具有化療增敏作用的診療一體化藥物的合成方法 1203     

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一種具有化療增敏作用的診療一體化藥物的合成方法，所述藥物的化學(xué)分子式為C43H39N3O11S2，其分子結(jié)構(gòu)式如下：本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：相較于傳統(tǒng)的診療一體化體系，本發(fā)明中的診療一體化藥物，不僅可以在靶向到病灶部位后，通過熒光分子的重新生成，對抗癌藥物的釋放過程進(jìn)行示蹤監(jiān)測，同時(shí)可依靠熒光分子在病灶部位產(chǎn)生的少量ROS，對抗癌藥物的治療效果進(jìn)行放大增敏，實(shí)現(xiàn)協(xié)同治療的作用。

電動(dòng)助力車用鎳-氫化物二次電池 989     

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本發(fā)明是一種電動(dòng)助力車用鎳-氫化物二次電 池。其正極板片采用燒結(jié)式高容量極板；正極活性物質(zhì)為球形 氫氧化鎳加入0.5-2％的氫氧化鈷用拉漿燒結(jié)法制成；負(fù)極板 片為鎳帶壓合式極板；負(fù)極活性物質(zhì)為儲氫合金材料。經(jīng)測試， 用新型的儲氫合金材料為正極片，用新型的負(fù)極片載體制成負(fù) 極片，以及用新型的塑殼密封結(jié)構(gòu)組裝成鎳-氫化物電動(dòng)車用 電池，保持了鎳氫化物二次電池的優(yōu)點(diǎn)，其電化學(xué)性能完全可以 滿足電動(dòng)車使用。

簡易制備石墨烯納米片的方法及其應(yīng)用于鋰離子電池負(fù)極材料 1128     

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一種簡易制備石墨烯納米片的方法及其應(yīng)用于鋰離子電池負(fù)極材料，包括以下步驟：(1)將Fe(NO₃)₃·9H₂O、草酸氧釩和均苯三酸溶于水中，得到混合溶液；(2)得到的混合溶液轉(zhuǎn)移至水熱反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱反應(yīng)，得到MIL?100包覆釩基納米材料；(3)取MIL?100包覆釩基納米材料進(jìn)行煅燒，經(jīng)酸化、洗滌、干燥后得到石墨烯納米片，即所述鋰離子電池負(fù)極材料。通過電化學(xué)測試表明石墨烯納米片在電壓窗口0.01?3.0V，電流密度為1000mAg^?1時(shí)具有較高的比容量和循環(huán)穩(wěn)定性。本發(fā)明第一次實(shí)現(xiàn)了利用簡單的一步惰性氣氛下高溫煅燒方法促使MOFs大體積衍生物剝離成石墨烯納米片。

鋁制流場板的導(dǎo)電防腐涂層工藝 1276     

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本發(fā)明屬于燃料電池技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種鋁制流場板的導(dǎo)電防腐涂層工藝，先對鋁制流場板進(jìn)行打磨、精拋、超聲清洗、堿洗、水洗等預(yù)處理；再將預(yù)處理后的鋁制流場板放入含有四羥基合鋁酸根離子的氧化石墨烯水溶液中浸漬，浸漬后用去離子水清洗并常溫干燥；然后浸漬于次磷酸鈉溶液中處理，處理后用去離子水清洗并常溫干燥。本發(fā)明采用操作簡單、成本低廉且綠色環(huán)保的化學(xué)浸漬法在鋁制流場板表面包覆一層致密的石墨烯涂層。通過導(dǎo)電性和抗腐蝕性測試結(jié)果表明，涂覆后鋁制流場板與涂覆前鋁制流場板相比，其抗腐蝕性顯著提高且導(dǎo)電性并未降低，因此能夠滿足鋁制流場板在燃料電池環(huán)境下高防腐、高導(dǎo)電和低接觸電阻的要求。

增強(qiáng)鋰離子電池穩(wěn)定性的化成方法 1086     

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本發(fā)明涉及一種增強(qiáng)鋰離子電池穩(wěn)定性的化成方法。本發(fā)明屬于鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域。一種增強(qiáng)鋰離子電池穩(wěn)定性的化成方法，其特點(diǎn)是：增強(qiáng)鋰離子電池穩(wěn)定性的化成方法的工藝步驟為，首先進(jìn)行測量確定鋰離子電池的SEI膜的成膜電位范圍，其次是在SEI膜的成膜電位下進(jìn)行低于0.1C電流密度反復(fù)充放電，實(shí)現(xiàn)分步化成。本發(fā)明具有工藝簡單，針對性強(qiáng)，化成效果好，SEI膜致密穩(wěn)定，提高了鋰離子蓄電池的電化學(xué)性能和循環(huán)壽命等優(yōu)點(diǎn)。

采用低粒度粉體制備鈦酸鉍鈉壓電陶瓷的方法 734     

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本發(fā)明公開了一種采用低粒度粉體制備鈦酸鉍鈉壓電陶瓷的方法，鈦酸鉍鈉壓電陶瓷化學(xué)計(jì)量式為Na0.5Bi4.5Ti3.95Ta0.025W0.025O15.0375+0.1wt%Sm2O3+0.3wt%Co2O3。采用傳統(tǒng)的固相反應(yīng)法，通過調(diào)整球磨工藝參數(shù)和燒結(jié)制度，獲得晶粒細(xì)小均勻的壓電陶瓷，燒結(jié)溫度降低到1040℃，介電損耗tanδ降低到0.25%，壓電常數(shù)d33為33.2pC/N，居里溫度Tc為674℃,500℃時(shí)高溫電阻率ρV高達(dá)8.95×107Ω·cm。本發(fā)明制備的壓電陶瓷主要應(yīng)用于500℃及以下高溫物體的振動(dòng)狀態(tài)監(jiān)測。采用固相反應(yīng)法制得的壓電陶瓷工藝簡單，能夠有效降低成本。

海洋溫差供蓄能定域剖面穿梭無人平臺 802     

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本發(fā)明公開一種海洋溫差供蓄能定域剖面穿梭無人平臺，屬于海洋探測裝置技術(shù)領(lǐng)域，包括主艙與換熱器兩部分，所述主艙布置在中心處，換熱器在周向環(huán)繞主艙布置，換熱器布置方式具有模塊化與可擴(kuò)展性，其根據(jù)平臺的能耗需求，周向多圈布置相應(yīng)數(shù)量的換熱器。主艙包括具有與換熱器連接的利用溫差蓄能發(fā)電的組件。本發(fā)明利用不同水層的溫度差，吸收海洋溫差能并轉(zhuǎn)換為可供平臺浮性變化過程使用的機(jī)械能與器件運(yùn)行使用的電能，實(shí)現(xiàn)利用海洋環(huán)境能源驅(qū)動(dòng)水下移動(dòng)平臺，擺脫了對化學(xué)電池能的依賴，理論上具備無限航時(shí)。

苯并咪唑環(huán)番及其制備方法與應(yīng)用 988     

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本發(fā)明公開了苯并咪唑環(huán)番及其制備方法與應(yīng)用。它是在有機(jī)溶劑中用1,4?二羥基?9,10?蒽醌與1,2?二溴乙烷反應(yīng)得到1,4?二(2?溴乙氧基)?9,10?蒽醌。1,3?二溴丙烷與苯并咪唑反應(yīng)制備1,3?二(苯并咪唑基)丙烷，其再與1,4?二(2?溴乙氧基)?9,10?蒽醌反應(yīng)得到(Y)，將(Y)與1,4?二(2?溴乙氧基)?9,10?蒽醌反應(yīng)后再與六氟磷酸銨反應(yīng)得到最終產(chǎn)物苯并咪唑環(huán)番（1）。用1作為主體，四丁基鹽作為客體，將主體溶液分別和不同的客體溶液混合，測定其熒光光譜，找出主體能夠識別的客體。本發(fā)明的苯并咪唑環(huán)番具有結(jié)構(gòu)可調(diào)整、制備簡潔、熒光感光效果明顯的優(yōu)點(diǎn)，可以用來制作熒光分子識別體系，有望在熒光化學(xué)領(lǐng)域得到應(yīng)用。

新型耐高溫、耐腐蝕專用熱電偶 865     

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本發(fā)明提供一種新型耐高溫、耐腐蝕專用熱電偶，包括保護(hù)管、法蘭、外殼、感溫傳感器、保護(hù)層、報(bào)警器，所述保護(hù)管通過法蘭與外殼相連，所述保護(hù)管是為氮化硅保護(hù)管，所述保護(hù)管內(nèi)側(cè)安裝有感溫傳感器，所述保護(hù)管外側(cè)包裹有保護(hù)層，將其安裝在熱風(fēng)爐管道上進(jìn)行測溫時(shí)不會因?yàn)閭?cè)風(fēng)以及漏風(fēng)的影響而斷裂，同時(shí)把腐蝕氣體及復(fù)雜氣體與管道中的貴金屬材料隔離，避免了貴金屬材料因化學(xué)反應(yīng)而脆斷，提高了熱電偶的使用壽命，并且材料價(jià)格低廉，進(jìn)而降低了成本。本發(fā)明的保護(hù)管內(nèi)側(cè)安裝有感溫傳感器，當(dāng)外側(cè)的保護(hù)膜和保護(hù)管都損壞時(shí)，內(nèi)部的感溫傳感器會接收到外部的高溫并將信息傳遞給外部的報(bào)警器，報(bào)警器發(fā)出警報(bào)對工作人員進(jìn)行提醒。

高純度的低氮過硫酸鉀的制備方法 1051     

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一種高純度的低氮過硫酸鉀的制備方法，它涉及一種低氮過硫酸鉀的制備方法，具體涉及一種高純度的低氮過硫酸鉀的制備方法。本發(fā)明為了解決現(xiàn)有試劑級過硫酸鉀不能用于測總氮的氧化劑，而現(xiàn)有過硫酸鉀制備方法的產(chǎn)能又較低的問題。本發(fā)明通過在壓力容器中加入15L蒸餾水，在壓力容器中加入過硫酸鉀2.5~3Kg與蒸餾水組成混合溶液；將結(jié)晶罐內(nèi)的結(jié)晶物進(jìn)行過濾，將洗滌后的結(jié)晶物倒入溶解罐內(nèi)，加入6~7L蒸餾水，加熱至50~60℃；對溶解罐內(nèi)的溶解液進(jìn)行減壓蒸餾；對結(jié)晶物進(jìn)行甩干，并用冰水洗滌2-3次，用乙醇洗滌1次，最后進(jìn)行甩干，在真空的干燥箱內(nèi)進(jìn)行干燥，即可獲得高純度低氮過硫酸鉀。本發(fā)明用于化學(xué)試劑領(lǐng)域。

通過氧消除增強(qiáng)N型半導(dǎo)體穩(wěn)定性的方法 695     

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本發(fā)明公開了一種通過氧消除增強(qiáng)N型半導(dǎo)體穩(wěn)定性的方法，是在半導(dǎo)體材料表面構(gòu)筑抗氧化劑層，或者將抗氧化劑與N型半導(dǎo)體材料共混。抗氧化劑清除N型半導(dǎo)體中已有的氧及相關(guān)的物種，消除相關(guān)陷阱狀態(tài)，防止N型半導(dǎo)體的進(jìn)一步降解，使得N型半導(dǎo)體器件的遷移率等電學(xué)性能提升，操作穩(wěn)定性和長期存儲穩(wěn)定性均得到提高。此外，抗氧化劑還可抑制N型半導(dǎo)體的光漂白，顯著提高N型半導(dǎo)體的光化學(xué)穩(wěn)定性。通過對比未覆蓋和未混合抗氧化劑的N型半導(dǎo)體器件的性能測試發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的方法所制備的N型半導(dǎo)體器件的遷移率等電學(xué)性能提升，操作穩(wěn)定性和長時(shí)間存儲穩(wěn)定性均得到提高。

微網(wǎng)群邊緣調(diào)度與智能體輕量化裁剪方法 1099     

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本發(fā)明公開了一種微網(wǎng)群邊緣調(diào)度與智能體輕量化裁剪方法，包括：構(gòu)建包括電力終端和邊緣設(shè)備的微網(wǎng)群，計(jì)算能力最強(qiáng)的邊緣設(shè)備k中設(shè)有任務(wù)分配模型；設(shè)置總訓(xùn)練輪次、初始訓(xùn)練輪數(shù)，初始化每個(gè)電力終端的本地訓(xùn)練模型、稀疏度范圍、本地訓(xùn)練模型的聚合權(quán)重、經(jīng)驗(yàn)重放內(nèi)存；電力終端基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法對任務(wù)分配模型進(jìn)行訓(xùn)練，并基于模型剪裁對本地訓(xùn)練模型進(jìn)行剪裁，邊緣設(shè)備k對訓(xùn)練后的模型進(jìn)行聚合并更新任務(wù)分配模型；根據(jù)更新后的任務(wù)分配模型，并以最大化長期效益期望為目標(biāo)預(yù)測資源分配策略；電力終端根據(jù)資源分配策略執(zhí)行任務(wù)。本發(fā)明可以在保證決策準(zhǔn)確高效的同時(shí)避免大量原始數(shù)據(jù)的傳輸、降低模型訓(xùn)練時(shí)傳輸?shù)臄?shù)據(jù)量和傳輸時(shí)延。

異種氧化物共摻鈦酸鋰基微波介質(zhì)材料的制備方法 1012     

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本發(fā)明公開了一種異種氧化物共摻鈦酸鋰基微波介質(zhì)材料的制備方法，以Li₂CO₃、TiO₂、MgO、Nb₂O₅、Ta₂O₅、Sb₂O₅為原料，目標(biāo)合成物表達(dá)式為Li₂Ti_1?x(Mg_1/3M_2/3)_xO₃，其中M＝Nb、Ta或Sb，x＝0.15～0.95。先按化學(xué)計(jì)量式進(jìn)行配料，經(jīng)球磨、烘干、過篩后于800～1000℃預(yù)燒，再進(jìn)行造粒，壓制成生坯，生坯于1200～1280℃燒結(jié)，制成異種氧化物共摻的鈦酸鋰基微波介質(zhì)材料。本發(fā)明在微波頻段下，測得Qf值高達(dá)到107,346～142,168GHz，具有較低的介電損耗，同時(shí)兼具較高的ε_r值18.08～19.87，較小的τ_f值+17.32～+21.23ppm/℃，該陶瓷體系制備工藝簡單，由其制作成的微波介質(zhì)器件具有廣泛的應(yīng)用前景。

三電極系統(tǒng)及其應(yīng)用 1084     

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本發(fā)明公開三電極系統(tǒng)及其應(yīng)用，包括參比電極、工作電極柱、輔助電極柱、工作電極穩(wěn)定裝置和電極夾，工作電極輔助穩(wěn)定裝置包括第一夾板，第二夾板和第三夾板和伸縮裝置，電極夾包括穩(wěn)定盤，導(dǎo)線和金屬片，穩(wěn)定盤內(nèi)設(shè)置工作電極槽，工作電極槽內(nèi)設(shè)置工作電極試樣，穩(wěn)定盤通過導(dǎo)線與金屬片相連，參比電極固定于第一夾板和第二夾板之間，電極夾的穩(wěn)定盤固定于第二夾板和第三夾板之間，金屬片通過插入工作電極柱下方的金屬槽與工作電極相連，在輔助電極柱的下方金屬槽內(nèi)設(shè)置鉑片電極。將本裝置應(yīng)用于電化學(xué)測試裝置中，用于動(dòng)態(tài)高溫高壓腐蝕行為和機(jī)理的研究。

評價(jià)污染或超標(biāo)土壤中重金屬和類金屬解吸速率的方法 1032     

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本發(fā)明提出評價(jià)污染或超標(biāo)土壤中重金屬和類金屬解吸速率的方法，v＝C_EDTA·P_c·k_?1計(jì)算土壤中重金屬或類金屬的解吸速率(v)；采用EDTA化學(xué)提取法獲取土壤固相中土壤重金屬或類金屬的濃度(C_EDTA)，利用梯度擴(kuò)散薄膜(DGT)實(shí)驗(yàn)獲得土壤質(zhì)量(m)和制備土壤泥漿預(yù)處理加水量(V_w)、土壤中重金屬有效態(tài)濃度(C_DGT)和土壤液相中重金屬或類金屬濃度(C_sol)，計(jì)算C_DGT/C_sol、C_EDTA/C_sol和m/V_w，輸入DIFS軟件計(jì)算土壤中重金屬或類金屬響應(yīng)時(shí)間參數(shù)(T_c)值，利用公式推導(dǎo)重金屬或類金屬在土壤中一級解離常數(shù)(k_?1)值；優(yōu)化P_c參數(shù)獲取和DGT測定步驟，有利于推廣應(yīng)用。

金屬硫化物吸附劑對水中放射性鍶離子的處理方法 876     

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本發(fā)明屬于新型吸附劑開發(fā)及放射性廢水處理技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種金屬硫化物吸附劑對水中放射性鍶離子的處理方法，采用的金屬硫化物吸附劑是以Sn?S結(jié)構(gòu)為骨架，以無序游離的鈉離子為陽離子進(jìn)行電荷平衡，元素組成包括S、Sn和Na元素，化學(xué)式接近于Na₂Sn₃S₇，該方法主要包括如下步驟：向含鍶離子的水溶液中投加金屬硫化物吸附劑；25℃條件下恒溫振蕩1～360min；通過膜過濾的方式進(jìn)行固液分離；測定出水中鍶離子的質(zhì)量濃度。本發(fā)明金屬硫化物吸附劑對水中放射性鍶離子吸附速度快、效率高、容量大，且適用于極端的酸堿條件下，故可應(yīng)用于含鍶放射性廢水應(yīng)急處理。

具有核殼結(jié)構(gòu)高抗沖聚氯乙烯樹脂制作方法 905     

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本發(fā)明具有核殼結(jié)構(gòu)高抗沖聚氯乙烯樹脂制作 方法，產(chǎn)品主要應(yīng)用于板材、異型材等化學(xué)建材方面。本發(fā)明 首先是通過丙烯酸酯和烷基丙烯酸酯為原料制成核殼型共聚 乳液，然后1～30％乳液與99～70％的氯乙烯單體懸浮聚合， 其核部和殼部的制作重量配合比例為核心部丙烯酸丁酯∶二 乙烯基苯＝50∶1，殼部是10％的甲基丙烯酸甲酯和90％的丙 烯酸丁酯的混合單體與二乙烯基苯構(gòu)成，其中混合單體∶二乙 烯苯＝50∶1。在溫度為23℃的條件下，測定缺口沖擊強(qiáng)度為64.4KJ/m2，拉伸強(qiáng)度值為46.3Mpa，有良好的力學(xué)性能。

硼氮雜萘并噻吩類雜芳烴及其衍生物的合成方法 940     

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本發(fā)明涉及一種硼氮雜萘并噻吩類雜芳烴及其衍生物的合成方法，并測試了這些化合物的光物理性質(zhì)和單晶衍射結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步研究該類有機(jī)材料在有機(jī)電化學(xué)方面的潛在應(yīng)用價(jià)值，本化合物的結(jié)構(gòu)式為：其中R₁，R₂，R₃，R₄分別為獨(dú)立的取代或非取代的基團(tuán)，包括烷基，芳基(苯環(huán)、噻吩環(huán)、呋喃環(huán)、吡咯、吡啶、苯并噻吩、苯并呋喃、苯并吡咯、苯并吡啶、萘環(huán)、蒽環(huán)、非那烯、并四苯、芘、線性或者有角度的并五苯、并六、茚、芴等)。其中R₃，R₄也可以為單個(gè)取代鹵素原子X：F、Cl、Br、I。

軟包裝鋰電池的極耳防短路方法 659     

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本發(fā)明公開了一種軟包裝鋰電池的極耳防短路方法，包括如下步驟：步驟101、正極極耳處理；選取極耳膠，所采極耳膠為黑膠、白膠或黃膠中的一種；首先采用本色陽極氧化、黑色陽極氧化或微弧氧化法使正極極耳基體表面形成絕緣層，所述絕緣層的厚度不小于10微米，用500V絕緣電阻表測量表面絕緣電阻需大于200MΩ；然后將極耳膠流延在正極極耳基體上；隨后將正極極耳剪裁到要求尺寸；最后使用化學(xué)方法對極耳兩端進(jìn)行去氧化層處理；步驟102、單體電池裝配：具體為：首先極耳焊接；然后電池封裝；隨后抽真空封口后擱置24h以上，觀察有無泄漏；之后裁開單體電池側(cè)板，注液、陳化擱置；最后抽真空對最終狀態(tài)的單體電池進(jìn)行二封。

精準(zhǔn)表征γ輻照碳纖維微觀結(jié)構(gòu)的方法 704     

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本發(fā)明公開的是一種精準(zhǔn)表征γ輻照碳纖維微觀結(jié)構(gòu)的方法。包括以下步驟：1)將γ射線輻照碳纖維沿徑向橫截面分為外表面、次表層以及芯部三個(gè)微區(qū)；2)采用X射線光電子能譜?氬離子槍濺射聯(lián)用技術(shù)表征纖維外表面的化學(xué)結(jié)構(gòu)，借助截面Raman定點(diǎn)掃描技術(shù)表征纖維的次表層和芯部原子及晶體結(jié)構(gòu)。本發(fā)明將γ輻照碳纖維沿徑向橫截面分為外表面、次表層以及芯部三個(gè)微區(qū)，并結(jié)合不同測試手段進(jìn)行表征，解決了目前無法準(zhǔn)確獲得γ輻照碳纖維不同區(qū)域微觀結(jié)構(gòu)的難題。

兩步法制備二硫化鉬薄膜的工藝 961     

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本發(fā)明公開了一種兩步法制備二硫化鉬薄膜的工藝。其步驟：A、對襯底表面進(jìn)行清洗；B、稱取三氧化鉬粉末放置在石英舟內(nèi)，置于管式爐內(nèi)；將襯底置于裝有三氧化鉬的石英舟下游；C、稱取硫粉于料瓶中，將伴熱帶纏繞在料瓶外圍且置于管式爐體外，料瓶中的進(jìn)、出氣管接入管式爐的進(jìn)氣管路中；D、抽真空，通入Ar將管式爐加熱，進(jìn)行第一步沉積；E.第一步沉積結(jié)束后，進(jìn)行第二步沉積；F、將料瓶加熱，然后通入Ar進(jìn)行三氧化鉬的硫化；G.將料瓶與管式爐自然降至室溫，取出樣品進(jìn)行測試。采用本工藝，避免了傳統(tǒng)化學(xué)氣相沉積過程中硫的蒸發(fā)時(shí)間的不可控所導(dǎo)致的三氧化鉬的提前硫化，采用兩步法制備二硫化鉬薄膜，能夠使整個(gè)反應(yīng)過程更加可控。

內(nèi)置保溫層的清水混凝土墻的施工方法 673     

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本發(fā)明涉及一種內(nèi)置保溫層的清水混凝土墻的施工方法，依次包括以下步驟：施工準(zhǔn)備→電腦預(yù)先排版→基層處理→測量放線→化學(xué)植筋→焊接對拉螺栓→粘貼90mm石墨泡沫板→鋼筋綁扎→清水混凝土模板加工→支撐鋼管腳手架搭設(shè)與清水混凝土模板安裝→清水混凝土澆筑及振搗→清水混凝土模板拆除→清水混凝土成品保護(hù)→清水混凝土保護(hù)液施工；優(yōu)點(diǎn)是：本發(fā)明有效保證了清水混凝土表面平整度，不會出現(xiàn)錯(cuò)茬、漏漿、返銹現(xiàn)象。確保墻面鋼筋保護(hù)層厚度符合設(shè)計(jì)及規(guī)范要求；墻面節(jié)能效果顯著，避免了保溫材料被外界物質(zhì)、外作用力的破壞，保溫效果持久，而且節(jié)約了網(wǎng)格布、栓釘、膠粘劑等材料，省去了外墻抹灰工序，有效降低了施工成本。

針織布胚的染色方法 723     

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本發(fā)明公開了一種針織布胚染色方法，該方法包括：浸泡、升溫、水洗、皂洗、烘干及測試。本發(fā)明的有益效果是：提供一種針織布胚染色方法，能夠有效的提高針織布胚的染色質(zhì)量，染色過程添加化學(xué)藥品種類少，方法簡單，能夠有效提高針織布胚成品的色牢度和K/S值。

金屬-自由基配合物型磁性材料及其制備和應(yīng)用 830     

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一種金屬-自由基配合物型磁性材料，其化學(xué)式為：{Dy(hfac)3(NIT-4-ThienPh)}2，其中hfac為六氟乙酰丙酮、NIT-4-ThienPh為2-(4-苯基-2-噻吩基)-4, 4, 5, 5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基；其制備方法是：將Dy(hfac)3?2H2O的正庚烷溶液與NIT-4-ThienPh的二氯甲烷溶液加熱反應(yīng)制得。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：該磁性材料在零外場下展示了慢的磁馳豫現(xiàn)象，并在2K觀測到具有325Oe矯頑場的磁滯回環(huán)，使矯頑場大大提高；該磁性材料具有體積小、比輕重、結(jié)構(gòu)多樣化、易于調(diào)控等優(yōu)點(diǎn)且制備工藝簡單、易于實(shí)施，具有廣闊的應(yīng)用前景。

大氣污染區(qū)域聯(lián)防聯(lián)控制度政策評估方法 720     

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本發(fā)明提供了大氣污染區(qū)域聯(lián)防聯(lián)控制度政策評估方法，包括基于自底向上模型的評估方法，基于自底向上模型的評估方法包括以下步驟：A1、基于自底向上的排放清單核算方法，通過測算政策措施實(shí)施后活動(dòng)水平或排放因子的變化，核算污染物減排量的變化；A2、根據(jù)步驟A1中活動(dòng)水平或排放因子的變化確定耦合大氣化學(xué)傳輸模型，用于模擬出政策實(shí)施帶來的空氣污染物濃度的變化或空氣質(zhì)量改善效果。本發(fā)明有益效果：本發(fā)明所述的評估模型的大氣污染區(qū)域聯(lián)防聯(lián)控制度政策評估方法解決了下述的問題：區(qū)域聯(lián)合執(zhí)法制度落實(shí)不到位、跨區(qū)域協(xié)作機(jī)制較為松散、跨區(qū)域的長效補(bǔ)償機(jī)制尚未建立。

可調(diào)浮力效應(yīng)的煙霧發(fā)生裝置 684     

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一種可調(diào)浮力效應(yīng)的煙霧發(fā)生裝置。其包括增壓控制活門、CO₂氣瓶、乙二醇儲液器、氦氣瓶、混合腔、流量控制活門、溫度傳感器、加熱器、電磁閥、開關(guān)及模式選擇器、控制器、外殼、CO₂輸送管路、乙二醇輸送管路和氦氣輸送管路；本發(fā)明效果：本煙霧發(fā)生裝置通過控制氦氣與乙二醇蒸汽混合的比例來改變煙霧的密度，可以實(shí)現(xiàn)浮力效應(yīng)可調(diào)的功能，從而實(shí)現(xiàn)了與真實(shí)火災(zāi)煙霧近似的熱浮力效應(yīng)，因此能夠直接應(yīng)用于飛機(jī)貨艙煙霧探測系統(tǒng)的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中。本發(fā)明中所采用的氦氣為惰性氣體，具有化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、成本低廉、安全可靠、無環(huán)境污染的特點(diǎn)。

內(nèi)嵌式金屬網(wǎng)柵的電磁屏蔽光學(xué)窗制備方法 755     

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本發(fā)明屬于電磁屏蔽實(shí)現(xiàn)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種內(nèi)嵌式金屬網(wǎng)柵的電磁屏蔽光學(xué)窗制備方法。該方法包含：(1)通過物理和化學(xué)方法清洗光學(xué)窗表面；(2)采用電子束蒸發(fā)方法生長制備Y₂O₃薄膜；(3)熱處理鍍膜后的光學(xué)窗口，使薄膜表面產(chǎn)生隨機(jī)分布的網(wǎng)狀裂紋；(4)在開裂的薄膜表面沉積金屬薄膜；(5)采用等離子體大角度傾斜刻蝕方法，通過控制傾斜刻蝕時(shí)間，有效去除基底表面金屬層，僅保留裂紋內(nèi)部嵌入的金屬材料。該方法不但適應(yīng)平面光學(xué)窗，而且可以在曲面光學(xué)窗表面實(shí)現(xiàn)可見、或紅外電磁屏蔽效果，在遙感遙測、航天航空、移動(dòng)通信等軍事和民用領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用前景。

碳納米管陣列/聚酰亞胺定向?qū)釓?fù)合材料的制備方法 880     

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本發(fā)明涉及一種碳納米管陣列/聚酰亞胺定向?qū)釓?fù)合材料的制備方法；將二胺單體和二酐單體溶于極性溶劑中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)和室溫條件下攪拌反應(yīng)15～40小時(shí)，然后得到聚酰亞胺前驅(qū)體溶液；在硅襯底上，以二甲苯為碳源，二茂鐵作為催化劑采用化學(xué)氣相法制備定向碳納米管陣列；將碳納米管陣列浸潤聚酰胺酸溶液，在馬弗爐中80℃～250℃階段升溫5～6小時(shí)固化得到碳納米管陣列/聚酰亞胺定向?qū)釓?fù)合材料。經(jīng)測試，得到的復(fù)合材料沿軸向?qū)崧蔬_(dá)到30W/(m·K)以上。

用于塑膠底材的涂料制備方法 847     

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一種用于塑膠底材的涂料制備方法,將酯類、酮類、醇醚類和醇類溶劑混合攪拌均勻,得到稀釋劑;把顏料及占涂料總量20%的稀釋劑置于容器中,加入占涂料總量40%的丙烯酸樹脂高速分散均勻,將物料轉(zhuǎn)到研磨機(jī)上研磨,用200目的過濾網(wǎng)過濾并用刮板細(xì)度計(jì)測物料的細(xì)度在30微米以下,得到色漿;將占涂料總量5%的稀釋劑、20%的丙烯酸樹脂、醋酸丁酸纖維素、醛酮樹脂、醇酸樹脂加入容器中與色漿攪拌均勻,再加入流平劑及增塑劑并充分?jǐn)嚢杈鶆?最后加入占涂料總量3.8%的稀釋劑將物料調(diào)節(jié)至司托默粘度計(jì)135KU,溫度30℃,即得涂料。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn):工藝簡單,成本低廉,附著力優(yōu)良、豐滿度高、柔韌性好及具有良好耐化學(xué)性。

NTA修復(fù)垃圾堆肥重金屬防滲隔層的設(shè)置方法 821     

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本發(fā)明公開了一種NTA修復(fù)垃圾堆肥重金屬防滲隔層的設(shè)置方法。它是在直徑為7.5cm，長25cm的PVC管中裝入500g風(fēng)干的園土，裝入水平隔層85g，再裝入280g堆肥；在管中播種0.6g黑麥草種子,播種30d后，將10-20mmol/kg堆肥的NTA鈉鹽水溶液施于堆肥表面，10d后刈割草，測定重金屬Cd，Cr，Cu，Pb和Zn的含量變化,其中的水平隔層為20g沸石、45g骨粉或蟹殼粉和20g鋸末組成。本發(fā)明的試驗(yàn)的結(jié)果表明：水平隔層鋪與土壤至上、堆肥之下，可以阻礙堆肥和土壤中重金屬遷移降低滲濾液重金屬含量，使草坪植物在化學(xué)螯合劑誘導(dǎo)下，增加其吸收堆肥中的重金屬的時(shí)間和重金屬在其體內(nèi)的富集，并減少重金屬向深層土壤的遷移。