本發(fā)明公開了一種烷基酸睪酮的合成方法,屬于藥物的合成加工技術領域。該方法以4?雄烯二酮(4AD)為起始原料,先3位酮基進行烯醇醚保護,然后17位羰基還原成羥基,經酯化和3位水解得到睪酮酯化物,或者以4?雄烯二酮(4AD)為起始原料,先3位酮基進行烯醇醚保護,然后17位羰基還原成羥基,再3位水解得到睪丸素,睪丸素3位縮酮保護后,經酯化和3位水解得到睪酮酯化物。本發(fā)明方法中酯化反應時3位被保護,可以減少雜質產生,酯化反應溶劑為一種與水不溶的有機溶劑,因此反應完成后,可直接分層提取產物,不需加入大量水析出產物,減少了廢水的量,而且溶劑可以回收利用,使工藝更符合工業(yè)化生產。
聲明:
“烷基酸睪酮的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術所有人。
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