本發(fā)明提供一種利用磁性納米復(fù)合材料進(jìn)行簡(jiǎn)便、快速純化多種植物種子基因組DNA的方法。本發(fā)明樣品裂解是取植物種子樣本,加入200～800μl含有質(zhì)量體積比為2%～5%的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、2%～5%的十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)和體積分?jǐn)?shù)為0.5%～2%β-巰基乙醇的裂解液;混勻后于水浴中充分裂解5～30min,再加入10～50μl的10mg/ml?RNase溶液,得到含有基因組DNA的樣品裂解液。本發(fā)明采用的裂解液,適用于所有植物種子。得到的基因組DNA不含有抑制下游PCR反應(yīng)的抑制劑;DNA質(zhì)量高、得率高,DNA完整性好。