本發(fā)明提供了一種4-(3-甲氧基丙氧基)-2,3-二甲基吡啶-N-氧化物的制備方法,該方法將2,3-二甲基吡啶-N-氧化物(a)、溴源與溶劑混合,加熱反應(yīng),得到2,3-二甲基-4-溴吡啶-N-氧化物;然后將其與3-甲氧基丙醇混合,加熱反應(yīng),得到目標(biāo)化合物。與現(xiàn)有技術(shù)通過(guò)將a經(jīng)硝化后直接與3-甲氧基丙醇和碳酸鉀反應(yīng)得到目標(biāo)化合物相比,首先,本發(fā)明無(wú)需經(jīng)過(guò)硝化,避免了硝硫混酸的使用與消耗,進(jìn)而減少了大量廢酸造成的環(huán)境污染;其次,所得溴化物的反應(yīng)活性高于相應(yīng)的氯化物,使得3-甲氧基丙氧化一步反應(yīng)更容易進(jìn)行,反應(yīng)時(shí)間較短;再次,本發(fā)明反應(yīng)產(chǎn)生的含溴廢水可進(jìn)行二次利用。
聲明:
“4-(3-甲氧基丙氧基)-2,3-二甲基吡啶-N-氧化物的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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