輥壓法再造煙葉煙梗解纖加纖工藝及設(shè)備 1039     

 0

本發(fā)明公開了一種輥壓法再造煙葉煙梗解纖加纖工藝,包含以下步驟:A)將去除雜物的煙梗加入浸泡池中,加適量水浸泡24～36小時(shí),撈出瀝干至自然狀態(tài)下無水分析出;B)將瀝干的煙梗與水按照重量比1∶2～3的比例置于專用煙梗解纖設(shè)備的罐體中解纖10～30分鐘,得到粗細(xì)長(zhǎng)短均勻、懸浮纖維液;C)將步驟B所得纖維液與薄片膠按照質(zhì)量比1∶1～1.5混合成煙梗加纖膠料;本發(fā)明還公開了一種煙梗解纖設(shè)備,罐體內(nèi)壁上按圓周均勻布置若干把定刀,動(dòng)刀組件安裝在罐體內(nèi)與機(jī)架以懸臂方式連接,動(dòng)刀組件裝有兩組動(dòng)刀片,驅(qū)動(dòng)器通過傳動(dòng)組件與動(dòng)刀組件聯(lián)結(jié),本發(fā)明代替昂貴的漂白針葉木化學(xué)漿,不僅使煙草薄片中沒有木質(zhì)雜氣,而且大大降低生產(chǎn)成本。

阿奇霉素基因毒性雜質(zhì)的合成方法 689     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及阿奇霉素基因毒性雜質(zhì)的合成方法，所述雜質(zhì)為丙酮肟?O?p?甲基磺酸酯。其主要步驟為：丙酮、鹽酸羥胺先經(jīng)過肟化，然后與對(duì)甲苯磺酰氯進(jìn)行酯化反應(yīng)，最后精制后得到純度＞99.5%以上的丙酮肟?O?p?甲基磺酸酯雜質(zhì)。合成的高純度丙酮肟?O?p?甲基磺酸酯作為阿奇霉素成品檢測(cè)的雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品，有利于阿奇霉素成品檢測(cè)中加強(qiáng)對(duì)該基因毒性雜質(zhì)的定位和定性，提高對(duì)阿奇霉素原料藥的質(zhì)量控制。

用于抗生素識(shí)別的新型發(fā)光Eu基有機(jī)框架材料的制備方法 988     

 0

本發(fā)明公開了一種用于抗生素識(shí)別的新型發(fā)光Eu基有機(jī)框架材料的制備方法。其化學(xué)通式為：[Eu(cppa)(OH)]n，cppa表示配體5?(4?羧基苯基）吡啶甲酸。晶態(tài)材料中每個(gè)Eu³⁺離子與四個(gè)不同的配體中的四個(gè)羧基氧原子和一個(gè)氮原子以及一個(gè)羥基氧原子相匹配，四個(gè)相鄰的Eu原子成對(duì)連接。每個(gè)四核次級(jí)結(jié)構(gòu)單元被生長(zhǎng)中的羧酸基團(tuán)橋接成1D桿狀的Eu³⁺羧酸鏈，每個(gè)配體采用κ⁵?N,O1:O2’:O4:O5’?μ₄橋接模式連接Eu³⁺離子，從而形成一個(gè)三維多孔框架。該配位聚合物通過調(diào)節(jié)激發(fā)波長(zhǎng)對(duì)奧硝唑和呋喃妥因具有熒光識(shí)別作用，并且可微量檢測(cè)，其結(jié)構(gòu)新穎，合成簡(jiǎn)單，檢測(cè)高效，適用于工業(yè)化生產(chǎn)。

吡啶-香豆素類pH熒光探針及其應(yīng)用 934     

 0

本發(fā)明公開的用作pH熒光探針吡啶?香豆素類化合物，其結(jié)構(gòu)式如（1），式中R為取代或未取代的芳香基。此類化合物以香豆素乙酮、芳香醛、丙二腈、乙酸銨四組分一鍋法制備得到。該類探針對(duì)H+響應(yīng)靈敏、快速、可逆，選擇性好、抗干擾強(qiáng)。與現(xiàn)有的pH熒光探針相比，本類探針合成成本低廉、操作簡(jiǎn)便、收率高，在pH范圍為1.0～3.5可實(shí)現(xiàn)對(duì)H+定量檢測(cè)，在化學(xué)反應(yīng)、微生物工程、環(huán)境監(jiān)測(cè)、排污檢測(cè)、生態(tài)保護(hù)等探測(cè)酸度有廣泛的應(yīng)用前景。

含喹啉取代的香豆素衍生物及其制備方法和在比率型pH熒光探針上的應(yīng)用 1132     

 0

本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種含喹啉取代香豆素衍生物及其制備方法和應(yīng)用。一種喹啉取代的香豆素衍生物7?二乙胺基?3?(2?(8?羧基喹啉?2?基)乙烯基)香豆素，是以2?甲基?8?羧基喹啉和3?甲酰基?7?二乙胺基香豆素為原料，經(jīng)縮合制備得到的。本發(fā)明的香豆素衍生物S為比率型pH熒光探針，該探針S在5～8范圍內(nèi)對(duì)pH響應(yīng)且具有良好的線性關(guān)系，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.9983，pKa值為8.65。該探針還具有較好的光化學(xué)穩(wěn)定性，對(duì)OH?響應(yīng)快、且對(duì)OH?的響應(yīng)不受其它陰離子的干擾，并具有良好的可逆性。

磁控滴定管 949     

 0

一種能進(jìn)行化學(xué)滴定分析實(shí)驗(yàn)的磁控滴定管。它是在下部鑄有螺絲、上部刻有測(cè)量液體體積刻度的長(zhǎng)尖嘴玻璃管里面,放置一個(gè)塑料鐵芯浮子,外面螺絲上旋進(jìn)一個(gè)厚短管狀磁鐵組成。塑料鐵芯浮子由耐酸、堿塑料制成,柱狀,下端呈圓錐,錐尖部圓滑,能和尖嘴玻璃管尖嘴處內(nèi)錐面錐頂部吻合,上端呈管狀,管中套封一個(gè)鐵管。管狀磁鐵內(nèi)有螺紋,能和尖嘴玻璃管外螺絲相交合,且能上下旋動(dòng)。磁鐵旋動(dòng)時(shí)吸住尖嘴玻璃管里面的塑料鐵芯浮子一起移動(dòng),從而控制尖嘴玻璃管尖嘴的液體流出量。

評(píng)估變壓器用植物絕緣油抗氧化安定性的方法 841     

 0

一種評(píng)估變壓器用植物絕緣油抗氧化安定性的方法，稱取數(shù)組不同劑量的抗氧化試劑，分別加入到相同質(zhì)量的植物絕緣油中，從而制備得到不同濃度的實(shí)驗(yàn)樣品；將制備好的不同濃度的實(shí)驗(yàn)樣品放入老化箱中同時(shí)進(jìn)行老化；選取多個(gè)合適的老化時(shí)間節(jié)點(diǎn)，進(jìn)行化學(xué)特征量、電氣特征量的測(cè)量，觀察分析實(shí)驗(yàn)樣品化學(xué)特征量、電氣特征量的變化規(guī)律；進(jìn)行FDS測(cè)量，分析實(shí)驗(yàn)樣品介電性能的變化規(guī)律；進(jìn)行分子模擬分析，分析抗氧化劑對(duì)植物絕緣油的反應(yīng)機(jī)理。本發(fā)明方法對(duì)于研究植物油抗氧化安定性實(shí)驗(yàn)及其現(xiàn)實(shí)中植物油變壓器的抗氧化性評(píng)估研究提供重要參考依據(jù)。

提高膠粘劑界面粘接強(qiáng)度穩(wěn)定性的方法 1086     

 0

一種提高膠粘劑界面粘接強(qiáng)度穩(wěn)定性的方法，屬于膠粘劑領(lǐng)域，改進(jìn)長(zhǎng)城牌730膠粘劑的施工工藝，完善過程控制，提高大批量生產(chǎn)和大物件的粘接強(qiáng)度的穩(wěn)定性，所采用的技術(shù)方案主要包括調(diào)控步驟，配膠步驟，稀釋步驟，涂刷步驟，粘接步驟，乙酸乙酯采用化學(xué)純或分析純。采用了以上技術(shù)方案后，進(jìn)行了金屬與以丁腈橡膠為基體材料的橡膠材料之間的粘接，丁腈橡膠為基體材料的橡膠材料之間的粘接，粘接面比較小的物件大規(guī)模的批量生產(chǎn)，粘接面非常大的物件批量生產(chǎn)，測(cè)試結(jié)果和檢測(cè)結(jié)果表明其間的粘接強(qiáng)度高，批次質(zhì)量的穩(wěn)定性好，取得了非常好的技術(shù)效果。

含咔唑、苯并咪唑取代的喹啉衍生物及其制備方法和應(yīng)用 830     

 0

本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種含咔唑、苯并咪唑取代的喹啉衍生物及其制備方法和應(yīng)用。一種咔唑，苯并咪唑取代的喹啉衍生物3?(2?(8?(1H?苯并[d]咪唑?2?基)喹啉?2?基)乙烯基)?9?苯甲基?9H?咔唑，制備方法2?甲基?8?(1H?苯并咪唑)喹啉和9?芐基?9H?咔唑?3?甲醛于極性溶劑中，加入催化劑，攪拌回流反應(yīng)；回流反應(yīng)結(jié)束后純化得到目標(biāo)化合物咔唑，苯并咪唑取代的喹啉衍生物L(fēng)。本發(fā)明的苯并咪唑喹啉衍生物鋅離子熒光探針，該探針與鋅離子有很好的絡(luò)合作用，響應(yīng)快，該Zn2+熒光探針對(duì)Zn2+的響應(yīng)時(shí)間在50s，最低檢測(cè)限為6.69×10?8?mol/L，可用于熒光分光光度法對(duì)鋅離子的痕量定量檢測(cè)。

抗人精胺氧化酶的單克隆抗體及其應(yīng)用 909     

 0

本發(fā)明涉及一種高特異性、高效價(jià)的抗人精胺氧化酶的單克隆抗體、其制備方法及其應(yīng)用。所述單克隆抗體由雜交瘤細(xì)胞株CCTCC?C201159產(chǎn)生。該單克隆抗體能識(shí)別包含人、小鼠和猴的哺乳動(dòng)物的精胺氧化酶,并可以進(jìn)行定性或定量分析,還可以廣泛應(yīng)用于免疫印跡、ELISA、免疫組織化學(xué)分析、免疫熒光分析、流式細(xì)胞術(shù)、免疫沉淀等實(shí)驗(yàn)研究中,用來檢測(cè)精胺氧化酶。

用于化工行業(yè)的熱成像測(cè)溫裝置 789     

 0

本實(shí)用新型提供了一種用于化工行業(yè)的熱成像測(cè)溫裝置，包括方形殼體和設(shè)置在殼體內(nèi)部的用于熱成像的電子原件，所述電子元件固定安裝在遠(yuǎn)離鏡頭所在一側(cè)的殼體背面內(nèi)側(cè)，電子元件除了與殼體背面以外的部分與殼體之間留有間隔，形成換氣通道，殼體在頂面和底面上靠近背面一側(cè)的位置分別設(shè)置有進(jìn)氣口和出氣口，所述進(jìn)氣口上連接有進(jìn)氣管，所述進(jìn)氣管末端設(shè)有進(jìn)風(fēng)機(jī)。本實(shí)用新型將電子元件與殼體內(nèi)側(cè)面之間設(shè)置一定的間距，形成換氣通道，然后再經(jīng)過進(jìn)風(fēng)機(jī)朝換氣通道內(nèi)部鼓入外部的潔凈空氣，從而在熱成像設(shè)備內(nèi)部形成穩(wěn)定的氣流，不僅能將滲入的含有化學(xué)試劑的空氣排出，同時(shí)也在殼體內(nèi)部形成正壓，直接杜絕了外部空氣的進(jìn)入。

銪硒雙摻雜羥基磷灰石及在制備監(jiān)測(cè)和治療骨肉瘤的藥物上的應(yīng)用 1028     

 0

本發(fā)明為提供一種銪硒雙摻雜羥基磷灰石及在制備監(jiān)測(cè)和治療骨肉瘤的藥物上的應(yīng)用。通過濕化學(xué)共沉淀聯(lián)合水熱處理制得的納米級(jí)、發(fā)射紅熒光的銪硒雙摻雜羥基磷灰石，結(jié)構(gòu)為束狀針形多晶體，其中Eu/Se離子分別取代羥基磷灰石晶格中的鈣離子和磷酸根基團(tuán)。該納米粒不僅能作為示蹤劑監(jiān)測(cè)骨肉瘤的生長(zhǎng)，還具有較強(qiáng)的抗骨肉瘤效應(yīng)。不僅如此，這種雙元素?fù)诫s羥基磷灰石納米粒產(chǎn)量較高、分散性好，適用于骨肉瘤的術(shù)后治療，具有重大臨床意義。

測(cè)量微生物侵染木頭程度的系統(tǒng) 854     

 0

本實(shí)用新型涉及一種測(cè)量微生物侵染木頭程度的系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括水浴鍋，所述水浴鍋內(nèi)設(shè)有呼吸瓶，所述呼吸瓶通過通氣軟管與土壤碳通量自動(dòng)測(cè)量系統(tǒng)連接，所述土壤碳通量自動(dòng)測(cè)量系統(tǒng)通過數(shù)據(jù)傳輸線與電腦連接。本實(shí)用新型用呼吸速率代替生長(zhǎng)速率，并用改良的LI?8100A進(jìn)行測(cè)量，步驟簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)單，節(jié)省時(shí)間，精準(zhǔn)度高，還能觀察到實(shí)時(shí)呼吸變化情況，不需要使用化學(xué)試劑，節(jié)約了成本。

野外快速測(cè)定土壤含水率的裝置 1072     

 0

本實(shí)用新型公開一種野外快速測(cè)定土壤含水率的裝置，包括罐體，罐體頂部開口設(shè)有濾布，罐體內(nèi)部設(shè)有篩網(wǎng)，罐體底部設(shè)有攪拌裝置，罐體內(nèi)側(cè)壁上還安裝有乙炔傳感器，罐體外側(cè)壁安裝有報(bào)警器，乙炔傳感器、報(bào)警器、攪拌裝置的電機(jī)控制端均與控制器連接；本實(shí)用新型裝置基于碳化鈣與水反應(yīng)的化學(xué)原理，來對(duì)土壤含水率進(jìn)行測(cè)定，該裝置不僅測(cè)定精度較高，而且設(shè)備簡(jiǎn)單、耗時(shí)短。

測(cè)定四羥甲基硫酸磷中甲醛含量的方法 953     

 0

本發(fā)明根據(jù)四羥甲基磷酸磷系阻燃劑的物理化學(xué)性質(zhì)，采用減壓蒸餾，利用硫酸進(jìn)行酸化作用，通過試驗(yàn)確定適量的比例能夠快速、完全的蒸餾找出其中的游離甲醛，進(jìn)而直接用溜出液來進(jìn)行顯色測(cè)定。利用吸光度余甲醛含量成正比，通過繪制曲線，從而測(cè)得四羥甲基硫酸磷(THPS)的甲醛含量。同時(shí)該方法還適用四羥甲基氯化磷（THPC）、四羥甲基硫酸磷?尿素初縮體(THPS?U)，四羥甲基氯化磷?尿素初縮體(THPC?U)中甲醛含量的測(cè)定。

硫化銻基光電探測(cè)器的制備方法 847     

 0

本發(fā)明涉及了一種硫化銻基可見光光電探測(cè)器的制備方法，屬于無機(jī)非金屬材料器件制造工藝領(lǐng)域，首先采用溶膠?凝膠法在FTO上制備一層致密的二氧化鈦薄膜；二氧化鈦薄膜經(jīng)過退火后使用熱蒸鍍沉積硫化銻（Sb₂S₃）薄膜；然后使用硫代乙酰胺對(duì)硫化銻薄膜進(jìn)行表面硫化同時(shí)進(jìn)行退火處理；最后將化學(xué)氣相沉積（CVD）法生長(zhǎng)的石墨烯薄膜（Gr）轉(zhuǎn)移到硫化銻薄膜上，形成TiO₂/Sb₂S₃/Gr薄膜結(jié)構(gòu)的可見光探測(cè)器，為制作高性能的可見光探測(cè)器提供了新的方法。該光電探測(cè)器可以在可見光有很高的響應(yīng)且對(duì)不同波長(zhǎng)的可見光具有不同的響應(yīng)電流，同時(shí)隨入射光強(qiáng)的增加響應(yīng)電流線性增加。

有軌式監(jiān)測(cè)管道 992     

 0

一種有軌式監(jiān)測(cè)管道,由耐高壓耐生銹的圓直鋼管或高強(qiáng)度化學(xué)合成的圓直管材和具有剛性和伸縮性的波紋管混合密封聯(lián)接,或具有剛性和伸縮性的波紋管密封聯(lián)接,管道內(nèi)壁為有軌式,管道內(nèi)壁兩側(cè)有凹槽式軌道。本實(shí)用新型管道選用圓直鋼管或圓直管材與具有剛性和伸縮性的波紋管混合密封聯(lián)接;或直接用波紋管密封聯(lián)接,由于波紋管具有一定的剛性和伸縮性,可隨建筑物的外部及建筑物內(nèi)部一起變形,使測(cè)量管道與被測(cè)體緊密結(jié)合,可較好地正確反映建筑物的外部及建筑物內(nèi)部水平及垂直變形;管道內(nèi)壁兩側(cè)有凹槽,與之配套的測(cè)量小車兩側(cè)的彈簧滾輪嵌在凹槽中,小車在移動(dòng)中不會(huì)出現(xiàn)翻轉(zhuǎn),優(yōu)點(diǎn)是測(cè)量小車姿態(tài)穩(wěn)定,對(duì)測(cè)量小車和慣性測(cè)量裝置的要求簡(jiǎn)單。

基于多相似度融合的藥物新用途預(yù)測(cè)方法 845     

 0

本發(fā)明公開了基于多相似度融合的藥物新用途預(yù)測(cè)方法，包括：利用藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)計(jì)算藥物相似度；利用藥物靶蛋白數(shù)據(jù)計(jì)算藥物相似度；利用藥物副作用數(shù)據(jù)計(jì)算藥物相似度；對(duì)計(jì)算得到的藥物相似度進(jìn)行融合，得到融合的藥物相似度；利用融合的藥物相似度，計(jì)算藥物?疾病關(guān)聯(lián)預(yù)測(cè)值；利用藥物?疾病數(shù)據(jù)計(jì)算疾病相似度，基于疾病相似度計(jì)算藥物?疾病關(guān)聯(lián)預(yù)測(cè)值；對(duì)計(jì)算的藥物?疾病關(guān)聯(lián)預(yù)測(cè)值進(jìn)行融合，得到融合的藥物?疾病關(guān)聯(lián)預(yù)測(cè)值。本發(fā)明對(duì)基于藥物相似度計(jì)算得到的藥物?疾病關(guān)聯(lián)預(yù)測(cè)值，和基于疾病相似度計(jì)算得到的藥物?疾病關(guān)聯(lián)預(yù)測(cè)值加權(quán)求和，得到融合后的藥物對(duì)疾病的預(yù)測(cè)值，提高了預(yù)測(cè)值的可靠性和精確性。

基于深度自編碼和自適應(yīng)融合的藥物新用途預(yù)測(cè)方法 753     

 0

本發(fā)明公開了基于深度自編碼和自適應(yīng)融合的藥物新用途預(yù)測(cè)方法，包括：將藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)和藥物靶蛋白數(shù)據(jù)融合、降維，得到藥物特征數(shù)據(jù)；利用藥物特征數(shù)據(jù)，計(jì)算藥物相似度，通過藥物相似度計(jì)算藥物?疾病關(guān)聯(lián)預(yù)測(cè)值；利用藥物副作用數(shù)據(jù)，計(jì)算藥物相似度，通過藥物相似度計(jì)算藥物?疾病關(guān)聯(lián)預(yù)測(cè)值；使用藥物?疾病關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)計(jì)算疾病相似度，通過疾病相似度計(jì)算藥物?疾病關(guān)聯(lián)預(yù)測(cè)值；分別確定計(jì)算的藥物?疾病關(guān)聯(lián)預(yù)測(cè)值的權(quán)重；融合計(jì)算的藥物?疾病關(guān)聯(lián)預(yù)測(cè)值，得到融合后的藥物對(duì)疾病的預(yù)測(cè)值。本發(fā)明融合分別基于藥物相似度、疾病相似度計(jì)算得到的藥物?疾病關(guān)聯(lián)預(yù)測(cè)值，得到融合后的藥物對(duì)疾病的預(yù)測(cè)值，提高了預(yù)測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度。

無軌式監(jiān)測(cè)管道 927     

 0

一種無軌式監(jiān)測(cè)管道,其特征在于所述的管道由耐高壓耐生銹的圓直鋼管或高強(qiáng)度化學(xué)合成的圓直管材和具有剛性和伸縮性的波紋管混合密封聯(lián)接,或由具有剛性和伸縮性的波紋管密封聯(lián)接;管道內(nèi)壁為無軌式。本實(shí)用新型由于管道選用內(nèi)徑Φ300~500mm的圓直鋼管或高強(qiáng)度化學(xué)合成的圓直管材與具有剛性和伸縮性的波紋管混合密封聯(lián)接;或直接用具有剛性和伸縮性的波紋管混合密封聯(lián)接,由于波紋管具有一定的剛性和伸縮性,可隨建筑物的外部及建筑物內(nèi)部一起變形,使測(cè)量管道與被測(cè)體緊密結(jié)合,可較好地正確反映建筑物的外部及建筑物內(nèi)部水平及垂直變形;軌道內(nèi)壁光滑,內(nèi)壁結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,行走于其中的測(cè)量裝置可在其中平穩(wěn)移動(dòng)。

用于FTIR光譜儀探測(cè)痕量物質(zhì)所在區(qū)域的系統(tǒng)及方法 1125     

 0

本發(fā)明公開了一種用于FTIR光譜儀探測(cè)痕量物質(zhì)所在區(qū)域的系統(tǒng)及方法，該系統(tǒng)包括望遠(yuǎn)鏡、望遠(yuǎn)物鏡、望遠(yuǎn)目鏡、分束鏡、成像鏡組、探測(cè)器、望遠(yuǎn)鏡出射光瞳、FTIR光譜儀、可視化相機(jī)。望遠(yuǎn)鏡由望遠(yuǎn)物鏡和望遠(yuǎn)目鏡組成，兩個(gè)通道觀測(cè)視場(chǎng)大小一致，外通道利用0.9?1.7μm波段對(duì)望遠(yuǎn)鏡觀測(cè)到的區(qū)域單獨(dú)成像，內(nèi)通道利用7?14μm波段進(jìn)行有毒有害氣體及化學(xué)戰(zhàn)劑探測(cè)。采用分波段的方法，外通道不會(huì)影響內(nèi)通道的能量利用率，有效保證了痕量物質(zhì)被動(dòng)遙測(cè)的檢出限，外通道成像在探測(cè)器上，可以準(zhǔn)確定位望遠(yuǎn)鏡探測(cè)到的區(qū)域，并匹配該區(qū)域與可視化相機(jī)全畫幅照片上的對(duì)應(yīng)位置，達(dá)到準(zhǔn)確定位痕量物質(zhì)的目的，能夠有效釋放光學(xué)結(jié)構(gòu)的加工精度和裝調(diào)難度，有利于實(shí)現(xiàn)工程化生產(chǎn)。

采用衍生法測(cè)定煤中碳?xì)湓氐纳V儀 1144     

 0

一種采用衍生法測(cè)定煤中碳?xì)湓氐臍庀嗌V儀,由六通閥、裂解爐、濾灰管、轉(zhuǎn)化管、壓力計(jì)、雙逆變截止閥、收集混氣罐、脫硫氯柱、甲烷化爐按結(jié)構(gòu)氣路連接,組成了兩個(gè)轉(zhuǎn)化裝置及樣品氣收集與置換進(jìn)樣的裝置,連接在色譜儀(FID)的氣路之中;它是利用元素的化學(xué)反應(yīng),將煤中的C、H元素以化合態(tài)氣體分子衍生出來;煤在貧氧的條件下,通過熱裂解反應(yīng),煤中的H被轉(zhuǎn)化為H2O分子,H2O與CaC2反應(yīng)生成等量的C2H2,煤中C轉(zhuǎn)化為CO和CO2,CO和CO2與H2進(jìn)行甲烷化反應(yīng)生成CH4,通過色譜柱的分離及檢測(cè)出CH4和C2H2的濃度。利用化學(xué)衍生技術(shù)與氣相色譜儀聯(lián)用,可以快速、準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便的測(cè)定煤中碳?xì)湓氐暮俊?/p>

醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)取樣管 792     

 0

本實(shí)用新型公開了一種醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)取樣管，包括取樣管本體、底座、吸盤、玻璃吸管和氣囊，取樣管本體的外壁上貼合有透明不透光層，取樣管本體的上部設(shè)有氣囊，氣囊的開口端具有圓筒狀結(jié)構(gòu)的套，并使套在套接于玻璃吸管的一端時(shí)能夠與玻璃吸管的外壁緊密貼合，玻璃吸管的外壁上沿軸向設(shè)有刻度線，玻璃吸管的另一端設(shè)有橡膠材質(zhì)的吸嘴，且玻璃吸管的上部設(shè)有與玻璃吸管同軸心的環(huán)凸臺(tái)，以封蓋住取樣管本體的開口。本實(shí)用新型通過在取樣管本體的外壁設(shè)置透明不透光層來避免樣品由于受光而破壞化學(xué)活性，且便于觀察取樣管本體內(nèi)的樣品；通過在玻璃吸管上設(shè)置橡膠材質(zhì)的吸嘴，以提高吸嘴與人體皮膚接觸時(shí)的舒適度，且可避免玻璃吸嘴由于較為細(xì)窄且易破碎。

快速測(cè)定磷酸二氫鉀生產(chǎn)過程中液相硫酸根含量的方法 994     

 0

本發(fā)明公開了一種快速測(cè)定磷酸二氫鉀生產(chǎn)過程中液相硫酸根含量的方法，屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：取不同體積梯度的氯化鋇標(biāo)準(zhǔn)溶液加入比色管中，依次加入酸、穩(wěn)定劑、指示劑、待測(cè)試樣，迅速搖動(dòng)比色管30s，觀察比色管顏色變化。若相鄰比色管一支呈紅色、一支呈白色，則待測(cè)液硫酸根濃度在這兩支比色管所標(biāo)志的濃度之間。本發(fā)明是對(duì)現(xiàn)有玫瑰紅酸鈉比色法的改進(jìn)，通過穩(wěn)定劑的加入，使其在酸性條件下也能適用，且消除了過渡色，提高了檢測(cè)精度。

水質(zhì)總磷快速在線監(jiān)測(cè)儀器 791     

 0

本發(fā)明涉及一種水質(zhì)總磷快速在線監(jiān)測(cè)儀，它包括電源模塊、嵌入式測(cè)控系統(tǒng)、光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)和多樣品與試劑順序進(jìn)樣流路系統(tǒng)，嵌入式系統(tǒng)上通過串口連接有人機(jī)交互系統(tǒng)，人機(jī)交互系統(tǒng)包括存儲(chǔ)器、觸摸屏和GPRS系統(tǒng)，GPRS系統(tǒng)與上位機(jī)連接，嵌入式系統(tǒng)上通過并口連接有光譜儀；嵌入式系統(tǒng)主控制器SAMSUNGS3C6410上有引腳與外圍控制電路系統(tǒng)連接，外圍控制電路系統(tǒng)連接樣品檢測(cè)室，樣品檢測(cè)室連接光譜儀。本發(fā)明能夠在常溫常壓下應(yīng)用于水質(zhì)總磷污染監(jiān)測(cè)與預(yù)警，適合野外多類水質(zhì)監(jiān)測(cè)現(xiàn)場(chǎng)分析，在樣品化學(xué)前處理及在線控制方面具有自動(dòng)恒溫、高效攪拌與高效清洗的多功能系統(tǒng)集成的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，測(cè)量時(shí)間僅需15分鐘。

用于GIS特征氣體檢測(cè)的石墨烯基傳感器 910     

 0

本實(shí)用新型公開一種用于GIS特征氣體檢測(cè)的石墨烯基傳感器，包括電極、石墨烯層、絕緣層和基底，所述石墨烯層覆在印有電極的所述絕緣層表面，所述絕緣層覆在基底表面。所述石墨烯層采用化學(xué)氣相沉積法生長(zhǎng)的氧化石墨烯，并利用氫氧化鈉與一氯乙酸溶液將上述石墨烯表面的羥基與環(huán)氧基轉(zhuǎn)化為羧基，用聚甲基丙烯酸甲酯作為支撐層濕法將所述單層石墨烯移動(dòng)并覆蓋在所述絕緣層表面。羧基官能團(tuán)能有效吸附特征氣體。羧基官能團(tuán)的修飾使其吸附GIS特征氣體的能力大大提升，進(jìn)一步提升了傳感器的靈敏度。氣體分子被吸附后，石墨烯的電參數(shù)改變較大，根據(jù)微電流表示數(shù)變化判斷待測(cè)氣體種類，大大提升了判斷的準(zhǔn)確性。

檢測(cè)門冬胰島素中重組羧肽酶B殘留量的試劑盒及方法 875     

 0

本發(fā)明涉及一種用于檢測(cè)門冬胰島素中重組羧肽酶B殘留量的化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑盒，其特征在于，其包括：酶標(biāo)板、重組羧肽酶B抗體、重組羧肽酶B標(biāo)準(zhǔn)品溶液、稀釋液和生物素標(biāo)記的重組羧肽酶B抗體，以及鏈霉親和素?生物素?酶結(jié)合物或者用于生成鏈霉親和素?生物素?酶結(jié)合物的試劑組合，以及鏈霉親和素?生物素?酶結(jié)合物中酶的顯色底物；其中，所述稀釋液為含0.1?10mg/mL重組人胰島素的緩沖液。本發(fā)明還涉及一種檢測(cè)門冬胰島素中重組羧肽酶B的殘留量的方法。本發(fā)明方法消除了門冬胰島素對(duì)檢測(cè)體系的干擾，使得檢測(cè)結(jié)果更為準(zhǔn)確、可靠，能夠準(zhǔn)確地檢測(cè)門冬胰島素中重組羧肽酶B的殘留量。該方法重復(fù)性好、準(zhǔn)確度高，可用于門冬胰島素的產(chǎn)品質(zhì)量控制。

鋱基稀土晶態(tài)材料的制備及熒光檢測(cè)水中抗生素上的應(yīng)用 1057     

 0

本發(fā)明的鋱基稀土晶態(tài)材料的化學(xué)分子式為[Tb(TZBT)(H₂O)₂]_n；其中，n表示正無窮，TZBT表示1?(1,3,4?三唑基)?2,4,6?均苯三甲酸根，其價(jià)態(tài)為負(fù)三價(jià)。具有強(qiáng)熒光發(fā)射，可用于水中抗生素的檢測(cè)，屬于晶態(tài)材料及熒光檢測(cè)材料領(lǐng)域。所述材料的制備方法為：封閉條件下，有機(jī)配體1?(1,3,4?三唑基)?2,4,6?均苯三甲酸與六水合硝酸鋱?jiān)贜,N?二甲基甲酰胺與水的混合溶液中，通過表面活性劑聚乙二醇400進(jìn)行調(diào)節(jié)，經(jīng)由溶劑熱反應(yīng)得鋱基稀土晶態(tài)材料。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：該鋱基稀土晶態(tài)材料合成工藝簡(jiǎn)單、結(jié)晶純度高、產(chǎn)率高、重現(xiàn)性好；在水溶液中具有高穩(wěn)定性；可在多種抗生素水溶液中高選擇性檢測(cè)出抗生素磺胺二甲基嘧啶（SMZ）。

尿液檢測(cè)裝置 760     

 0

一種尿液檢測(cè)裝置，包括尿杯、試管，尿杯上部設(shè)有杯蓋，所述尿杯設(shè)有帶取樣孔的嘴子，所述嘴子套接內(nèi)設(shè)擋膜的管道；所述試管設(shè)有尖嘴。所述尿杯內(nèi)設(shè)有空心圓柱，空心圓柱底部設(shè)有螺紋帽，螺紋帽與空心圓柱底部螺紋配合，本實(shí)用新型一種尿液檢測(cè)裝置，方便尿試帶干化學(xué)檢查，按操作規(guī)程分析，保證檢測(cè)質(zhì)量；方便快速的按要求精確1：50濃縮尿液，完整保留紅細(xì)胞、白細(xì)胞等尿沉渣。

硅石樣品檢測(cè)預(yù)處理的方法 655     

 0

一種硅石樣品檢測(cè)預(yù)處理的方法,稱取硅石樣品于鋼襯聚四氟乙烯消解罐中,加入濃硝酸、氫氟酸和高氯酸,混勻,加蓋及鋼套密閉,在烘箱中保溫,冷卻后在電熱板上加熱至白煙冒盡,將樣品移至容量瓶中定容,在ICP上測(cè)定Fe、Mn等金屬雜質(zhì)含量。本發(fā)明提供的硅石樣品檢測(cè)預(yù)處理的方法,操作簡(jiǎn)單,克服了國(guó)標(biāo)《硅質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》中樣品前處理采用高溫堿熔法,操作復(fù)雜冗長(zhǎng)的缺點(diǎn);硅石樣品檢測(cè)預(yù)處理在消解罐的密閉空間中進(jìn)行,無揮發(fā)物擴(kuò)散,不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染;對(duì)于二氧化硅低于95%的硅石樣品,能夠克服由于二氧化硅包裹作用使得樣品在前處理過程中不能完全打開的缺點(diǎn),測(cè)定雜質(zhì)元素準(zhǔn)確,特別是鈦和鋁均能得到準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)。