本發(fā)明公開了一種噻蟲嗪的制備方法,在反應(yīng)器中依次加入計量的溶劑,3?甲基?4?硝基亞氨?1,3,5?噁二嗪、碳酸鉀和催化劑,攪拌,使物料混合均勻,并升溫至25~35℃;以40?60ml/h的速度滴加2?氯?5?氯甲基噻唑與溶劑的混合物于上述反應(yīng)體系中,控制溫度不高于35℃,2?氯?5?氯甲基噻唑與溶劑的混合物滴加完畢后,攪拌反應(yīng)8?16h,反應(yīng)完全;加熱至65~70℃,趁熱過濾粗鹽;降溫至0~5℃結(jié)晶過濾得到濾液和濾餅,濾液經(jīng)處理后套用,濾餅用甲醇淋洗兩次,真空烘干,即得到噻蟲嗪原藥。本發(fā)明減少了大量的后續(xù)工作,使得噻蟲嗪的反應(yīng)收率最高能達到92%以上,含量在98%左右,且大減少了廢水的產(chǎn)生。
聲明:
“噻蟲嗪的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)