雜原子摻雜柔性碳纖維及其制備方法和應(yīng)用 684     

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一種雜原子摻雜的柔性碳纖維及其制備方法和應(yīng)用，屬于新能源碳基材料領(lǐng)域。本發(fā)明首先將人類及其他動物毛發(fā)清洗干凈，然后直接或經(jīng)過編制之后放入管式爐中，通過真空碳化的方法制得雜原子摻雜碳纖維或其碳纖維編制物。所制備的碳纖維呈管狀結(jié)構(gòu)、電導(dǎo)率高、柔性好，可設(shè)計(jì)的形狀，具有可調(diào)控的孔徑以及物理化學(xué)性質(zhì)，并且易功能化。該類柔性碳纖維制備方法簡單，原料價(jià)廉易得，易大規(guī)模制備。將所制備的碳纖維與共軛聚合物復(fù)合后，其可作為超級靈敏，可重復(fù)使用的電流傳感器來偵測電路，展現(xiàn)出很強(qiáng)的實(shí)際應(yīng)用前景。

FeCoNiCuMn納米高熵合金電催化劑的制備及應(yīng)用 661     

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本發(fā)明公開了一種納米高熵合金電催化劑以及其制備方法，該材料是由三維多孔泡沫銅基底以及負(fù)載在三維基底泡沫銅上的FeCoNiCuMn高熵合金納米顆粒所組成；制備方法：(a)將各種硫酸鹽稱取加入一定量的去離子水配成溶液，并且先后加入少量的檸檬酸和硼酸，攪拌至澄清溶液備用；(b)泡沫銅在鹽酸溶液中浸泡后依次用乙醇和去離子水清洗；(c)電沉積制備高熵合金粒子；(d)將所制備的高熵合金催化劑作為工作電極，進(jìn)行電化學(xué)性能測試；本發(fā)明的納米高熵合金顆粒的直徑為5?20nm，催化氧氣析出在100mA cm?2的電流密度下的過電位是270?300mV(vs RHE)。

利用固態(tài)有機(jī)脫硝劑進(jìn)行煙氣脫硝的工藝及裝置 1086     

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本發(fā)明公開利用固態(tài)有機(jī)脫硝劑進(jìn)行煙氣脫硝的工藝及裝置，將有機(jī)脫硝還原劑噴入煙溫為500~950℃的反應(yīng)區(qū)內(nèi)并發(fā)生氣化，與煙氣中的NOx發(fā)生選擇性非催化反應(yīng)，進(jìn)而達(dá)到脫硝目的。該工藝核心裝置為高度集成的一體化設(shè)備，按單元制設(shè)計(jì)，主要包括：脫硝劑輸送供應(yīng)系統(tǒng)、計(jì)量分配系統(tǒng)、射流系統(tǒng)、氣送系統(tǒng)、化學(xué)劑噴射系統(tǒng)、在線監(jiān)測系統(tǒng)。本發(fā)明固態(tài)有機(jī)脫硝劑的煙氣脫硝技術(shù)不需要對鍋爐做任何改動，只需在鍋爐煙氣出口與過熱器間煙溫為500~950℃位置增加噴射系統(tǒng)即可，同時(shí)具有運(yùn)行成本低、安全性高、脫硝效果顯著等特點(diǎn)。

三維連續(xù)石墨烯/銅復(fù)合材料及其制備方法 1116     

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一種三維連續(xù)石墨烯/銅復(fù)合材料及其制備方法，包括如下步驟：1)塊體多孔銅的制備，稱取一定量的銅粉，放入模具中，以壓強(qiáng)為50?85MPa進(jìn)行粉末壓片，保壓時(shí)間為5?20min，得到了厚度均勻的多孔銅塊體；2)三維連續(xù)石墨烯的制備；3)三維連續(xù)石墨烯/銅復(fù)合材料的制備，對步驟2)制備的復(fù)合材料進(jìn)行軋制和去應(yīng)力退火和燒結(jié)處理；4)對三維連續(xù)石墨烯/銅復(fù)合材料進(jìn)行性能測試。本發(fā)明通過粉末冶金和原位化學(xué)氣相沉積相結(jié)合的方法可以實(shí)現(xiàn)石墨烯的均勻分散和其結(jié)構(gòu)完整性，并且石墨烯的三維連續(xù)和銅基體之間保持了良好的界面結(jié)合，避免了因石墨烯團(tuán)聚等帶來的缺陷，提高了復(fù)合材料的綜合性能。

用于丙烷催化脫氫制丙烯的催化劑及其制備方法 1076     

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一種用于丙烷催化脫氫制丙烯的催化劑，以氧化鋁-氧化鉻作為混合載體、金屬Pt為活性組分、金屬Sn、La和Ca為助劑，其化學(xué)式為Pt-Sn-Ca/Cr2O3·Al2O3和Pt-Sn-La-Ca/Cr2O3·Al2O3，混合載體中Cr2O3與Al2O3的質(zhì)量比為2 : 1。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：制備方法工藝簡單，易于操作，催化劑的性能測試表明其具有較高的丙烷轉(zhuǎn)化率、較高的活性以及較長的使用壽命，且丙烯選擇性較高；初始轉(zhuǎn)化為48％左右，且經(jīng)過4h之后催化劑依然有40％左右的較高轉(zhuǎn)化率，丙烯選擇性維持在較高的91％以上，表明其具有顯著的經(jīng)濟(jì)效果，有利于工業(yè)化推廣。

金屬氧化物修飾的MOx-CoMnOx納米催化劑及制備方法和使用方法 741     

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本發(fā)明涉及一種金屬氧化物修飾的MOx?CoMnOx納米催化劑及制備方法和使用方法；催化劑化學(xué)成分包括Co、Mn和M；Co占總催化劑質(zhì)量的16.8?19.8wt.％，Mn占總催化劑質(zhì)量的40.5?45.9wt.％，而M占總催化劑質(zhì)量的0.1?9.9％。本發(fā)明通過添加第三種金屬氧化物MOx使得催化劑形成新的活性位。尤其是CeO2的添加使得CeO2?CoMnOx納米催化劑在合成氣直接制低碳醇反應(yīng)中，表現(xiàn)出優(yōu)異的總醇選擇性。CO轉(zhuǎn)化率為30.0％時(shí)，總醇選擇性達(dá)64.6％。且經(jīng)過250h穩(wěn)定性測試后沒有失活現(xiàn)象，且具有較低的CH4和CO2選擇性，展現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能和穩(wěn)定性。

增強(qiáng)N型半導(dǎo)體穩(wěn)定性的方法 863     

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本發(fā)明公開了抗壞血酸在增強(qiáng)N型半導(dǎo)體穩(wěn)定性中的應(yīng)用及一種增強(qiáng)N型半導(dǎo)體穩(wěn)定性的方法，屬于半導(dǎo)體材料技術(shù)領(lǐng)域。所述方法為在N型半導(dǎo)體器件表面構(gòu)筑抗壞血酸薄膜，所述抗壞血酸薄膜的制備方法為：將抗壞血酸溶液通過懸涂法、提拉法或滴注法均勻涂布在所述N型半導(dǎo)體器件表面，自然固化或者真空退火固化。所述抗壞血酸溶液中還加入聚氨酯溶液。該方法采用氧消除的策略，抗壞血酸可以清除已加入N型半導(dǎo)體中的氧，消除禁帶中的相關(guān)陷阱狀態(tài)，防止N型半導(dǎo)體的進(jìn)一步降解。利用本發(fā)明的方法所制備的N型半導(dǎo)體器件的遷移率等電學(xué)性能提升，操作穩(wěn)定性和長時(shí)間存儲穩(wěn)定性均得到提高。

SiO2薄膜生長過程微結(jié)構(gòu)演化的研究方法 944     

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本發(fā)明屬于針對薄膜生長過程性能演化的逆向研究領(lǐng)域，具體涉及一種SiO2薄膜生長過程微結(jié)構(gòu)演化的研究方法，其可用于評價(jià)SiO2薄膜生長過程微結(jié)構(gòu)演化規(guī)律。該研究方法采用化學(xué)溶液腐蝕方法，通過對SiO2薄膜分層腐蝕，分別對腐蝕的SiO2薄膜進(jìn)行紅外介電常數(shù)測試，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對不同厚度的SiO2薄膜短程有序結(jié)構(gòu)評價(jià)，對于深入理解SiO2薄膜生長過程的微觀結(jié)構(gòu)具有重要意義，為薄膜材料生長過程性能演化規(guī)律的研究提供了逆向研究方法。該方法避免了傳統(tǒng)分層制備方法的周期長、成本高等缺點(diǎn)，為薄膜的生長過程逆向研究提供了新方法。

基于稀釋率的低相變點(diǎn)焊接材料設(shè)計(jì)方法 1063     

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本發(fā)明公開了基于稀釋率的低相變點(diǎn)焊接材料設(shè)計(jì)方法，針對不同的母材化學(xué)成分和稀釋率，可以預(yù)測LTT焊接材料的最佳Ms點(diǎn)，設(shè)計(jì)出相應(yīng)的最佳LTT焊接材料，保證焊縫金屬獲得最大的膨脹量，從而使焊接接頭產(chǎn)生最大的殘余壓應(yīng)力，最大化的提高焊接接頭的疲勞壽命。

分級結(jié)構(gòu)的二硫化鎳納米球材料、制備方法及其應(yīng)用 837     

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本發(fā)明公開一種分級結(jié)構(gòu)的二硫化鎳納米球材料、制備方法及其應(yīng)用，通過一步水熱法直接制備而成，無任何其他繁瑣操作步驟，所述材料由純二硫化鎳組成，并且呈球狀，由納米片堆積而成，粒徑為200?700nm，在10mA/cm²的電流密度下，氧析出過電位較貴金屬氧化物低，為230mV?300mV，并且在電解水中既有低的過電位，為200mv?350mv,又有較高的穩(wěn)定性，30?40小時(shí)即時(shí)電位的測試后，電位僅僅增加了3％?10％。本發(fā)明操作簡單，成本低廉，符合綠色化學(xué)的要求，適合宏量制備。

基于WIFI的開關(guān)磁阻電動機(jī)智能控制系統(tǒng) 905     

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本發(fā)明為一種基于WIFI的開關(guān)磁阻電動機(jī)智能控制系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括服務(wù)器、WIFI通訊模塊、移動端及多個(gè)底層智能開關(guān)磁阻電機(jī)控制器、多個(gè)開關(guān)磁阻電機(jī)，每個(gè)底層智能開關(guān)磁阻電機(jī)控制器連接生產(chǎn)線上的一個(gè)開關(guān)磁阻電機(jī)，包括監(jiān)測模塊、驅(qū)動模塊、控制模塊、WIFI模塊；所述移動端對服務(wù)器中的各項(xiàng)功能進(jìn)行訪問和修改，能接收故障預(yù)警信息。多臺開關(guān)磁阻電機(jī)在正常運(yùn)行時(shí)實(shí)時(shí)反饋開關(guān)磁阻電機(jī)運(yùn)行參數(shù)，并將數(shù)據(jù)周期性的發(fā)送到服務(wù)器中；服務(wù)器利用接收的大量數(shù)據(jù)結(jié)合強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法對開關(guān)磁阻電機(jī)控制參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化和記錄，并且在采集到的開關(guān)磁阻電機(jī)參數(shù)偏離正常值達(dá)到安全閾值時(shí)對控制模塊的控制參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化更新，更好地控制開關(guān)磁阻電機(jī)運(yùn)行。

聚二甲基硅氧烷固化型防銹涂料及其制備方法 816     

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本發(fā)明公開了聚二甲基硅氧烷固化型防銹涂料及其制備方法，由下述各個(gè)組分組成：紫外固化基體涂料70～90質(zhì)量份；鈦酸四丁酯1～10質(zhì)量份；二氧化鈦1～10質(zhì)量份；磷酸三丁酯2～9質(zhì)量份；磷酸鋅1～7質(zhì)量份；十二烷基硫酸鈉1～5質(zhì)量份；聚二甲基硅氧烷1～5質(zhì)量份。按照上述各個(gè)組分的含量稱取各個(gè)組分，攪拌反應(yīng)后得到防銹涂料。利用本發(fā)明制備的防銹涂層和現(xiàn)有國內(nèi)普遍使用的紫外固化涂料進(jìn)行腐蝕電化學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)測試，結(jié)果顯示，本發(fā)明的涂層耐腐蝕性得到較大的提升。

含吡咯環(huán)的硼氧摻雜稠環(huán)芳香烴及其合成方法及應(yīng)用 1125     

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本發(fā)明涉及一種含吡咯環(huán)的硼摻雜稠環(huán)芳香烴及其合成方法及應(yīng)用，并對其進(jìn)行光電物理性質(zhì)和CV的測試，進(jìn)一步研究該類有機(jī)材料在有機(jī)電化學(xué)方面的潛在應(yīng)用價(jià)值，本化合物的結(jié)構(gòu)式為：Ra和Rb各自獨(dú)立地為氫、氘、烷基、烷氧基、環(huán)烷基、醚、雜環(huán)基、苯基、芳氧基、鹵素、氰基或其組合；Rc可以為氫、氘、烷基、烷氧基、環(huán)烷基、醚、雜環(huán)芳基、苯基、芳氧基或其組合；Ar為苯環(huán)、噻吩環(huán)、呋喃環(huán)、吡咯環(huán)、吡啶環(huán)、苯并噻吩、苯并呋喃、苯并吡咯、苯并吡啶、萘環(huán)、蒽環(huán)、非那烯、咔唑基、吡嗪基、并三苯基、并四苯基、芘、、線性或者有角度的并五苯、并六苯、茚、芴；m為0?5的整數(shù)；n為0?3的整數(shù)。

超薄的高導(dǎo)熱/導(dǎo)電柔韌納米復(fù)合材料膜 918     

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本發(fā)明公開了一種超薄的，兼具高導(dǎo)電導(dǎo)熱性能的，且具有一定柔韌性的聚合物納米復(fù)合材料。其內(nèi)容是首先通過靜電紡工藝制備了內(nèi)部植入了催化劑前驅(qū)體和發(fā)泡劑的納米纖維膜，然后對纖維進(jìn)行預(yù)氧化和碳化，制得含有催化劑的碳納米纖維膜，利用化學(xué)氣相沉積，在纖維表面催化劑的作用下，碳納米纖維表面生長碳納米管，得到了生長了碳納米管的納米纖維膜(CNTs?CNFs)。經(jīng)測量，CNTs?CNFs的比表面積高達(dá)～400m²/g。利用CNTs?CNFs增強(qiáng)環(huán)氧樹脂，得到了兼具高導(dǎo)電導(dǎo)熱性能的超薄柔韌聚合物納米復(fù)合材料膜。這種結(jié)構(gòu)特殊之處在于：(1)碳納米纖維膜超薄的特性，制備的導(dǎo)電導(dǎo)熱復(fù)合成材同樣可制備成超薄結(jié)構(gòu)，且具有較強(qiáng)的柔韌性；(2)碳納米管垂直均勻地生長于碳納米纖維表面，在復(fù)合材料中構(gòu)建了垂直于纖維的導(dǎo)電導(dǎo)熱通道，使復(fù)合材料平面方向和垂直于平面方向兼有理想的導(dǎo)熱和導(dǎo)電性能。

水平井工藝模擬試驗(yàn)裝置 899     

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一種水平井工藝模擬試驗(yàn)裝置。為了克服現(xiàn)有石油鉆采試驗(yàn)裝備中缺少可模擬水平井實(shí)際井況的試驗(yàn)裝置的不足，本發(fā)明的試驗(yàn)管柱臥式固定安裝在固定支架、提升支架上；試驗(yàn)管柱通過高壓管線與管匯總成連通；試驗(yàn)管柱的套管內(nèi)安裝有篩管，篩管內(nèi)安裝有試驗(yàn)油管；套管兩端固定安裝有法蘭；套管管壁上有上取樣口、觀察口、測量儀表安裝孔和底部取樣口；管匯總成的油管通過三通依次固定連接，三通還與單流閥連接，單流閥的另一端與廢液排放管連接；管匯總成的后端固定安裝有油壬接頭，管匯油管的后端部安裝有真空吸入閥、流量計(jì)。其有益效果是結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)合理，可模擬水平井分段堵水、環(huán)空化學(xué)封隔、管外礫石充填、分注等工藝，提高水平井措施的施工安全和油藏保護(hù)效果。

采用導(dǎo)電高分子涂料在PET基材表面的成膜工藝 686     

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本發(fā)明涉及觸摸屏加工工藝，尤其涉及一種PET基材成膜工藝。其步驟：1.首先配制導(dǎo)電高分子涂料：將德國Heraeus公司生產(chǎn)CleviosFE-T涂料、環(huán)氧樹脂、稀釋劑按體積比10:1:100混合，攪拌30±5min；2.將配制好的導(dǎo)電高分子涂料涂覆在PET基材表面，涂裝速度：20±1m/min，工件涂布量：5±0.5g/m2；3.將涂覆好的PET基材放入30±5℃的烘箱中，烘烤30±5min后取出。采取本工藝加工的PET基材膜層設(shè)備投資少、工藝簡單、成本低、膜層柔韌性好。經(jīng)方阻儀、透過率測試儀、鹽霧實(shí)驗(yàn)、高溫高濕、冷熱沖擊實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示膜層的電性能、化學(xué)性能、透過率均滿足要求。

水溶性五配位銅配合物與制備方法及其應(yīng)用 728     

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本發(fā)明提供了一種水溶性五配位銅配合物與制備方法及其應(yīng)用，化學(xué)式為[Cu(bpma)(Man)]ClO4，其中bpma為N?甲基?N,N?二吡啶甲基胺，Man為苦杏仁酸。本發(fā)明所述的水溶性五配位銅配合物與制備方法及其應(yīng)用，制備步驟簡短，加熱回流、自然揮發(fā)條件下即可得到目標(biāo)產(chǎn)物，目標(biāo)產(chǎn)物具有良好的水溶性，從而為進(jìn)一步性質(zhì)測試提供一個(gè)良好的開端，配合物能夠以部分插入的鍵合方式和DNA發(fā)生相互作用，能夠作為潛在的核酸識別試劑。配合物能夠和BSA發(fā)生相互作用，可以作為潛在的藥物。

新型光存儲發(fā)光材料及其用途 1098     

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本發(fā)明屬于光存儲發(fā)光材料,特別涉及可用來探測醫(yī)療X線診斷影像,工業(yè)無損探傷的摻雜型稀土離子激活的氟溴碘鋇(BaFBrI:Re)光存儲發(fā)光材料及其用途。合成的稀土離子激活的氟溴碘鋇(BaFBrI:Re)中摻入三價(jià)和四價(jià)金屬離子形成的化合物(Ba(1-x-y)MIIIxMIVyFBrzI1-z:aRe)。其化合物合成工藝及條件依次為:將各類化合物按化學(xué)計(jì)量比逐一稱取溶于蒸餾水中制成溶液或懸濁液,攪拌進(jìn)行混合,再進(jìn)行干燥,干燥溫度小于所選取各類化合物熔點(diǎn)中最小的化合物的熔點(diǎn);對化合物進(jìn)行灼燒,灼燒時(shí)的氣氛為弱還原性氣氛,灼燒完畢的樣品隨爐溫冷卻至室溫,研磨過篩后的成品化合物即可涂屏。所匹配的激勵(lì)波長段為650納米—700納米。大大簡化了該新型存儲發(fā)光材料的涂覆制成的X線影像板的讀出系統(tǒng)的設(shè)計(jì),增加了選擇匹配激勵(lì)光源的彈性范圍。

預(yù)處理高鹽染料廢水的新方法 755     

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本發(fā)明公開一項(xiàng)預(yù)處理高鹽染料廢水的新方法：將一定體積高鹽染料廢水注入一體化微電解器中，相繼開啟水泵和氣泵，借循環(huán)水流和曝氣的雙重推力，使鐵/碳填料呈懸浮態(tài)；接通直流電，據(jù)廢水的化學(xué)需氧量(COD)調(diào)控輸入電壓，經(jīng)某一停留時(shí)間后測定出水的色度和COD，判定其水質(zhì)；對上述出水實(shí)施混凝沉淀，完成達(dá)標(biāo)排放或可生化性等；該處理過程為序批式。其特征在于：在循環(huán)水流協(xié)同曝氣和外電場的耦合作用下，其高鹽染料廢水的脫色率接近100.0％，COD去除率達(dá)65.0-90.0％。本方法不僅有效地去除高鹽染料廢水的色度和COD，而且操作簡單、能耗低，比現(xiàn)行的微電解或復(fù)合微電解法凸顯高效率和低能耗的主流發(fā)展理念。

基于條件生成對抗網(wǎng)絡(luò)的模型化策略搜索學(xué)習(xí)方法 895     

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本發(fā)明涉及一種基于條件生成對抗網(wǎng)絡(luò)的模型化策略搜索學(xué)習(xí)方法，其技術(shù)特點(diǎn)是包括以下步驟：收集環(huán)境的真實(shí)狀態(tài)轉(zhuǎn)移樣本；構(gòu)造條件生成對抗網(wǎng)絡(luò)模型，該條件生成對抗網(wǎng)絡(luò)模型包括生成器與判別器；利用真實(shí)狀態(tài)轉(zhuǎn)移樣本訓(xùn)練條件生成對抗網(wǎng)絡(luò)直至收斂，最終訓(xùn)練得到的生成器為環(huán)境狀態(tài)轉(zhuǎn)移預(yù)測模型；生成數(shù)量足夠多的路徑樣本；利用路徑樣本更新策略搜索強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法中策略模型的參數(shù)，直到策略模型的參數(shù)更新收斂為止。本發(fā)明設(shè)計(jì)合理，當(dāng)?shù)玫搅谁h(huán)境模型的生成器后，在學(xué)習(xí)策略時(shí)不再需要額外的花費(fèi)進(jìn)行樣本的采樣，能夠系統(tǒng)有效地解決大規(guī)模環(huán)境中復(fù)雜決策問題。

通過酚醛樹脂前驅(qū)體一步法制備高比能量氟化碳的方法 801     

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本發(fā)明公開一種通過酚醛樹脂前驅(qū)體一步法制備高比能量氟化碳的方法，將完全干燥的酚醛樹脂置于反應(yīng)釜中抽至真空并加熱，通入氟氣和氮?dú)獾幕旌蠚怏w進(jìn)行反應(yīng)，得到氟化碳。將制備的氟化碳作為正極材料，與炭黑、粘結(jié)劑進(jìn)行混合，組裝扣式鋰電池，進(jìn)行電化學(xué)性能測試，表現(xiàn)出較好的性能。制備的氟化碳材料具有部分sp²雜化結(jié)構(gòu)，其放電電壓和比能量高于商業(yè)化氟化石墨材料，本發(fā)明技術(shù)方案提供產(chǎn)量達(dá)到幾克甚至百克級的氟化碳材料，以滿足對鋰原電池高比能量的需求。

基于Ti3C2Tx的穩(wěn)定調(diào)Q光纖激光器 923     

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本發(fā)明屬于超快脈沖光纖激光器領(lǐng)域，具體涉及基于Ti3C2Tx可飽和吸收體的1550nm波段穩(wěn)定調(diào)Q光纖激光器。所述穩(wěn)定調(diào)Q光纖激光器的制備步驟如下：S1，制備異丙醇?Ti3C2Tx混合溶液；S2，光誘導(dǎo)法制作Ti3C2Tx可飽和吸收體；S3，搭建調(diào)Q脈沖光纖激光器并測量輸出脈沖。本發(fā)明解決了傳統(tǒng)可飽和吸收體響應(yīng)波長范圍窄、化學(xué)穩(wěn)定性差等缺點(diǎn)，兼具總能量高、脈沖持續(xù)時(shí)間長、穩(wěn)定性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明設(shè)計(jì)并實(shí)現(xiàn)的脈沖光纖激光器工作在1550nm波段，在激光打標(biāo)、精密器件加工等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價(jià)值。

鉍層狀無鉛壓電陶瓷的制備方法 1095     

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本發(fā)明公開了一種鉍層狀無鉛壓電陶瓷的制備方法。原料化學(xué)計(jì)量式為Ca_1?2x(NaCe)_xBi₂Nb₂O₉。采用傳統(tǒng)的固相反應(yīng)法，通過原料配方與工藝的調(diào)整和改進(jìn)，調(diào)節(jié)A位復(fù)合摻雜離子的含量來改善電學(xué)性能，制備出了具有較好綜合性能的無鉛壓電陶瓷，其最佳燒結(jié)溫度為1150℃，摩爾含量x=0.05時(shí)，其壓電常數(shù)d₃₃=17pC/N，居里溫度T_c=908℃，介電損耗tanδ=0.45%。本發(fā)明制備的無鉛壓電陶瓷材料主要應(yīng)用于高溫物體超聲波應(yīng)用，高溫物體加速度和壓力測定等，固相反應(yīng)法制得的壓電陶瓷工藝簡單，能夠有效降低成本。

硫脲化合物用于抗煙草花葉病毒活性的方法 939     

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本發(fā)明硫脲化合物用于抗煙草花葉病毒活性的方法，涉及化學(xué)化合物的抗植物病毒劑，該方法步驟如下：A.所述的硫脲化合物為具有如下通式(Ⅰ)所示結(jié)構(gòu)的化合物：B.上述硫脲化合物用于抗煙草花葉病毒活性的方法，步驟是：煙草花葉病毒提純及濃度測定；選定硫脲化合物藥劑溶液的配制；離體作用；活體保護(hù)作用；活體治療作用；活體鈍化作用。該類化合物用于防治煙草花葉病毒造成的病害的活性好于現(xiàn)有技術(shù)的化合物和藥物，而且該類化合物生產(chǎn)成本低，可以在農(nóng)業(yè)上得到廣泛應(yīng)用。

混合多肽疫苗及其制備和應(yīng)用 1146     

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本發(fā)明提供一種混合多肽疫苗,它可誘發(fā)體內(nèi)產(chǎn)生針對自身多種不同炎癥趨化因子的抗體,它由不同種的雜交肽混合組成,其中每種雜交肽都是由特定的趨化因子的氨基末端片段與免疫識別片段共價(jià)連接而成;本發(fā)明還提供了這些產(chǎn)品的制備方法,特別采用化學(xué)合成的生產(chǎn)方法,以及產(chǎn)品的測試方法;利用本發(fā)明可制備治療各種自身免疫疾病的混合疫苗;本發(fā)明的混合疫苗,易于制備,且可根據(jù)疾病種類和病情選擇組合配制,達(dá)到同時(shí)抑制多種不同的炎癥趨化因子效果,使用方便,作用持久,適合長期依賴藥物的自身免疫疾病。

以醇作為增溶劑的21(S)阿加曲班靜脈注射液 662     

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本發(fā)明公開了一種以醇作為增溶劑的21(S)阿加曲班靜脈注射液。該靜脈注射液是利用醇來增加21(S)阿加曲班的溶解性,同時(shí)利用滲透調(diào)節(jié)劑增強(qiáng)輸注特性。經(jīng)測試,本靜脈注射液能夠有效地避免水解降解及其它化學(xué)反應(yīng),并且在光和熱條件下儲存穩(wěn)定,室溫下保存至少24個(gè)月。

以酸作為增溶劑的21(S)阿加曲班靜脈注射液 976     

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一種以酸作為增溶劑的21(S)阿加曲班靜脈注射液。其是利用酸來增加21(S)阿加曲班的溶解性,利用緩沖劑來維持pH,同時(shí)利用滲透調(diào)節(jié)劑增強(qiáng)輸注特性。經(jīng)測試,本靜脈注射液能夠有效地避免水解降解及其它化學(xué)反應(yīng),并且在光和熱條件下儲存穩(wěn)定,室溫下保存至少24個(gè)月。

以醇作為增溶劑的21(R)阿加曲班靜脈注射液 777     

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本發(fā)明公開了一種以醇作為增溶劑的21(R)阿加曲班靜脈注射液。該靜脈注射液是利用醇來增加21(R)阿加曲班的溶解性,同時(shí)利用滲透調(diào)節(jié)劑增強(qiáng)輸注特性。經(jīng)測試,本靜脈注射液能夠有效地避免水解降解及其它化學(xué)反應(yīng),并且在光和熱條件下儲存穩(wěn)定,室溫下保存至少24個(gè)月。

多孔硅基二氧化碲納米棒復(fù)合結(jié)構(gòu)氣敏傳感器元件的制備方法 729     

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本發(fā)明公開了一種多孔硅基二氧化碲納米棒復(fù)合結(jié)構(gòu)氣敏傳感器元件的制備方法，采用雙槽電化學(xué)腐蝕法在p型單面拋光的單晶硅片的拋光表面制備多孔硅層，再利用蒸發(fā)法在多孔硅上原位生長二氧化碲納米棒，制得復(fù)合結(jié)構(gòu)的多孔硅基二氧化碲納米棒，再于超高真空對靶磁控濺射設(shè)備的真空室，利用磁控濺射法在其表面沉積形成兩個(gè)鉑點(diǎn)電極。提供了一種制備過程簡單，易于控制、實(shí)現(xiàn)室溫下對氮氧化物氣體探測，具有高靈敏度等優(yōu)異氣敏特性的新型多孔硅基二氧化碲納米棒復(fù)合結(jié)構(gòu)的氣敏傳感器元件。

編織結(jié)構(gòu)離子凝膠壓力傳感器件的制備方法 846     

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本發(fā)明涉及一種編織結(jié)構(gòu)離子凝膠壓力傳感器件的制備方法，屬于復(fù)合材料領(lǐng)域?，F(xiàn)如今，傳統(tǒng)的傳感材料常為半導(dǎo)體或金屬等剛性材料，難以適用于柔性可穿戴傳感設(shè)備，離子凝膠擁有優(yōu)異的柔韌性、電化學(xué)性能和力學(xué)性能，在柔性可穿戴領(lǐng)域極具潛力。當(dāng)前，主要通過構(gòu)建微結(jié)構(gòu)來提高傳感器的靈敏度，本發(fā)明所要解決的問題在于針對現(xiàn)有基于微結(jié)構(gòu)傳感器成本高，工藝復(fù)雜，提供了一種編織結(jié)構(gòu)離子凝膠壓力傳感器的制備方法。本發(fā)明采用紫外聚合的方法制備得到線狀離子凝膠，然后將其經(jīng)緯編織，導(dǎo)線連接制得編織結(jié)構(gòu)離子凝膠壓力傳感器件，能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測人體肌肉關(guān)節(jié)運(yùn)動和各類活動狀態(tài)，實(shí)現(xiàn)人體活動信息的數(shù)字化。