本發(fā)明涉及DNA甲基化定量分析技術領域，尤其為一種針對DNA甲基化監(jiān)測的定量分析方法，S1，首先提取各類樣品中DNA，并將基因組DNA進行亞硫酸氫鹽修飾，以修飾后的DNA為模板；S2，同時以正常人外周血白細胞DNA作陰性對照，以重蒸水做空白對照，以T?24腫瘤細胞DNA作為陽性對照；S3，檢測時，首先用HSO3?處理待檢測DNA；S4，PCR擴增完后，取擴增產(chǎn)物兩份；通過設計合成兩條地高辛標記的、分別與甲基化和非甲基化PCR產(chǎn)物互補的寡核苷酸探針，然后在鏈霉親和素包被的發(fā)光管中用這兩條探針分別與PCR產(chǎn)物雜交，化學發(fā)光檢測，根據(jù)兩根探針的雜交信號強度之比確定樣品DNA中甲基化的程度，使DNA甲基化監(jiān)測的定量分析效果和效率較好。