將帶正電的金膠體(72)混合到含待測(cè)特異堿基順序的單鏈DNA(70)溶液中,以形成DNA探針(74)。含DNA樣品(76)和探針的溶液移入一器皿(78)中,加熱到90到95℃,使樣品分裂,然后逐漸降低溫度,在37至70℃保溫幾分至1小時(shí)。若樣品包括形成探針的單鏈DNA特異堿基順序時(shí),由分裂的樣品制出的單鏈DNA(76a)和探針雜交,在探針中形成雙鏈DNA。由此,可簡(jiǎn)單地檢測(cè)特異堿基順序而無須用化學(xué)物質(zhì)標(biāo)記DNA。