軟體機(jī)器人材料制造的預(yù)拉伸裝置 1048     

 0

本發(fā)明涉及一種軟體材料制造的預(yù)拉伸裝置，屬于功能材料制造裝備領(lǐng)域。主要由固定螺釘、夾具、標(biāo)尺、固定塊、右基座、導(dǎo)軌、滑塊、帶凹槽的支撐臺、鋁合金基座、鎖緊裝置組成。制作步驟是：第一步，在鋁合金基座上加工出若干M3螺紋孔；第二步，將兩條導(dǎo)軌固定在鋁合金基座上，控制兩導(dǎo)軌中心距離；第三步，安裝兩個夾具，將夾具安裝在固定塊上，再將另一個安裝在右基座上，兩夾具保持水平對齊。第四步，在兩條導(dǎo)軌之間安裝具有特定凹槽尺寸的有機(jī)玻璃；第五步，將標(biāo)尺粘貼固定在鋁合金基座上。利用本裝置可以精確、簡單地實(shí)現(xiàn)對軟體材料進(jìn)行預(yù)拉伸操作。

苯硼酸基型的磁性印跡聚合物的制備方法 1086     

 0

本發(fā)明屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種苯硼酸基型的磁性印跡聚合物的制備方法。首先合成磁性多巴胺復(fù)合材料，緊接著把它沫材料泡在鋅離子的溶液中，然后加入有機(jī)配體(均三苯甲酸)和配體片段(3,5?二羧基苯硼酸)進(jìn)行一系列處理后得到穩(wěn)定粒子，最后通過乳液自由基聚合制備出木犀草素的印跡聚合物，并將吸附劑用于木犀草素的選擇性識別和分離。制備的乳液印跡聚合物微球具有很強(qiáng)的熱穩(wěn)定性，可以高效吸附木犀草素并具有酸堿控制釋放性能。

多重聚多巴胺基布洛芬印跡納米復(fù)合膜的制備方法及應(yīng)用 1008     

 0

本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種多重聚多巴胺基布洛芬印跡納米復(fù)合膜的制備方法及應(yīng)用；步驟為：結(jié)合SiO2納米顆粒和活性碳球，利用多巴胺自聚?復(fù)合印跡技術(shù)，以布洛芬為模板分子，制備聚多巴胺基印跡SiO2/活性碳球，獲得首層聚多巴胺基布洛芬印跡層，作為膜負(fù)載材料，結(jié)合相轉(zhuǎn)化手段制備SiO2/活性碳球納米復(fù)合印跡膜；再次利用聚多巴胺基印跡手段，在所制備的復(fù)合膜上構(gòu)建聚多巴胺基改性布洛芬印跡層，通過抽濾將TiO2/GO基印跡復(fù)合物抽濾在聚多巴胺改性SiO2/活性碳球納米復(fù)合印跡膜，獲得第三次布洛芬印跡層，得到最終材料；本發(fā)明有效的解決了現(xiàn)有布洛芬分子印跡聚合物所存在的難回收、易產(chǎn)生二次污染等不足。

以苯并三氮唑?yàn)楹诵慕Y(jié)構(gòu)的空穴傳輸材料的合成方法及應(yīng)用 896     

 0

本發(fā)明屬于有機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域，主要涉及一種以苯并三氮唑?yàn)楹诵慕Y(jié)構(gòu)的空穴傳輸材料的合成，及其在鈣鈦礦太陽能電池領(lǐng)域的應(yīng)用。本發(fā)明的空穴傳輸材料采用D?A?D構(gòu)型，選用苯并三氮唑衍生物為核心結(jié)構(gòu)，兩端連接苯衍生物、二苯胺衍生物或三苯胺衍生物。所述空穴傳輸材料具有可調(diào)控的光電化學(xué)性質(zhì)、較好的成膜性、較高的空穴遷移率、較低的制備成本等優(yōu)點(diǎn)。該發(fā)明不僅可以提升鈣鈦礦太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換性能，還可以降低電池制備的成本，有利于鈣鈦礦太陽能電池的工業(yè)化和商品化。

基于點(diǎn)擊化學(xué)雙面負(fù)載的乙胺嘧啶分子印跡復(fù)合膜的制備方法及應(yīng)用 859     

 0

本發(fā)明屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于點(diǎn)擊化學(xué)雙面負(fù)載的乙胺嘧啶分子印跡復(fù)合膜的制備方法及應(yīng)用；制備步驟為：以多巴胺為仿生改性材料，碳納米管為膜負(fù)載材料，乙胺嘧啶為模板分子、甲基丙烯酸為功能單體、四(3?巰基丙酸)季戊四醇酯為交聯(lián)劑、二季戊四醇戊?/己?丙烯酸為助交聯(lián)劑，結(jié)合雙面抽濾負(fù)載手段，基于“點(diǎn)擊化學(xué)”聚合方法，制備得到雙面負(fù)載的乙胺嘧啶分子印跡復(fù)合膜；本發(fā)明制備的雙面負(fù)載乙胺嘧啶分子印跡復(fù)合膜有效的解決了現(xiàn)有乙胺嘧啶分子印跡聚合物所存在的難回收、易產(chǎn)生二次污染等不足；此外，對乙胺嘧啶具有良好的特異性識別能力和吸附分離能力。

高比表面積多孔炭材料的制備方法 883     

 0

本發(fā)明涉及一種高比表面積多孔炭材料的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。首先將碳源在氮?dú)獗Ｗo(hù)下碳化；其次，利用化學(xué)活化劑氫氧化鉀在高溫煅燒下對碳化物進(jìn)行活化；最后，用鹽酸除去不純物并用去離子水或熱水洗滌至中性得到具有高比表面積的多孔炭材料。并通過多種表征手段，揭示復(fù)合材料的形貌以及孔道分布等參數(shù)。利用吸附實(shí)驗(yàn)研究所得多孔炭材料對水環(huán)境中四環(huán)素抗生素的去除性能。

高近紅外反射比鈦黃的生產(chǎn)方法 893     

 0

本發(fā)明公開了一種高近紅外反射比鈦黃的生產(chǎn)方法。本發(fā)明利用納米級水合二氧化鈦的高反應(yīng)活性，選用合適的納米級水合二氧化鈦，添加正鈦酸溶膠、鋅元素、氧化銻、磷酸、氧化鎳等添加劑，經(jīng)過高溫煅燒，粉碎，除鹽制得高近紅外反射比鈦黃產(chǎn)品。該產(chǎn)品具有合理的粒徑分布、顏色適中、易分散、近紅外反射比高的顯著特征，是黃色近紅外反射功能材料的理想產(chǎn)品。

覆盆子型中空多孔聚合物微球的制備方法及其應(yīng)用 1288     

 0

本發(fā)明屬于吸附分離功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種覆盆子型中空多孔聚合物微球的制備方法及其提鈾應(yīng)用；本發(fā)明旨在結(jié)合微納米結(jié)構(gòu)優(yōu)勢，利用水包氣Pickering乳液模板法將介孔二氧化硅納米粒子以Pickering粒子的形式化零為整鑲嵌在微米級多孔顆粒載體上形成覆盆子型中空多孔微米級吸附劑，不僅可以發(fā)揮納米結(jié)構(gòu)的優(yōu)勢，而且可以避免納米結(jié)構(gòu)的不足；同時，選擇胺肟基團(tuán)作為鈾酰根離子的選擇性配體，通過在介孔二氧化硅納米粒子上接枝水楊醛肟(SO)，提高了對鈾酰根離子的選擇性。

用于選擇性分離大黃素的分子印跡復(fù)合海綿膜的制備方法及應(yīng)用 1061     

 0

本發(fā)明公開了一種大黃素分子印跡復(fù)合海綿膜的制備方法，屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。具體方法是以密胺海綿膜為基底膜、大黃素為模板分子、丙烯酰胺為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，結(jié)合氧化石墨烯表面改性技術(shù)、分子印跡聚合技術(shù)，制備大黃素分子印跡復(fù)合海綿膜。選擇性吸附實(shí)驗(yàn)用來研究所制備的大黃素分子印跡復(fù)合海綿膜的選擇性吸附能力；選擇性滲透實(shí)驗(yàn)用來研究所制備的大黃素分子印跡復(fù)合海綿膜對目標(biāo)物（大黃素）和非目標(biāo)物（蘆薈大黃素、大黃素甲醚）的選擇性滲透能力。結(jié)果表明利用本發(fā)明制備的大黃素分子印跡復(fù)合海綿膜對大黃素具有較高的特異性識別能力和吸附分離能力。

超疏水復(fù)合膜材料的制備方法及其用途 796     

 0

本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種超疏水復(fù)合膜材料的制備方法及其用途，按照下述步驟進(jìn)行：首先，燃燒法在基膜表面負(fù)載一層碳材料；然后，經(jīng)過氟硅烷進(jìn)行低表面能的修飾，制備超疏水復(fù)合膜材料。通過本發(fā)明所述的方法所制備的超疏水復(fù)合膜具有優(yōu)異的防水、紡霧、防冰、抗污自潔的超疏水性能，可在材料自潔領(lǐng)域中廣泛使用。

殼聚糖-石墨烯/金納米粒子@碳納米管離子印跡傳感器的制備方法 1112     

 0

本發(fā)明涉及一種殼聚糖基納米復(fù)合材料印跡鉛離子電化學(xué)傳感器的制備方法，屬于納米功能材料以及電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域；具體步驟如下：采用殼聚糖為功能單體，鉛離子為模板離子，三聚磷酸鈉為交聯(lián)劑，金納米顆粒、石墨烯和碳納米管為導(dǎo)電增強(qiáng)劑，通過電沉積和滴涂方法制備得到殼聚糖基納米復(fù)合材料印跡鉛離子電化學(xué)傳感器；本發(fā)明制備的傳感器通過納米粒子之間的協(xié)同、耦合效應(yīng)提高了傳感器的電化學(xué)響應(yīng)和靈敏度；制備工藝簡單、響應(yīng)快速、綠色環(huán)保、靈敏度高以及抗干擾能力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，可以實(shí)現(xiàn)對水環(huán)境中痕量鉛離子的高效快速檢測。

量子點(diǎn)熒光印跡聚合物的制備方法 1126     

 0

本發(fā)明提供一種量子點(diǎn)熒光印跡聚合物的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。首先，在針管內(nèi)合成了前驅(qū)體碲氫化鈉，然后以硫代蘋果酸為保護(hù)劑合成了水溶性CdTe量子點(diǎn)，最后利用反相微乳法合成了以三氟氯氰菊酯為模板分子的熒光分子印跡聚合物，并用于光學(xué)檢測三氟氯氰菊酯。制備的熒光分子印跡聚合物具有較高的光學(xué)和pH穩(wěn)定性，且具有選擇性識別三氟氯氰菊酯的能力。

基于點(diǎn)擊化學(xué)制備聚酰胺-胺凝膠復(fù)合膜的方法與應(yīng)用 1054     

 0

本發(fā)明涉及一種基于點(diǎn)擊化學(xué)制備聚酰胺?胺凝膠復(fù)合膜的方法與應(yīng)用，屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用聚偏二氟乙烯(PVDF)膜作為基底，通過堿處理在膜表面引入不飽和鍵，利用點(diǎn)擊化學(xué)方法將帶有雙鍵的3代聚酰胺?胺和PVDF膜與含有巰基的四(3?巰基丙酸)季戊四醇酯相互交聯(lián)，“一鍋法”制備出一種基于點(diǎn)擊化學(xué)制備的聚酰胺?胺凝膠復(fù)合膜，從而實(shí)現(xiàn)膜的高通量和對多種油水乳液的高效分離。本發(fā)明采用膜分離技術(shù)，制備方法簡單，易于操作，能耗低，無二次污染，符合綠色化學(xué)概念，具有廣闊的應(yīng)用前景。

自潔型超疏水復(fù)合膜材料的制備方法及其用途 827     

 0

本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種自潔型超疏水復(fù)合膜材料的制備方法及其用途，按照下述步驟進(jìn)行：基膜的超親水修飾：將基膜材料浸過親水溶液后，干燥，得到超親水/水下超疏油復(fù)合膜材料；超疏水修飾：將已制備的超親水復(fù)合膜浸入疏水劑溶液中進(jìn)行疏水修飾，得到自潔型超疏水復(fù)合膜材料。通過本發(fā)明所述的方法所制備的自潔型超疏水復(fù)合膜材料成功地實(shí)現(xiàn)了膜材料的超疏水性能，可在抗污自潔、防霧或防冰領(lǐng)域中廣泛使用。

Li-IIMs離子印跡膜的制備方法及應(yīng)用 924     

 0

本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種Li?IIMs離子印跡膜的制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明通過多巴胺的自聚合反應(yīng)修飾聚二甲基硅氧烷以形成強(qiáng)粘性的多巴胺層，然后將琥珀酸酐水解在多巴胺功能化的基材表面形成羧基，羧基修飾的PDMS被進(jìn)一步修飾以構(gòu)建酯修飾的PDMS；進(jìn)一步以杯[4]芳烴為配體、乙二胺四乙酸為洗脫劑制備了一種Li?IIMs印跡膜。相比于傳統(tǒng)膜材料的制備方法，本發(fā)明所制備的印跡膜具有易于回收、便于后續(xù)分離、對分離物質(zhì)無二次污染等優(yōu)點(diǎn)，很好地解決了現(xiàn)有鋰離子分離聚合物所存在的難回收、易產(chǎn)生二次污染等缺陷。

用杏鮑菇廢料生產(chǎn)γ?聚谷氨酸的方法 893     

 0

用杏鮑菇廢料生產(chǎn)γ?聚谷氨酸的方法,本發(fā)明涉及農(nóng)業(yè)技術(shù)和真菌固體培養(yǎng)料再利用的技術(shù)領(lǐng)域。利用杏鮑菇廢料接種枯草桿菌,除了生產(chǎn)普通飼料或者活性菌飼料，也可以生產(chǎn)有效成分γ?聚谷氨酸(γ?PGA)。γ?聚谷氨酸(γ?PGA)是一種新型的綠色生物材料，對環(huán)境無危害，具有可食用性、無毒性。國內(nèi)沒有大規(guī)模的利用杏鮑菇廢料提取γ?PGA的報(bào)告。γ?聚谷氨酸對環(huán)境無污染，為綠色生物產(chǎn)品，具有極佳的生物可降解性、成膜性、成纖維性、可塑性、粘結(jié)性、保濕性等許多獨(dú)特的理化和生物學(xué)特性。這種功能材料受到人們的青睞，正逐漸地被應(yīng)用于醫(yī)藥制造、食品加工及蔬菜、水果、海產(chǎn)品的防凍和保鮮，也可開發(fā)應(yīng)用于化妝品工業(yè)、煙草、皮革制造業(yè)及植物種子保護(hù)等許多領(lǐng)域。本發(fā)明開拓了杏鮑菇廢料生物利用的新方法，具有極大開發(fā)價值和廣闊前景。

高分散納米銅的制備方法 842     

 0

本發(fā)明公開了一種高分散納米銅的制備方法，屬于納米無機(jī)功能材料領(lǐng)域。以可溶性銅鹽為原料，用還原劑直接在溶液中對銅納米顆粒進(jìn)行還原，再使多巴胺在緩沖溶液中自聚合制備聚多巴胺改性的高分散納米銅。先將銅離子與還原劑在80~100℃水浴條件下攪拌反應(yīng)10~20min，再加入到緩沖溶液中與多巴胺反應(yīng)12~24h，即得到聚多巴胺改性的高分散納米銅。本發(fā)明用還原劑在添加過程中直接對銅納米顆粒進(jìn)行還原，能夠有效防止銅納米顆粒氧化，采用多巴胺作為表面改性劑，可以有效調(diào)控銅納米的形貌并使納米銅分散均勻，同時由于多巴胺表面豐富的含氧基團(tuán)，易與其他物質(zhì)進(jìn)行結(jié)合，制備方法簡單，綠色無污染，制得的銅納米有抗磨減摩的作用，可以作為潤滑添加劑使用。

金屬離子/阿拉伯膠凝膠改性復(fù)合膜的制備方法及其用途 1038     

 0

本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種金屬離子/阿拉伯膠凝膠改性復(fù)合膜的制備方法及其用途，以氧化石墨烯、阿拉伯膠以及金屬鹽為原料，通過溶膠凝膠法，在不銹鋼網(wǎng)、銅網(wǎng)、PVDF膜、普通濾紙等基材表面構(gòu)筑粗糙的親水結(jié)構(gòu)，制備超親水/水下超疏油的氧化石墨烯/阿拉伯膠凝膠改性復(fù)合膜。通過本發(fā)明所述的方法所制備的氧化石墨烯/阿拉伯膠凝膠改性復(fù)合膜具有超親水/水下超疏油特性，可在分離水中高密度油污等油水分離領(lǐng)域中廣泛使用。

制備高穩(wěn)定性的表面拉曼散射增強(qiáng)基底的方法 985     

 0

本發(fā)明屬于無機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域，特指一種制備高穩(wěn)定性的表面拉曼散射增強(qiáng)基底的方法，采用硝酸銀為前驅(qū)體，PDDA為修飾試劑，硼氫化鈉為還原劑，反應(yīng)制備納米銀溶膠，以GO為模板，利用氧化石墨烯強(qiáng)的吸附功能和模板功能，采用提拉法，通過靜電自組裝方式吸附銀納米粒子獲得高穩(wěn)定性的表面拉曼散射增強(qiáng)基底。

疏水樹脂油性吸附材料及制備方法 1446     

 0

本發(fā)明公開了一種疏水樹脂油性吸附材料及制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。首先用甲醛及苯酚在堿性條件下先制備出酚醛樹脂預(yù)聚體，接下來以預(yù)聚體為連續(xù)相，加入交聯(lián)劑、引發(fā)劑及一定量的表面活性劑和分散相形成穩(wěn)定的高內(nèi)相乳液，通過自由基聚合得到多孔的樹脂材料(PR)；然后對所得的樹脂材料進(jìn)行疏水性能的改性，以多巴胺、四氧化三鐵納米微粒及硫醇為原料進(jìn)行一步反應(yīng)，之后再進(jìn)行一系列處理后得到得到疏水材料(SPR)，最后將所得材料應(yīng)用于油性污染物的吸附。

埃洛石為模板的木質(zhì)素基多級孔碳材料的制備方法 1106     

 0

本發(fā)明涉及一種埃洛石為模板的木質(zhì)素基多級孔碳材料的制備方法，屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域；本發(fā)明以儲量豐富、廉價易得的天然礦物埃洛石納米管為模板；通過液相浸漬法將木質(zhì)素磺酸鈉與埃洛石混合；再經(jīng)煅燒處理，初步得到模板碳材料，含有較多介孔和大孔；然后利用氫氧化鉀的活化作用制得大量微孔，進(jìn)一步得到多級孔碳材料；該方法制得的多級孔碳材料成功應(yīng)用于水環(huán)境中四環(huán)素和氯霉素的高效分離，且具有優(yōu)異的再生性能。

β-環(huán)糊精/介孔凹凸棒土復(fù)合吸附劑的制備方法 952     

 0

本發(fā)明涉及一種β-環(huán)糊精/介孔凹凸棒土復(fù)合吸附劑的制備方法,屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。采用凹凸棒土為硅基原料，十六烷基三甲基溴化銨為模板制備介孔凹凸棒土(mATP)，使用β-環(huán)糊精(β-CD)對其進(jìn)行改性，合成β-CD/mATP復(fù)合材料?？蓱?yīng)用于水溶液中2,4,6-三氯苯酚和2,4,5-三氯苯酚的吸附和分離。該產(chǎn)品具有開放性孔道結(jié)構(gòu)；其中其窄的孔徑分布及高的比表面積和孔容等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛使用于環(huán)境、化工等領(lǐng)域。

負(fù)載鋅摻雜氧化銅多刺抗菌材料及其制備方法和應(yīng)用 783     

 0

本發(fā)明涉及一種氧化石墨烯負(fù)載鋅參雜氧化銅多刺抗菌材料及其制備方法，屬于生物功能材料制備領(lǐng)域；本發(fā)明通過超聲化學(xué)過程中產(chǎn)生的熱量促進(jìn)Zn?CuO納米晶體在氧化石墨烯上形成、沉淀和生長形成表面多刺的鋅摻雜氧化銅納米粒子，該摻雜的納米顆粒單分散性好且結(jié)構(gòu)剛性強(qiáng)；氧化石墨烯復(fù)合材料可以通過多刺結(jié)構(gòu)刺破細(xì)菌膜層，破壞膜層的滲透平衡并促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)內(nèi)脂質(zhì)分子的破壞性泄漏從而造成細(xì)菌凋亡；通過多刺鋅摻雜氧化銅納米顆粒和氧化石墨烯納米片復(fù)合抗菌能力，本材料能夠加速細(xì)菌細(xì)胞溶解并在10?min內(nèi)可以產(chǎn)生高達(dá)99%的滅菌效率。

基于含鎳污泥的LDH基復(fù)合材料及其制備方法 871     

 0

本發(fā)明屬于復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及LDH基復(fù)合材料，尤其涉及一種基于含鎳污泥的LDH基復(fù)合材料，包括污泥和LDH納米片，LDH納米片的尺寸為400～800 nm，質(zhì)量百分比含量不低于10%，其中所述LDH納米片為Ni?Al LDH、Mg?Al LDH和Zn?Al LDH中的一種或多種任意組合，與污泥均勻混合。本發(fā)明還公開了所述材料的制備方法。本發(fā)明以含重金屬的固廢污泥制備功能材料，將污泥變廢為寶，不僅解決了重金屬污泥難處理的問題，而且該材料性質(zhì)穩(wěn)定、比表面積大，可用于催化、吸附和化學(xué)分離領(lǐng)域；其制備方法簡單經(jīng)濟(jì)、無二次污染產(chǎn)生，適宜工業(yè)應(yīng)用。

磁性包硅酵母嫁接聚乙烯亞胺生物復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 1080     

 0

本發(fā)明屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及吸附分離鈰離子、鍶離子的磁性包硅酵母嫁接聚乙烯亞胺生物復(fù)合材料的制備方法。本發(fā)明的技術(shù)方案是：先將活化酵母與磁性納米顆粒超聲混合，混合物與三乙胺和3-氯丙基三甲氧硅烷在甲苯體系中反應(yīng)，制備磁性包硅酵母；然后，加入聚乙烯亞胺為功能單體，在磁性包硅酵母表面的氯基團(tuán)與聚乙烯亞胺溶液發(fā)生取代反應(yīng)，完成聚乙烯亞胺在磁性包硅酵母表面的嫁接，制備生物復(fù)合材料。該方法提高了基質(zhì)材料的產(chǎn)率，所制備的吸附劑克服了以往生物材料機(jī)械強(qiáng)度低的不足，具有良好磁響應(yīng)性質(zhì)，能實(shí)現(xiàn)快速分離，同時具有較高的吸附容量和吸附動力學(xué)性能，能夠?qū)崿F(xiàn)對鈰離子、鍶離子的快速高效吸附分離的目的。

超交聯(lián)三維多孔硼親和吸附劑及其制備方法和應(yīng)用 992     

 0

本發(fā)明屬環(huán)境功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了超交聯(lián)三維多孔硼親和吸附劑及其制備方法。以高內(nèi)相乳液作為微反應(yīng)器，通過點(diǎn)擊化學(xué)接枝硼酸功能單體，最后特異性分離富集柚苷分子；具體為：以4?乙烯基芐氯、苯乙烯和二乙烯基苯作為油相，同時油相中引入丙烯酸丙炔酯，以去離子水、過硫酸鉀和氯化鈣作為水相，以司班80作為穩(wěn)定劑，在60℃下引發(fā)聚合，制備得高內(nèi)相乳液乳液模板法制備的大孔聚合物材料作為多功能可修飾的微反應(yīng)器進(jìn)行后續(xù)硼酸功能化。并通過Cu(I)催化疊氮?炔烴環(huán)加成反應(yīng)分別與疊氮硼酸功能單體與炔基硼酸功能單體的點(diǎn)擊反應(yīng)，從而成功構(gòu)建兩種硼酸親和多孔聚合物吸附材料HCLPH@N3?PBA或HCLPH@PCAPBA，將其應(yīng)用于NRG的選擇性分離純化。

一步Pickering雙乳液法制備冠醚功能化納米片的方法及其提鋰應(yīng)用 1071     

 0

本發(fā)明屬于化工分離功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種冠醚修飾的硬質(zhì)水凝膠微納米片的制備方法。本發(fā)明動態(tài)調(diào)節(jié)埃洛石納米管親水性?疏水性來一步攪拌制備的油包水包油雙乳液模板結(jié)合紫外光引發(fā)聚合途徑得到硬質(zhì)水凝膠微納米片，并通過界面后修飾策略使表面富含冠醚活性位點(diǎn)；進(jìn)行一系列處理后得到功能吸附劑，并將用于鹽湖鹵水中Li⁺選擇性的吸附分離；本發(fā)明制備的冠醚修飾的硬質(zhì)水凝膠微納米片，具有快速的吸附動力學(xué)和穩(wěn)定的熱力學(xué)性能，成本低廉且有優(yōu)異的機(jī)械性能。

基于梧桐葉生物質(zhì)碳基修飾的Bi₂WO₆復(fù)合光催化劑的制備方法及用途 715     

 0

本發(fā)明屬于環(huán)境材料制備技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種生物質(zhì)碳基修飾的Bi2WO6復(fù)合光催化劑的制備方法及用途。該制備方法步驟如下：步驟1、梧桐葉前驅(qū)體處理；步驟2、生物質(zhì)碳的制備；步驟3、Bi2WO6的制備；步驟4、Bi2WO6/C的制備。碳材料是重要的結(jié)構(gòu)材料和功能材料,利用生物質(zhì)原料制備各種碳材料,可以降低碳材料生產(chǎn)成本,實(shí)現(xiàn)碳材料的可持續(xù)發(fā)展，碳具有良好的導(dǎo)電性，碳材料的引入與Bi2WO6的協(xié)同作用，提高了光催化效果，使得本發(fā)明制備的二元復(fù)合光催化劑Bi2WO6/C具有良好的光催化活性。

用金針菇廢料生產(chǎn)γ?聚谷氨酸的方法 1117     

 0

用金針菇廢料生產(chǎn)γ?聚谷氨酸的方法,本發(fā)明涉及農(nóng)業(yè)技術(shù)和真菌固體培養(yǎng)料再利用的技術(shù)領(lǐng)域。利用金針菇廢料接種枯草桿菌,除了生產(chǎn)普通飼料或者活性菌飼料，也可以生產(chǎn)有效成分γ?聚谷氨酸(γ?PGA)。γ?聚谷氨酸(γ?PGA)是一種新型的綠色生物材料，γ對環(huán)境無危害，具有可食用性、無毒性。國內(nèi)沒有大規(guī)模的利用金針菇廢料提取γ?PGA的報(bào)告。γ?聚谷氨酸對環(huán)境無污染，為綠色生物產(chǎn)品，具有極佳的生物可降解性、成膜性、成纖維性、可塑性、粘結(jié)性、保濕性等許多獨(dú)特的理化和生物學(xué)特性。這種功能材料受到人們的青睞，正逐漸地被應(yīng)用于醫(yī)藥制造、食品加工及蔬菜、水果、海產(chǎn)品?的防凍和保鮮，也可開發(fā)應(yīng)用于化妝品工業(yè)、煙草、皮革制造業(yè)及植物種子保護(hù)等許多領(lǐng)域。本發(fā)明開拓了金針菇廢料生物利用的新方法，具有極大開發(fā)價值和廣闊前景。

可選擇性識別四環(huán)素的親水性聚合微球的合成方法 1034     

 0

本發(fā)明涉及一種可選擇性識別四環(huán)素的親水性聚合微球的合成方法，屬環(huán)境功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以無毒、無污染的乙醇為綠色溶劑，四環(huán)素為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，苯乙烯和三羥甲基丙烯酸酯為交聯(lián)聚合單體，偶氮二異丁腈為引發(fā)沉淀聚合，延遲加入親水性聚合單體甲基丙烯酸羥乙酯，一鍋法制備出親水性分子印跡聚合物微球。本發(fā)明提供簡單的一鍋法，合成性能優(yōu)異的親水性分子印跡聚合物微球，為水環(huán)境中四環(huán)素殘留的選擇性去除提供一種新材料及其綠色制備方法。