本發(fā)明涉及一種環(huán)丙基甲基酮的制備方法，屬于有機合成領域。所述制備方法包括如下步驟：將金屬鹵化物及惰性溶劑加入到固定床反應器中，再將固定床反應器加熱至185-195℃，然后向固定床反應器中連續(xù)加入α-乙酰-γ-丁內酯，使α-乙酰-γ-丁內酯發(fā)生裂解反應；當反應飽和后，停止加入α-乙酰-γ-丁內酯，繼續(xù)反應蒸餾至無產物蒸出，得環(huán)丙基甲基酮粗品；固定床反應器上連接精餾塔，將制得的環(huán)丙基甲基酮粗品轉入精餾塔先高塔分流，然后進行常壓精餾，調節(jié)回流比，分離雜質，蒸得高純度的環(huán)丙基甲基酮。本發(fā)明生產成本低，生產效率高，產品產率及純度高，副產物少，廢水廢料少，環(huán)境污染小，更適合工業(yè)化生產。