本發(fā)明提供了一種基于“Y”結(jié)點探針的雙通道傳感器檢測急早粒PML/RARα基因序列的方法。待檢測基因為急性早幼粒細(xì)胞白血病的PML/RARα融合基因的dsDNA片段，包括如下步驟：根據(jù)所選擇的待檢測APL基因型別通用引物序列的融合位點，對APL的特異性序列進行設(shè)計及合成兩組特異性的“Y”結(jié)點探針；采用“Y”結(jié)點探針、內(nèi)切酶特異性剪切作用與電化學(xué)酶聯(lián)放大技術(shù)實現(xiàn)同時檢測?APL的PML/RARα融合基因雙鏈?DNA?中的兩條互補鏈。采集兩組探針與靶標(biāo)dsDNA中相對應(yīng)的互補ssDNA鏈雜交后催化產(chǎn)生的電流信號并進行計算處理，可定量檢測靶標(biāo)dsDNA。該法實現(xiàn)了對急性早幼粒細(xì)胞白血病的早期診斷，同時也有望應(yīng)用于其它疾病相關(guān)基因dsDNA的檢測。