本發(fā)明提供了一種釓布醇新型晶型及其制備方法,所述制備方法包括10?(1?羥甲基?2,3?二羥丙基)?1,4,7?三羧甲基?1,4,7,10?四氮雜環(huán)十二烷與氧化釓以水為溶劑在80~100℃下反應,反應完畢后采用單水氫氧化鋰將反應體系pH調(diào)節(jié)為7.0~7.2,在80~100℃條件下添加無水乙醇,結(jié)晶時間1~4小時,然后冷卻至室溫,過濾得到釓布醇新型晶型。本發(fā)明所述的釓布醇新型晶型是一種不同于現(xiàn)有技術(shù)的釓布醇晶型形態(tài)。
聲明:
“釓布醇新型晶型及其制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)