本發(fā)明涉及人FCΓRII線性配體結(jié)合表位,該表位的氨基酸序列為CYS-THR-GLY-ASN-ILE-GLY-TYR-THR-LEU-PHE-SER-SER-LYS-PRO-VAL-THR-ILE-THR-VAL,本發(fā)明利用生物信息學、多肽合成、細胞免疫學和分子生物學等技術(shù),化學合成了人FCΓRII的線性配體結(jié)合表位多肽,并進行了分析鑒定,通過多肽對人IGG-可溶性受體結(jié)合的抑制和人IGG-細胞表面受體結(jié)合的抑制實驗,表明該線性表位多肽對人FCΓRII親和人IGG顯現(xiàn)出良好的抑制功效,對深入了解FCΓR-IGG相互作用的分子基礎有重要意義,為人FCR靶標藥物的分子設計提供新的思路。