本發(fā)明涉及一種2?噻唑烷酮的制備方法，其將半胱胺鹽酸鹽與縛酸劑碳酸鈉、季銨鹽類或季膦鹽催化劑、氯仿混勻，加入三光氣與氯仿的混合液，然后升溫至25~45℃反應(yīng)4~13h，反應(yīng)結(jié)束后反應(yīng)液經(jīng)后處理即得。該方法副反應(yīng)少，提高了純度和收率；采用碳酸鹽為縛酸劑，生產(chǎn)過程中無廢水，減少了污染，反應(yīng)和重結(jié)晶過程使用的有機(jī)溶劑均可循環(huán)使用，副產(chǎn)鹽可直接出售，節(jié)約了成本。采用本發(fā)明方法合成所得2?噻唑烷酮的收率在91%以上，純度在99%以上。