本發(fā)明公開了一種2-氨基-5, 8-二取代[1, 2, 4]三唑[1, 5-c]嘧啶的環(huán)保合成方法，其包括氯甲酸酯與硫氰酸鹽進(jìn)行硫氰化反應(yīng)，得到式III化合物硫氰甲酸酯；硫氰甲酸酯與式IV化合物進(jìn)行縮合反應(yīng)，得到式V化合物；式V化合物在羥胺鹽和醇鈉的作用下發(fā)生閉環(huán)反應(yīng)，得到式I化合物。本發(fā)明使用常規(guī)原料，生產(chǎn)成本低，適宜工業(yè)化生產(chǎn)；其反應(yīng)路線短，反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)過程易控；本方法在合成過程中不會產(chǎn)生各種高污染廢水，有利于環(huán)境保護(hù)。