本發(fā)明涉及一種低聚噻吩衍生物及其制備方法，低聚噻吩衍生物的制備方法主要包括：將3TB溶于二氯甲烷中，加入NBS攪拌反應(yīng)，得到3TB-3Br；于三口燒瓶中加入EDOT和四氫呋喃，將反應(yīng)溫度控制在-78℃。滴加正丁基鋰，滴加完后逐漸升至室溫，并繼續(xù)反應(yīng)。然后再將反應(yīng)溫度降到-78℃，滴加三丁基氯化錫，滴加完后將反應(yīng)溫度逐漸升至室溫，反應(yīng)得到EDOT錫試劑；在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，于三口燒瓶中加入甲苯，再加入3TB-3Br和EDOT錫試劑以及鈀催化劑，回流反應(yīng)得到3TB-3EDOT的粗產(chǎn)物，經(jīng)分離得到純的3TB-3EDOT。其在電化學(xué)摻雜時(shí)所形成的陽(yáng)離子（或陰離子）自由基是穩(wěn)定的，能作為新型有機(jī)電致變色材料。