本發(fā)明屬于化合物檢測技術領域,本發(fā)明提供了一種植物中沒食子單寧的LC?MS/MS檢測方法,包含如下步驟:將植物沒食子單寧樣品和甲醇溶液混合后順次進行萃取、離心,得到待測樣品;將待測樣品進行液相色譜分離、串聯(lián)質(zhì)譜檢測,建立沒食子單寧類化合物的質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫;根據(jù)MS/MS信息篩選得到MRM定量離子對,利用植物沒食子單寧樣品得到優(yōu)化MRM質(zhì)譜條件;整合沒食子單寧類化合物的離子對、保留時間和優(yōu)化MRM質(zhì)譜條件,實現(xiàn)植物中沒食子單寧的定性和定量檢測。本發(fā)明的檢測方法對沒食子單寧類化合物的檢測過程不依賴于化學標準品,具有檢測全面、靈敏度高、重復性好、準確度高、操作簡單等優(yōu)勢,同時實現(xiàn)定性和定量分析。
本實用新型屬于借助于測定材料的化學或物理性質(zhì)來測試或分析材料技術領域,公開了一種蘋果內(nèi)部多品質(zhì)一體化無損檢測裝置;檢測外殼;檢測外殼的中間偏左的位置為顯示屏,顯示屏下部為檢測電源開關,顯示屏右側(cè)為檢測按鈕;檢測外殼上部嵌裝燈頭,燈頭最上部為圓形避光圈,圓形避光圈下部為呈環(huán)形陣列分布的窄帶LED;燈頭中央的為凸臺避光圈,凸臺避光圈下部為擴散板,擴散板正下方為光電二極管,二維碼打印機通過轉(zhuǎn)接線和設備連接。本實用新型有效的保證了光電二極管只可以接受蘋果內(nèi)部的光,在通過機器學習模型,有效的保證了設備的精度;通過口感模型給出蘋果內(nèi)部品質(zhì)信息;同時可擴展應用于其它果品內(nèi)在品質(zhì)的快速無損檢測。
本發(fā)明公開了一種聚聯(lián)乙炔脂質(zhì)體在水環(huán)境中Pb2+的可視化檢測方法,包括以下步驟:首先準備好實驗所需的化學試劑原料和干燥的玻璃儀器,接著依次進行PCDA?NS的合成、PCDA?EDEA的合成和PCDA?TAA的合成,并且將合成得到的化合物放在相應的樣品瓶中,然后對聚聯(lián)乙炔脂質(zhì)體進行制備,制備好后通過透射電子顯微鏡對不同比例制備的PDA脂質(zhì)體的形態(tài)進行觀察,而且在加入Pb2+前后都進行拍照,通過其形態(tài)和樣貌的特征以及顏色變化得出最優(yōu)的PDA脂質(zhì)體傳感器。該聚聯(lián)乙炔脂質(zhì)體在水環(huán)境中Pb2+的可視化檢測方法,無需大型儀器設備,也不需繁瑣的樣品預處理,且分析周期短,可以實現(xiàn)快速實時分析,為工作人員的操作帶來便利,也增加了該檢測實驗的實用性。
本發(fā)明涉及一種腦心通膠囊的含量檢測方法,由黃芪66份、赤芍27份、丹參27份、當歸27份、川芎27份、桃仁27份、紅花13份、制乳香13份、制沒藥13份、雞血藤20份、牛膝27份、桂枝20份、桑枝27份、地龍27份、全蝎13份、水蛭27份組成,采用超高效液相色譜(UPLC)技術同時測定腦心通膠囊中羥基紅花黃色素A、芍藥苷、阿魏酸、丹酚酸B、藁本內(nèi)酯5個主要化學成分,可在24?min內(nèi)完成一次色譜分析,各主要成分色譜峰之間有良好的分離度,精密度、重復性的RSD均小于2.0%,可較全面地控制腦心通膠囊的質(zhì)量。
本實用新型屬于土壤修復設備技術領域,公開了一種有機污染土壤原位化學氧化修復裝置,排水井被多個注水井包圍并位于注水井中央;注水井外圍、污染場地所在區(qū)域地下水流向上游和下游方向上設置有監(jiān)測井;注水井中設置有注水井篩管,注水井篩管中固定有放電等離子體發(fā)生器;注水井篩管通過連接管路連接有注水泵,排水井底部設置有排水泵,注水泵和排水泵分別通過連接管路連接有儲水池;注水井和儲水池的排氣口通過氣管連通有尾氣處理器;放電等離子體發(fā)生器分別通過高壓導線和輸氣管路與高壓電源和供氣系統(tǒng)連接。本實用新型具有修復成本低、時間短、效果好,對環(huán)境的擾動小,無二次污染,能適用不同污染體量的復合污染場地等優(yōu)點。
本發(fā)明提供了一種利用水化學特征離子指標確定點源污染和面源污染貢獻率的方法,涉及資源環(huán)境技術領域。本發(fā)明提供的方法包括在不同時間,采集所要研究的水域的水樣,在所述水域周邊采集各個污水樣品作為點源污染樣品,采集各個表層土壤樣品作為面源污染樣品;然后測定水樣、污水樣品和土壤浸提液樣品中Cl?、Na+、Si、總氮(TN)的濃度;再利用水化學特征離子指標Cl?/TN、Na+/TN和Si/TN計算出點源污染和面源污染貢獻率。本發(fā)明提供的方法能夠利用水化學特征離子指標簡便地計算出點源污染和面源污染貢獻率,實現(xiàn)點源污染和面源污染貢獻率的準確定量評估,并且成本低。
本發(fā)明公開了一種禽多殺性巴氏桿菌菌影的化學制備方法,旨在利用化學法制備禽多殺性巴氏桿菌菌影。利用NaOH二倍稀釋法測定禽多殺性巴氏桿菌菌株的最小抑菌濃度,NaOH對巴氏桿菌的MIC為3.75mg/ml。通過MIC的NaOH對巴氏桿菌進行處理制備菌影,結果發(fā)現(xiàn)處理60min后裂解率達到100%,同時細菌DNA濃度隨著處理時間的延長濃度在不斷降低,處理60min時DNA已檢測不到。通過電鏡掃描發(fā)現(xiàn)NaOH處理會在巴氏桿菌表面形成微小的孔洞,但并未破壞其原有的正常形態(tài)。本發(fā)明成功利用MIC?NaOH法制備出禽多殺性巴氏桿菌菌影,該制備方法簡單、快速和高效。
本實用新型公開的屬于傳感器試片技術領域,具體為一種立體式電化學生物傳感器試片,其包括:絕緣外板、防水板、基板和限位塊,所述絕緣外板的頂端中間開設有進液口,所述進液口內(nèi)固定安裝有過濾網(wǎng),所述進液口的一側(cè)固定連接有連接管,所述絕緣外板的底端固定連接所述防水板,所述防水板的底端固定連接所述基板,所述基板上開設有三個送液管,三個所述送液管內(nèi)分別固定安裝有第一電極、第二電極和第三電極,所述絕緣外板、所述防水板和所述基板的一側(cè)固定安裝所述限位塊。該立體式電化學生物傳感器試片,不僅能夠適應不同的檢測機器,適用范圍更廣,而且能夠防止灰塵雜質(zhì)進入,影響檢測效果。
本實用新型公開了一種電化學的工業(yè)廢水處理監(jiān)控設備其結構包括擋板、卡箍、斜管沉淀器、傳輸管件、支撐柱、底座、排污管、固定桿、好氧罐、反硝化過濾罐、連接管件、電化學反應控制器、電化學處理罐、壓力表、溶氣器、浮渣收集池,擋板與浮渣收集池鉸鏈連接,卡箍與傳輸管件過渡配合,本實用新型一種電化學的工業(yè)廢水處理監(jiān)控設備,結構上設有電化學處理罐,電化學反應控制器與電化學處理罐通過導電線相連接,通過電化學反應控制器檢測電化學處理罐內(nèi)的反應情況,從而較快處理速度,并且電化學處理罐配件裝配簡單,可以迅速裝配,而且電化學處理罐的內(nèi)部設有隔熱板,使其在進行化學反應時,不會因為化學反應而導致罐體的溫度過高。
本發(fā)明涉及一種化學氣相沉積設備及其控制方法和控制裝置,所述控制方法包括:調(diào)節(jié)所述化學氣相沉積設備的內(nèi)部壓強至外界大氣壓強;檢測是否發(fā)出放料信號;根據(jù)檢測到的放料信號打開所述化學氣相沉積設備的大氣端隔離門;通過所述大氣端隔離門進行放料操作。本發(fā)明的控制方法,在打開所述化學氣相沉積設備的大氣端隔離門前會檢測是否發(fā)出放料信號,當檢測到放料信號后,打開所述大氣端隔離門,可以避免在無法進行放料操作時,由于長時間打開所述大氣端隔離門,而使得所述玻璃基板發(fā)生電性缺陷超規(guī)異常的現(xiàn)象。
本發(fā)明建立了一種常見于環(huán)境科學、生物科學、醫(yī)學、食品科學中的復雜液狀物的成像分析方法。本技術方法基于高通量擾動?表達策略,由有限物種即可構建一個大規(guī)模的擾動分析體系,給出待測復雜液狀物豐富的內(nèi)部化學信息。而由噴射打印為核心的擾動底片制備使核心器件制備成本低廉;集約化檢測執(zhí)行極大地簡化了執(zhí)行;并為復雜樣品的人工智能分析提供一個大數(shù)據(jù)采集途徑。
本申請屬于分析化學領域,特別涉及一種精密合金中鉻鎳釩錳含量分析方法。該方法包括:步驟S1、稱取1份含有鉻、鎳、釩和/或錳的精密合金的試樣,加入王水使其溶解,形成待測溶液;步驟S2、稱取1份與所述精密合金的試樣相同重量的高純鐵,并加入與步驟S1相同體積分數(shù)的王水,形成空白溶液;步驟S3、將所述空白溶液分成多份,加入不同份量的標準溶液;步驟S4、采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀分析獲得鉻、鎳、釩及錳的標準曲線;步驟S5、采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀分析所述步驟S1取出的待測溶液,按照標準曲線測定鉻、鎳、釩及錳的含量。本申請能夠精確分析精密合金中鉻、鎳、釩、錳元素含量。
本發(fā)明公開了高效液相色譜或、和薄層色譜的分析方法。包括如下步驟:標準樣品的制備;目標樣品的制備;或、和通過薄層色譜分析標準樣品;通過薄層色譜分析目標樣品;或、和通過高效液色譜分析標準樣品;通過高效液色譜分析目標樣品。本發(fā)明公開了兩種色譜單獨、或、聯(lián)合用于化學工藝過程檢測,目標樣品包括有機酸及其衍生物、含氮雜環(huán)化合物及其衍生物。
本實用新型公開了一種電子玻璃化學穩(wěn)定性測試容器,包括溶液存儲盒、樣品放置器皿和容器密封蓋;所述溶液存儲盒為上開口箱體,容器密封蓋內(nèi)嵌入溶液存儲盒的開口形成密封箱體;所述樣品放置器皿內(nèi)嵌于溶液存儲盒箱體內(nèi);所述樣品放置器皿包括多個并列連接成一體的柵格。所述容器密封蓋上一角設置圓孔,圓孔上設置密封蓋開口門。所述溶液存儲盒側(cè)面底部連通設置有彎管,彎管上設置閥門。所述柵格均呈棱臺狀,多個柵格成陣列排布設置。所述樣品放置器皿中部設置橫梁,橫梁兩端分別設置具有凸起的提手。所述柵格底面設置若干均勻分布的底孔,所述柵格底面與溶液存儲盒底面呈間隙設置。
本實用新型提供化學過程在線監(jiān)測儀器,包括推手,推桿,移動座,轉(zhuǎn)移輪,固定座,接收器,支撐座,電腦顯示屏,電腦主機,電腦數(shù)據(jù)線,數(shù)據(jù)傳輸導線,角度可調(diào)節(jié)激光發(fā)生器結構,可調(diào)節(jié)樣品檢測傳感器結構,定量樣品取樣器結構,發(fā)射光源光纖和采集光線光纖,所述的推手螺紋連接在推桿的左上端;所述的推桿螺栓安裝在移動座的內(nèi)側(cè)左端位置。本實用新型激光發(fā)生器本體,襯座,固定管,旋轉(zhuǎn)桿和調(diào)節(jié)螺栓的設置,有利于根據(jù)安裝需求進行調(diào)節(jié)激光發(fā)生器本體的位置,可便于進行操作,可減輕安裝操作強度;旋轉(zhuǎn)桿,常規(guī)軸承和連接座的設置,有利于旋轉(zhuǎn)操作,可改變激光發(fā)生器本體的角度。
一種PDP藍色熒光粉化學組分的ICP-AES測試方法,將PDP藍色熒光粉與混合助熔劑混合并放置在高溫馬弗爐中熔融,冷卻后加入硝酸溶液并緩慢加熱,待其溶解后轉(zhuǎn)移到250ml容量瓶中,同時配制各元素系列標準溶液,開啟ICP-AES,同時開啟抽風、循環(huán)水、空調(diào)和氬氣,設定工作參數(shù),開啟離子炬,依照ICP-AES的操作規(guī)程建立各元素的工作方法,按照從低濃度到高濃度的次序依次噴入配制好的標準溶液,作工作曲線,然后進行樣品溶液的檢測,根據(jù)各元素的工作曲線和樣品的強度值計算出所測元素在樣品中的含量,具有測量精度好、檢出限低、基體效應小、可以快速地進行多元素的同時測定特點。
本發(fā)明屬于醫(yī)學檢測技術領域,尤其為一種醫(yī)學檢測化學發(fā)光試劑的混勻裝置,包括主體以及試管,所述試管的上端設置可防止連接松動的密封蓋。通過按壓試管經(jīng)導向塊可將卡板向外側(cè)擠壓使其旋轉(zhuǎn)展開,進一步的利用彈簧復位桿可帶動卡板自動復位使導向塊卡合連接于防滑套的下端內(nèi)部將試管限位,操作簡單可快速完成試管的裝拆更換,安裝穩(wěn)定同時有效提高工作效率,減輕檢測量較大時的勞累程度;通過試管的下移可帶動定位墊向下移動,經(jīng)連接繩可帶動弧形墊旋轉(zhuǎn)使其抵住試管形成夾持限位,結構簡單可在試管取出時自動復位便于下一次使用,可有效防止混勻過程中試管出現(xiàn)晃動導致連接松動的情況,避免試管損傷提高使用效果。
本發(fā)明涉及藥物檢測設備技術領域,具體來說是一種用于脂溶性藥物的化學穩(wěn)定性檢測裝置及方法,包括檢測箱,檢測箱內(nèi)并排設置有若干透明的反應腔體,若干反應腔體共同與限位板連接;檢測箱內(nèi)設置有穩(wěn)定性輔助檢測件,穩(wěn)定性輔助檢測件包括光源組件、顯示屏和攝像頭:光源組件和顯示屏分別設置于檢測箱的兩個對稱側(cè)壁上;攝像頭貫通設置于限位板上;攝像頭還與計算機電性連接;每個反應腔體的開口上均對應設置有密封蓋體,每個密封蓋體上均貫通設置有加樣管。本發(fā)明實現(xiàn)了對脂溶性藥物崩解程度的實時監(jiān)測,便于與液相色譜聯(lián)用,繼而克服現(xiàn)有技術檢測裝置的技術缺陷。
本發(fā)明屬于腫瘤標記物檢測領域,尤其是一種腫瘤放療參考標記物檢測用電化學發(fā)光儀,針對現(xiàn)有的電化學發(fā)光儀接口容易接觸不良以及高度無法進行調(diào)節(jié)的問題,現(xiàn)提出如下方案:包括電化學發(fā)光儀本體與設置在電化學發(fā)光儀本體上的接口,所述電化學發(fā)光儀本體上設置有活動擋片,且活動擋片上設置有阻尼機構,所述活動擋片上開設有第一通孔,所述阻尼機構包括支撐柱與壓緊板,所述壓緊板與活動擋片之間設置有橡膠墊圈,所述電化學發(fā)光儀本體的底部固定安裝有底固定板,本發(fā)明有效避免了接口出現(xiàn)接觸不良的情況,且能夠?qū)﹄娀瘜W發(fā)光儀的高度進行調(diào)節(jié),方便了人們的操作,同時實現(xiàn)了電化學發(fā)光儀的便移性,安全性高,實用性強。
本發(fā)明涉及分析檢測技術領域,具體涉及一種基于氫氧化鈉的苯二酚電化學傳感器的制備方法及檢測方法。本發(fā)明的電化學傳感器能夠?qū)崿F(xiàn)三種苯二酚異構體的靈敏、快速、同時檢測,檢出限低至0.01μM。本發(fā)明制備方法將裸玻碳電極用Al2O3粉末在鹿皮上拋光成鏡面后,依次在丙酮、HNO3和二次蒸餾水中超聲5?min,將準備好的電極置于K3[Fe(CN)6]溶液中,采用循環(huán)伏安法進行測試,若電位差在80?mV以內(nèi)方可進行下一步,否則重復上述步驟,測試合格的電極置于NaOH溶液中,計時電位法進行電沉積,恒電流為0.1~0.5?mA,沉積時間為20~300?s,之后用蒸餾水洗滌電極即可,采用一定的檢測方法進行檢測。
本發(fā)明涉及疾病標志物快速檢測技術領域,具體涉及一種用于痕量蛋白分子精準檢測的電化學傳感方法。本發(fā)明基于磁性分子印跡和電信號轉(zhuǎn)換策略,構建了一種能用于痕量蛋白分子靈敏檢測的安培型電化學傳感方法,首先,該方法通過磁性分子印跡技術保證了蛋白分子的特異性富集和分離;其次,通過生物偶聯(lián)或金屬配位作用,將電活性分子或離子蛋白分子結合,進行電信號轉(zhuǎn)換;最后,通過電化學方法測定電活性物質(zhì)的含量,進而實現(xiàn)非電活性蛋白分子的電化學分析檢測。本發(fā)明綜合利用磁性分子印跡技術和電化學傳感技術,能簡單、特異、準確、低成本實現(xiàn)復雜生物樣品中多種痕量蛋白分子的高靈敏檢測,適用于臨床檢驗和重大疾病早期診斷方面。
本發(fā)明公開了一種磁性電化學納米探針檢測方法,并應用于環(huán)境污染物、農(nóng)藥、獸藥和疾病標志物的檢測方面。其采用的方法為:首先,通過磁性分子印跡制備能特異性富集和分離待測目標的磁性分子印跡納米材料;其次,通過待測分子與電活性物質(zhì)之間的相互作用,將電活性物質(zhì)結合到富集有待測目標的磁性納米材料表面,制得磁性電化學納米探針;最后,運用電化學方法測定磁性電化學納米探針表面電活性物質(zhì)的含量,從而實現(xiàn)待測目標的間接電化學檢測及分析。本發(fā)明有機結合磁性分子印跡和電化學檢測技術,能簡單、準確、低成本、高效實現(xiàn)多種物質(zhì)的特異性檢測,該方法在環(huán)境污染物、農(nóng)產(chǎn)品安全因子、疾病標志物、生化分子等分析領域具有廣泛的應用價值。
本發(fā)明公開了一種檢測農(nóng)作物化學雜交劑有效含量和穩(wěn)定性的方法,即采用高效液相色譜,對小麥化學雜交劑SQ-1的主成分殺雄嗪酸的含量和穩(wěn)定性進行檢測、回收率與精密度測試,結果準確可靠。本發(fā)明方法的優(yōu)點是:采用了常規(guī)的C18色譜柱和紫外檢測器,色譜條件比較簡單,容易實現(xiàn);在該色譜條件下,分析結果的重現(xiàn)性好,具有良好的線性范圍、靈敏度、檢出限以及回收率;是一種快速、準確、靈敏、操作簡便的分析與檢測農(nóng)作物化學雜交劑廣泛可借鑒的方法,適合在化學雜交劑工業(yè)化生產(chǎn)中監(jiān)控產(chǎn)品的質(zhì)量以及作為農(nóng)作物化學雜交劑儲藏與施用效果中質(zhì)量檢測的重要技術支撐。
本發(fā)明屬于分析檢測技術領域,涉及一種檢測新煙堿類農(nóng)藥的電化學傳感器制備方法及其測定方法。其為解決現(xiàn)有技術存在的靈敏度低、識別特異性差的問題,采用1)分子印跡分散液(MIPs)的制備;2)石墨烯/分子印跡修飾電極(GN/MIPs/GCE)的制備的方法制備電化學傳感器并進行測定。本發(fā)明涉及的分子印跡電化學傳感器對吡蟲啉具有識別特異性,印跡因子達到1.67,顯著高于對同類新煙堿農(nóng)藥噻蟲嗪、噻蟲胺、烯啶蟲胺、呋蟲胺的印跡因子1.22,1.25,1.08,1.06;本發(fā)明涉及的分子印跡電化學傳感器能夠?qū)料x啉進行高靈敏度檢測,檢出限低至0.04μM,低于其他吡蟲啉分子印跡電化學傳感器的檢出限0.3μM,0.08μM,0.4μM。
本發(fā)明涉及分析檢測技術領域,具體涉及一種檢測氯離子的電化學傳感器的制備方法及其檢測方法。為解決現(xiàn)有氯離子電化學傳感器檢測電極依賴貴重金屬和已有的電極線性范圍較窄、靈敏度較低的問題。本發(fā)明采用的制備方法的步驟為:1)3D?GN的制備;2)工作電極的制備;通過將3D?GN/CPE置于pH?6.0的0.1M?PBS中進行平衡得到穩(wěn)定的循環(huán)伏安(CV)曲線,再放入待測液中孵化1min,用差分脈沖伏安法(DPV)進行測試,利用標準曲線進行定量分析。
本實用新型公開了一種新型分析化學實驗室用試管架,涉及實驗器材技術領域,其技術方案要點是:包括轉(zhuǎn)盤一和轉(zhuǎn)盤二,轉(zhuǎn)盤一的底部設有多個旋鈕一,旋鈕一的頂部設有管徑調(diào)節(jié)裝置連接,管徑調(diào)節(jié)裝置沿轉(zhuǎn)盤一的圓周間隔分布;管徑調(diào)節(jié)裝置包括支撐桿一、固定板、旋轉(zhuǎn)桿一、滑塊一、滑塊二、滑桿一、兩個滑桿二、兩個連接桿、兩個支撐板一和兩個橡膠墊一;旋鈕一與旋轉(zhuǎn)桿一的一端部固定連接,旋轉(zhuǎn)桿一的另一端部貫穿轉(zhuǎn)盤一和固定板固定連接有橡膠球;旋轉(zhuǎn)桿一和滑桿一分別沿不同方向貫穿滑塊一,且旋轉(zhuǎn)桿一與滑桿一垂直。該試管架可以對不同管徑大小的試管進行固定,從而節(jié)省了試管架空間。
本實用新型公開了一種生物醫(yī)學化學發(fā)光免疫分析用反應杯,包括反應杯本體,所述反應杯本體的底部轉(zhuǎn)動連接有旋轉(zhuǎn)座,所述旋轉(zhuǎn)座內(nèi)貫穿設有與其活動連接的四個支撐板,四個所述支撐板與反應杯本體之間均設有移動機構,所述反應杯本體的內(nèi)底部固定連接有第一電動機,所述第一電動機與底板之間設有高度調(diào)節(jié)機構,所述反應杯本體的頂部設有螺紋蓋,所述螺紋蓋與反應杯本體之間設有清潔機構。本實用新型,結構合理,通過移動機構能使四個支撐板同時伸出對反應杯進行穩(wěn)定,避免其發(fā)生傾倒;通過高度調(diào)節(jié)機構能根據(jù)所需溶液調(diào)節(jié)反應杯內(nèi)的體積,便于實驗分析;通過清理機構能除去內(nèi)壁和底部的殘留物,避免對下次實驗造成影響。
本實用新型公開了一種分析化學實驗室用過濾裝置,涉及實驗器材技術領域,其技術方案要點是:箱體內(nèi)的底部設有旋轉(zhuǎn)分離裝置,旋轉(zhuǎn)分離裝置包括電機二、筒體、旋轉(zhuǎn)筒、過濾網(wǎng)、電磁閥二、出液管二、出液管三和電磁閥三;筒體內(nèi)設有腔室,筒體的底部與箱體內(nèi)的底部連接;電機二的輸出端與旋轉(zhuǎn)筒的頂部固定連接,過濾網(wǎng)鑲嵌于旋轉(zhuǎn)筒的內(nèi)側(cè)壁,旋轉(zhuǎn)筒的底部與腔室的內(nèi)側(cè)壁的頂部觸接,旋轉(zhuǎn)筒的底部與出液管二連接,電磁閥二安裝于出液管二上;儲液裝置的頂部設有初步分離裝置;箱體的外側(cè)壁設有顯示控制面板和電源線插孔。該化學實驗室用過濾裝置可達到高效分離且完全收集雜質(zhì)的效果。
分析化學用物料攪拌裝置,屬于分析化學技術設備領域。它提供一種分析化學用物料攪拌裝置,能夠替代人工攪拌,并且能夠更好的對物料進行充分的攪拌。攪拌桶設置在攪拌容器內(nèi),且二者的上端可拆卸連接,攪拌桶為漏斗型,攪拌桶的底端出口與插板的一端滑動連接,插板水平設置,插板的另一端穿出攪拌容器,攪拌桶的內(nèi)腔為攪拌腔,攪拌桶與攪拌容器之間形成的空間為物料腔,攪拌容器底面設有出料口,容器蓋與攪拌容器扣合連接,容器蓋中心處開設有軸孔,攪拌軸豎直設置,攪拌軸下端固定連接有多個攪拌葉片。利用本實用新型攪拌物料更充分,可取代人工操作,操作簡單、方便實用,降低了操作過程中的危險性。
一種化學分析用采樣裝置,本實用新型涉及采樣裝置技術領域;氣體收集瓶上端內(nèi)均插設有一號氣管,該一號氣管的中端抵觸有一號壓板,該一號壓板的外表面上旋接有一號梅花手擰,該一號氣管的上端均連接有四通接頭,四通接頭的上端均連接有二號氣管,隔板的下方設有三通接頭,三通接頭的左端與抽水泵連接,進水管的中端抵觸有二號壓板,箱體內(nèi)部通過隔板分隔成兩部分,其上端放置氣體收集瓶,該氣體收集瓶為真空瓶,可直接將需檢測的氣體充入,隔板的下端放置液體收集瓶,可通過抽水泵將需檢測的液體抽送至液體收集瓶內(nèi),通過三通接頭分布在數(shù)個液體收集瓶內(nèi),從而可一次性收集,無需分部完成,省時省力,具有結構簡單,設置合理,制作成本低等優(yōu)點。
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