1月22日,秘魯政府透露,迪拜環(huán)球港務(wù)集團(tuán)(DP World)和Anglo American正謀求擴(kuò)大在秘魯業(yè)務(wù)。DP World或投資10億美元用于擴(kuò)建港口基礎(chǔ)設(shè)施,Anglo American有意擴(kuò)大對(duì)Quellaveco銅礦項(xiàng)目投資,目前尚未回應(yīng)置評(píng)請(qǐng)求。
無(wú)負(fù)極鋰金屬電池(AFLMB)被認(rèn)為是下一代先進(jìn)儲(chǔ)能技術(shù),但是鋰在銅箔上較低的沉積剝離可逆性限制了它的進(jìn)一步應(yīng)用。通過(guò)金屬有機(jī)框架(MOF)來(lái)改善親鋰性并優(yōu)化銅表面已被證明是一個(gè)可行的方向。然而現(xiàn)階段粘結(jié)劑的大量使用會(huì)覆蓋MOF的活性晶面,這在很大程度上限制了MOF性能的發(fā)揮。在此背景下,本工作將金屬有機(jī)框架晶體膜技術(shù)引入AFLMB領(lǐng)域,通過(guò)外延生長(zhǎng)策略在銅箔表面構(gòu)筑了一層致密的無(wú)縫隙的HKUST-1多晶膜。與傳統(tǒng)的MOF功能層相比,無(wú)粘結(jié)劑的多晶膜能夠完全暴露親鋰位點(diǎn)。
近日,清華大學(xué)化工系張如范課題組開(kāi)發(fā)了一種雙向調(diào)控策略,通過(guò)同時(shí)在氧化釕(RuO2)中引入元素鎵(Ga)和活性位點(diǎn)錳(Mn),利用Ga從原子水平上對(duì)雙活性位點(diǎn)Ru和Mn的價(jià)態(tài)結(jié)構(gòu)進(jìn)行優(yōu)化,突破了雙位點(diǎn)活性與穩(wěn)定性之間的制約,顯著提升了氧還原反應(yīng)(ORR)和氧析出反應(yīng)(OER)性能及鋅空氣電池性能。
汽車(chē)工業(yè)的快速電氣化對(duì)鋰離子電池的能量密度和成本提出了更高的要求。超高鎳(Ni≥?0.9)層狀氧化物正極材料以其卓越的能量密度和成本效益,成為目前極具前景的動(dòng)力電池正極材料。然而,超高鎳正極材料Ni含量的提升也加重了Li-Ni反位缺陷問(wèn)題。過(guò)去研究結(jié)果表明Li-Ni反位缺陷會(huì)顯著影響電化學(xué)性能。同時(shí),理論計(jì)算結(jié)果表明材料中的Li-Ni反位缺陷并非一成不變,其在充放電過(guò)程中是動(dòng)態(tài)變化的。然而,到目前為止,Li-Ni反位缺陷的動(dòng)態(tài)演化過(guò)程尚未得到實(shí)驗(yàn)量化,阻礙了進(jìn)一步理解和優(yōu)化超高鎳正極材料結(jié)構(gòu)。
1.研究背景;2.BPMA關(guān)鍵技術(shù)特點(diǎn);3.主要研究?jī)?nèi)容;4.應(yīng)用案例
銅、鉛兩種離子對(duì)閃鋅礦有顯著得活化作用,而對(duì)于鋅、硫酸根離子則對(duì)閃鋅礦有一定的抑制效果。這些活化離子使得閃鋅礦表面鋅位點(diǎn)增多,導(dǎo)致捕收劑與其吸附加強(qiáng),最終導(dǎo)致鉛鋅分離困難。
1.2004年畢業(yè)于浙江大學(xué),設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)儀表三年,轉(zhuǎn)自動(dòng)化儀表的現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用五年,2012年開(kāi)始專(zhuān)注于流體(主要是氣體和蒸汽)流量測(cè)量?jī)x表的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用。 2. 設(shè)計(jì)并建造了兼容德標(biāo)美標(biāo)的平臺(tái)型水流量標(biāo)定裝置。 3. 設(shè)計(jì)并制造了便攜式水流量標(biāo)定裝置。 4. 設(shè)計(jì)并制造了便攜式氣體流量比對(duì)校準(zhǔn)裝置。 5. 設(shè)計(jì)并制造了高性能能源計(jì)量箱。 6. 設(shè)計(jì)并制造了不停氣開(kāi)孔設(shè)備。 7. 設(shè)計(jì)并制造了不停氣密封插拔設(shè)備。解決了臟污氣體低流速(0.1~5Nm/s)測(cè)量的難題。