本發(fā)明公開(kāi)了一種4?(4?氯苯基)?2?三氟甲基?3?惡唑?5?酮的合成方法,包括以下步驟:在反應(yīng)釜中將α?對(duì)氯苯甘氨酸分散于溶劑中,依次向其中滴加三氟乙酸、三乙胺和固體光氣溶液,攪拌反應(yīng),液相中控α?對(duì)氯苯甘氨酸的量小于0.5%時(shí)反應(yīng)結(jié)束,向反應(yīng)釜中加水,靜置分層,水相加入溶劑萃取,合并溶劑層,將合并后的溶劑層減壓蒸餾除去溶劑,得到產(chǎn)品;固體光氣溶液由固體光氣溶于有機(jī)溶劑中得到;本發(fā)明的合成方法,副反應(yīng)少,得到的產(chǎn)品純度和收率均較高,其中產(chǎn)品純度在95%以上,收率在94%以上;本發(fā)明的合成方法,由于不采用三氯化磷,對(duì)環(huán)境的要求不高,并且不會(huì)產(chǎn)生含磷廢水,并且整個(gè)反應(yīng)中產(chǎn)生的廢水量少,安全環(huán)保。
聲明:
“4-(4-氯苯基)-2-三氟甲基-3-惡唑-5-酮的合成方法” 該技術(shù)專(zhuān)利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專(zhuān)利(論文)的發(fā)明人(作者)