氣相色譜-質譜檢測發(fā)酵液中糖的方法 861     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質譜檢測發(fā)酵液中糖的方法，屬于生物化學檢驗測定技術領域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細胞和細胞外液；（2）發(fā)酵液樣品制備：取步驟1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清液Ⅲ，加入內標物核糖醇溶液，室溫真空烘干，得到細胞外液樣品Ⅱ；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測糖時間短，靈敏度高，檢測結果重復性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

氣相色譜-質譜檢測細胞內中氨基酸的方法 768     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質譜檢測細胞內氨基酸的方法，屬于生物化學檢驗測定技術領域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細胞和細胞外液；（2）細胞內代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內標物，低溫真空烘干；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測氨基酸時間短，靈敏度高，檢測結果重復性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

氣相色譜-質譜檢測發(fā)酵液中有機酸、糖的方法 847     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質譜檢測發(fā)酵液中有機酸、糖的方法，屬于生物化學檢驗測定技術領域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細胞和細胞外液；（2）發(fā)酵液樣品制備：取步驟1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清液Ⅲ，加入內標物核糖醇溶液，室溫真空烘干，得到細胞外液樣品Ⅱ；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測有機酸、糖時間短，靈敏度高，檢測結果重復性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

氣相色譜-質譜檢測發(fā)酵液中有機酸的方法 796     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質譜檢測發(fā)酵液中有機酸的方法，屬于生物化學檢驗測定技術領域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細胞和細胞外液；（2）發(fā)酵液樣品制備：取步驟1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清液Ⅲ，加入內標物核糖醇溶液，室溫真空烘干，得到細胞外液樣品Ⅱ；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測有機酸時間短，靈敏度高，檢測結果重復性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

氣相色譜-質譜檢測發(fā)酵液中氨基酸的方法 790     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質譜檢測發(fā)酵液中氨基酸的方法，屬于生物化學檢驗測定技術領域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細胞和細胞外液；（2）發(fā)酵液樣品制備：取步驟1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清液Ⅲ，加入內標物核糖醇溶液，室溫真空烘干，得到細胞外液樣品Ⅱ；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測氨基酸時間短，靈敏度高，檢測結果重復性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

氣相色譜-質譜檢測細胞內糖的方法 1111     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質譜檢測細胞內糖的方法，屬于生物化學檢驗測定技術領域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細胞和細胞外液；（2）細胞內代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內標物，低溫真空烘干；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測糖時間短，靈敏度高，檢測結果重復性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

氣相色譜-質譜檢測細胞內中糖、有機酸的方法 954     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質譜檢測細胞內糖、有機酸的方法，屬于生物化學檢驗測定技術領域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細胞和細胞外液；（2）細胞內代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內標物，低溫真空烘干；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測糖、有機酸時間短，靈敏度高，檢測結果重復性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

氣相色譜-質譜檢測細胞內有機酸的方法 851     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質譜檢測細胞內有機酸的方法，屬于生物化學檢驗測定技術領域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細胞和細胞外液；（2）細胞內代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內標物，低溫真空烘干；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測有機酸時間短，靈敏度高，檢測結果重復性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

氣相色譜-質譜檢測細胞內外液中氨基酸、糖的方法 740     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質譜檢測細胞內外液中氨基酸、糖的方法，屬于生物化學檢驗測定技術領域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細胞和細胞外液；（2）細胞內代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內標物，低溫真空烘干；（3）細胞外液樣品制備，用乙腈除去胞外液中蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清，加入內標物，低溫真空烘干；（4）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（5）氣相色譜-質譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測時間短，靈敏度高，檢測結果重復性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

氣相色譜-質譜檢測細胞內外液中有機酸、糖的方法 906     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質譜檢測細胞內外液中有機酸、糖的方法，屬于生物化學檢驗測定技術領域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細胞和細胞外液；（2）細胞內代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內標物，低溫真空烘干；（3）細胞外液樣品制備，用乙腈除去胞外液中蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清，加入內標物，低溫真空烘干；（4）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（5）氣相色譜-質譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測時間短，靈敏度高，檢測結果重復性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

氣相色譜-質譜檢測發(fā)酵液中有機酸、氨基酸的方法 997     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質譜檢測發(fā)酵液中有機酸、氨基酸的方法，屬于生物化學檢驗測定技術領域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細胞和細胞外液；（2）發(fā)酵液樣品制備：取步驟1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清液Ⅲ，加入內標物核糖醇溶液，室溫真空烘干，得到細胞外液樣品Ⅱ；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測有機酸、氨基酸時間短，靈敏度高，檢測結果重復性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

氣相色譜-質譜檢測發(fā)酵液中氨基酸、糖的方法 980     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質譜檢測發(fā)酵液中氨基酸、糖的方法，屬于生物化學檢驗測定技術領域。本發(fā)明檢測方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細胞和細胞外液；（2）發(fā)酵液樣品制備：取步驟1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清液Ⅲ，加入內標物核糖醇溶液，室溫真空烘干，得到細胞外液樣品Ⅱ；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡單，操作簡便，檢測氨基酸、糖時間短，靈敏度高，檢測結果重復性高，可實現(xiàn)多個樣品制備等優(yōu)點。

降糖靈口服液指紋圖譜檢測方法及其指紋圖譜 879     

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本發(fā)明公開一種降糖靈口服液指紋圖譜檢測方法及其指紋圖譜，屬中藥制劑指紋圖譜檢測技術領域。它包括混合對照品溶液的制備，供試品溶液的制備；高效液相色譜條件的確定；標準指紋圖譜的建立；待測降糖靈口服液的質量檢測，以及結合化學計量學分析法對所述降糖靈口服液的質量進行分析；其中，所述化學計量學分析法包括聚類分析法和主成分分析法。本發(fā)明建立的以相似度評價、聚類分析和主成分分析為核心的化學模式識別方法從不同的側重角度對不同批次的降糖靈口服液進行質量分析，為其制劑的質量控制提供了科學的評價方法。

化學教學用電解水演示設備 957     

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本實用新型公開了一種化學教學用電解水演示設備，包括演示箱，演示箱為中空結構，且演示箱內設置有電解池，演示箱的頂端設置有閥門，電解池與閥門連通，通過設置有的閥門結構，使用者在對傳統(tǒng)電解裝置操作時，首先可以封閉閥門，將底蓋和頂蓋中的缺口錯開，即可完成陽極管和陰極管的封閉，電離產(chǎn)生的氣體將管道內的液體向下排壓，根據(jù)液面，確定該種氣體，及其體積，之后可以打開閥門，將缺口結構對齊，兩組管道末端的圓臺結構可以加速氣體噴出，并從缺口中噴出，通過帶火星的木條或燃著的木條進行檢驗該氣體的性質，方便操作，可以直接將產(chǎn)生的氣體進行檢驗，提高演示的效果，縮短演示的時間，避免了還需組裝化學器材的操作。

化學性廢物和藥物性廢物的無害化處理方法 975     

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本發(fā)明提供一種化學性廢物和藥物性廢物的無害化處理方法，具體涉及垃圾分類處理技術領域。本發(fā)明在處理化學性廢物和藥物性廢物時先采用氧化還原法固定重金屬，再通過酸性預消解、微波和α射線聯(lián)合消解的方法，使廢物轉化為氣體燃料，再將得到的降解混合物加入奇異變形桿菌、雙歧桿菌、蘇云金桿菌和氰基菌4種細菌進行培養(yǎng)分離，使最后的固體顆粒物能夠用于制作肥料，不對環(huán)境造成污染。本發(fā)明方法處理之后的化學性廢物和藥物性廢物減重達85％以上；排出的消解氣和通入的沼氣中未檢出氮氧化合物、一氧化碳和二噁英，不含有重金屬；得到的固體顆粒浸出液中未檢測到有重金屬。本發(fā)明工藝穩(wěn)定、參數(shù)可控，適于工業(yè)化應用。

化學性廢物的微波處理方法 776     

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本發(fā)明提供一種化學性廢物的微波處理方法，具體涉及垃圾分類處理技術領域。本發(fā)明在處理醫(yī)療垃圾的化學性廢物時先采用氧化還原法固定化學性廢物中的重金屬，再通過酸性預消解、微波和α射線聯(lián)合消解的方法，使化學性廢物轉化為氣體燃料和無害的固體物質。本發(fā)明方法處理之后的化學性廢物減重達90％以上；排出的消解氣和通入的沼氣中未檢出氮氧化合物，不含有重金屬，也無一氧化碳和二噁英；得到的降解混合物浸出液中未檢測到有重金屬，五日生化需氧量在5.3mg/L以下。本發(fā)明工藝穩(wěn)定、參數(shù)可控，適于工業(yè)化應用。

多變量體系中的純信號分析方法 977     

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一種多變量體系中的純信號分析方法,涉及一種化學計量學、過程分析方法,該方法是采用數(shù)據(jù)空間來描述多變量體系,所述的數(shù)據(jù)空間M劃分為由被關注變量的向量s張成的子空間S和由其余變量的向量張成的相鄰子空間H,即M=SH;所述的數(shù)據(jù)空間M為多變量體系,被關注變量的子空間S即為多變量體系中被關注變量的純信號,其余變量的相鄰子空間H即為多變量體系中的其它信號;然后以已知的建模樣本中被關注變量的向量s和其余變量的相鄰子空間H互為核關系建立純信號分離模型,通過該純信號分離模型即可以從其它未知的數(shù)據(jù)空間M中將被關注變量的純信號分離出來。本發(fā)明能實現(xiàn)從混合信號中求取、純化被關注信號,非常適于在化學分析中使用。

適用于鋁鐵合金中鋁、鐵、硅含量的快速分析方法 932     

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本發(fā)明公開了一種適用于鋁鐵合金中鋁、鐵、硅含量的快速分析方法，涉及鋁鐵合金成分分析技術領域，它包括處理待分析樣品；坩堝掛壁處理；將待分析樣品、過氧化鋇和碳酸鋰混勻，平鋪于坩堝內，再加入偏硼酸鋰覆蓋在表面；預氧化后，加入脫模劑熔融，冷卻得到玻璃狀的待分析樣品樣片；選取高純物質鋁粉、純鐵、高純氧化物SiO₂配制系列校準樣品，按前述步驟制備校準樣品樣片；采用X射線熒光光譜儀測定校準樣品樣片中鋁、鐵、硅的譜線強度，根據(jù)測量結果建立鋁、鐵、硅的工作曲線；根據(jù)工作曲線對待分析樣品樣片的熒光強度進行測定，得到待分析樣品樣片中鋁、鐵、硅的含量。本發(fā)明解決了現(xiàn)有鋁鐵合金化學成分測定方法流程復雜、效率低的問題。

基于角度度量的多變量分析方法 1126     

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一種基于角度度量的多變量分析方法,涉及一種用于對產(chǎn)品進行非接觸分析的方法,它是通過測量被測樣本以及被測組分,獲取被測樣本及被測組分的多點強度測量值;將被測樣本和被測組分的多點強度測量值轉化為被測樣本與被測組分的角度度量值;選取建模樣本,將建模樣本和被測組分的多點強度測量值轉為建模樣本與被測組分的角度度量值,以建模樣本的被測組分含量為因變量,建模樣本與被測組分的角度度量值為自變量,建立多變量回歸模型;將被測樣本與被測組分的角度度量值代入多變量回歸模型,即可預測到被測組分在整個混合體系中的含量。本發(fā)明顯著降低了分析操作中對環(huán)境的要求,可降低儀器的復雜程度,適于在化學分析、過程分析、儀器分析中使用。

采用拉曼光譜對物質進行聚類分析識別的方法 931     

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一種采用拉曼光譜對物質進行聚類分析識別的方法，涉及對物質進行識別的方法，包括步驟：①通過拉曼光譜儀采集樣本的拉曼光譜，構成由p個樣本組成的樣本集；②計算所有樣本間的差異系數(shù)，構造差異系數(shù)方陣；③根據(jù)樣本間的相互差異系數(shù)，去除孤立樣本，重新排列出新差異系數(shù)方陣；④從新差異系數(shù)方陣中依次聚類出樣本集的各類；⑤重復步驟④，直至所有元素區(qū)分完畢；⑥按照聚類順序重新排列原始樣本順序，重新繪制差異系數(shù)方陣，使各類樣本被準確區(qū)分成相應區(qū)塊。本發(fā)明利用光譜的差異系數(shù)，完成了高背景干擾的拉曼信號聚類，是無監(jiān)督的聚類方法，方法簡便，成本低，滿足了探索性檢測和現(xiàn)場實際應用需求，可廣泛應用于藥物、食品、化學品等領域。

酸鹽含量分析裝置 972     

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本實用新型涉及化學分析檢測技術領域，特別涉及一種酸鹽含量分析裝置，包括分解瓶、冷卻器和氣體吸收瓶，所述分解瓶的瓶蓋燒制有進料管；所述冷卻器的內腔設有氣管，所述氣管的進氣管二和出氣管二分別燒制在冷卻器的下、上端面，所述冷卻器的上、下端面還分別燒制有進水管、出水管；所述分解瓶的出氣管一通過軟管與進氣管二相連接，所述氣體吸收瓶的進氣管三通過軟管與出氣管二相連接。使用本實用新型時，被測物質在分解瓶內分解出氣體，通過冷卻器冷卻后收集在氣體吸收瓶，便可快速、準確地得出酸鹽的含量，極大地降低檢測成本。本實用新型具有結構簡單，設置合理，制作成本低等優(yōu)點。

鈣鐵元素分析裝置 961     

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本實用新型涉及化學分析技術領域，特別涉及一種鈣鐵元素分析裝置，包括殼體，所述殼體內設有樣品架、激發(fā)光源、檢測探頭和電路輸出模塊，所述檢測探頭位于樣品架的正上方，所述檢測探頭與樣品架的水平面之間設有夾角一，夾角一的角度范圍為0°～5°，所述激發(fā)光源位于樣品架的左上方，所述激發(fā)光源和所述樣品架的水平面之間設有夾角二，夾角二的角度范圍為45°～55°。使用本實用新型時，通過一定角度的激發(fā)光源照射在樣品上，通過一定角度的檢測探頭對準樣品發(fā)射的熒光，從而提高該裝置的鈣鐵含量分析精密度，其精密度可達到99.95％，同時也無化學污染和無放射性污染。本實用新型具有結構簡單，設置合理，制作成本低等優(yōu)點。

聯(lián)吡啶釕體系電致化學發(fā)光法測定鹽酸奈福泮的方法 673     

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本發(fā)明涉及一種聯(lián)吡啶釕體系電致化學發(fā)光法測定鹽酸奈福泮的方法，該方法基于鹽酸奈福泮對聯(lián)吡啶釕增敏作用，建立以金電極為工作電極的電致化學發(fā)光法（ECL）測定鹽酸奈福泮的方法，采用循環(huán)伏安法（CV）和電致化學發(fā)光法探究了Ru(bpy)₃²⁺?鹽酸奈福泮共存體系的電化學行為和電化學發(fā)光行為，結果表明：在最佳條件下，Ru(bpy)₃²⁺?鹽酸奈福泮共存體系ECL強度值與鹽酸奈福泮摩爾濃度在1.0×10^?6mol/L~1.0×10^?3mol/L范圍內呈良好線性關系（R²=0.9964，n=16），方法檢出限為2.02×10^?7?mol·L^?1(S/N=3)。該方法具有樣品處理方便、儀器操作簡單、背景信號低、線性范圍寬、靈敏度和重現(xiàn)性好等優(yōu)點。

聯(lián)吡啶釕體系電致化學發(fā)光法測定鹽酸丁螺環(huán)酮的方法 983     

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本發(fā)明涉及一種聯(lián)吡啶釕體系電致化學發(fā)光法測定鹽酸丁螺環(huán)酮的方法，采用循環(huán)伏安（CV）法和電化學發(fā)光（ECL）法，結合鹽酸丁螺環(huán)酮對聯(lián)吡啶釕增敏作用，利用鹽酸丁螺環(huán)酮與聯(lián)吡啶釕（Ru(bpy)₃²⁺）體系的電化學行為和電化學發(fā)光（ECL）行為，建立了一種新型測定鹽酸丁螺環(huán)酮的方法。在最佳條件下，電致化學發(fā)光強度值與鹽酸丁螺環(huán)酮在1.00×10^?6?mol·L^?1～8.00×10^?4mol·L^?1范圍內呈良好線性關系（R²=0.9946，n=15），方法檢出限為6.2×10^?8?mol·L^?1(S/N=3)。該方法具有良好的靈敏度與較高的選擇性，樣品處理簡單快速，用于檢測藥物中的鹽酸丁螺環(huán)酮，效果良好。

利用復合修飾劑負載熱解石墨電極電致化學發(fā)光行為測定藥物中苦參堿含量的方法 1116     

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本發(fā)明涉及一種利用復合修飾劑負載熱解石墨電極電致化學發(fā)光行為測定藥物中苦參堿含量的方法，其是利用硅溶膠、二氧化鈦溶膠的成膜性、納米氧化鋅-銀的大比表面積及碳納米管良好的電學性能，制備了復合修飾劑，基于此復合材料將聯(lián)吡啶釕固定在熱解石墨電極表面，建立了制備高性能電化學發(fā)光傳感器的新方法，并基于苦參堿對Ru(bpy)32+增敏作用實現(xiàn)了對苦參堿栓的測定。在最佳實驗條件下，苦參堿在1.0×10-8～1.0×10-5?mol/L范圍內與相對發(fā)光強度呈線性關系，檢出限為8.16×10-10mol/L，連續(xù)平行測定1.0×10-5?mol/L的苦參堿溶液10次，發(fā)光強度的相對標準偏差為4.25%。本方法用于苦參堿栓的測定具有較高的選擇性和靈敏度，且實現(xiàn)了聯(lián)吡啶釕的重復使用。

利用復合修飾劑負載熱解石墨電極電致化學發(fā)光行為測定藥物中鹽酸維拉帕米含量的方法 877     

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本發(fā)明涉及利用復合修飾劑負載熱解石墨電極電致化學發(fā)光行為測定藥物中鹽酸維拉帕米含量的方法，其是利用TiO2?sol與Silica?sol輔助成膜性及ZnO@Ag良好電催化性，制備了TiO2?sol?/?ZnO@Ag?/?Silica?sol復合修飾劑，并通過傳感器修飾技術將聯(lián)吡啶釕負載在熱解石墨電極表面，制備出用于測定鹽酸維拉帕米的穩(wěn)定性好、靈敏度高的電致化學發(fā)光傳感器，實現(xiàn)了對鹽酸維拉帕米的簡單、快速測定。最佳試驗條件下，鹽酸維拉帕米在1.0×10-7～1.0×10-4?mol/L范圍內與相對發(fā)光強度呈線性關系（R2=0.9731），檢出限(S/N=3)為7.11×10-9?mol/L。本方法用于鹽酸維拉帕米的測定具有較高的選擇性和靈敏度，且實現(xiàn)了聯(lián)吡啶釕的重復使用。

煤灰化學成分的測定方法 1021     

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本發(fā)明公開了一種煤灰化學成分的測定方法，涉及化學分析技術領域，本發(fā)明方法將煤分析樣品烘干、高溫灼燒、冷卻，得到煤灰，然后與微晶纖維混合，制成煤灰樣片，再采用X熒光光譜分析法，選取最佳分析條件，10分鐘左右即可同時對煤灰中的鐵、鈣、鎂、鉀、鈉、錳、磷、硅、鋁、鈦、硫、銅12項化學成分進行分析，操作簡便，結果準確、快速，適用范圍廣，且具有較高的精密度。

適用于膨潤土、粘土化學成分的快速測定方法 1004     

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本發(fā)明公開了一種適用于膨潤土、粘土化學成分的快速測定方法，涉及非金屬礦物成分分析技術領域，該方法包括選取膨潤土、粘土的標準樣品，過篩，烘干；向烘干的膨潤土、粘土的標準樣品中添加無水四硼酸鋰和偏硼酸鋰的混合熔劑混合混勻，加入脫模劑，預氧化后升溫熔融，制得標準樣片；采用X射線熒光光譜儀對分別測定標準樣片中的各化學成分的譜線強度，建立膨潤土、粘土中硅、鋁、鐵、鉀、鈉、氯的工作曲線；根據(jù)工作曲線對待測樣片的熒光強度進行測定，得到待測樣片中硅、鋁、鐵、鉀、鈉、氯的含量。本發(fā)明解決了膨潤土、粘土測定化學成分含量存在操作繁瑣和分析周期長的問題。

萘酚/石墨烯/聯(lián)吡啶釕電致化學發(fā)光傳感器的制備方法及其在測定鹽酸賽庚啶的應用 1110     

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本發(fā)明涉及一種萘酚/石墨烯/聯(lián)吡啶釕電致化學發(fā)光傳感器的制備方法及其在測定鹽酸賽庚啶的應用，本發(fā)明利用Nafion膜法把石墨烯和聯(lián)吡啶釕固定在金電極上，檢測鹽酸賽庚啶的電化學發(fā)光；結果是以850V的光電倍增管高壓和0.1V/s的掃描速率；使用pH=7.5的硼酸緩沖溶液；鹽酸賽庚啶標準品的濃度在1×10^?7~6×10^?5mol/L的范圍內的發(fā)光強度的符合線性規(guī)律；鹽酸賽庚啶的加標回收率在99.7%~104.9%之間。所以本方法對檢驗鹽酸賽庚啶藥品具有很好的靈敏度與穩(wěn)定度，效果很好。與裸電極相比，該方法可提高聯(lián)吡啶釕利用效率、降低環(huán)境污染、節(jié)約測試成本，對拓展電致化學發(fā)光法在藥物分析中的應用具有重要意義。

測定無縫高硅鈣線組分的分析方法 1144     

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本發(fā)明提供了一種測定無縫高硅鈣線組分的分析方法，通過剪取一定長度的無縫高硅鈣線作為樣品，稱其總重量，利用無縫高硅鈣線物料特性采用水和冰醋酸對其浸取溶解，利用化學的方法把管殼、金屬鈣、硅粉進行分離，對管殼、硅粉進行烘干稱重，計算粉芯率、硅粉率，鈣粉率、粉芯重、硅粉重、鈣粉重，同時利用溶液采用EDTA絡合滴定法測定無縫高硅鈣線中的金屬鈣，利用硅粉采用粉末壓片法，調用X射線熒光光譜儀自帶的“簡單分析”功能軟件對無縫高硅鈣線中硅粉的硅進行測定。本發(fā)明操作簡單，易于在生產(chǎn)中推廣應用，且分析方法快速準確，有效解決了無縫高硅鈣線的檢測問題。