水水質(zhì)在線監(jiān)測裝置及方法，屬于污水水質(zhì)在線監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域，包括安裝組件、輸送組件、監(jiān)測組件、數(shù)據(jù)接收端、CPU、顯示器和污水槽側(cè)壁，所述安裝組件安裝于污水槽側(cè)壁上，且安裝組件上安裝有監(jiān)測組件，所述監(jiān)測組件通過輸送組件與數(shù)據(jù)接收端相互連接，所述數(shù)據(jù)接收端與CPU相互連接，所述CPU與顯示器相互連接；所述監(jiān)測組件包括攝像頭和水質(zhì)監(jiān)測傳感器，所述攝像頭共有四個，四個攝像頭位于安裝組件的中部，且呈線性排布。杜絕化學電池類垃圾產(chǎn)生的磁干擾；通過水質(zhì)監(jiān)測傳感器偏離彈簧軸線的方向以及偏離的幅度，監(jiān)測污水水流流動的方向和污水流動的速度；且實時監(jiān)測污水槽中懸浮物和沉淀物數(shù)量。

重鉻酸鉀法在線測定COD產(chǎn)生的廢液處理方法 875     

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本發(fā)明公開了重鉻酸鉀法在線測定COD產(chǎn)生的廢液的處理方法，屬于廢液處理領(lǐng)域。本發(fā)明采用一定比例的還原性鹽與已加去干擾溶劑的廢液反應(yīng)，然后加入堿進行沉淀析出反應(yīng)，最后進行靜置沉淀，上清液進行pH調(diào)節(jié)后即可達標排放。本發(fā)明的去干擾溶劑，有效的避免廢液中高濃度的濃硫酸參與化學反應(yīng)產(chǎn)生SO2危害操作人員的身體健康，以及廢液中SO42-離子對后面化學反應(yīng)步驟產(chǎn)生干擾，達不到去除有毒重金屬的目的；通過加入還原性鹽，將毒性較高的Cr6+變?yōu)槎拘暂^低的Cr3+；通過投加堿，反應(yīng)最后生成的沉淀物是只含重金屬的無毒或毒性很低的化合物；反應(yīng)速度快，整個反應(yīng)過程可以在5min內(nèi)完成，反應(yīng)效果易于根據(jù)顏色進行識別。

用于高碳鋼鑄坯枝晶腐蝕與測量的方法 1033     

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本發(fā)明提供了一種用于高碳鋼鑄坯枝晶腐蝕與測量的方法，方法為：1)將試樣按常規(guī)金相檢驗要求磨平、拋光至鏡面；2)配置腐蝕劑：將苦味酸和氯化亞銅溶于蒸餾水中，再加入洗潔精，攪拌混合，即得；3)將試樣拋光后浸入腐蝕劑中，然后取出，即可。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的使用的腐蝕劑配置時使用的化學試劑用量較小，腐蝕程度深淺適宜，對枝晶組織沒有損傷，獲得清晰的鑄坯枝晶組織照片，并以此定量評價枝晶組織，是一種環(huán)保、準確的試驗方法。

微波消解-ICP-OES測定石墨中微量元素的方法 741     

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本發(fā)明公開了一種微波消解?ICP?OES測定石墨中微量元素的方法，涉及分析化學技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明中將石墨樣品經(jīng)王水浸泡微波消解得到待測溶液，金屬元素被完全溶解到待測溶液中，再將待測溶液導入電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀，測定待測溶液中鐵、鈷、鎳、銅、鋁、鉻和鋅等元素的譜線強度，再根據(jù)測定的標準工作曲線來測定鐵、鈷、鎳、銅、鋁、鉻和鋅等元素在石墨樣品中的具體含量。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，填補了國內(nèi)微波消解?電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜技術(shù)在測定石墨中微量元素含量的方法的技術(shù)空白，測定快速準確，可有效地監(jiān)測石墨樣品中有害微量元素的含量，從而保證使用該種石墨的鋰離子電池具有優(yōu)良的高溫存儲性能。

基于深度學習的蛋白質(zhì)相互作用位點預(yù)測方法 1013     

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本發(fā)明公開了一種基于深度學習的蛋白質(zhì)相互作用位點預(yù)測方法，屬于生物信息學分析技術(shù)領(lǐng)域，首先，從PDB數(shù)據(jù)庫獲取公開的蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)集，基于數(shù)據(jù)集中蛋白質(zhì)的序列信息生成位置特異性得分矩陣并提取給定蛋白質(zhì)序列的物理化學特征，從而形成蛋白質(zhì)中每一個氨基酸殘基的表示。由于蛋白質(zhì)序列中非相互作用殘基遠遠多于相互作用殘基，采用下采樣策略來消除類別不平衡性以獲得高質(zhì)量且低偏差的數(shù)據(jù)集。將平衡后的數(shù)據(jù)集分為訓練集和測試集，對于訓練集利用變分自編碼器進一步提取蛋白質(zhì)序列的高級抽象特征，再利用多層感知機對氨基酸殘基進行分類。將訓練好的模型在測試集上測試，得到預(yù)測結(jié)果。本發(fā)明計算成本低且預(yù)測精度較高。