肺病康復(fù)用呼吸訓(xùn)練器 1381     

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本實用新型公開了醫(yī)療用具技術(shù)領(lǐng)域的一種肺病康復(fù)用呼吸訓(xùn)練器，包括訓(xùn)練組件和安裝組件，所述訓(xùn)練組件包括通氣管，所述通氣管的表面貫穿安裝有止逆閥，所述通氣管的一端設(shè)有連接圈，所述連接圈內(nèi)螺紋連接有瓶頸，所述瓶頸的下端連接有球形瓶，所述安裝組件包括上卡接架。本實用新型的球形瓶內(nèi)盛裝有清石灰水，根據(jù)清石灰水與二氧化碳的化學(xué)反應(yīng)結(jié)果得知，二氧化碳使澄清的石灰水變渾濁，當(dāng)患者鍛煉呼吸的過程中呼出含二氧化碳?xì)怏w，吸風(fēng)扇將呼出的氣流排入球形瓶內(nèi)，在鍛煉時長一定的條件下，患者可直觀地觀察清石灰水的渾濁度，鍛煉時長可通過外部計時工具進(jìn)行測量，從而快速判斷鍛煉的效果及呼吸康復(fù)狀態(tài)，有利于提升患者的康復(fù)信心。

二氧化鈦包覆鈷酸鋰正極材料的制備方法 777     

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本發(fā)明公開了一種二氧化鈦包覆鈷酸鋰正極材料的制備方法，在鋰離子電池正極材料LiCoO2表面均勻包覆上一層二氧化鈦薄膜。制備工藝為：將含鈦化合物分散到分散劑中，然后依次加入LiCoO2粉末和去離子水，混合均勻，烘干、焙燒獲得二氧化鈦包覆LiCoO2正極材料。本發(fā)明原料成分和產(chǎn)物配方容易控制，適宜于大批量規(guī)模化生產(chǎn)，電化學(xué)測試表明采用本發(fā)明合成的二氧化鈦包覆改性的鈷酸鋰正極材料，比容量高，循環(huán)性能優(yōu)良。

基于Cu(Ⅱ)金屬有機(jī)框架材料及其合成方法和應(yīng)用 927     

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本發(fā)明涉及基于Cu(Ⅱ)金屬有機(jī)框架材料的制備及電催化析氫性能，歸屬于催化劑制備領(lǐng)域。該金屬有機(jī)框架材料的化學(xué)分子式為：[Cu(hfipbb)(H2hfipbb)0.5]n其中n為非零的自然數(shù)，H2hfipbb表示2,2?雙(4?羧基苯基)六氟丙烷。結(jié)晶于單斜晶系，屬于P2/n空間群。本金屬有機(jī)框架材料具有合成溫度溫和，反應(yīng)時間短，合成工藝簡單以及催化劑用量少等優(yōu)點，并且經(jīng)由測試表明該材料在電催化方面具有較高的催化性能。

動水條件下的封堵止漏方法 713     

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一種動水條件下的封堵止漏方法，包括以下步驟：一、對裂縫或伸縮縫的滲漏水源頭和出水口處布置鉆孔；二、鉆孔完成后以顏色水代替漿液，進(jìn)行模擬封堵；三、模擬時，測計水流速、流量和水壓力參數(shù)，計算確定水流速和水流量與化學(xué)漿液的用量和膠凝時間的關(guān)系，使水流帶著漿液剛好流出出水口，裂縫或伸縮縫內(nèi)漿液即凝固；四、灌漿；通過以上步驟完成動水條件下的封堵工作。本發(fā)明適用于混凝土裂縫或伸縮縫滲漏為開放式動水條件下的封堵，尤其適用于開放式快滲或射流動水條件下的封堵，提高結(jié)構(gòu)物的安全、耐久性，延長其使用壽命，施工便捷，具有良好的實效性和經(jīng)濟(jì)效益。

基于Mn(Ⅱ)金屬有機(jī)框架材料的合成方法和應(yīng)用 1194     

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本發(fā)明涉及基于Mn(Ⅱ)金屬有機(jī)框架材料的制備及電催化析氫性能，歸屬于催化劑制備領(lǐng)域。該金屬有機(jī)框架材料的化學(xué)分子式為：[Mn(dobdc)(bip)_0.5]_n其中n為非零的自然數(shù)，bip表示1,4?雙(咪唑)丁烷。結(jié)晶于單斜晶系，屬于P2/c空間群。一個Mn²⁺與兩個H₄DOBDC配體上的羧基氧原子相連，并與bip上的氮原子相連形成一個三維網(wǎng)絡(luò)框架。本發(fā)明的優(yōu)點是：該金屬有機(jī)框架材料合成工藝簡單以及催化劑用量少、反應(yīng)時間短、結(jié)晶純度高，并且結(jié)構(gòu)新穎等優(yōu)點，并且經(jīng)由測試表明該材料在電催化方面具有較高的催化性能。

基于五元芳香羧酸構(gòu)筑的金屬有機(jī)框架材料、合成方法及其催化應(yīng)用 1092     

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一種基于五元芳香羧酸構(gòu)筑的金屬有機(jī)框架材料合成方法及其催化應(yīng)用，屬于晶態(tài)材料和催化應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。該金屬有機(jī)框架材料化學(xué)分子式為：{[Ag2(ddcba)(4, 4’?bipy)2]}n，其中n表示正無窮, ddcba表示3, 5?二(2, 5?二羧基苯基)苯甲酸，4, 4’?bipy表示4, 4’?聯(lián)吡啶。封閉條件下，多元羧酸有機(jī)配體與硝酸銀在水熱條件下，通過氫氧化鈉調(diào)節(jié)體系pH值，并加入表面活性劑作為添加劑，經(jīng)由水熱反應(yīng)得到晶態(tài)金屬有機(jī)框架材料。進(jìn)一步測試表明該材料在還原對硝基苯酚及其同分異構(gòu)體的反應(yīng)中展現(xiàn)出較高的催化活性。

柑桔大實蠅綠色防控方法 736     

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一種柑桔大實蠅綠色防控方法，其特征在于：所述的防控方法包括翻耕滅大實蠅蛹——大實蠅蟲情測報——誘殺大實蠅成蟲——摘除、撿拾大實蠅蟲果——大實蠅蟲果無害化處理等步驟。本發(fā)明具有利用綜合防冶措施，能高效防冶大實蠅、減少化學(xué)農(nóng)藥使用、降低防冶大實蠅成本的特點。

氧化鋁-石墨烯復(fù)合鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法 1011     

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本發(fā)明提供一種氧化鋁?石墨烯復(fù)合鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法，具體為：將Al(NO₃)₃·9H₂O和C₆H₁₂N₄、氧化石墨烯溶液，去離子水并攪拌混合形成懸濁液，然后轉(zhuǎn)移到水熱反應(yīng)釜內(nèi)襯中，加入去離子水至內(nèi)襯容積的80%，在80~160℃水熱反應(yīng)10h~24h，自然冷卻至室溫，將沉淀置于60~80℃烘箱中烘干，收集研磨后放置于陶瓷舟中，在高溫管式燒結(jié)爐以氮氣作為保護(hù)氣體和載氣，在300~400℃燒結(jié)3~5h，即得到氧化鋁?石墨烯復(fù)合材料。本發(fā)明首次將氧化鋁?石墨烯復(fù)合材料應(yīng)用于鋰離子電池負(fù)極。該合成工藝簡單易于操作，材料制備成本低廉；所得樣品結(jié)晶性能良好，純度高，尺寸均勻；電化學(xué)性能測試顯示其具有明顯的充、放電平臺和較好的循環(huán)穩(wěn)定性。

羥基氧化鋁-石墨烯鋰離子電池復(fù)合負(fù)極材料的制備方法 689     

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本發(fā)明提供一種羥基氧化鋁?石墨烯鋰離子電池復(fù)合負(fù)極材料的制備方法，具體方法是：按比例稱取一定量的Al(NO3)3·9H2O和C6H12N4加入到燒杯中，并加入一定濃度的氧化石墨烯溶液，向燒杯加入適量去離子水并攪拌30分鐘形成懸濁液，然后轉(zhuǎn)移到水熱反應(yīng)釜內(nèi)襯中，加入去離子水至內(nèi)襯容積的80%，在鼓風(fēng)烘箱中80℃~160℃反應(yīng)10h~24h，自然冷卻至室溫，將得到的沉淀置于60~80℃烘箱中烘干，得到羥基氧化鋁?石墨烯復(fù)合材料。本發(fā)明首次將羥基氧化鋁復(fù)合石墨烯應(yīng)用于鋰離子電池負(fù)極。該合成工藝簡單易于操作，材料制備成本低廉；所得樣品結(jié)晶性能良好，純度高，尺寸均勻；電化學(xué)性能測試顯示其具有明顯的充、放電平臺和較好的循環(huán)穩(wěn)定性。

Na3V2(PO4)3/C多孔微球鈉離子電池正極材料的制備方法 987     

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本發(fā)明提供一種Na₃V₂(PO₄)₃/C多孔微球鈉離子電池正極材料的制備方法，采用中間液相法結(jié)合噴霧干燥制備而成，具體步驟是稱取鈉源、釩源及C₆H₁₂N₄添加去離子水，攪拌至其完全溶解，將其轉(zhuǎn)移至水熱內(nèi)膽中，在100~180℃的鼓風(fēng)烘箱中水熱12~48h，得到澄清溶液自然冷卻后加入磷源及有機(jī)碳源，攪拌完全溶解至溶液變成橙黃色。將得到的溶液在氮氣氣氛中噴霧干燥，進(jìn)口溫度為180~200℃，出口溫度為100~120℃。將噴霧得到的前驅(qū)體微球以3~5℃min^?1在氬氣下300~350℃預(yù)燒3~5小時，然后在750~850℃下燒結(jié)5~10h，自然冷卻后得到Na₃V₂(PO₄)₃/C多孔微球。本發(fā)明首次將中間液相法結(jié)合噴霧干燥制備Na₃V₂(PO₄)₃/C鈉離子電池負(fù)極。該合成工藝材料復(fù)合均勻，形貌可控；電化學(xué)性能測試顯示其具有明顯的充、放電平臺和較好的循環(huán)穩(wěn)定性。

淀粉殘渣制備負(fù)極材料的制備方法 769     

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本發(fā)明提供一種回收利用淀粉殘渣制備負(fù)極材料的方法，淀粉殘渣經(jīng)過此方法處理，得到的產(chǎn)物由碳和含鉀化合物組成，尺寸大小為微米級。產(chǎn)物按照電池負(fù)極材料工藝處理，然后組裝成扣式電池，測試結(jié)果表明淀粉殘渣經(jīng)由此方法處理得到的產(chǎn)物具有存儲電能的性質(zhì)，用作電池負(fù)極展現(xiàn)出良好的電化學(xué)性能?；厥绽玫矸蹥堅苽湄?fù)極材料的方法分為三步：首先，將制備淀粉廢棄的淀粉殘渣經(jīng)過烘干去除水分；其次，利用球磨機(jī)把烘干后的淀粉殘渣球磨成顆粒；最后，高溫處理球磨的顆粒得到最終產(chǎn)物。此方法具有簡單易操作，效率高，適應(yīng)各種生物質(zhì)殘余物回收利用的特點；解決了淀粉殘渣污染環(huán)境的問題，拓展了產(chǎn)物在儲能方面的應(yīng)用，產(chǎn)生一定的經(jīng)濟(jì)效益。

用于皮膚斑貼試驗的裝置 957     

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一種用于皮膚斑貼試驗的裝置，斑試膠帶上設(shè)有多個斑試小室，所述的斑試小室上設(shè)有用于盛物的空間，斑試小室的底部與斑試膠帶粘接。所述的斑試小室采用純鈦材質(zhì)。本實用新型提供的一種用于皮膚斑貼試驗的裝置，可以用于一次監(jiān)測多達(dá)544個變應(yīng)原，采用的純鈦材質(zhì)密度為4.5g/mm3，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，可耐強(qiáng)酸強(qiáng)堿，抗腐蝕性。鈦無磁性,能夠排除對微小、敏感植入電子器械的破壞威脅。測定人體免疫功能的DNFB斑貼試驗，采用濃度為20mg/ml的DNFB丙酮溶液，僅需要5μl，而本斑試小室容量為6μl，足以滿足試驗要求。

原位制備二硫化鉬/石墨紙電極的溶液方法 732     

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本發(fā)明公開了一種二硫化鉬/石墨紙電極的制備方法，具體是將含氯化鉬和硫脲的乙醇溶液滴加至親水化處理的石墨紙表面中，待干燥后于惰性氣氛下高溫?zé)Y(jié)，冷卻后將其取出即可得到二硫化鉬/石墨紙電極。本發(fā)明所使用試劑低廉、制備簡單；所制備的二硫化鉬/石墨紙電極，二硫化鉬與石墨紙結(jié)合緊密無脫落；SEM測試表明二硫化鉬均勻地覆蓋在石墨紙表面，相關(guān)電化學(xué)測試表明該二硫化鉬/石墨紙電極具有極高的導(dǎo)電能力和良好的電催化活性。

酶法生產(chǎn)速溶葛根粉的工藝 661     

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本文主要研究了酶解法制備速溶葛粉的工藝，采用流變儀測定研究了影響粘度的因素；然后考察了葛粉水解時的酶量，水解時間，水解溫度，干燥時間等因素對葛粉速溶效果的影響，并通過正交試驗來確定工藝最佳條件；最后測定了速溶葛粉的各種物理化學(xué)性能，包括水分含量、還原糖和總糖含量、淀粉顆粒結(jié)構(gòu)以及總黃酮的含量，結(jié)果：速溶葛粉最佳制備工藝為：酶量0.8g，糊化溫度60℃，糊化時間10min，干燥時間19h。在此最佳工藝條件下產(chǎn)品溶解度增大，速溶得到提高，掃描電鏡SEM觀察可見，速溶葛粉顆粒多數(shù)呈不規(guī)則多邊形，表面皺縮，顆粒分布較為疏松。

負(fù)壓抽吸裝置 1167     

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一種負(fù)壓抽吸裝置，包括負(fù)吸桶，在負(fù)吸桶內(nèi)設(shè)有中心管，中心管分為上下兩段，上下兩段之間通過法蘭連接，下段的中心管與溶液槽相通，在負(fù)吸桶上部和下部分別設(shè)有溢流口和排凈口，泵通過泵進(jìn)口閥與負(fù)吸桶相通，負(fù)吸桶上部還設(shè)有補(bǔ)液管，補(bǔ)液管上設(shè)有補(bǔ)液閥。本實用新型使用一定量的一次水或者其他不具腐蝕性的液體作抽引引發(fā)劑可以防止水泵汽縛現(xiàn)象的發(fā)生，且可以在水泵不工作時將桶內(nèi)液體輕易放掉或者加入不具有腐蝕的液體，將腐蝕性的液體置換，不僅可以避免底閥或者管道位于液體中所產(chǎn)生的電腐蝕或者化學(xué)腐蝕，而且檢修方便，設(shè)備運行穩(wěn)定；中心管分為兩段，下端為不銹鋼或者塑料等耐腐蝕材料，經(jīng)法蘭連接，可實現(xiàn)下端中心管的更換。

用于輸電線路的鋰電池組抗寒隔熱裝置 1145     

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一種用于輸電線路的鋰電池組抗寒隔熱裝置，包括鋰電池，在鋰電池組內(nèi)設(shè)有溫度傳感器及恒溫電路，溫度傳感器與信號轉(zhuǎn)換器連接，信號轉(zhuǎn)換器與單片機(jī)連接，單片機(jī)與工控機(jī)連接，工控機(jī)與恒溫電路連接；所述恒溫電路包括依次串聯(lián)的鋰電池組、IGBT開關(guān)管、發(fā)熱電阻R2及熱熔式開關(guān)S1。本實用新型提供一種用于輸電線路的鋰電池組抗寒隔熱裝置方便電力人員檢修，實現(xiàn)人工向智能的轉(zhuǎn)化，提高了鋰電池組的工作效率。使用液氮做冷凍劑，液氮來源廣泛，化學(xué)性質(zhì)不活潑，液態(tài)氮溫度極低，冷卻效率高。

基于量子群智能優(yōu)化的先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)與合成方法 748     

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基于量子群智能優(yōu)化的先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)與合成方法，包括步驟1，組合預(yù)測新的先導(dǎo)化合物，初始建模，靶標(biāo)確認(rèn)，量子篩選；步驟2，活性評價和量子群智能優(yōu)化，建立訓(xùn)練集和測試集，量子群訓(xùn)練，計算測試集正確率；步驟3，藥效優(yōu)化和毒理活性消除，藥效優(yōu)化，毒理活性消除；步驟4，動物實驗和臨床實驗。本發(fā)明使用量子群智能優(yōu)化構(gòu)造先導(dǎo)化合物，可以準(zhǔn)確的描述化學(xué)成份為主的活性成份和藥理活性為主的有效成份；使用量子篩選和量子群智能優(yōu)化設(shè)計新藥的成功率更高，并有助于大大降低新藥設(shè)計成本；量子群智能優(yōu)化模型能夠更真實地在計算機(jī)上進(jìn)行先導(dǎo)化合物模擬實驗，結(jié)合動物實驗和臨床實驗，能夠提供更加真實的藥物設(shè)計模型和方法。

蠟燭燃燒實驗裝置 763     

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一種蠟燭燃燒實驗裝置，包括廣口瓶，廣口瓶)的瓶口設(shè)有密封塞，廣口瓶中裝有澄清石灰水，燃燒氣體導(dǎo)氣管一端穿過密封塞伸入廣口瓶內(nèi)的澄清石灰水中，燃燒氣體導(dǎo)氣管另一端與集氣罩連通，導(dǎo)氣管穿過密封塞伸入廣口瓶內(nèi)。本發(fā)明提供的蠟燭燃燒實驗裝置，使用此裝置省去了初中化學(xué)課本上通用的檢驗方法的復(fù)雜步驟，防止產(chǎn)生的氣體大量散失，收集到的氣體足以證明蠟燭燃燒有二氧化碳?xì)怏w產(chǎn)生，組成部件為實驗中常用步驟，操作步驟簡單、方便了老師的教學(xué)和學(xué)生的理解，適合大范圍推廣應(yīng)用。

回收利用雙烯醇酮醋酸酯廢液的方法 759     

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本發(fā)明提供的一種回收利用雙烯醇酮醋酸酯廢液的方法，將廢液通過NaOH沉淀、脫色、過濾、溶劑洗滌、濃縮、結(jié)晶、干燥等工藝，從廢液中分離回收乙酸鈉，循環(huán)利用濃縮產(chǎn)生的熱水和結(jié)晶產(chǎn)生的母液，實現(xiàn)乙酸鈉的全部回收。產(chǎn)品經(jīng)檢驗，含量達(dá)98.5%以上，各項指標(biāo)符合國標(biāo)GB/T693-1996規(guī)定的化學(xué)純等級，可以直接用于生產(chǎn)雙烯醇酮醋酸酯或者作為商品出售；同時，過濾得到的濾渣經(jīng)煅燒得到具有多種用途和高附加值的氧化鉻綠。本發(fā)明提供的處理方法，工藝簡單，能夠全部回收乙酸鈉，得到高附加值的氧化鉻綠，產(chǎn)生較大的經(jīng)濟(jì)效益，而且該廢水處理工藝能夠達(dá)到節(jié)能減排，有利于保護(hù)環(huán)境，產(chǎn)生社會效益。

無煙煤基鋰硫電池正極材料的制備方法 1071     

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本發(fā)明提供了一種無煙煤基鋰硫電池正極材料的制備方法。利用經(jīng)過提純和高溫?zé)崽幚淼臒o煙煤尾料與單質(zhì)硫充分混合均勻后在155?200?^oC密閉條件下加熱12?h后冷卻、研磨、干燥，得到無煙煤/硫復(fù)合鋰硫電池正極材料。電解液溶質(zhì)為1?M的（三氟甲基磺酰）亞胺鋰（LiTFSI），以體積比為1:1的1，3二氧戊烷和乙二醇二甲醚為電解液溶劑，同時加入質(zhì)量比為1%的LiNO₃。隔膜為聚丙烯微孔隔膜（Celgard?2400）。以金屬鋰片作為對電極和參比電極，組裝成為2025型扣式電池并對其進(jìn)行電化學(xué)性能測試。本發(fā)明利用廉價的無煙媒作為硫載體，工藝簡單，容易實施，對設(shè)備要求低，安全性可靠，雖然電化學(xué)性能有待進(jìn)一步的優(yōu)化，但是對于推進(jìn)鋰硫電池的商業(yè)化應(yīng)用具有一定意義。

自支撐磷化鎳鐵復(fù)合納米片的制備方法 967     

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本發(fā)明提供了一種自支撐鎳鐵磷(Ni?Fe?P)復(fù)合納米片的制備方法。具體過程是：將硝酸鎳、硝酸鐵、氟化銨、尿素按比例配制成混合溶液，攪拌均勻后轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中并加入清潔泡沫鎳（3×5 cm²，純度99%），利用水熱反應(yīng)合成鎳鐵復(fù)合前驅(qū)體，通過磷化反應(yīng)得到鎳鐵磷復(fù)合納米片。鎳鐵磷復(fù)合納米片作為鈉離子電池負(fù)極材料，相較于磷化鎳和磷化鐵單一材料，電池測試時容量和穩(wěn)定性得到了提高，表現(xiàn)出較好的電化學(xué)性能。復(fù)合材料作為鉀離子電池負(fù)極材料，也表現(xiàn)出良好的電化學(xué)性能，在鉀離子電池領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價值。

Na₄VO(PO₄)₂/C鈉離子電池正極材料的制備方法 777     

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本發(fā)明提供一種中間液相法結(jié)合噴霧干燥制備Na₄VO(PO₄)₂/C多孔微球鈉離子電池正極，具體步驟是稱取鈉源、釩源及碳源，添加去離子水，攪拌至其完全溶解，將其轉(zhuǎn)移至水熱內(nèi)膽中，添加去離子水，鼓風(fēng)烘箱中水熱反應(yīng)，得到澄清溶液，加入磷源及有機(jī)碳源，攪拌致其完全溶解，將得到的溶液在氮氣氣氛中噴霧干燥，將噴霧得到的前驅(qū)體微球在氬氣下預(yù)燒，然后在750~850℃下燒結(jié)得到Na₃V₂(PO₄)₃/C多孔微球，以其作為鈉離子電池正極顯示出較好的電化學(xué)性能。本發(fā)明首次將中間液相法結(jié)合噴霧干燥制備新型Na₄VO(PO₄)₂/C鈉離子電池正極。該工藝材料復(fù)合均勻，形貌可控；所得樣品結(jié)晶性能良好，純度高；電化學(xué)性能測試顯示其具有明顯的充、放電平臺和較好的循環(huán)穩(wěn)定性。

錳酸鉀鉀離子電池正極材料 1102     

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本發(fā)明提供了一種K_xMnO₂的制備方法。制備得到的K_xMnO₂塊體尺寸為0.5?4μm。所述K_xMnO₂以四水合氯化錳、碳酸鈉和氫氧化鉀為錳源和鉀源，通過共沉淀、水熱反應(yīng)及后續(xù)煅燒過程制備K_xMnO₂粉末。測試結(jié)果發(fā)現(xiàn)，用4M濃度的氫氧化鉀處理前驅(qū)體制備得到的K_XMnO₂具有最好的電化學(xué)性能。以K_xMnO₂為鉀離子電池正極材料組裝的鉀離子半電池，電化學(xué)性能較好，在鉀離子電池領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用價值。

氮硅雙修飾石墨烯量子點固態(tài)膜的制備方法 676     

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本發(fā)明公開了一種氮硅雙修飾石墨烯量子點固態(tài)膜的制備方法。該方法以射頻等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積技術(shù)作為石墨烯量子點固態(tài)膜生長方法，以高純乙烯作為石墨烯量子點生長的碳源氣體，以硅烷混合氣和高純氮氣分別為石墨烯量子點的生長提供硅元素修飾和氮元素修飾。相對于目前常用的石墨烯量子點制備方法，如電化學(xué)法、水熱法、酸氧化法、溶液化學(xué)法以及微波超聲等方法，該方法的突出優(yōu)點是石墨烯量子點不是以液態(tài)和膠體態(tài)的形式存在，而是以固態(tài)膜的形式存在且制備工藝同傳統(tǒng)半導(dǎo)體工藝相兼容。本發(fā)明所提出的這種氮硅雙修飾石墨烯量子點固態(tài)膜的制備方法能使石墨烯量子點在太陽能電池、光電探測器以及發(fā)光二極管等半導(dǎo)體器件中得到很好的應(yīng)用。

片球狀NaxCoO₂鈉離子電池正極材料及其制備方法 1076     

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本發(fā)明提供了一種片球狀Na_xCoO₂（0xCoO₂微球尺寸為2~4μm。所述的Na_xCoO₂片球以四水合乙酸鈷、無水乙酸鈉分別作為鈷源和鈉源，以乙二醇和乙醇為溶劑，通過水熱反應(yīng)和后續(xù)煅燒過程制備Na_xCoO₂微球。發(fā)現(xiàn)以700?^oC煅燒制備得到的Na_0.5CoO₂微球具有最理想的電化學(xué)性能，同時在700?^oC下高溫煅燒，Na_0.5CoO₂依然能夠片狀形貌。以Na_0.5CoO₂為鈉離子電池正極材料組裝的鈉離子電池在100?mA?g^?1電流密度下，其初始比容量高達(dá)108.9?mAh?g^?1，經(jīng)過100圈充放電測試后容量幾乎沒有衰減。本發(fā)明為片球狀Na_xCoO₂的制備具有重要指導(dǎo)作用。

氧化鋁包覆鈷酸鋰正極材料的制備方法 1009     

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本發(fā)明涉及一種氧化鋁包覆鈷酸鋰正極材料的制備方法。具體制備方法是將鈷酸鋰與含鋁化合物混合后，球磨得到混合均勻的粉末，將上述混合材料加熱處理0.5-2小時后，緩慢降溫，冷卻至室溫，制得氧化鋁包覆的鈷酸鋰正極材料。本發(fā)明采用固相的含鋁化合物作為反應(yīng)物，在球磨過程中直接均勻分散在鈷酸鋰顆粒表面原料成分和產(chǎn)物配方容易控制，適宜于大批量規(guī)模化生產(chǎn)，電化學(xué)測試表明采用本發(fā)明合成的氧化鋁包覆改性的鈷酸鋰正極材料，比容量高，循環(huán)性能優(yōu)良。

環(huán)保火石類光學(xué)玻璃及其制造方法 1165     

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本發(fā)明公開了一種環(huán)?；鹗惞鈱W(xué)玻璃及其制備方法，其化學(xué)成分的重量百分比為：SiO2：48～54％、TiO2：17～22％、Na2CO3：7～12％、KNO3：0.1～3％、H3BO3：1～3％、K2CO3：5～10％、CaCO3：0.5～4％、Sb2O3：0.1～0.5％。本發(fā)明通過高溫全氧高溫，電極輔助加熱的情況下對預(yù)定配方原料進(jìn)行熔煉生產(chǎn)，升溫澄清，均化成型，退火測試，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，一致性好，氣泡、條紋等級優(yōu)良，光學(xué)均勻性較好，滿足中端客戶使用要求，豐富終端產(chǎn)品種類。

即用型抗體及其應(yīng)用 968     

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本發(fā)明提供一種即用型抗體及其稀釋液，即，采用SP法，選擇即用型抗體c-erbB-2單克隆抗體原液、再稀釋液1:2、1:4、1:8和1:16進(jìn)行免疫組織化學(xué)檢查，c-erbB-2即用型工作液最適稀釋濃度為1:4，得到最弱的背景染色、最大強(qiáng)度的特異性染色、最佳對比度的染色結(jié)果。即用型抗體再稀釋是一種值得推廣使用的免疫組織化學(xué)質(zhì)量控制方法。

抗UV光學(xué)膜玻璃及其制備方法 743     

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本發(fā)明提供一種抗UV光學(xué)膜玻璃，該抗UV光學(xué)膜玻璃是由多層高折射材料H層與低折射材料L層交替層積在玻璃基板上形成的，玻璃基板上沉積有6層材料，從下往上依次為高折射材料H層，低折射材料L層，高折射材料H層，低折射材料L層，高折射材料H層，低折射材料L層，高折射材料H層。采用等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積技術(shù)在石英基片上制備高折射率材料，測試超聲后樣片的光譜，同浸泡前光譜相比，重合度非常好；測試百格，附著力仍然為5B。本發(fā)明是用氣相沉積法將抗UV光學(xué)膜制備在玻璃上，附著力、耐候性、耐劃性、光學(xué)性能、抗污性能均有優(yōu)勢。

鈦酸鈉微球及其在鈉離子電池中的應(yīng)用 1092     

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本發(fā)明提供了一種高振實密度的鈦酸鈉微球及其在鈉離子電池中的應(yīng)用。具體是將一定量鈦酸四正丁酯溶解在乙酸溶液中形成乳白色混濁液，經(jīng)過水熱處理后在空氣中退火得到TiO₂片球。為了得到高振實密度的Na₂Ti₃O₇微球，我們將上述TiO₂微球置于高濃度的NaOH溶液中水熱反應(yīng)后于500℃下退火得到高振實密度的Na₂Ti₃O₇微球，通過振實密度測試儀測得其振實密度高達(dá)1?g?cm^?3。以這種高振實密度的Na₂Ti₃O₇微球作為鈉離子電池的負(fù)極材料具有優(yōu)異的電化學(xué)性能，在3?C倍率下依然具有高達(dá)85?mAh?g^?1的比容量，經(jīng)過20次循環(huán)后其容量保持率為84.1%。