簡易原電池制備裝置 848     

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本實用新型涉及分析化學(xué)、電化學(xué)器械技術(shù)領(lǐng)域，特別是關(guān)于原電池的制備裝置。本實用新型采用的技術(shù)方案是，一種簡易原電池制備裝置，包括兩根導(dǎo)線、兩根電極、兩個電解質(zhì)容器和一個鹽橋，電解質(zhì)容器中盛有電解質(zhì)溶液，兩根電極的頂端分別與一根導(dǎo)線相連，兩根電極分別浸泡在電解質(zhì)溶液中，關(guān)鍵是：所述的鹽橋包括球形膠帽和三通玻璃管，三通玻璃管由上立管和U型管組成，上立管頂端外套有球形膠帽，上立管底端與U型管弧形底部的中心相通，U型管和上立管中盛有飽和氯化鉀溶液。此裝置結(jié)構(gòu)簡單，便于推廣生產(chǎn)，生產(chǎn)成本低廉，有效地簡化了原電池的制備流程。

microRNA的核酸信號放大器及其應(yīng)用 972     

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本發(fā)明公布了一種microRNA的核酸信號放大器及其應(yīng)用，涉及到生命分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法主要有3步：電極修飾、microRNA識別和信號放大。首先利用含巰基的捕獲探針ssDNA修飾金電極，然后，探針ssDNA特異性識別靶標(biāo)分子microRNA，最后，靶標(biāo)microRNA觸發(fā)發(fā)卡結(jié)構(gòu)DNA，引發(fā)核酸自組裝反應(yīng)，實現(xiàn)信號的放大。本方法較傳統(tǒng)分析方法具有更高的靈敏度和特異性，操作簡單和快速。

西地那非雜質(zhì)及其制備方法和應(yīng)用 1003     

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本發(fā)明涉及化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體公開一種西地那非雜質(zhì)及其制備方法和應(yīng)用。所述西地那非雜質(zhì)如式1所示，其制備方法為：將4?(2?乙氧基苯基甲酰胺基)?1?甲基?3?丙基吡唑?5?甲酰胺和脫水劑加入溶劑中，進(jìn)行升溫回流，反應(yīng)完全后進(jìn)行淬滅反應(yīng)并收集有機(jī)相，對所述有機(jī)相進(jìn)行濃縮和結(jié)晶，得到所述西地那非雜質(zhì)，該雜質(zhì)可作為西地那非相關(guān)物質(zhì)含量檢測的標(biāo)準(zhǔn)品。本發(fā)明為西地那非中間體和西地那非產(chǎn)品中的雜質(zhì)檢測提供了新的對照品，更利于西地那非雜質(zhì)的充分檢出，進(jìn)而控制西地那非產(chǎn)品的質(zhì)量。

異質(zhì)鑄鐵中頻電爐同爐熔煉的方法 961     

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本發(fā)明公開了一種異質(zhì)鑄鐵中頻電爐同爐熔煉的方法，屬于鑄鐵熔煉領(lǐng)域，該方法包括以下步驟：準(zhǔn)備爐料、設(shè)備及技術(shù)文件，確定不同材料種類或不同牌號鐵液熔化作業(yè)順序，確定第一種鐵液以及其他鐵液熔化工藝規(guī)程，根據(jù)工藝配料單要求備料、裝料并加熱熔化，取樣進(jìn)行出爐前鐵液化學(xué)成分分析和調(diào)整，出爐澆注后根據(jù)具體情況確定第二種鐵液配料工藝，向爐內(nèi)補(bǔ)加所需的金屬爐料并加熱熔化，進(jìn)行第二種鐵液取樣分析和成分調(diào)整以及鐵液處理和出爐澆注，重復(fù)以上步驟可進(jìn)行下一種鐵液的熔化生產(chǎn)和鐵液處理。本方法可以使同爐鐵液熔煉出不同材料種類或不同牌號鑄鐵件，有效穩(wěn)定鑄件質(zhì)量，保證鑄件合格率，便于對生產(chǎn)進(jìn)行流程控制以及降低鑄鐵熔煉成本。

氧化石墨烯型在線凈化固相萃取整體柱及制備方法和用途 722     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及氧化石墨烯型在線凈化固相萃取整體柱及制備方法和用途。氧化石墨烯型在線凈化固相萃取整體柱，包括不銹鋼管，不銹鋼管中有原位聚合生成的整體柱，該整體柱為氧化石墨烯與甲基丙烯酸乙二醇酯的聚合物。氧化石墨GO單體、混合致孔劑、交聯(lián)劑、引發(fā)劑超聲混合并脫氣；封在不銹鋼管中水浴聚合反應(yīng)，用甲醇沖去混合致孔劑和未反應(yīng)的單體。本發(fā)明利用整體柱的模式，發(fā)揮了氧化石墨烯材料比表面積大、性質(zhì)穩(wěn)定等特點，將氧化石墨烯摻雜到聚合物中構(gòu)筑了氧化石墨烯材料的?聚合物整體柱，并且利用該系列整體柱作為在線凈化柱，建立了簡便快速的動物源食品中獸藥殘留分析新方法。

反滲透系統(tǒng)污堵的非破壞性查定方法 1017     

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本發(fā)明涉及一種反滲透系統(tǒng)污堵的非破壞性查定方法，其是采用等離子體發(fā)射光譜儀對反滲透系統(tǒng)進(jìn)水、反滲透化學(xué)清洗后的廢液以及反滲透系統(tǒng)污堵物質(zhì)進(jìn)行元素分析，以確定造成反滲透系統(tǒng)污堵的原因。本發(fā)明不需要反滲透系統(tǒng)停運，在反滲透系統(tǒng)運行狀態(tài)下進(jìn)行，可同時進(jìn)行其他方面的試驗和措施，且不會造成反滲透膜的破壞性損壞，有效降低分析成本。

甘草多糖的提取方法及其在養(yǎng)雞生產(chǎn)中的應(yīng)用 1049     

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本發(fā)明涉及生物提純技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種甘草多糖的提取方法及其在養(yǎng)雞生產(chǎn)中的應(yīng)用，包括以下步驟，預(yù)處理：將甘草加熱60攝氏度烘干至衡重量，并且粉碎甘草過80目篩；熱水提?。簩⒎鬯楹蟮母什菽┘尤霟崴M(jìn)行提取，其中提取方式為甘草末和水1:30的添加，并且將混合物利用微波熱水加熱，加熱至一百攝氏度三個小時，并且提取兩次；濃縮：將熱水提取中得到的兩次液體進(jìn)行混合，并且進(jìn)行60攝氏度水浴濃縮。該甘草多糖的提取方法及其在養(yǎng)雞生產(chǎn)中的應(yīng)用，通過利用簡單的制備方法得到純度較高的甘草多糖，大大降低了甘草多糖的生產(chǎn)成本，適合大面積推廣，同時針對甘草多糖進(jìn)行了分析和提純，并且針對甘草多糖的理化性質(zhì)和其他生物化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行分析。

便攜式藥品鑒別箱 1142     

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本實用新型公開了藥品鑒別技術(shù)領(lǐng)域的便攜式藥品鑒別箱，包括箱體，所述箱體的底部設(shè)有遮光室和冷藏室，上部設(shè)有器具槽，本實用新型通過設(shè)置藥品放置架、冷藏室將鑒別用的化學(xué)藥品分為常溫放置和冷藏放置，器具槽用于放置鑒別用器具；通過向外旋轉(zhuǎn)側(cè)板，使推拉桿帶動反應(yīng)臺向外側(cè)移動，便于使用反應(yīng)臺進(jìn)行藥品檢測，同時使下方器具槽中的物品方便拿出；反應(yīng)臺上設(shè)有多個反應(yīng)槽，將待鑒別藥品與檢測用藥劑放入反應(yīng)槽中，同時進(jìn)行多種藥品檢測，提高工作效率，反應(yīng)槽底部的加熱片可加快反應(yīng)；光線對部分藥品的鑒別反應(yīng)影響較大，可在遮光室中進(jìn)行，提高鑒別效果；本實用新型攜帶方便，操作簡單，鑒別效果好，工作效率高。

安全可靠型反應(yīng)釜 938     

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本實用新型涉及化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種安全可靠型反應(yīng)釜，其能較好的使化學(xué)反應(yīng)的發(fā)生更為充分，且當(dāng)反應(yīng)后的液體具有酸堿性質(zhì)時，能較好的對其檢測并進(jìn)行分類存放，環(huán)保性較強(qiáng)，且能有效對化學(xué)反應(yīng)的發(fā)生進(jìn)行降溫操作，有效的減少筒體發(fā)生破裂等情況，安全性較高，包括筒體，筒體的內(nèi)部設(shè)置有腔室，所述筒體的頂端連接有電機(jī)，所述電機(jī)的輸出端連接有傳動軸，所述傳動軸的底端傳過筒體的底端并伸入至筒體的內(nèi)部，所述傳動軸上設(shè)置有混合槳，所述筒體的底端連通有排放管，所述排放管上設(shè)置有控制閥門，排放管的底端連通有分流管，所述分流管上左右對稱設(shè)置有第一閥門和第二閥門，所述分流管的左端連通有酸性箱。

酸棗仁中黃曲霉毒素的降解方法及裝置 924     

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本發(fā)明屬于黃曲霉毒素降解領(lǐng)域，公開了一種酸棗仁中黃曲霉毒素的降解方法及裝置，采用免疫傳感器黃曲霉毒素的檢測方法對用二氧化氯處理后的酸棗仁再進(jìn)行含黃曲霉毒素的溶液進(jìn)行檢測，獲得黃曲霉毒素初始濃度；在離心管中加入紅球菌PD630菌株活化液和的黃曲霉毒素溶液，震蕩均勻后在20℃～60℃下水浴反應(yīng)；于室溫發(fā)酵處理；將反應(yīng)后的樣品經(jīng)過微濾處理，進(jìn)行反應(yīng)后樣品中殘余黃曲霉毒素濃度檢測；單因素處理，正交實驗處理，獲取紅球菌PD630菌株活化液濃度預(yù)處理對黃曲霉毒素初始濃度溶液降解優(yōu)化條件。本發(fā)明將化學(xué)脫毒劑與微生物結(jié)合，操作簡單并且不會對人體造成傷害。降解效率高。

二萜醇苷類化合物、其制備方法及其應(yīng)用 1134     

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本發(fā)明涉及一種二萜醇苷類化合物，分子式為C₂₆H₄₀O₇，所述的二萜醇苷類化合物的制備方法，從銀粉背蕨中提取。所述的二萜醇苷類化合物在制備抗腫瘤藥物中的有應(yīng)用。本發(fā)明從銀粉背蕨中利用天然產(chǎn)物化學(xué)手段對化學(xué)成分進(jìn)行提取分離提純，操作簡單可控。利用本制備方法得到二萜醇苷類化合物為從未在通經(jīng)草報道過的化合物類型，為銀粉背蕨今后的化學(xué)成分研究提供了新的研究方向和思路；本發(fā)明對所述二萜醇苷類化合物進(jìn)行抗腫瘤細(xì)胞檢測，結(jié)果表明該化合物能夠顯著抑制多種腫瘤細(xì)胞的增殖及存活，具有一定的抑制腫瘤活性，作為抗癌先導(dǎo)化合物具有潛在價值。在許多領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。

MTO急冷水與水洗水凈化處理工藝 695     

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本發(fā)明提供了一種涉及煤化工領(lǐng)域的MTO急冷水與水洗水凈化處理工藝，該工藝包括：對MTO急冷水與水洗水進(jìn)行固液兩相的分離，分離出其中夾帶的固體催化劑顆粒及副產(chǎn)物；在進(jìn)行固液兩相的分離的過程中，采用反沖和反吹以及化學(xué)清洗等方式對過濾器中過濾元件進(jìn)行再生，以除去附著在過濾元件表面和孔道中的催化劑顆粒以及副產(chǎn)物；并對化學(xué)清洗后的過濾元件進(jìn)行再生效率的檢測，以驗證化學(xué)清洗效果；對固液分離后的催化劑濃漿進(jìn)行壓干處理，可得到較低含濕度的固體催化劑顆粒。

水紅花子藥材及標(biāo)煎粉的多信息薄層鑒別方法 868     

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本發(fā)明涉及一種水紅花子藥材及標(biāo)煎粉的多信息薄層鑒別方法。其特征在于：用簡便、快捷的前處理方法得到供試品與藥材溶液，分別點于同一塊薄層板上，展開后，在3種不同的檢視條件下，檢視到水紅花子藥材及標(biāo)煎粉的18種信息斑點，歸屬于約10不同的化學(xué)成分。既有呈現(xiàn)熒光的，又有無熒光的，還有遇10%硫酸乙醇溶液反應(yīng)后，增熒光的斑點，它們相互交錯，但互不干擾，發(fā)揮了不同檢視條件下的信息斑點互補(bǔ)作用。與常規(guī)的一種檢視條件下，檢視1～2個斑點相比，提高了被檢測物的薄層鑒別指標(biāo)，有利于市場質(zhì)量監(jiān)督和保證人民用藥安全與有效。而且方法避開了有機(jī)溶劑萃取、萃取液蒸干等污染環(huán)境的操作步驟，簡便、快捷，檢測信息量大。

獸藥粉針劑分裝機(jī) 752     

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本實用新型公開了一種獸藥粉針劑分裝機(jī)，屬于獸藥加粉控制裝置技術(shù)領(lǐng)域，包括電機(jī)驅(qū)動裝置、分料裝置、檢測裝置，電機(jī)驅(qū)動裝置包括加粉電機(jī)、分料螺桿、設(shè)置在加粉電機(jī)電路上的阻容吸收電路，阻容吸收電路包括與加粉電機(jī)的中間繼電器CJ并聯(lián)的電阻R和電容C，電阻R和電容C之間串聯(lián)；分料裝置包括分料盤、盛料容器；檢測裝置是CCD檢測儀和/或電化學(xué)檢測儀。本實用新型避免大電流沖擊導(dǎo)致的中間繼電器CJ燒結(jié)、粘連現(xiàn)象，確保獸藥粉針劑分裝機(jī)加粉可控，保證生產(chǎn)正常進(jìn)行，使獸藥生產(chǎn)環(huán)節(jié)更加規(guī)范化，獸藥成品質(zhì)量穩(wěn)定，極大提高我國畜禽業(yè)、甚至寵物業(yè)的發(fā)展，并可助力開拓獸藥國際市場，為我國的獸藥市場蓬勃發(fā)展奠定更加穩(wěn)固的基石。

一體化組合試劑盒 1216     

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本實用新型公開了一種一體化組合試劑盒，其包括移液吸頭、樣本杯、第一試劑杯、第二試劑杯、洗液杯、廢液杯、第一發(fā)光底物杯、第二發(fā)光底物杯以及反應(yīng)杯，其還包括一試劑盒本體，所述移液吸頭、樣本杯、第一試劑杯、第二試劑杯、洗液杯、廢液杯、第一發(fā)光底物杯、第二發(fā)光底物杯以及反應(yīng)杯次固定于所述試劑盒本體的上部，所述試劑盒本體的側(cè)面設(shè)有記載有試劑參數(shù)的二維條形碼。本實用新型將樣本杯、試劑杯、反應(yīng)杯、洗液杯、發(fā)光底物杯、移液吸頭和廢液杯很好的集合在一起，可方便的完成在酶聯(lián)免疫檢測、化學(xué)發(fā)光免疫檢測、熒光免疫檢測以及生化和比濁等臨床診斷領(lǐng)域、實驗室等領(lǐng)域中中的樣品采樣、加試劑、溫育以及各種檢測功能。

多功能梨果實袋 702     

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本實用新型公開了一種多功能梨果實袋,屬于水果種植技術(shù)領(lǐng)域。它包括至少一端開口的袋體(1),在果實袋的內(nèi)部涂被有化學(xué)藥劑層(3),此化學(xué)藥劑層(3)中包含0.8%～2%的殼聚糖和2%～4%的氯化鈣。使用本實用新型能夠提高水果果實的防病效果,并且對于提高果品的品質(zhì)具有很大的作用,經(jīng)過在黃冠梨、鴨梨、雪花梨等品種上試驗,效果良好。在果實的正常發(fā)育期內(nèi)將本產(chǎn)品套裝在梨果上,采摘后采用正常方法儲藏,在儲藏期間梨的表面色澤光潤,很少出現(xiàn)褐斑;并且經(jīng)過化學(xué)分析,梨的表皮的含鈣量有所增加。

抗白色念珠菌烯醇化酶特異性單克隆抗體的制備方法及其應(yīng)用 1059     

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本發(fā)明提供了提供一種抗白色念珠菌烯醇化酶特異性單克隆抗體的制備方法及其應(yīng)用，由此制備抗白色念珠菌烯醇化酶單克隆抗體，用于檢測白色念珠菌烯醇化酶蛋白。配對的單克隆抗體可特異性的與白色念珠菌烯醇化酶蛋白反應(yīng)，與其它主要的念珠菌病原烯醇化酶無交叉反應(yīng)，因此可以應(yīng)用于白色念珠菌的鑒定。配對的單克隆抗體可以擴(kuò)展應(yīng)用至其他基于抗原抗體反應(yīng)的免疫學(xué)檢測技術(shù)，包括免疫層析膠體金、化學(xué)發(fā)光定量檢測等，與多克隆抗體相比，單克隆抗體具有穩(wěn)定性好、易于標(biāo)準(zhǔn)化的優(yōu)點，更適合用來建立商品化的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法。

基于汽車車身零部件材料逆向解析的信息管理方法 786     

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本發(fā)明涉及一種基于汽車車身零部件材料逆向解析的信息管理方法，步驟為：首先建立汽車車身零部件材料解析試樣流程進(jìn)度表單，登記并錄入每個零部件、檢測和結(jié)果錄入流程進(jìn)度過程中的進(jìn)度是否完成、完成人員及完成時間情況；然后建立材料解析化學(xué)成分表單、金相組織表單、硬度表單和拉伸實驗表單，分別錄入檢測相對應(yīng)的檢測結(jié)果；接著建立汽車車身零部件材料解析匯總表單，獲得零部件材料的流程進(jìn)度信息；最后根據(jù)試樣編號，獲取成分、金相、硬度和力學(xué)性能等檢測結(jié)果。本發(fā)明解決了材料逆向解析過程中因工作量大、參與人員多、試樣交接多、數(shù)據(jù)錄入多等因素造成的出錯率高和工作效率低的問題，優(yōu)化了材料逆向解析項目，實現(xiàn)了標(biāo)準(zhǔn)化管理。

聯(lián)苯三唑醇分子印跡固相萃取柱的制備方法和應(yīng)用 998     

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本發(fā)明涉及有機(jī)合成和分析化學(xué)領(lǐng)域，具體的說是聯(lián)苯三唑醇分子印跡固相萃取柱的制備方法和應(yīng)用。傳統(tǒng)固相萃取的缺點是：⑴被分析物的實際回收率低；⑵固相萃取物與吸附劑之間的作用力是非特異性的，萃取和洗脫條件比較苛刻；⑶選擇性差，處理雜質(zhì)不完全，易造成色譜柱污染；⑷不可反復(fù)使用。本發(fā)明采用本體聚合方法制備聯(lián)苯三唑醇分子印跡聚合物，所制備的聚合物經(jīng)研磨、漂洗、過篩、洗脫、干燥等一系列處理后，再經(jīng)紫外分光光度法和高效液相色譜法對其進(jìn)行評價分析即可得到具有特異性吸附效果的聚合物材料，并制備分子印跡固相萃取柱，用于樣品凈化，對食品及飼料中聯(lián)苯三唑醇及其結(jié)構(gòu)類似物進(jìn)行分離和富集。

芪黃通秘軟膠囊指紋圖譜的建立方法及其標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜 980     

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本發(fā)明提供一種芪黃通秘軟膠囊指紋圖譜的建立方法及其標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜，采用HPLC法，按照下述條件進(jìn)行檢測：色譜柱：十八烷基鍵合硅膠色譜柱；紫外檢測器，檢測波長254nm；流動相A：乙腈，流動相B為水，梯度洗脫。采用本發(fā)明提供的方法，能夠一次測定得到指紋圖譜，且該方法建立的指紋圖譜所提供的化學(xué)信息豐富，共檢測到8個共有峰，歸屬了4個已知峰，能夠全面的反應(yīng)芪黃通秘軟膠囊的特性，具有良好的專屬性，為芪黃通秘軟膠囊的質(zhì)量控制提供依據(jù)，具有良好的實用性。

小紅參顆粒及標(biāo)煎液干粉的一板多信息薄層鑒別方法 915     

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本發(fā)明涉及一種小紅參顆粒及標(biāo)煎液干粉的一板多信息薄層鑒別方法。其特征在于：用簡便、快捷的前處理方法得到供試品與小紅參藥材溶液，分別點于同一塊薄層板上，展開后，在4種不同的檢視條件下，檢視到小紅參顆粒及標(biāo)煎液干粉的13種信息斑點，歸屬于約10種不同的化學(xué)成分，不同的顏色斑點，代表不同的化學(xué)成分，顏色靚麗、易于質(zhì)量評價，并做到了信息斑點互補(bǔ)，提升了質(zhì)量檢測水平。目前還未查閱到有關(guān)小紅參顆粒及標(biāo)煎液干粉快速多信息薄層鑒別報道。具新穎性、創(chuàng)新性和實用性。且方法簡便、快捷，效率高、成本低、無環(huán)境污染。

實驗室環(huán)境安全控制系統(tǒng) 597     

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本發(fā)明涉及實驗室安全技術(shù)領(lǐng)域，具體為實驗室環(huán)境安全控制系統(tǒng)，包括處理箱，所述處理箱內(nèi)的底部設(shè)有多個用于收集化學(xué)廢液的電解池，所述處理箱的外壁設(shè)有控制器、抽氣泵和檢測有害氣體的傳感器；所述處理箱的上部連通有進(jìn)液管，所述進(jìn)液管包括垂直設(shè)置的進(jìn)液口，所述進(jìn)液口內(nèi)設(shè)有在化學(xué)廢液流動下能夠轉(zhuǎn)動的葉輪，所述進(jìn)液口的側(cè)壁連通有容納腔，所述容納腔內(nèi)設(shè)有在葉輪轉(zhuǎn)動下能夠生電的磁生電裝置，所述磁生電裝置通過絕緣導(dǎo)線與多個電解池構(gòu)成并聯(lián)電路。本方案通過充分利用有害氣體與化學(xué)廢液的化學(xué)反應(yīng)處理，以及化學(xué)廢液的電解反應(yīng)處理，來減少反應(yīng)劑的用量，降低有害氣體與化學(xué)廢液的處理成本。

雙參顆粒與其標(biāo)煎液干粉的快速多信息薄層鑒別方法 701     

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本發(fā)明涉及一種雙參顆粒及標(biāo)煎液干粉的快速多信息薄層鑒別方法。其特征在于：用簡便、快捷的前處理方法得到供試品與雙參藥材溶液，分別點于同一塊薄層板上，展開后，在3種不同的檢視條件下，檢視到雙參顆粒及標(biāo)煎液干粉的12種信息斑點，歸屬于約10種不同的化學(xué)成分。熒光斑點、無熒光斑點、硫酸溶液呈色的斑點，不同的斑點代表著不同的化學(xué)成分，斑點清晰，易于質(zhì)量評價，并做到了不同檢視條件下的信息斑點互補(bǔ)，提升了質(zhì)量檢測水平。目前還未查閱到有關(guān)雙參顆粒及標(biāo)煎液干粉快速多信息薄層鑒別報道。具新穎性、創(chuàng)新性和實用性。且方法簡便、快捷，效率高、成本低、無環(huán)境污染。

礦物干法分選系統(tǒng) 808     

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本實用新型公開了一種礦物干法分選系統(tǒng)，屬于礦物分選技術(shù)領(lǐng)域。包括振動排隊給料機(jī)、軌道機(jī)械分選裝置、在線檢測裝置和數(shù)字化儀控系統(tǒng)，軌道機(jī)械分選裝置包括與振動排隊給料機(jī)對應(yīng)的軌道、與軌道對應(yīng)的分選導(dǎo)料機(jī)構(gòu)，在線檢測裝置是CCD檢測儀、電化學(xué)檢測儀、太赫茲檢測儀、LIBS激光誘導(dǎo)擊穿光譜檢測儀、近紅外光譜檢測儀的一種或多種的組合。本實用新型采用無輻射無損在線檢測裝置，利用軌道機(jī)械分選裝置，特別適用于粒度25mm～500mm的塊煤與塊矸石的干法分選，也適用于井下大塊礦料的分選，同時本實用新型也適用于油頁巖、高嶺土、褐鐵礦等其他礦物的分選。

五氣朝陽草顆粒及其標(biāo)煎液干粉的一板多信息薄層鑒別方法 779     

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本發(fā)明涉及一種五氣朝陽草顆粒及標(biāo)煎液干粉的一板多信息薄層鑒別方法。其特征在于：用簡便、快捷的前處理方法得到供試品與五氣朝陽草藥材溶液，分別點于同一塊薄層板上，展開后，在5種檢視條件下檢視到五氣朝陽草顆粒及標(biāo)煎液干粉的17種信息斑點，歸屬于約13種不同的化學(xué)成分。顯色前的斑點、熒光斑點、無熒光斑點、硫酸乙醇溶液顯色后的熒光斑點和呈色的斑點，不同的斑點代表不同的化學(xué)成分，不但發(fā)揮了信息斑點互補(bǔ)，而且方法之簡便、成本之低、薄層板之少，檢視條件之多，檢測信息量之大，應(yīng)是屈指可數(shù)的，其新穎性、創(chuàng)造性和實用性是顯而易見的。目前還未查閱到有關(guān)五氣朝陽草顆粒及標(biāo)煎液干粉一板多信息薄層鑒別方法報道。

紫地榆顆粒及其標(biāo)煎液干粉的快速多信息薄層鑒別方法 672     

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本發(fā)明涉及一種紫地榆顆粒及標(biāo)煎液干粉的快速多信息薄層鑒別方法。其特征在于：用簡便、快捷的前處理方法得到供試品與紫地榆藥材溶液，分別點于同一塊薄層板上，展開后，在3種不同的檢視條件下，檢視到紫地榆顆粒及標(biāo)煎液干粉的8種信息斑點，歸屬于約7種不同的化學(xué)成分。熒光斑點、無熒光斑點、噴霧硫酸乙醇溶液后，呈色的顏色斑點，不同的斑點代表著不同的化學(xué)成分，斑點清晰，易于質(zhì)量評價，并做到了不同檢視條件下的信息斑點互補(bǔ)，提升了質(zhì)量檢測指標(biāo)與水準(zhǔn)。目前還未查閱到有關(guān)紫地榆顆粒及標(biāo)煎液干粉快速多信息薄層鑒別方法的報道。具新穎性、創(chuàng)新性和實用性。且方法簡便、快捷，效率高、成本低、綠色環(huán)保。

阿膠藥材及其水提取物的多展開劑快速薄層鑒別方法 794     

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本發(fā)明涉及一種阿膠藥材及其水提取物的多展開劑快速薄層鑒別方法。其特征在于：阿膠藥材及其水提取物直接鑒別其原有成分的鑒別方法。在三種展開劑中，用紫外光燈365nm配合10％硫酸乙醇溶液顯色后透過燈光檢視的雙重條件，檢視了至少5種不同的原有化學(xué)成分。方法簡便、快捷，樣品與對照藥材，只需70％甲醇超聲，濾液或上清液點樣，展開，顯色，檢視，即可。前處理時間20分鐘，處理溶劑7ml，展開時間0.5小時。其效率之高、成本之低、易于推廣應(yīng)用的普及性，是目前已報道方法都無法實現(xiàn)的。結(jié)束了阿膠薄層鑒別一直是鑒別水解后氨基酸產(chǎn)物的歷史，使阿膠藥材及其水提取物的檢測指標(biāo)與臨床所服用化學(xué)成分一致。

礦物干法分選系統(tǒng)及方法 939     

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本發(fā)明公開了一種礦物干法分選系統(tǒng)及方法，屬于礦物分選技術(shù)領(lǐng)域。包括振動排隊給料機(jī)、軌道機(jī)械分選裝置、在線檢測裝置和數(shù)字化儀控系統(tǒng)，軌道機(jī)械分選裝置包括與振動排隊給料機(jī)對應(yīng)的軌道、與軌道對應(yīng)的分選導(dǎo)料機(jī)構(gòu)，在線檢測裝置是CCD檢測儀、電化學(xué)檢測儀、太赫茲檢測儀、LIBS激光誘導(dǎo)擊穿光譜檢測儀、近紅外光譜檢測儀的一種或多種的組合。本發(fā)明采用無輻射無損在線檢測裝置，利用軌道機(jī)械分選裝置，特別適用于粒度25mm～500mm的塊煤與塊矸石的干法分選，也適用于井下大塊礦料的分選，同時本發(fā)明也適用于油頁巖、高嶺土、褐鐵礦等其他礦物的分選。

新型二萜醇、其制備方法及應(yīng)用 984     

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本發(fā)明涉及一種貝殼杉烷型二萜醇化合物、其制備方法及應(yīng)用，本發(fā)明采用天然產(chǎn)物化學(xué)手段從銀粉背蕨中提取分離了一種新結(jié)構(gòu)的貝殼杉烷型二萜醇，豐富了二萜化合物的結(jié)構(gòu)，制備方法簡單可控，化合物純度高，對所得化合物進(jìn)行生物活性檢測，該化合物顯示良好的抗腫瘤活性，為抗腫瘤藥物的研發(fā)提供了新的思路，具有廣闊的應(yīng)用前景。

色彩不隨觀察角度變化可自修復(fù)的具有結(jié)構(gòu)色的納米復(fù)合薄膜及其制備方法 756     

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本發(fā)明公開了一種色彩不隨觀察角度變化可自修復(fù)的具有結(jié)構(gòu)色的納米復(fù)合薄膜。由單分散乳膠粒無序陣列和碳黑分散于含二甲基硅油的可自修復(fù)聚合物凝膠中構(gòu)成。其制備方法是，將單分散乳膠粒、碳黑、含二甲基硅油的可自修復(fù)聚合物凝膠分散于有機(jī)溶劑混合形成的乳液，在溫度為?5～60℃的下充分干燥即得。單分散乳膠粒的粒徑可以對具有結(jié)構(gòu)色的納米復(fù)合薄膜的色彩進(jìn)行調(diào)控，而通過碳黑的添加量可以對具有結(jié)構(gòu)色的納米復(fù)合薄膜的色彩深淺進(jìn)行調(diào)控。制備方法成本低廉、操作簡單、普適性好。本發(fā)明的復(fù)合薄膜具有良好的色彩和色彩均勻性，可以應(yīng)用于全色顯示，顏料、化學(xué)/生物學(xué)檢測等與色彩密切相關(guān)的領(lǐng)域。