本發(fā)明公開了一種抗CD70單克隆抗體的生物活性測定方法，包括以下步驟：將CD70抗體加入完全培養(yǎng)基中制備抗體溶液，進行梯度稀釋，得到8個濃度梯度的抗體溶液；處理raji細胞；將抗體溶液分別和細胞液混合共孵育；處理Jurkat?NFKB?LUCI?CD27：將重懸后的細胞液加入混合液中，共孵育，然后加入熒光素酶底物，孵育，檢測化學發(fā)光的表達。本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明所述生物活性測定方法利用CD27/CD70阻斷檢測系統(tǒng)，通過信號轉導抑制了轉錄因子NFKB的活性，從而降低了熒光素酶的表達，加入細胞裂解液和熒光素酶底物后，測定其化學光值并繪制量效曲線，以此測定抗CD70單克隆抗體生物學活性；操作簡單，專屬性強，耐用性高，對于抗CD70單克隆抗體的質量控制和臨床應用具有重要意義。