石墨雜質(zhì)的分離與測(cè)定方法 1137     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種石墨雜質(zhì)的分離與測(cè)定方法。本發(fā)明的分離與測(cè)定方法，包括如下步驟：1)將石墨原料與水混合后磨礦，得到漿料；2)在漿料中加入分散劑后進(jìn)行超聲分散；3)將超聲分散后的漿料配置成重液；4)將重液攪拌分散；5)將上層懸浮物和下層沉淀物分離、過(guò)濾、干燥，獲得上層高純度石墨和下層雜質(zhì)，計(jì)算雜質(zhì)的百分含量；6)對(duì)上層高純度石墨進(jìn)行雜質(zhì)成分的測(cè)定，獲得雜質(zhì)成分的具體化學(xué)組成及其含量。本發(fā)明的石墨雜質(zhì)的分離與測(cè)定方法，實(shí)現(xiàn)了石墨與脈石礦物的便捷、高效的分離，并對(duì)分離出的高純度石墨中的雜質(zhì)進(jìn)行了精確的組成及含量分析，為石墨、尤其是高純度石墨的石墨高值利用和進(jìn)一步高效提純提供了支撐。

高硅沸石硅鋁摩爾比的測(cè)定方法 709     

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本發(fā)明涉及一種高硅沸石硅鋁摩爾比的測(cè)定方法，該方法包括：獲取各結(jié)構(gòu)類(lèi)型高硅沸石的SAR?2θ關(guān)系線；利用X射線粉末衍射儀對(duì)待測(cè)高硅沸石進(jìn)行掃描，得到預(yù)設(shè)衍射角度范圍的待測(cè)高硅沸石的XRD衍射譜，待測(cè)沸石包含不同硅鋁摩爾比的同一結(jié)構(gòu)類(lèi)型高硅沸石；根據(jù)XRD衍射譜確定待測(cè)高硅沸石的衍射峰值對(duì)應(yīng)的角度值；根據(jù)SAR?2θ關(guān)系線以及衍射峰值對(duì)應(yīng)的角度值確定待測(cè)高硅沸石的硅鋁摩爾比。通過(guò)X射線粉末衍射儀獲取XRD衍射譜，從XRD衍射譜得到待測(cè)沸石的衍射峰值對(duì)應(yīng)的角度值，然后根據(jù)預(yù)先知道的高硅沸石的SAR?2θ關(guān)系線，得到待測(cè)沸石的硅鋁摩爾比，相比于已有的化學(xué)分析方法和XRF方法而言，采用這種方法無(wú)需昂貴的實(shí)驗(yàn)設(shè)備，且節(jié)約實(shí)驗(yàn)時(shí)間。

液體密度測(cè)量裝置 1144     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種液體密度測(cè)量裝置，包括底板，所述底板的上端固定連接有測(cè)量箱，所述測(cè)量箱的上端固定連接有下端開(kāi)口的筒體，所述筒體的內(nèi)壁上滑動(dòng)連接有活塞，所述活塞的上端固定連接有第一固定塊，所述筒體靠近頂部的側(cè)壁內(nèi)固定連接有第一凸塊，所述第一凸塊的中心處通過(guò)第一軸承轉(zhuǎn)動(dòng)連接有第一轉(zhuǎn)軸，所述第一轉(zhuǎn)軸的一端向筒體內(nèi)部延伸，且轉(zhuǎn)動(dòng)連接有曲柄，所述曲柄與第一固定塊之間通過(guò)連接桿轉(zhuǎn)動(dòng)連接，所述底板的上端固定連接有水泵，所述測(cè)量箱的上端固定連接有壓力表。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，操作方便，可以測(cè)量液體在常壓和低壓下的密度，能夠更全面的分析液體的化學(xué)特性，而且可以輕松的更換采集管，便于收集液體。

測(cè)定ReBCO高溫超導(dǎo)薄膜組成的方法 1170     

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一種測(cè)定ReBCO高溫超導(dǎo)薄膜組成的方法，包括樣品制備、測(cè)定參數(shù)設(shè)定、測(cè)定溶液輸入、測(cè)定及測(cè)定結(jié)果分析的步驟，建立了可靠的高溫超導(dǎo)金屬氧化物薄膜組成的精確測(cè)定方法，首先開(kāi)辟出微波等離子體原子發(fā)射光譜儀在高溫超導(dǎo)薄膜組成測(cè)定方面的應(yīng)用，可以確定高溫超導(dǎo)薄膜的組成對(duì)超導(dǎo)電流的影響，以及建立MOCVD化學(xué)源溶液中金屬離子的配比與超導(dǎo)薄膜組成的關(guān)系。

在線測(cè)量溶液中鐵磁性顆粒含量的裝置及方法 762     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種在線測(cè)量溶液中鐵磁性顆粒含量的裝置，所述溶液在主管道中流通，所述裝置包括支管道和位于所述支管道上的測(cè)量模塊，所述支管道的兩端均與所述主管道連通；所述測(cè)量模塊包括測(cè)量管，所述測(cè)量管包括螺線管組件，所述螺線管組件包括永磁體管和位于所述永磁體管內(nèi)的多個(gè)螺線管，所述螺線管的軸向方向平行于所述永磁體管的軸向方向，所述螺線管內(nèi)形成供所述溶液流通的通道。本發(fā)明的在線測(cè)量溶液中鐵磁性顆粒含量的裝置及方法，通過(guò)支管道和測(cè)量模塊的設(shè)置，為二回路水樣的實(shí)時(shí)狀態(tài)監(jiān)測(cè)提供技術(shù)支持，能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)水樣中鐵磁性顆粒的含量，為二回路水化學(xué)調(diào)節(jié)效果的評(píng)價(jià)與分析提供關(guān)鍵參數(shù)。

鋰電池隔膜離子電導(dǎo)率測(cè)試方法及測(cè)試裝置 909     

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本發(fā)明的鋰電池隔膜離子電導(dǎo)率測(cè)試方法，屬于電池制造工藝的技術(shù)領(lǐng)域，解決現(xiàn)有技術(shù)的方法致使鋰電池空間利用率較低的技術(shù)問(wèn)題。其包括軟包鋰電池結(jié)構(gòu)形成工藝，軟包鋰電池結(jié)構(gòu)內(nèi)交錯(cuò)設(shè)置有預(yù)設(shè)數(shù)量的極片和隔膜；所述軟包鋰電池結(jié)構(gòu)被預(yù)設(shè)預(yù)緊力所夾持；被夾持的所述軟包鋰電池結(jié)構(gòu)放置在電化學(xué)測(cè)量系統(tǒng)進(jìn)行測(cè)試，在當(dāng)前所述預(yù)設(shè)預(yù)緊力下，通過(guò)電化學(xué)測(cè)量系統(tǒng)獲取隔膜的厚度，以確定鋰電池隔膜離子電導(dǎo)率。本發(fā)明提供一種鋰電池隔膜離子電導(dǎo)率測(cè)試方法，較為精確測(cè)試不同預(yù)緊力下隔膜的離子電導(dǎo)率，為鋰電池的使用性能做出準(zhǔn)確評(píng)估。

準(zhǔn)確測(cè)定鈣基脫硫劑主要成分的方法 724     

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本發(fā)明涉及一種準(zhǔn)確測(cè)定鈣基脫硫劑主要成分的方法。包括：一，稱(chēng)取適量脫硫劑試樣，置于容器瓶中，加入適量蔗糖溶液，加塞后振蕩至試樣完全分解，過(guò)濾，得到濾液(一)和沉淀物(一)；二，將沉淀物(一)連同濾紙置于加熱容器中，加入適量乙酸溶液，加熱至試樣完全分解，過(guò)濾，得到濾液(二)和沉淀物(二)；三，將沉淀物(二)連同濾紙置于加熱容器中，加入適量混合酸溶液，加熱至溶液呈土黃色，溶解鹽類(lèi)，繼續(xù)加熱至微沸，稀釋后過(guò)濾，得到濾液(三)；四，將上述濾液分別移入容量瓶中定容后，分別分取適量試液兩份；五，結(jié)合化學(xué)分析和熱重分析，可以測(cè)定脫硫劑中真實(shí)有效的氧化鈣含量，同時(shí)可測(cè)定嚴(yán)重影響脫硫性能的氫氧化鈣和碳酸鈣含量。

鋰離子電池用負(fù)極粘結(jié)劑動(dòng)力學(xué)性能的快速評(píng)測(cè)方法 1086     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鋰離子電池用負(fù)極粘結(jié)劑動(dòng)力學(xué)性能的快速評(píng)測(cè)方法，包括如下步驟：將粘結(jié)劑乳液涂覆于集流體上，干燥后，制得厚度為20~60μm的集流體涂覆片，將集流體涂覆片作為負(fù)極，置于電解液中，在45~80℃下，6~24 h后，記錄集流體涂覆片上的化學(xué)產(chǎn)氣及其厚度變化并將組裝成軟包電池利用電化學(xué)阻抗法測(cè)試阻抗。本發(fā)明提供一種通過(guò)對(duì)粘結(jié)劑動(dòng)力學(xué)性能進(jìn)行評(píng)測(cè)，來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)鋰離子電池用負(fù)極粘結(jié)劑動(dòng)力學(xué)性能進(jìn)行分析，為負(fù)極粘結(jié)劑在鋰離子電池中的篩選評(píng)價(jià)，提供了快速評(píng)測(cè)方法，也為材料性能的改進(jìn)提供了依據(jù)和方向，具有重大的實(shí)踐意義。

生物發(fā)酵殺滅羊毛加工下腳料中檢疫性有害生物的方法 720     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種生物發(fā)酵殺滅羊毛加工下腳料中檢疫性有害生物的方法，其步驟為：1）復(fù)合菌劑的制作；2）羊毛加工下腳料預(yù)處理；3）形成堆體；4）初期發(fā)酵；5）高溫間歇發(fā)酵。本發(fā)明通過(guò)生物發(fā)酵方法，在下腳料和廢料中加入輔料和高溫復(fù)合菌劑進(jìn)行堆肥發(fā)酵，并通過(guò)復(fù)合菌劑中產(chǎn)熱菌作用，使得堆體溫度間歇性升降，確保將進(jìn)境羊毛加工下腳料中的致病微生物和雜草籽殺滅的前提下，使其轉(zhuǎn)化為有機(jī)肥料重新利用，一方面達(dá)到保護(hù)我國(guó)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全，保護(hù)土地資源和環(huán)境，另一方面減少生產(chǎn)企業(yè)成本投入、能源消耗、化學(xué)肥料在農(nóng)作物生長(zhǎng)中的使用，促進(jìn)有機(jī)農(nóng)業(yè)發(fā)展及資源再利用。

便于安裝和檢修的超濾裝置 892     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種便于安裝和檢修的超濾裝置，其涉及水處理設(shè)備領(lǐng)域，旨在提供一種便于安裝、拆卸檢修以及化學(xué)清洗的超濾裝置，其技術(shù)方案要點(diǎn)是，包括中間管道支架及安裝于中間管道支架上的四個(gè)主管道，所述中間管道支架上可拆卸連接有若干超濾模塊，所述超濾模塊包括超濾倉(cāng)支架和平行設(shè)置于超濾倉(cāng)支架上的四根支管；所述超濾倉(cāng)支架與中間管道支架之間為可拆卸連接，每根所述支管均與對(duì)應(yīng)的主管道之間通過(guò)電磁閥連接，每個(gè)所述超濾模塊連接的電磁閥均通過(guò)控制電路控制同時(shí)啟閉。本實(shí)用新型適用于超濾膜水處理技術(shù)。

基于多智能算法及圖像融合技術(shù)的圖像檢索方法 834     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于多智能算法及圖像融合技術(shù)的圖像檢索方法，該方法以強(qiáng)化學(xué)習(xí)、遺傳算法和聚類(lèi)算法為基礎(chǔ)，構(gòu)建一個(gè)主動(dòng)學(xué)習(xí)的智能學(xué)習(xí)框架，在相關(guān)反饋過(guò)程中利用圖像融合技術(shù)和遺傳算法，修正查詢(xún)向量和相似度匹配模型，提高了查詢(xún)精度和查詢(xún)效率。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是查詢(xún)精度和查詢(xún)效率較高，對(duì)于平移、旋轉(zhuǎn)和尺度變換具有較強(qiáng)的魯棒性，同時(shí)在一定次數(shù)的查詢(xún)學(xué)習(xí)之后，可以實(shí)現(xiàn)智能檢索，更進(jìn)一步提高查詢(xún)精度和查詢(xún)效率。

硅鋯合金中鋯含量的測(cè)定方法 1041     

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本發(fā)明涉及一種硅鋯合金中鋯含量的快速測(cè)定方法，屬于化學(xué)分析試驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域。用純鐵或硅鐵溶解后做基體，加入不同量的鋯的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制校準(zhǔn)溶液，用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀(ICP-OES)測(cè)定校準(zhǔn)溶液制作校準(zhǔn)曲線；試樣用硝酸、鹽酸、氫氟酸、高氯酸中一種或幾種溶解，再用水稀釋至一定體積，將溶液引入電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀(ICP-OES)測(cè)定待測(cè)譜線強(qiáng)度，在校準(zhǔn)曲線上求出待測(cè)元素的濃度。本發(fā)明可測(cè)定硅鋯合金中鋯含量范圍在0～30％。本發(fā)明配制的校準(zhǔn)溶液與試樣溶液基體相近，消除了基體效應(yīng)；使用高精度的分析儀器，解決了化學(xué)分析操作繁瑣、分析速度慢的問(wèn)題，具有簡(jiǎn)單快速、準(zhǔn)確度和精密度高等優(yōu)點(diǎn)。

安檢識(shí)別系統(tǒng)及其控制方法 1130     

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本發(fā)明涉及一種安檢識(shí)別系統(tǒng)及其控制方法，所述安檢識(shí)別系統(tǒng)融合了強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法和注意力區(qū)域生成網(wǎng)絡(luò)，所述安檢識(shí)別系統(tǒng)包括如下模塊：(1)物體特征提取模塊；(2)危險(xiǎn)品區(qū)域分割模塊；(3)初步分類(lèi)模塊；(4)初步分類(lèi)結(jié)果判斷模塊；(5)細(xì)?；R(shí)別模塊。本發(fā)明通過(guò)優(yōu)化危險(xiǎn)品區(qū)域分割模塊和設(shè)置細(xì)?；R(shí)別模塊，大大的提高了安檢的準(zhǔn)確度及安檢效率，縮短安檢時(shí)長(zhǎng)，緩解擁堵?tīng)顩r，還可以節(jié)省人力資源，減輕安檢工作人員的工作壓力。

基于機(jī)器學(xué)習(xí)算法的RPV材料輻照脆化預(yù)測(cè)模型的開(kāi)發(fā)方法 916     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于機(jī)器學(xué)習(xí)算法的RPV材料輻照脆化預(yù)測(cè)模型的開(kāi)發(fā)方法，包括如下步驟：1）確定RPV輻照脆化的關(guān)聯(lián)因素；2）收集RPV輻照脆化數(shù)據(jù)；3）對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行特征選擇與數(shù)據(jù)清洗；4）對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行可視化分析或相關(guān)性分析，確定化學(xué)元素Cu的含量為對(duì)輻照脆化影響最顯著的因素；5）依據(jù)化學(xué)元素Cu含量，將數(shù)據(jù)劃分為至少5種類(lèi)別；6）將數(shù)據(jù)劃分為訓(xùn)練集和測(cè)試集；7）將步驟6）中訓(xùn)練集數(shù)據(jù)與測(cè)試集數(shù)據(jù)進(jìn)行歸一化；8）采用多種機(jī)器學(xué)習(xí)算法建立基于其中一種機(jī)器學(xué)習(xí)算法的RPV輻照脆化預(yù)測(cè)模型；9）依次開(kāi)展預(yù)測(cè)值?試驗(yàn)值的分布分析、殘差標(biāo)準(zhǔn)差分析、R²分析和殘差分析；10）開(kāi)展Cu含量影響分析，得到最終建立的RPV輻照脆化預(yù)測(cè)模型。

酸儲(chǔ)罐襯膠老化破損監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 1010     

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本發(fā)明公開(kāi)一種酸儲(chǔ)罐襯膠老化破損監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，監(jiān)測(cè)系統(tǒng)包括監(jiān)測(cè)傳感器與電化學(xué)交流阻抗監(jiān)測(cè)儀，監(jiān)測(cè)傳感器設(shè)置在連接管道的兩個(gè)法蘭之間，監(jiān)測(cè)傳感器包括襯膠墊片及電極，襯膠墊片和電極均為環(huán)形結(jié)構(gòu)，襯膠墊片沿圓周方向設(shè)置有容置空間，電極的一圓周端部設(shè)在容置空間內(nèi)，另一圓周端部探出容置空間以與管道內(nèi)液體接觸，電極由耐酸金屬材質(zhì)制成；監(jiān)測(cè)傳感器用于采集電化學(xué)信號(hào)，電化學(xué)交流阻抗監(jiān)測(cè)儀用于對(duì)電化學(xué)信號(hào)進(jìn)行分析，并根據(jù)分析結(jié)果得到電化學(xué)交流阻抗值。本發(fā)明設(shè)計(jì)的監(jiān)測(cè)系統(tǒng)適用于酸儲(chǔ)罐的濃酸介質(zhì)環(huán)境，電極使用壽命長(zhǎng)，無(wú)需在罐本體打孔或更改進(jìn)出口管道，且基于電化學(xué)交流阻抗測(cè)量原理，能快速響應(yīng)，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)罐內(nèi)襯膠完整性。

保溫層下金屬腐蝕與涂層完整性監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 936     

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本發(fā)明公開(kāi)一種保溫層下金屬腐蝕與涂層完整性監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，監(jiān)測(cè)系統(tǒng)包括腐蝕傳感器、涂層阻抗監(jiān)測(cè)傳感器及監(jiān)測(cè)儀，腐蝕傳感器、涂層阻抗監(jiān)測(cè)傳感器均設(shè)置在保溫層內(nèi)且間隔設(shè)置，腐蝕傳感器、涂層阻抗監(jiān)測(cè)傳感器均與監(jiān)測(cè)儀的輸入端電連接，腐蝕傳感器用于采集腐蝕電流信息并發(fā)送至監(jiān)測(cè)儀，監(jiān)測(cè)儀用于對(duì)腐蝕電流信息進(jìn)行分析，并根據(jù)分析結(jié)果得到管道腐蝕速率；涂層阻抗監(jiān)測(cè)傳感器用于采集電化學(xué)信號(hào)，所述監(jiān)測(cè)儀用于對(duì)電化學(xué)信號(hào)進(jìn)行分析，并根據(jù)所述分析結(jié)果得到電化學(xué)交流阻抗值。本發(fā)明設(shè)計(jì)通過(guò)腐蝕監(jiān)測(cè)技術(shù)和涂層阻抗監(jiān)測(cè)技術(shù)結(jié)合，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)保溫層下管道腐蝕速率、涂層阻抗、溫度、濕度，多維度評(píng)估保溫層下金屬基體腐蝕傾向和涂層老化狀態(tài)。

配有煙密度測(cè)試系統(tǒng)的氧指數(shù)測(cè)試儀 1032     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種配有煙密度測(cè)試系統(tǒng)的氧指數(shù)測(cè)試儀，包括底座以及安裝在底座一端的氧指數(shù)測(cè)定儀，所述底座另一端安裝有光系統(tǒng)支撐架，所述光系統(tǒng)支撐架頂部一端安裝有光源系統(tǒng)，另一端安裝有接收系統(tǒng)；所述光源系統(tǒng)由密封透光玻璃、反射罩、光源和凸透鏡組成；所述接收系統(tǒng)由信號(hào)處理裝置、光電池和密封透光玻璃組成。該測(cè)試儀可以同時(shí)測(cè)試材料的氧指數(shù)和燃燒煙密度；繼而使材料的氧指數(shù)與燃燒煙密度的比對(duì)研究更加方便、準(zhǔn)確；避免了不同的試樣之間的差異。不用單獨(dú)購(gòu)買(mǎi)氧指數(shù)測(cè)試儀和煙密度測(cè)試儀，節(jié)省了購(gòu)買(mǎi)設(shè)備的成本；該設(shè)備采用了質(zhì)量流量控制器、電化學(xué)或順磁氧傳感器及硅光電池等高端控制及檢測(cè)部件，使試驗(yàn)過(guò)程更加智能化。

多參數(shù)水質(zhì)自動(dòng)監(jiān)測(cè)站的多點(diǎn)采樣進(jìn)樣系統(tǒng) 701     

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一種多參數(shù)水質(zhì)自動(dòng)監(jiān)測(cè)站的多點(diǎn)采樣進(jìn)樣系統(tǒng)，包括有水路控制模塊、自動(dòng)監(jiān)測(cè)模塊，所述水路控制模塊包括有第一水路裝置、第二水路裝置，所述自動(dòng)監(jiān)測(cè)模塊包括有化學(xué)分析裝置、光譜分析裝置；所述化學(xué)分析裝置與所述第一水路裝置、第二水路裝置連接，所述光譜分析裝置與所述第一水路裝置、第二水路裝置連接；所述化學(xué)分析裝置監(jiān)測(cè)第一水路裝置、第二水路裝置的來(lái)水，所述光譜分析裝置監(jiān)測(cè)第一水路裝置、第二水路裝置的來(lái)水；本系統(tǒng)結(jié)合了兩種不同的監(jiān)測(cè)方法，使其適用于于更多的水質(zhì)監(jiān)測(cè)場(chǎng)景；同時(shí)實(shí)現(xiàn)對(duì)同一點(diǎn)的水質(zhì)通過(guò)兩種不同的方法進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)，獲得更精準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)；亦可實(shí)現(xiàn)同一分析法對(duì)兩種不同水質(zhì)的監(jiān)測(cè)，保證監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的精準(zhǔn)。

在線圖像檢索系統(tǒng) 1035     

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本發(fā)明涉及一種在線圖像檢索系統(tǒng)，屬于軟件產(chǎn)品領(lǐng)域。其特點(diǎn)是：充分研究移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)、強(qiáng)化學(xué)習(xí)、圖像搜索與挖掘理論的基礎(chǔ)上，結(jié)合移動(dòng)圖像搜索的特點(diǎn)，研究基于并行強(qiáng)化學(xué)習(xí)的圖像特征組合優(yōu)化方法、結(jié)合圖像物理特征與語(yǔ)義特征的圖像特征聚類(lèi)索引并行構(gòu)建方法和基于邏輯強(qiáng)化學(xué)習(xí)的數(shù)據(jù)更新和新數(shù)據(jù)主動(dòng)發(fā)現(xiàn)策略，設(shè)計(jì)出的一個(gè)實(shí)際的在線圖像檢索系統(tǒng)，大大提高了檢索效率，在軟件產(chǎn)品領(lǐng)域取得巨大的進(jìn)步。

硒含量的測(cè)定方法 881     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種硒含量的電化學(xué)測(cè)定方法，屬于分析化學(xué)、特別是電分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。它以熱裂解石墨為電極基質(zhì)，經(jīng)BiCl3、Se(Ⅳ)原位還原共富集時(shí)形成的鉍膜為工作電極，并與共還原富集的硒形成一種復(fù)合物，采用Osteryang方波陰極溶出伏安法測(cè)定，在陰極掃描電位為－1000mV～－1200mV時(shí)，產(chǎn)生一非常靈敏的催化氫波，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)Se(Ⅳ)的分析測(cè)定。由于Bi的低毒、無(wú)毒特性，本發(fā)明克服了傳統(tǒng)汞電極的環(huán)境危害性等缺點(diǎn)，并且操作方便，工藝簡(jiǎn)單，靈敏度高，運(yùn)行成本低，可對(duì)天然水質(zhì)中微量或痕量硒及其價(jià)態(tài)進(jìn)行分析測(cè)試。其在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，環(huán)境保護(hù)，醫(yī)療衛(wèi)生，科學(xué)研究等領(lǐng)域必將具有廣闊的應(yīng)用前景。

丙氨酰谷氨酰胺有關(guān)物質(zhì)的測(cè)定方法 828     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種測(cè)定丙氨酰谷氨酰胺或其制劑中的有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法采用HPLC進(jìn)行檢測(cè)；其中，色譜柱以十八烷基酰氨基鍵合硅膠為填充劑，以辛烷磺酸鈉溶液?乙腈(95︰5)為流動(dòng)相。本發(fā)明方法能夠有效分離丙氨酰谷氨酰胺的9種有關(guān)物質(zhì)，專(zhuān)屬性好，靈敏度高，能夠?qū)崿F(xiàn)準(zhǔn)確定量測(cè)定丙氨酰谷氨酰胺或其制劑。

鏈條加工用潤(rùn)滑油品質(zhì)量監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 894     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鏈條加工用潤(rùn)滑油品質(zhì)量監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，包括恒電位儀、電腦、活性劑和印刷式傳感器，恒電位儀對(duì)印刷式傳感器進(jìn)行供電，印刷式傳感器針對(duì)樣品油和活性劑的混合樣品進(jìn)行監(jiān)測(cè)，并將監(jiān)測(cè)到的數(shù)據(jù)傳輸至電腦中進(jìn)行軟件分析處理。本發(fā)明開(kāi)發(fā)一套適合中小型企業(yè)使用之電化學(xué)油品檢測(cè)平臺(tái)，使用便攜式低噪音恒電位儀即可完成，配置二或三電極系統(tǒng)，施加電位范圍±2V，接收電流范圍100fA-1mA即可兼具簡(jiǎn)易、快速、價(jià)廉、準(zhǔn)確、安全之特性。

生物樣品中重金屬測(cè)定方法 1040     

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本發(fā)明提供一種生物樣品中重金屬測(cè)定方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，先將生物樣品燃燒富集后得到樣品灰燼，再將得到的樣品灰燼通過(guò)X射線熒光光譜儀測(cè)定。本發(fā)明采用燃燒法?XRF結(jié)合的方法測(cè)定生物樣品中重金屬的含量，不需要通過(guò)酸液進(jìn)行消解，測(cè)試方法簡(jiǎn)單高效且對(duì)實(shí)驗(yàn)人員的健康不會(huì)造成影響；另外，生物樣品通過(guò)燃燒處理，樣品重量體積縮小，重金屬元素含量成幾何倍數(shù)增長(zhǎng)，可以達(dá)到對(duì)金屬元素濃縮富集的效果，從而提升XRF儀對(duì)重金屬元素檢出效果達(dá)2?20倍。

用于L-色氨酸測(cè)定的亞甲基藍(lán)、碳納米管修飾玻碳電極制備方法及L-色氨酸的測(cè)定方法 942     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于L?色氨酸測(cè)定的亞甲基藍(lán)、碳納米管修飾玻碳電極制備方法，包括步驟：將預(yù)處理后玻碳電極置于0.01～0.012mol/L的亞甲基藍(lán)的磷酸緩沖鹽溶液中，調(diào)節(jié)電化學(xué)的工作參數(shù)，在電位?0.6～+1.0V，以0.05～0.06V/s的速率掃描若干周期并清洗晾干得到聚合電極；將均勻混合碳納米管的殼聚糖的醋酸緩沖溶液用微量進(jìn)樣器吸取滴加至聚合電極表面并旋涂于電極表面，于常溫下靜止并晾干制得亞甲基藍(lán)、碳納米管修飾玻碳電極。本發(fā)明還公開(kāi)了以上述玻碳電極為工作電極進(jìn)行L?色氨酸的電化學(xué)測(cè)定方法。本發(fā)明的亞甲基藍(lán)、碳納米管修飾玻碳電極具有良好的導(dǎo)電性能及穩(wěn)定性，可提高后續(xù)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)的靈敏度，該測(cè)定方法具有良好的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性。

氣相色譜測(cè)定聚烯丙胺鹽酸鹽中烯丙胺鹽酸鹽單體含量的方法 942     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析領(lǐng)域，具體涉及一種氣相色譜測(cè)定聚烯丙胺鹽酸鹽中烯丙胺鹽酸鹽單體含量的測(cè)定方法。包括以下步驟：a：稱(chēng)取一定量鹽酸烯丙胺，加入適量氫氧化鈉溶液渦旋震蕩，使烯丙胺完全游離，制得標(biāo)準(zhǔn)溶液；b：稱(chēng)取一定量聚烯丙胺鹽酸鹽反應(yīng)液，加入適量氫氧化鈉溶液渦旋震蕩，制得待測(cè)溶液；c：移取適量標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測(cè)溶液，迅速密封后進(jìn)行氣相檢測(cè)，外標(biāo)法得出待測(cè)溶液中烯丙胺鹽酸鹽的單體含量。本發(fā)明測(cè)定方法操作簡(jiǎn)單，快速，準(zhǔn)確度高，回收率好，靈敏度高，重現(xiàn)性好。對(duì)聚合物反應(yīng)監(jiān)控有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

基于陽(yáng)極溶出伏安法為機(jī)理的水體重金屬離子在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 791     

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一種基于陽(yáng)極溶出伏安法為機(jī)理的水體重金屬離子在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，以電化學(xué)陽(yáng)極溶出方波法為檢測(cè)機(jī)理，主要由系統(tǒng)控制模塊，水樣過(guò)濾模塊，水樣預(yù)處理模塊，傳感器模塊，分析模塊組成。該水體重金屬離子在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可實(shí)時(shí)連續(xù)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)水體中多種重金屬離子，并根據(jù)重金屬含量是否超標(biāo)做出預(yù)警處理。水體重金屬在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)成本較低，攜帶方便，易于操作，可遠(yuǎn)程控制，數(shù)據(jù)聯(lián)網(wǎng)處理，在水體質(zhì)量常規(guī)檢測(cè)、實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)、預(yù)警防范和應(yīng)急處理中具有廣闊的應(yīng)用前景。

應(yīng)用于加標(biāo)回收率測(cè)試的消解比色系統(tǒng) 676     

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一種應(yīng)用于加標(biāo)回收率測(cè)試的消解比色系統(tǒng)，設(shè)有消解池和分光光度檢測(cè)裝置，其特征在于：所述消解池包括一石英玻璃管，石英玻璃管上下兩端通過(guò)蓋體密封，其上蓋設(shè)有多個(gè)進(jìn)水口，其下蓋設(shè)有若干出水口，上蓋的進(jìn)水口通過(guò)管路分別與水樣器皿、試劑器皿和清洗液器皿連接，下蓋至少一出水口與廢液收集裝置連接，所述石英玻璃管內(nèi)還設(shè)有攪拌裝置；石英玻璃管豎直設(shè)置，所述分光光度檢測(cè)裝置設(shè)置在石英玻璃管的側(cè)面。在做樣品的加標(biāo)回收率測(cè)試時(shí)，根據(jù)樣品的物理化學(xué)性質(zhì)不同，有的需要消解前加標(biāo)，有的需要消解后加標(biāo)，本發(fā)明提供了一種集添加試劑、消解、比色分析于一體的自動(dòng)控制系統(tǒng)，大大提高了操作的工作效率，節(jié)省時(shí)間，并且減少了人工操作的誤差。

天然有色桑蠶絲的檢驗(yàn)試劑及鑒別方法 1180     

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本發(fā)明涉及一種天然有色桑蠶絲的檢驗(yàn)試劑及鑒別方法,該方法以無(wú)色透明,且pH≤5.0,并由一元或多元無(wú)機(jī)酸組成的酸性溶液或酸性鹽溶液為檢驗(yàn)試劑,將被檢樣品放在一透明容器或內(nèi)壁為白色的瓷器容器中,加入檢驗(yàn)試劑,觀察顏色變化鑒別桑蠶天然黃色或綠色繭、絲、絲織物及其它繭絲產(chǎn)品,與非天然黃色或綠色品。本發(fā)明能夠在1min以?xún)?nèi)快速鑒別出天然有色品、化學(xué)染料染色品、天然植物色素染色品,以及化學(xué)染料添加桑蠶飼料中飼養(yǎng)桑蠶或化學(xué)染料浸泡桑蠶后獲得的活體化學(xué)染料染色品。其特點(diǎn)是方法簡(jiǎn)單,鑒別成本低,結(jié)果明顯準(zhǔn)確,肉眼直接可辯,是一種簡(jiǎn)便可行,實(shí)用價(jià)值很高的發(fā)明創(chuàng)造。

測(cè)定西酞普蘭或其鹽及其制劑中的有關(guān)物質(zhì)的方法 951     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種測(cè)定西酞普蘭或其鹽及其制劑中的有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法采用HPLC對(duì)西酞普蘭進(jìn)行檢測(cè)；其中，流動(dòng)相A為質(zhì)量體積比0.6～0.7％、pH6.0～7.0的磷酸鹽緩沖液；流動(dòng)相B為甲醇與乙腈按體積比30～50∶70～50組成的混合溶液。本發(fā)明方法能夠檢測(cè)出西酞普蘭中的至少12種已知雜質(zhì)，甚至還能檢測(cè)出3種未知雜質(zhì)，峰形良好、分離度良好、重現(xiàn)性好，能夠?qū)崿F(xiàn)有效分離并定量測(cè)定西酞普蘭。

巖藻糖苷酶診斷試劑盒及巖藻糖苷酶活性濃度測(cè)定方法 987     

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本發(fā)明涉及一種巖藻糖苷酶診斷試劑盒,同時(shí)本發(fā)明還涉及測(cè)定巖藻糖苷酶活性的方法原理、試劑的組成及成分,屬于醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑盒主要成分包括:緩沖液、巖藻糖脫氫酶、巖藻糖苷、輔酶、硫酸銅、新銅試劑及穩(wěn)定劑;通過(guò)將樣品與試劑按一定的體積比混合,使之發(fā)生一系列的酶促及化學(xué)反應(yīng),再將反應(yīng)物置于可見(jiàn)光分析儀下,檢測(cè)主波長(zhǎng)455NM處吸光度上升的速度,從而測(cè)算出巖藻糖苷酶的活性大小。采用本發(fā)明完全可以通過(guò)可見(jiàn)光分析儀器得出所需的測(cè)定結(jié)果,便于推廣應(yīng)用。