高爐渣、轉爐渣、電爐渣或平爐渣的X射線熒光分析方法與流程 1681     

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高爐渣、轉爐渣、電爐渣或平爐渣的x射線熒光分析方法技術領域.本發(fā)明涉及爐渣分析檢測領域，具體涉及一種高爐渣、轉爐渣、電爐渣或平爐渣的x射線熒光分析方法。背景技術.爐渣又稱溶渣，是火法冶金過程中生成的浮在金屬等液態(tài)物質(zhì)表面的熔體，其組成以二氧化硅，氧化鋁，氧化鈣，氧化鎂為主，還常含有硫化物并夾帶少量金屬。爐渣在保證冶煉操作順利進行、冶煉產(chǎn)品質(zhì)量、金屬回收率等各方面起著決定性作用。對各種冶金爐冶煉產(chǎn)生的高爐渣、轉爐渣、平爐渣或電爐渣等爐渣的化學成分分析，既是冶煉生產(chǎn)工藝的要求，也是環(huán)境保護和冶金

磷酸鐵鈉納米線的制備方法 697     

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本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的，該方法主要包括兩步，第一步，先制備出磷酸鐵鋰納米線；第二步，將第一步制備的磷酸鐵鋰納米線通過離子交換的方式轉變?yōu)榱姿徼F鈉納米線；本發(fā)明首次成功制備出磷酸鐵鈉納米線，其長徑比高達600左右，具有很好的形貌均整性；其次，本發(fā)明通過先制備磷酸鐵鋰納米線后再通過離子交換的方式制備的磷酸鐵鈉納米線，很好的保持了原始的橄欖石型結構，而非磷鐵鈉礦型；最后，將該磷酸鐵鈉納米線用于電池測試，發(fā)現(xiàn)其具有很好的電化學性能表現(xiàn)。

旅游景區(qū)游客安全防護設施 1164     

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本實用新型公開了一種旅游景區(qū)游客安全防護設施，屬于旅游安全技術領域，包括連接框，所述連接框頂端內(nèi)壁中間通過螺栓安裝有銣磁鐵板，且連接框頂端外壁中間通過螺栓安裝有旋轉槽，所述旋轉槽底端內(nèi)壁中間固定安裝有電機，且電機上端通過聯(lián)軸器轉動安裝有轉軸，轉軸圓周外壁上端通過連接套固定連接有固定柱。本實用新型中通過設施包括紅外夜間觀察儀和紅外測距儀，可以實現(xiàn)監(jiān)控和警示的目的，且固定柱外壁從上而下依次固定安裝有超聲驅(qū)鳥器、驅(qū)蟲機構、驅(qū)蚊板，物理與化學方法相結合，將營地周圍的蚊蟲蛇鼠驅(qū)散，確保旅行中的安全，且電機轉動，確保全方位的監(jiān)測和驅(qū)散，通過固定柱外壁設置有溫濕度傳感器，及時監(jiān)測更新天氣。

大小斑蝥粉末分子鑒別方法 998     

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本發(fā)明公開了一種大小斑蝥粉末分子鑒別方法，屬于中藥節(jié)肢動物鑒定技術領域，該方法以斑蝥EF?1α基因為分子標記基因進行分子鑒定，通過克隆斑蝥EF?1α基因序列，利用HindⅢ酶切PCR產(chǎn)物，根據(jù)酶切產(chǎn)物條帶判斷大小斑蝥種類。與現(xiàn)有技術相比，克服了現(xiàn)有化學方法僅能判別真?zhèn)危@微方法無法判別大小斑蝥粉末的技術缺陷，且該方法的大小斑蝥檢測率可達100％。

紅薯汁飲料的制作方法 1138     

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紅薯汁飲料的制作方法，是用含淀粉高，無霉變的紅薯干為原料，去雜、清洗、浸泡，加入20-40倍的飲用水，蒸汽蒸煮，超聲波清洗機振板高頻振蕩，電動攪拌器攪拌，使紅薯干完全靡碎成為紅薯漿汁，濾出紅薯皮，木質(zhì)纖維絲，用超聲波乳化器對紅薯汁乳化，按比例加入黃原膠，山梨酸鉀，甜葉菊甙，攪拌、均質(zhì)、殺菌、檢測、罐裝、冷卻，常規(guī)工藝制成紅薯汁飲料。本發(fā)明不使用化學方法，而是使用物理主法生產(chǎn)紅薯汁飲料，它含有紅薯固有的口味和營養(yǎng)素。

驅(qū)蚊天然活性化合物及其制備方法與應用 804     

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一種驅(qū)蚊天然活性化合物及其制備方法與應用，命名為驅(qū)蚊腈，化學結構式為：其中n為不超過20的正整數(shù)，R為不超過6個碳的烷基取代基。本發(fā)明中的驅(qū)蚊腈進行驅(qū)蚊活性檢測，結果顯示該化合物具有良好的驅(qū)蚊活性，可為醫(yī)藥工業(yè)提供有藥用價值的新化合物或先導化合物，制備方法簡單易行，周期短，可實現(xiàn)大規(guī)模的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，且產(chǎn)品得率高、純度高。

三七、人參和西洋參的辨別法 959     

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本發(fā)明屬于分析醫(yī)藥化學領域，涉及一種三七、人參和西洋參分辨法方法。該方法以三種植物花HPLC指紋圖譜作為判斷標準，具有人參皂苷Rb₃信號峰的花為三七花；Rb₃信號峰相對于三七花信號峰不明顯，且人參皂苷Rb₂和Rb₃信號峰面積等于37:10為西洋參花；不具有Rb₃信號峰，且同時具有皂苷Re和人參皂苷Rg₁信號峰為人參花。本發(fā)明第一次以花作為三七、人參和西洋參的辨別依據(jù)，在合理選擇標準樣品的基礎上，根據(jù)三種植物HPLC指紋圖譜差異性，可以準確、高效地將三種植物區(qū)分開。經(jīng)過穩(wěn)定性實驗、重復性實驗，確定本實驗方法穩(wěn)定性、精密度和重現(xiàn)性良好。

肉蓯蓉飲片的制作方法 942     

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本發(fā)明公開了一種肉蓯蓉飲片的制作方法，包括以下內(nèi)容：選擇優(yōu)質(zhì)的肉蓯蓉生品，揀凈雜質(zhì)，清水浸泡，每天換水1-2次；浸泡后取出晾干；然后放入含有枸杞濃縮汁4-6%、紅棗濃縮汁2-3%、蘋果濃縮汁1-3%、食用醋1-2%、食鹽3-5%、食用菌粉1-2%、芝麻油1-3%混合水溶液中熬制，再與適量黃酒蒸制；最后烘干；本發(fā)明的肉蓯蓉的制作方法采用現(xiàn)代化學分析方法和以往的炮制方法進行了對比，大大縮減了傳統(tǒng)肉蓯蓉的操作步驟和時間，生產(chǎn)效率高，所得肉蓯蓉的藥效好，增加了補腎陽，益精血，潤腸通便功效。

三角形鉑納米晶的制備方法 1013     

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一種高活性三角形納米晶的制備方法，該方法屬于一種典型的化學法，且屬于化學法里的液相制備方法，通過該方法可以在簡單的試驗設備上實現(xiàn)高活性三角形納米晶的制備，所得產(chǎn)物經(jīng)過分析后，發(fā)現(xiàn)其具有很好的形貌均一性，很高的催化活性，具有重要的應用價值。具體的，一種制備三角形鉑納米晶的方法，包括以下步驟：1）將鉑源在水浴鍋中分散在含有表面活性劑的水醇溶液中；2）向步驟1）所得溶液中加入適量提前配制好的檸檬酸三鈉溶液，磁力攪拌均勻；3）將步驟2）所得混合溶液轉入水熱反應釜中，在120?180℃下反應6?12h，反應結束后，取出反應釜，水冷快速降溫；4）將步驟3）中水冷后的反應釜打開，產(chǎn)物經(jīng)過離心、洗滌即可使用。

HPLC指紋圖譜的構建方法及HPLC指紋圖譜 902     

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本發(fā)明三七藥物分析領域，具體涉及三七藥材和三七總皂苷的HPLC指紋圖譜的構建方法及HPLC指紋圖譜包括如下步驟：(1)分別稱取適量三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2、Rb3和Rf對照品，加甲醇溶解，制成濃度為30?70μg·mL?1的混合對照品溶液；(2)稱取三七樣品，置于容器中，加入甲醇配置為濃度為30?50mg/mL的溶液，稱重，超聲提取30?60min，冷卻至室溫，用甲醇補充損失的溶劑，提取液用微孔濾膜濾過，即得供試品溶液；(3)分別取步驟(1)的混合對照品溶液和步驟(2)的供試品溶液做高效液相色譜分析；(4)利用對照品對照法，采用LC?MS或HPLC?MS指證指紋圖譜中的化學成份，建立三七藥材HPLC指紋圖譜。本發(fā)明可以用于三七藥材及總皂苷提取物的質(zhì)量分析以及提供依據(jù)。

指紋圖譜的構建方法及HPLC指紋圖譜 1165     

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本發(fā)明三七藥物分析領域，具體涉及三七藥材和三七總皂苷的HPLC指紋圖譜的構建方法及HPLC指紋圖譜包括如下步驟：(1)分別稱取適量三七皂苷R₁、人參皂苷Rg₁、Re、Rb₁、Rb₂、Rb₃和Rf對照品，加甲醇溶解，制成濃度為30?70μg·mL^?1的混合對照品溶液；(2)稱取三七樣品，置于容器中，加入甲醇配置為濃度為30?50mg/mL的溶液，稱重，超聲提取30?60min，冷卻至室溫，用甲醇補充損失的溶劑，提取液用微孔濾膜濾過，即得供試品溶液；(3)分別取步驟(1)的混合對照品溶液和步驟(2)的供試品溶液做高效液相色譜分析；(4)利用對照品對照法，采用LC?MS或HPLC?MS指證指紋圖譜中的化學成份，建立三七藥材HPLC指紋圖譜。本發(fā)明可以用于三七藥材及總皂苷提取物的質(zhì)量分析以及提供依據(jù)。

栝樓的種植方法 979     

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本發(fā)明涉及栝樓的種植方法,屬于種植技術領域。包括品種選育、繁殖種苗、栽植、田間管理、病蟲害的防治、采收與加工步驟;進行不同產(chǎn)地試驗和放大驗證試驗;進行抗性試驗;進行田間病害調(diào)查,進行栝樓根線蟲防治;繁殖種苗:進行種子繁殖和分根繁殖;選地與整地步驟;對土壤化學性狀進行檢測步驟;施基肥和消毒步驟;作畦步驟;繁殖與種植步驟;選擇種芽,切根育苗,種植搭架,種植方法步驟;控制種植密度;搭配雄株,田間管理步驟;中耕除草、晾根、間作、培土、扶蔓上架、追肥、整枝、?；ū９睾腿~面噴肥;田間管理步驟有中耕除草、追肥、搭棚架、剪枝打杈、防寒步驟;病蟲害的防治步驟;對病、蟲害及其防治方法步驟;采收與加工步驟。

抗炎止癢天然活性化合物及其制備方法與應用 1181     

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一種抗炎止癢天然活性化合物及其制備方法與應用，命名為羅勒素，化學結構式為：其中n為不超過20的正整數(shù)，R為不超過6個碳的烷基取代基。本發(fā)明中的羅勒素進行抗炎、止癢活性檢測，結果顯示該化合物具有良好的抗炎、止癢活性，可為醫(yī)藥工業(yè)提供有藥用價值的新化合物或先導化合物。制備方法簡單易行，周期短，可實現(xiàn)大規(guī)模的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，且產(chǎn)品得率高、純度高。

板藍根的質(zhì)量控制方法 940     

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本發(fā)明涉及藥物化學成分檢測技術領域，尤其是一種板藍根的質(zhì)量控制方法，包括步驟二：供試品溶液制備：取板藍根粉末1g，加入30％甲醇20mL置圓底燒瓶中，稱定重量，超聲提取45分鐘，放冷，稱定重量，并用70％甲醇補重，搖勻，經(jīng)0.45μm微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液備用；步驟三:化合物測定:通過HPLC?TOF/MS正負總離子流色譜圖檢測對照品溶液、供試品溶液，進行對比分析得出結果。本研究建立的板藍根藥材指紋圖譜方法穩(wěn)定、可靠、重現(xiàn)性好，可為敗醬草藥材的質(zhì)量評價提供了依據(jù)。為疏風解毒膠囊質(zhì)量的穩(wěn)定均一性和療效提供了保障。

再生鋁生產(chǎn)工藝 1234     

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再生鋁生產(chǎn)工藝,涉及廢鋁熔煉加工工藝領域,其特征在于,具體工藝流程是:廢鋁料預制,首先對廢鋁進行初級分類、拆解,去除其他有色金屬件;按照要求選用搭配并計算出各類料的用量;粗煉,將搭配好的廢鋁料送入熔煉爐內(nèi)熔煉;將粗煉的鋁融液引入精煉凈化爐精煉;利用光譜儀對鋁溶液進行檢測,分析各化學元素的含量;將精煉后的鋁液澆注成型;成品檢驗,確保產(chǎn)品的化學元素含量均達到國家標準;將檢驗合格后的產(chǎn)品進行捆扎,包裝入庫。有益效果是具有耗能低、排量少、節(jié)約資源的優(yōu)點,可以將廢鋁一次合成符合國家標準的壓鑄、鑄造用鋁合金錠。

具有選擇性探測Fe3+離子的發(fā)光晶體材料及其制備方法 772     

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本發(fā)明公開了一種具有選擇性探測Fe3+離子的發(fā)光晶體材料及其制備方法，所述發(fā)光晶體材料的化學式為[Zn(OBA)(3?abit)]n，屬于三斜晶系，空間群為P?1，晶胞參數(shù)為α＝73.382(2)°，β＝76.088(2)°，γ＝80.229(2)°，Z＝2。其制備過程包括以下步驟：將硝酸鋅和4, 4’?二苯醚二甲酸加入到水溶液中攪拌，將4?氨基?3, 5?二(咪唑甲基)?1, 2, 4?三氮唑加入到甲醇溶液中攪拌，將上述制得的硝酸鋅和4, 4’?二苯醚二甲酸的水溶液置于反應管中并加入緩沖溶劑，再將4?氨基?3, 5?二(咪唑甲基)?1, 2, 4?三氮唑的甲醇溶液緩慢加入到反應管中，密封后經(jīng)結晶、過濾、洗滌、干燥即得到發(fā)光晶體材料[Zn(OBA)(3?abit)]n。本發(fā)明制備的發(fā)光晶體材料對Fe3+離子具有選擇性的探測效果，而且發(fā)光晶體材料的化學、光學穩(wěn)定性好。

炒槐花配方顆粒及其制備方法和質(zhì)量標準檢測方法 1024     

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本發(fā)明公開了一種炒槐花配方顆粒及其制備方法和質(zhì)量標準檢測方法，炒槐花配方顆粒主要含有槐花炭、蘆丁、槲皮素、染料木素等化學成分。具有涼血止血，清肝瀉火等作用。炒槐花配方顆粒是炒槐花藥材飲片經(jīng)加工制成的配方顆粒，具有用藥安全、有效、方便以及易于貯藏和運輸?shù)忍攸c，同時優(yōu)化了制備方法，精確控制了制備參數(shù)，保證了藥品的質(zhì)量。與此同時針對本品還提供了行之有效的質(zhì)量檢測方法，全面囊括了炒槐花配方顆粒的各項理化參數(shù)，并對該方法進行了方法學驗證，實驗結果表明，該方法操作方便、可行，準確度高，有利于炒槐花配方顆粒的標準化、規(guī)?；踩a(chǎn)制備。

近紅外快速檢測白酒中理化指標的方法 969     

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本發(fā)明公開了近紅外快速檢測白酒中理化指標的方法，其特征是：利用具有代表性的白酒樣品構成白酒樣品組，在設定的建模條件下對于白酒樣品組中各類白酒樣品分別獲得其近紅外波段光譜信息，并利用標準化學測定方法獲得其理化指標化學測定值；將近紅外波段光譜信息和理化指標化學測定值按白酒樣品的類一一對應，利用化學計量學軟件建立所需理化指標的定標模型；對于待測白酒樣品進行近紅外光譜掃描，再利用定標模型通過預測的方式得到待測白酒的理化指標。本發(fā)明方法分析速度快、效率高、成本低，且對環(huán)境不造成任何污染，可為白酒分析，控制白酒質(zhì)量提供可靠依據(jù)。

近紅外快速檢測酒醅中理化指標的方法 708     

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本發(fā)明公開了一種近紅外快速檢測酒醅中理化指標的方法，其特征是：利用具有代表性的酒醅樣品構成酒醅樣品組，在設定的建模條件下對于酒醅樣品組中各類酒醅樣品分別獲得其近紅外波段光譜信息，并利用標準化學測定方法獲得其理化指標化學測定值；將近紅外波段光譜信息和理化指標化學測定值按酒醅樣品的類一一對應，利用化學計量學軟件建立所需理化指標的定標模型；對于待測酒醅樣品進行近紅外光譜掃描，再利用定標模型通過預測的方式得到待測酒醅的理化指標。本發(fā)明方法分析速度快、效率高、成本低，且對環(huán)境不造成任何污染，可為酒醅分析，控制酒醅質(zhì)量提供可靠依據(jù)。

近紅外快速檢測釀酒原料中理化指標的方法 738     

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本發(fā)明公開了一種近紅外快速檢測釀酒原料中理化指標的方法，其特征是：利用具有代表性的釀酒原料樣品構成釀酒原料樣品組，在設定的建模條件下對于釀酒原料樣品組中各類釀酒原料樣品分別獲得其近紅外波段光譜信息，并利用標準化學測定方法獲得其理化指標化學測定值；將近紅外波段光譜信息和所述理化指標化學測定值按釀酒原料樣品的種類一一對應，利用化學計量學軟件建立所需理化指標的定標模型；對于待測釀酒原料樣品進行近紅外光譜掃描，再利用定標模型通過預測的方式得到待測釀酒原料的理化指標。本發(fā)明方法分析速度快、效率高、成本低，且無污染，可為釀酒原料的分析及其在整個固態(tài)發(fā)酵過程中的使用提供良好的依據(jù)。

近紅外快速檢測糖化發(fā)酵劑中理化指標的方法 841     

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本發(fā)明公開了一種近紅外快速檢測糖化發(fā)酵劑中理化指標的方法，其特征是：利用具有代表性的糖化發(fā)酵劑樣品構成糖化發(fā)酵劑樣品組，在設定的建模條件下對于糖化發(fā)酵劑樣品組中各類糖化發(fā)酵劑樣品分別獲得其近紅外波段光譜信息，并利用標準化學測定方法獲得其理化指標化學測定值；將近紅外波段光譜信息和所述理化指標化學測定值按糖化發(fā)酵劑樣品的種類一一對應，利用化學計量學軟件建立所需理化指標的定標模型；對于待測糖化發(fā)酵劑樣品進行近紅外光譜掃描，再利用定標模型通過預測的方式得到待測糖化發(fā)酵劑的理化指標。本發(fā)明方法分析速度快、效率高、成本低，且無污染，可為糖化發(fā)酵劑的分析及其在酒醅發(fā)酵過程中的使用提供良好的依據(jù)。

電化學傳感器用納米石墨烯/殼聚糖復合膜修飾電極的制備方法 792     

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本發(fā)明公開了一種電化學傳感器用納米石墨烯/殼聚糖復合膜修飾電極的制備方法，本發(fā)明中使用高錳酸鉀和濃硫酸氧化插層天然鱗片石墨，在石墨層間引入了羥基、環(huán)氧基團和羧基等含氧基團，增大了石墨層間距，之后在微波場作用下，石墨內(nèi)部含氧基團熱分解，產(chǎn)生CO、CO2和H2O等氣體，產(chǎn)生的沖擊力導致石墨片層急速膨脹，石墨層片層被撐開，進一步增大石墨層間距，減弱層間范德華力，有效的減緩了氧化石墨烯的層疊、團聚問題，使其具有發(fā)達的孔系結構，提高了石墨烯的比表面積及對重金屬等物質(zhì)的吸附性能，從而使載流子遷移速度提高，縮短了檢測的反應時間。

基于化學計量學方法對不同質(zhì)量的大曲分類的方法 766     

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本發(fā)明公開了一種基于化學計量學方法對不同質(zhì)量大曲的分類方法，其特征是按如下步驟進行：1建立原始數(shù)據(jù)矩陣；2使用DRAUG算法對原始數(shù)據(jù)矩陣進行計算，獲得主因子數(shù)；3利用主成分分析法獲得各個曲塊的得分序列；4使用聚類分析對所述原始數(shù)據(jù)矩陣D進行分類；結合所計算的各樣本的綜合得分，以進一步驗證主成分分析對大曲質(zhì)量分類結果的準確性。本發(fā)明能科學、合理、有效地區(qū)別出不同質(zhì)量的大曲，從而提高大曲質(zhì)量判斷結果的準確性。

化學試劑存放柜 809     

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本實用新型公開了一種化學試劑存放柜，涉及存放柜技術領域，柜體頂部設有濕度檢測器和溫度檢測器，分別用于檢測柜體內(nèi)部的濕度和溫度，抽氣泵安裝于柜體頂部，與柜體內(nèi)部和排氣管連通；柜體內(nèi)底部設有電加熱裝置，左右側壁對稱設各安裝部，安裝部上安裝化學試劑放置板或干燥盒，進氣管設于柜體側壁底部，與電加熱裝置及柜體外部連通。本實用新型化學試劑排放于階梯結構的化學試劑放置板上，通過保護套固定于通孔內(nèi)，便于試劑的選取的同時，實現(xiàn)試劑的固定，防止試劑傾倒；化學試劑放置板和干燥盒可拆卸，便于清理和更換；柜體內(nèi)底部設置干燥盒，對柜體內(nèi)部空氣進行干燥，避免試劑柜內(nèi)部易受潮和試劑受潮。

蟾酥中多種化學成分的含量測定方法 947     

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本發(fā)明公開了一種蟾酥中多種化學成分的含量測定方法，包括確定色譜條件，對照品溶液的制備，供試品溶液的制備和測定法等步驟。該方法可以在同一色譜條件下同時檢測蟾酥中八種成分的含量，不僅能有效簡化操作步驟，而且顯著縮短了測定時間，大大提高了檢測效率，有利于實現(xiàn)對蟾酥質(zhì)量的全面控制。本發(fā)明的檢測方法靈敏度高，八種成分的色譜峰分離度均大于1.5，且峰型完整，檢測方法具有專屬性，其準確性、重現(xiàn)性、線性關系、穩(wěn)定性均能達到科研和生產(chǎn)的要求，適于推廣應用。

藥渣處理電化學測試用電解池及其使用方法 868     

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本發(fā)明公開了一種藥渣處理電化學測試用電解池及其使用方法，包括底板；水箱，水箱的底部固定于所述底板的頂部的左側；電解箱，電解箱的底部的兩側均通過支撐柱固定于所述底板頂部的兩側；過濾箱，過濾箱的底部固定于所述底板的頂部的右側，本發(fā)明涉及藥渣電化學測試裝置技術領域。該藥渣處理電化學測試用電解池及其使用方法，能夠控制第一定量框和第二定量框的使用狀態(tài)，可使第一定量框內(nèi)部藥渣流入至電解箱內(nèi)，或者第一定量框和第二定量框內(nèi)部的藥渣均流入至電解箱內(nèi)，控制進入電解箱內(nèi)部藥渣的量，進行兩次電解檢測，從而在得知兩次藥渣電解檢測量的情況下，對檢測結果進行對比，提高其檢測精度，且操作簡單，有利于廣泛推廣使用。