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本發(fā)明屬于化學(xué)藥物技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及肌醇煙酸酯晶型A及其制備方法,所述肌醇煙酸酯晶型A使用Cu-Kα射線測量得到的X-射線粉末衍射分析,2θ值至少在7.05、7.41、9.74、17.80、19.86、23.57、25.48和26.20°處有明顯的特征衍射峰,誤差范圍為±0.2°。所述制備方法為蒸發(fā)結(jié)晶法、冷卻結(jié)晶法或反溶劑結(jié)晶法中的一種或兩種以上的混合結(jié)晶方法。本發(fā)明,其工藝簡單、易于操作、選擇性較多,可通過多種方法制得肌醇煙酸酯晶型A,且制得的產(chǎn)品結(jié)晶度好、化學(xué)穩(wěn)定性高,通過本發(fā)明的方法制備的肌醇煙酸酯晶型A不存在溶劑殘留或溶劑超標(biāo)的問題。
本實(shí)用新型提供一種具有保護(hù)功能的高效液相色譜儀稱,涉及化學(xué)分析儀器技術(shù)領(lǐng)域,包括檢測儀,所述檢測儀上方設(shè)有連接圓盤,所述連接圓盤設(shè)有存儲圓盤,所述存儲圓盤頂面均陣列設(shè)有限位槽,且限位槽為盲槽,所述限位槽內(nèi)設(shè)有罐體,且罐體嵌合于限位槽內(nèi),且罐體與限位槽活動連接,所述存儲圓盤底部設(shè)有連接桿,且連接桿與存儲圓盤底部固定,所述連接桿一端設(shè)有從動齒輪,且從動齒輪與連接桿一端套接,所述連接圓盤內(nèi)設(shè)有主動齒輪,且主動齒輪與從動齒輪嚙合,實(shí)現(xiàn)了將溶罐分別嵌合在設(shè)有的存儲位置中,對溶罐進(jìn)行有效的限位和保護(hù),防止溶罐掉落的情況,便于工作人員將多個溶罐進(jìn)行安裝,提高了工作效率,操作簡單方便。
本實(shí)用新型適用于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種在線脫氣式柱后衍生系統(tǒng),包括:儲液器,存儲有待測試劑;在線脫氣機(jī),其具有進(jìn)液口和出液口,所述進(jìn)液口通過管路連接所述儲液器,所述出液口連接柱后衍生裝置;柱后衍生裝置,包括衍生泵,通過管路連接所述在線脫氣機(jī)的出液口;所述在線脫氣機(jī)包括一真空室,所述在線脫氣機(jī)的管路在真空室內(nèi)的部分由透氣膜制成,所述真空室連接一真空泵,所述真空泵連接一控制器,所述真空室內(nèi)設(shè)有一連接所述控制器的氣壓傳感器。借此,本實(shí)用新型保證了目標(biāo)分析物在熒光檢測中的高分辨率和靈敏度。
本實(shí)用新型公開了一種基于近紅外技術(shù)的煙葉自動分選線,包括煙葉喂料系統(tǒng)、近紅外識別系統(tǒng)、煙葉自動分選系統(tǒng);近紅外識別系統(tǒng)包括檢測識別裝置,檢測識別裝置為光譜傳感器;檢測識別裝置采用漫反射近紅外(NIR)技術(shù),利用NIR光譜,結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法對原煙化學(xué)成分進(jìn)行快速分析和識別。
本發(fā)明的目的在于提供一種孕中期唐氏綜合征產(chǎn)前篩查試劑盒,試劑盒由AFP標(biāo)準(zhǔn)品、AFP單克隆抗體包被板條、AFP質(zhì)控品、AFP酶結(jié)合物、Β-HCG標(biāo)準(zhǔn)品、Β-HCG單克隆抗體包被板條、Β-HCG質(zhì)控品、Β-HCG酶結(jié)合物、標(biāo)本稀釋液、濃縮洗滌液、發(fā)光底物液、封板膜,板架組成,應(yīng)用單克隆抗體技術(shù)、酶標(biāo)記技術(shù)和酶催化化學(xué)發(fā)光定量檢測技術(shù),結(jié)合化學(xué)發(fā)光定量檢測儀,定量檢測孕婦血清中的AFP或Β-HCG,然后采用專用數(shù)據(jù)分析處理軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,實(shí)現(xiàn)孕中期唐氏綜合征產(chǎn)前篩查的目的,由于應(yīng)用了化學(xué)發(fā)光定量檢測技術(shù),結(jié)果準(zhǔn)確可靠,實(shí)現(xiàn)了無創(chuàng)傷性、安全、靈敏度高的產(chǎn)前篩查,本發(fā)明具有較高的市場推廣價值。
本發(fā)明涉及柴油機(jī)領(lǐng)域,特別是涉及一種噴油量測量方法、裝置和系統(tǒng),所述方法包括:采集得到廢氣中氧的濃度;利用所述廢氣中氧的濃度計(jì)算得到過量空氣系數(shù);計(jì)算得到單缸每循環(huán)進(jìn)氣量;利用所述過量空氣系數(shù)、單缸每循環(huán)進(jìn)氣量計(jì)算得到實(shí)際噴油量,所述實(shí)際噴油量等于所述單缸每循環(huán)進(jìn)氣量除以所述過量空氣系數(shù)與化學(xué)計(jì)量比的乘積得到的比值再乘以油量修正系數(shù)得到的乘積。應(yīng)用本發(fā)明提供的方法,可以在不增加電控系統(tǒng)成本的基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)實(shí)際噴油量的計(jì)算,計(jì)算結(jié)果準(zhǔn)確、可靠,為柴油機(jī)控制提供了有效的輸入?yún)?shù),有利于電子控制單元更好地控制柴油機(jī)運(yùn)行。
本實(shí)用新型提出了一種可測溫分液漏斗,屬于化學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器領(lǐng)域。該分液漏斗包括斗體、密封斗體的頂塞、用于液體排出的排液管和排液管上的漏斗開關(guān),斗體的內(nèi)側(cè)面設(shè)置有溫度計(jì);斗體外側(cè)面還設(shè)置有排氣口,排氣口為一個凸起部。本實(shí)用新型提出的一種可測溫分液漏斗,在斗體的內(nèi)側(cè)設(shè)置有水銀溫度計(jì),當(dāng)需要分離的溶液在漏斗斗體內(nèi)靜置時,可以隨時觀察斗體內(nèi)溶液的溫度,使實(shí)驗(yàn)誤差減?。辉诙敷w的外側(cè)面設(shè)置有排氣口,當(dāng)一時忘記取下頂蓋使得斗體中存在負(fù)壓分離溶液不能順利滴下時,可以及時拔掉密封塞,使斗體中內(nèi)外壓力相一致,使得需要分離的溶液順利滴下。
本發(fā)明提供一種調(diào)經(jīng)養(yǎng)榮湯中多種有效成分的含量測定方法,包括以下步驟:S1.對照品溶液的制備:分別精密稱取阿魏酸、藁本內(nèi)酯、芍藥苷、地黃苷D、丹酚酸B、丹參酮ⅡA、延胡索乙素、丹皮酚、香附烯酮、α?香附酮、橙皮苷、白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ、白術(shù)內(nèi)酯Ⅱ、白術(shù)內(nèi)酯Ⅲ、羥基紅花黃色素A標(biāo)準(zhǔn)品,溶解于溶劑中,得到混合對照品溶液;S2.調(diào)經(jīng)養(yǎng)榮湯供試品溶液的制備;S3.含量測定,采用高效液相色譜法測定。該測定方法測定了調(diào)經(jīng)養(yǎng)榮湯中阿魏酸、藁本內(nèi)酯、芍藥苷、地黃苷D、丹酚酸B等15種化學(xué)成分的含量,能更好的控制調(diào)經(jīng)養(yǎng)榮湯的質(zhì)量。
本申請?zhí)峁┮环N發(fā)動機(jī)排放系統(tǒng)腐蝕監(jiān)測系統(tǒng)及方法,該方法包括:接收耦合指令并響應(yīng)耦合指令;耦合指令為通過陣列電極電化學(xué)測控系統(tǒng)中的高速轉(zhuǎn)換開關(guān)將腐蝕監(jiān)測探頭中的工作電極全部耦合;腐蝕監(jiān)測探頭安裝于測試段管道;每隔第一預(yù)設(shè)時間,針對每一個腐蝕監(jiān)測探頭的每一個工作電極,對工作電極進(jìn)行耦合電位和耦合電流的高速掃描,得到耦合電位的掃描結(jié)果以及耦合電流的掃描結(jié)果;耦合電位的掃描結(jié)果以及耦合電流的掃描結(jié)果用以表征冷凝水在腐蝕監(jiān)測探頭表面的動態(tài)變化信息;動態(tài)變化信息包括液相在腐蝕監(jiān)測探頭表面的析出狀態(tài)以及液相在腐蝕監(jiān)測探頭表面的析出狀態(tài)及腐蝕監(jiān)測探頭腐蝕速率的加速情況。從而準(zhǔn)確獲取發(fā)動機(jī)排放系統(tǒng)的腐蝕速率。
本發(fā)明提供了一種測量發(fā)動機(jī)NH3排放的裝置及方法,該裝置包括第一氮氧傳感器、進(jìn)氣管、反應(yīng)箱、出氣管、第二氮氧傳感器以及控制器,所述第一氮氧傳感器能夠放置于發(fā)動機(jī)的尾氣排放管中的第一位置處,所述進(jìn)氣管的一端能夠放置于發(fā)動機(jī)的尾氣排放管中的第二位置處,所述進(jìn)氣管的另一端與所述反應(yīng)箱的進(jìn)氣口連接,所述出氣管與所述反應(yīng)箱的出氣口連接,所述反應(yīng)箱中容納有與NH3發(fā)生化學(xué)反應(yīng)但與氮氧化合物不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的溶液,所述第二氮氧傳感器安裝在所述出氣管上,所述控制器分別與所述第一氮氧傳感器和第二氮氧傳感器電連接。本發(fā)明工作原理及設(shè)備結(jié)構(gòu)簡單,操作方便,成本低廉,測量準(zhǔn)確,大大降低了測量成本。
本實(shí)用新型所公開的新型液體監(jiān)測裝置,包括潛水泵和儲液箱,所述儲液箱上設(shè)有進(jìn)液口,并于進(jìn)液口處通過進(jìn)液管與潛液泵相連,所述進(jìn)液口處設(shè)有引液板,所述儲液箱內(nèi)位于引液板的下方設(shè)有鋅板,所述儲液箱內(nèi)還設(shè)有監(jiān)測探頭和帶閥門的排液管,鋅板和引液板的使用,使得待測液體經(jīng)進(jìn)液口流入儲液箱時,先接觸鋅板,然后才接觸到儲液箱和監(jiān)測探頭,這樣待測液體中的一些化學(xué)物質(zhì)就與金屬活潑性更高的鋅發(fā)生化學(xué)反應(yīng),從而保證了監(jiān)測探頭以及儲液箱不被待測液體腐蝕,既提高了監(jiān)測精度,還延長了設(shè)備的使用壽命。
本發(fā)明公開一種測定DL?對氯苯絲氨酸乙酯含量的HPLC方法。該方法是將DL?對氯苯絲氨酸乙酯用稀酸溶液配制成溶液,采用一種化學(xué)鍵合固定相色譜柱,以緩沖鹽加離子對試劑,用酸調(diào)pH至0.8?12為緩沖鹽溶液,緩沖鹽加離子對試劑溶液與有機(jī)改性劑以適當(dāng)比例進(jìn)行梯度洗脫,然后在適當(dāng)?shù)臋z測波長、流速和柱溫下檢測,再根據(jù)譜圖計(jì)算樣品含量。采用本發(fā)明方法可使DL?對氯苯絲氨酸乙酯、對氯苯絲氨酸、對氯苯甲醛得到較好的分離,準(zhǔn)確測出DL?對氯苯絲氨酸乙酯的含量,方法簡單、可靠、迅速、靈敏度高、重現(xiàn)性和專屬性好,為DL?對氯苯絲氨酸乙酯質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定建立基礎(chǔ)。
一種雨水收集監(jiān)測排放一體化設(shè)備包括設(shè)備殼體、伸入到設(shè)備殼體內(nèi)的雨水輸送管道、設(shè)于設(shè)備殼體內(nèi)的第一雨水收集池、第二雨水收集池、雨水凈化池、雨水排放池及PLC控制器,雨水輸送管道包括主輸送管道、第一分支管道、第二分支管道及第三分支管道,電磁感應(yīng)流量計(jì)、化學(xué)需氧量COD檢測傳感器、懸浮物SS檢測傳感器、PH值檢測傳感器、氨氮檢測傳感器及總磷檢測傳感器設(shè)置在主輸送管道上。本實(shí)用新型首先通過第一雨水收集池收集前期污染程度較高、較渾濁的雨水,然后通過各傳感器、第二雨水收集池、雨水凈化池及雨水排放池對中后期較為清澈的雨水進(jìn)行檢測、收集、凈化、排放,提升采樣檢測的準(zhǔn)確性,實(shí)現(xiàn)雨水收集、檢測、凈化、排放的一體化。
本發(fā)明提供了一種噬菌體抗體庫及其在鹽酸克倫特羅含量測定中的應(yīng)用,是通過在噬菌體質(zhì)粒pIT2的SalI和NotI酶切位點(diǎn)之組裝抗體輕鏈可變領(lǐng)域的基因VL,在SfiI和XhoI酶切位點(diǎn)之間組裝抗體重鏈可變領(lǐng)域基因VH構(gòu)建,抗體的基因是由利用牛血清蛋白與鹽酸克倫特羅偶聯(lián)物免疫小鼠后得到;該抗體為單鏈抗體文庫與牛血清蛋白與鹽酸克倫特羅偶聯(lián)物親和富集,開發(fā)鹽酸克倫特羅的單克隆抗體將其應(yīng)用鹽酸克倫特羅殘留量的檢測。本發(fā)明利用該抗體庫可直接取得高親和力的抗鹽酸克倫特羅及具有與鹽酸克倫特羅相似結(jié)構(gòu)的化學(xué)物質(zhì)的抗體,在鹽酸克倫特羅及具有相似結(jié)構(gòu)的化學(xué)物質(zhì)的抗體開發(fā)及檢測方面具有廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種GC-NCI-MS測定水果和蔬菜中二溴氯丙烷殘留的方法,包括提取、凈化、標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的配制和氣相色譜-負(fù)化學(xué)源-質(zhì)譜(GC-NCI-MS)測定,將分散固相萃取前處理技術(shù)和氣相色譜-負(fù)化學(xué)離子源-質(zhì)譜檢測技術(shù)相結(jié)合,本方法快速簡便,采用醋酸、乙腈作為溶劑,毒性?。粰z出限低至0.75ug/kg,所以靈敏度高;回收率97.40-103.69%,所以選擇性強(qiáng);RSD值3.02-5.74%,所以重現(xiàn)性好,有效的去除了基質(zhì)的干擾,適用于各種蔬菜水果及其制品中二溴氯丙烷的檢測;同時在分散固相萃取前處理方法的凈化步驟中加入了甲苯,有效降低凈化粉PSA對目標(biāo)物的吸附,同一基質(zhì)中使方法的回收率由不加甲苯時的69.25-75.37%,提高到97.96-103.69%。
一種屬于生物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的同步測溫測距式顯微鏡裝置,包括底座、豎向支架、橫向支架、顯微鏡、載物臺、步定電機(jī)、升降桿、測距儀、測溫儀,豎向支架布置在底座的一端,橫向支架布置在豎向支架的頂端,顯微鏡布置在橫向支架上,升降桿布置在步定電機(jī)上,載物臺布置在升降桿上,測距儀、測溫儀依次布置在橫向支架上。在本實(shí)用新型中,通過四個步定電機(jī)可以實(shí)現(xiàn)載物臺的升降以及斜置,測距儀可以實(shí)現(xiàn)對載物臺升降的精確控制,測溫儀器可以對所測物品的溫度進(jìn)行監(jiān)測。本實(shí)用新型設(shè)計(jì)合理,結(jié)構(gòu)簡單,適用于顯微鏡裝置的優(yōu)化設(shè)計(jì)。
采用上述技術(shù)方案的一種針對松墨天牛的誘捕監(jiān)測裝置,該裝置通過性信息素和光源的雙重引誘,集“性誘”、“光誘”于一體,引誘效果更好。通過紅外計(jì)數(shù)器感應(yīng)環(huán)將誘捕到的松墨天牛進(jìn)行統(tǒng)計(jì),利用無線電發(fā)射系統(tǒng),將誘捕數(shù)據(jù)發(fā)送到誘捕數(shù)據(jù)接收軟件,隨時掌握誘捕情況。對軟件接收的誘捕數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,可獲得松墨天牛的始見期和始盛期、最佳防治時期等信息,制定綜合防控方案,降低化學(xué)農(nóng)藥的應(yīng)用,提高防治效果。該誘捕監(jiān)測裝置安全環(huán)保,對環(huán)境和人畜無害,數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和整理更加方便,誘捕監(jiān)測效果更好,省時省力。
本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種二安替吡啉甲烷光度法測定錳礦石中二氧化鈦含量的方法,包括(1)試樣溶液的配制;(2)顯色溶液的配制;(3)空白溶液的配制;(4)分光光度法測定。本發(fā)明的測定方法簡便、快捷、準(zhǔn)確、易于操作,在1.2~3.0mol/l鹽酸介質(zhì)中可有效提高鈦與二安替吡啉甲烷試劑的靈敏度和選擇性,且吸光度不變,使得錳礦石中TiO2含量測定結(jié)果準(zhǔn)確,滿足了煉鋼生產(chǎn)的需要。
本發(fā)明公開了一種呋喃樹脂中水分和小分子有機(jī)物總量的測定方法,屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,包括以下步驟:稱取呋喃樹脂樣品,精確至0.01g,移入干燥的圓底蒸餾燒瓶中,加入甲苯,安置好蒸餾裝置,在冷凝管中通入冷卻水,加熱圓底蒸餾燒瓶至內(nèi)容物達(dá)到沸騰狀態(tài),控制加熱溫度,使在冷凝管口滴下的液滴數(shù)為每秒2?4滴,持續(xù)加熱,直到餾出液清澈并在3至5min內(nèi)不再有細(xì)小水泡出現(xiàn)時為止,取下水分測定管,冷卻至室溫,讀數(shù)并記下水的體積V。本發(fā)明測定結(jié)果準(zhǔn)確,操作簡便。本發(fā)明可以作為國家標(biāo)準(zhǔn),方便了需要用到本測量方法的用戶。
本申請?zhí)峁┝艘环N監(jiān)測方法以及監(jiān)測裝置,獲取第一信號采集時刻的實(shí)際流量和設(shè)定流量;確定所述實(shí)際流量與所述設(shè)定流量的第一偏差面積,其中,所述第一偏差面積是指所述設(shè)定流量與所述實(shí)際流量的流量偏差在時間偏差范圍的總和,所述時間偏差是指所述實(shí)際流量相對于所述設(shè)定流量的延時時間;至少基于所述第一偏差面積,確定監(jiān)測結(jié)果。由于第一偏差面積是基于監(jiān)測的燃料電池進(jìn)行電化學(xué)反應(yīng)所獲得的實(shí)際流量,以及,燃料電池進(jìn)行電化學(xué)反應(yīng)所需的設(shè)定流量的流量偏差與時間偏差得到的,而所述流量偏差以及所述時間偏差是影響燃料電池工作狀態(tài)的兩個重要因素,因此本申請可以基于根據(jù)第一偏差面積確定的監(jiān)測結(jié)果,實(shí)時掌握燃料電池的工作狀態(tài)。
本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種EGTA滴定法測定鈣鋁合金包芯線中鈣含量的方法,包括以下步驟:(1)樣品試液的配制:試樣加水、鹽酸和過氧化氫溶解,再煮沸除去過氧化氫,加水定容;(2)試劑的加入:加入水、三乙醇胺、半胱氨酸溶液、硫酸鎂溶液、氫氧化鉀溶液和鈣黃綠素—百里香酚酞指示劑;(3)滴定及計(jì)算:用EGTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。本發(fā)明的測定方法簡便、快捷、準(zhǔn)確、易于操作,通過控制樣品試液量避免了高含量鋁的影響,并選擇三乙醇胺及半胱氨酸聯(lián)合掩蔽劑及其加入量、試劑的pH值及滴定劑等條件,消除了共存元素的干擾,完成了鈣鋁合金包芯線中鈣含量的分析,使得鈣含量測定結(jié)果準(zhǔn)確,滿足了煉鋼生產(chǎn)的需要。
本發(fā)明公開了一種用于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的試管震蕩裝置及使用方法,包括底座,所述底座的頂端安裝有若干震蕩機(jī)構(gòu),且震蕩機(jī)構(gòu)的內(nèi)部分別包括有支撐機(jī)構(gòu)、防護(hù)機(jī)構(gòu),所述震蕩機(jī)構(gòu)的內(nèi)部包括有一號支撐柱,且一號支撐柱的一側(cè)通過螺栓螺紋連接有支撐板,所述支撐板的頂端設(shè)置有電機(jī),且電機(jī)的輸出端固定連接有轉(zhuǎn)動盤。本發(fā)明通過設(shè)置L型桿與三號連接板構(gòu)成螺紋連接,且工型桿與L型桿構(gòu)成螺紋連接并且與密封塞的頂端相貼合,便于對密封塞進(jìn)行按壓,避免試管在震蕩過程中由于內(nèi)部的化學(xué)試劑產(chǎn)生反應(yīng)導(dǎo)致試管內(nèi)部的壓力增大使得密封塞被頂出,防止試管內(nèi)部的試劑灑出發(fā)生危險,提高試管震蕩時的安全性。
本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種硅碳合金、脫氧劑、孕化劑、硅碳合劑中硅的測定方法,包括以下步驟:(1)試樣堿熔分解;(2)制取沙狀試樣;(3)凝聚、過濾、洗滌、灼燒。本發(fā)明的測定方法操作簡便,過程耗時短,硅含量檢測值準(zhǔn)確,適用于對硅碳合金、脫氧劑、孕化劑及硅碳合劑等不同物質(zhì)中硅含量的測定,且能滿足同時對大批量硅碳合金、脫氧劑、孕化劑及硅碳合劑中硅含量的檢測。
本發(fā)明涉及一種濾紙片法制樣-X熒光光譜法測定鹵水中溴的方法,通過選擇合適的濾紙制樣,X熒光光譜法繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,樣品測試比對來測定鹵水中溴的含量。本發(fā)明濾紙片法制樣-X熒光光譜法測定鹵水中溴的方法解決了現(xiàn)有溴素分析測試方法線性范圍窄、誤差大、準(zhǔn)確度、精密度差等主要問題,快速簡便,較現(xiàn)行方法提高分析測試效率2~3倍,分析成本低,材料成本為次氯酸鈉氧化-碘量法的10%;測試準(zhǔn)確度高、精密度好、方法檢出限低,滿足分析要求;另外,本方法不需要化學(xué)試劑處理,尤其適于測定含溴大于0.95mg/L液體的樣品測定,實(shí)現(xiàn)了高效環(huán)保測溴,是真正的綠色分析方法。
本實(shí)用新型涉及廢棄物處理技術(shù)領(lǐng)域,具體是一種畜禽肉中致病菌檢測用廢棄物處理裝置,包括:處理箱,所述處理箱頂端內(nèi)部的一側(cè)設(shè)置有防護(hù)結(jié)構(gòu),所述防護(hù)結(jié)構(gòu)包括防護(hù)蓋板槽、可翻轉(zhuǎn)蓋板、限位扣和彈性橡皮繩。本實(shí)用新型的有益效果是:驅(qū)動電機(jī)工作帶動轉(zhuǎn)動軸轉(zhuǎn)動,粉碎齒對廢棄物進(jìn)行物理粉碎處理,從進(jìn)液口將消毒液加入處理箱中,旋轉(zhuǎn)電機(jī)工作帶動旋轉(zhuǎn)軸工作,進(jìn)而帶動攪拌葉和弧形攪拌桿轉(zhuǎn)動,使得消毒液與廢棄物充分接觸,對其進(jìn)行化學(xué)消毒處理,通過細(xì)密過濾網(wǎng)對廢棄物進(jìn)行篩分處理,使得體積大的留在細(xì)密過濾網(wǎng)上便于后續(xù)處理,避免不對廢棄物進(jìn)行處理直接遺棄對環(huán)境造成影響,提高了該裝置的實(shí)用性。
本發(fā)明涉及一種基于濃度和色度檢測的礦井水井下污水處理系統(tǒng),包括:加藥單元、顆粒去除單元、曝氣調(diào)節(jié)沉淀池、高密沉淀池、互沖洗過濾器、中水池、超濾單元、反滲透單元、化學(xué)清洗箱、污泥濃縮池和板框壓濾機(jī)。本發(fā)明通過在加藥單元中設(shè)置加藥控制器,能夠根據(jù)各單元中實(shí)際的藥液濃度及混合溶液色度實(shí)時調(diào)整加藥量,從而有效防止系統(tǒng)中礦井污水濃度突變對指定單元造成的損害,提高了系統(tǒng)對突變濃度的礦井污水的處理效率。同時,本發(fā)明通過設(shè)置多個礦井污水處理單元和礦井污水處理池,能夠依次去除礦井污水中的雜質(zhì),進(jìn)一步提高了所述系統(tǒng)對礦井污水的處理效率。
本發(fā)明涉及一種基于流速和pH檢測的礦井污水處理系統(tǒng),包括:加藥單元、顆粒去除單元、曝氣調(diào)節(jié)沉淀池、高密沉淀池、互沖洗過濾器、中水池、超濾單元、反滲透單元、化學(xué)清洗箱、污泥濃縮池和板框壓濾機(jī)。本發(fā)明通過在加藥單元中設(shè)置加藥控制器,能夠根據(jù)各單元中實(shí)際的污水流量和pH值實(shí)時調(diào)整加藥量,從而有效防止系統(tǒng)中礦井污水流量突變對指定單元造成的損害,提高了系統(tǒng)對突變流量的礦井污水的處理效率。同時,本發(fā)明通過設(shè)置多個礦井污水處理單元和礦井污水處理池,能夠依次去除礦井污水中的雜質(zhì),進(jìn)一步提高了所述系統(tǒng)對礦井污水的處理效率。
本實(shí)用新型提出了用于獸藥檢測的濃縮裝置,包括有頂部開口的筒體、安裝在筒體頂口上的頂蓋和安裝在筒體內(nèi)的濃縮筒,以及安裝在筒體一側(cè)的吸收筒,在筒體內(nèi)底面上還安裝有加熱盤,筒體外壁上安裝有開關(guān)按鈕和電源接口,筒體內(nèi)壁上安裝有控制電路板。濃縮筒底面抵觸在加熱盤上,濃縮筒頂口抵觸在頂蓋底面上。頂蓋上的排氣嘴通過導(dǎo)氣管與吸收筒相連接,吸收筒內(nèi)盛放有生石灰。打開頂蓋后,將待濃縮的藥液添加到濃縮筒內(nèi),啟動加熱盤對濃縮筒進(jìn)行加熱,蒸發(fā)的水分從導(dǎo)氣管進(jìn)入吸收筒,蒸發(fā)的水分被吸收筒內(nèi)的生石灰吸收,同時也能吸收水分中化學(xué)成分的添加劑,防止水分中的化學(xué)成分的添加劑污染周圍環(huán)境,對實(shí)驗(yàn)人員的人身安全有一定的保證。
本實(shí)用新型適用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種濃縮儀用液面高度檢測裝置,包括濃縮儀本體和液位監(jiān)測儀,所述濃縮儀本體包括上蓋和箱體,所述上蓋上設(shè)有若干個并排分布的出氣管,所述出氣管輸入端連接氮?dú)獗?,輸出端連接有氮?dú)獯底?,所述箱體內(nèi)設(shè)有若干排試樣管;所述液位監(jiān)測儀通過滑動調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)連接所述箱體前端,所述滑動調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)包括滑動槽和滑塊,且所述滑塊滑動連接所述滑動槽,所述液位監(jiān)測儀固定連接所述滑塊。借此,本實(shí)用新型通過在濃縮液體中增加液位監(jiān)測儀,并通過液位監(jiān)測儀實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)樣液濃縮程度的監(jiān)測,以此減小濃縮儀本體工作時間,減小不必要的資源浪費(fèi)的目的。
本發(fā)明提供一種基于硅氧烷?金屬卟啉的多孔有機(jī)聚合物及其制備方法和在農(nóng)藥檢測中的應(yīng)用,屬于有機(jī)聚合物材料制備和農(nóng)藥檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用金屬卟啉和POSS的優(yōu)點(diǎn),成功制備得到一種基于硅氧烷?金屬卟啉的多孔有機(jī)聚合物,Azo(Fe)PPOP,其具有固有的多孔骨架、高比表面積、良好的熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性,且由于Azo(Fe)PPOP框架能有效地分離和固定鐵(III)卟啉單元,所以Azo(Fe)PPOP表現(xiàn)出高的類過氧化物酶催化活性,基于上述特點(diǎn),其可進(jìn)一步作為農(nóng)藥的比色探針,并構(gòu)建相應(yīng)農(nóng)藥檢測平臺,因此具有良好的實(shí)際應(yīng)用之價值。
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