基于電化學(xué)探針檢測(cè)還原型谷胱甘肽的方法 847     

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一種基于電化學(xué)探針高靈敏度檢測(cè)還原型谷胱甘肽的方法，利用稀土鈰(IV)作為電化學(xué)探針，基于Ce(IV)和?GSH?進(jìn)行氧化還原反應(yīng)，Ce(IV)轉(zhuǎn)化為Ce(III)時(shí)有電化學(xué)信號(hào)的變化，建立一種電化學(xué)傳感器技術(shù)檢測(cè)還原型谷胱甘肽的方法。本方法在CHI660D電化學(xué)工作站完成，工作電極為金電極，對(duì)電極為鉑電極，參比電極為銀/氯化銀電極，電化學(xué)測(cè)試為示差脈沖法，實(shí)驗(yàn)條件是支持電解質(zhì)為1.0?mol/L?Na2SO4，溶液pH值為6，測(cè)試溫度為25℃；使用DPV法分別測(cè)定其電流值的變化。電流值與所加GSH濃度成線性關(guān)系，通過計(jì)算得出GSH的檢測(cè)濃度，檢測(cè)限為0.05?nmol·L?1。

Taq DNA連接酶和量子點(diǎn)信號(hào)放大的DNA電化學(xué)傳感器檢測(cè)單核苷酸多態(tài)性的方法 1134     

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本發(fā)明公開了一種Taq?DNA連接酶和量子點(diǎn)信號(hào)放大的DNA電化學(xué)傳感器檢測(cè)單核苷酸多態(tài)性的方法。靶序列的兩端分別與CdS量子點(diǎn)指示探針和磁珠捕獲探針雜交形成“三明治結(jié)構(gòu)”，加入Taq?DNA連接酶修補(bǔ)兩探針的空隙，退火連接—變性解鏈的循環(huán)，以靶序列為模板引發(fā)兩探針之間的鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，CdS量子點(diǎn)探針與磁珠探針通過共價(jià)鍵連接，方波伏安法測(cè)定Cd²⁺溶出信號(hào)，溶出信號(hào)與靶序列的濃度的對(duì)數(shù)值成良好的線性關(guān)系；當(dāng)靶序列存在錯(cuò)配時(shí)，連接反應(yīng)不能進(jìn)行，檢測(cè)不到電信號(hào)，從而達(dá)到了檢測(cè)單核苷酸多態(tài)性的目的。本發(fā)明簡(jiǎn)單快速、靈敏度高、選擇性好、儀器成本低，在單核苷酸多態(tài)性分析中有著重要的實(shí)際意義和發(fā)展前景。

炭氮復(fù)合材料修飾的工作電極檢測(cè)微量重金屬的電化學(xué)方法 1028     

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本發(fā)明涉及一種炭氮復(fù)合材料修飾的工作電極檢測(cè)微量重金屬的電化學(xué)方法，屬于食品、衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測(cè)等相關(guān)領(lǐng)域。本發(fā)明利用g?C3N4/C復(fù)合材料修飾的工作電極，通過陽極溶出伏安法對(duì)微量及痕量砷和重金屬離子進(jìn)行定量分析測(cè)定。電極修飾過程簡(jiǎn)單，分析靈敏度高，測(cè)試性能穩(wěn)定，可快速檢測(cè)微量及痕量砷和重金屬離子，有很強(qiáng)的推廣應(yīng)用前景。

復(fù)合材料修飾的工作電極檢測(cè)微量砷及痕量砷和重金屬的電化學(xué)方法 911     

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本發(fā)明涉及一種復(fù)合材料修飾的工作電極檢測(cè)微量砷及痕量砷和重金屬的電化學(xué)方法，屬于食品、衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測(cè)等相關(guān)領(lǐng)域。本發(fā)明主要是利用常見碳材料與g?C3N4形成的復(fù)合材料來修飾工作電極，通過陽極溶出伏安法對(duì)微量及痕量砷和重金屬離子進(jìn)行定量分析測(cè)定。本發(fā)明的工作電極僅需要用石墨烯/g?C3N4復(fù)合材料涂覆在電極表面即可直接測(cè)試，添加微量nafion或者在待測(cè)溶液中加入鉍離子，均可以明顯提高砷和重金屬離子的檢測(cè)極限。電極修飾過程簡(jiǎn)單快捷，靈敏度高，性能穩(wěn)定，可快速檢測(cè)微量及痕量砷和重金屬離子，有很強(qiáng)的推廣應(yīng)用前景。

用于檢測(cè)丙烯酰胺的光電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用 1016     

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本發(fā)明屬于分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，提供用于檢測(cè)丙烯酰胺的光電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用，其制備方法包括步驟：制備三明治結(jié)構(gòu)MoS2/rGO復(fù)合材料；制備三明治結(jié)構(gòu)MoS2/rGO/AuNPs納米復(fù)合材料；制備電活性材料分散液和MGA/ITO工作電極；分子印跡電極MIP的制備和rMIP電極的制備。本發(fā)明的以MGA作為光活性材料，丙烯酰胺作為模板分子，PPy作為分子印跡聚合物構(gòu)建MIP?PEC傳感器，該傳感器對(duì)丙烯酰胺的檢測(cè)選擇性高、靈敏度高，能夠大大提高丙烯酰胺的檢測(cè)效率。

檢測(cè)牛病毒性腹瀉病毒的電化學(xué)免疫傳感器及其應(yīng)用 940     

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本發(fā)明提供了一種檢測(cè)牛病毒性腹瀉病毒的石墨烯電化學(xué)免疫傳感器。本發(fā)明用甲殼胺(Chi)包裹石墨烯，在80℃下還原AgNO₃，得到石墨烯?甲殼胺?銀納米粒子(G?Chi?AgNP納米復(fù)合物)。將G?Chi?AgNP納米復(fù)合物固定在金電極表面，然后用于吸附固定抗BVDV單克隆抗體。已固定在金電極表面的抗BVDV單克隆抗體，能與待測(cè)樣品中的BVDV發(fā)生特異性結(jié)合，生成抗體?抗原復(fù)合物，從而改變金電極界面的電子傳導(dǎo)能力而引起響應(yīng)電流值的變化，達(dá)到對(duì)BVDV進(jìn)行準(zhǔn)確、快速分析檢測(cè)的目的。本發(fā)明建立的BVDV電化學(xué)免疫傳感器具有特異性好和靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)，在BVDV快速檢測(cè)領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法在線檢測(cè)赤霉素的方法 1170     

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本發(fā)明公開了一種流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法在線檢測(cè)赤霉素的方法。配制硫酸鈰銨溶液(Ce(IV)),Na2SO3溶液,赤霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品赤霉素溶液。主動(dòng)泵分別將上述的Na2SO3溶液和赤霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液以30～60r/min的流速通過相應(yīng)的管道進(jìn)行三通混合,輸入流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析儀。待基線平穩(wěn)后,副動(dòng)泵將硫酸鈰銨溶液以30～60r/min的流速通過十六通注射閥,注樣時(shí)間10～20秒,各液混合,流入流通池檢測(cè)其化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度,記錄數(shù)據(jù),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線方程;重復(fù)上述操作,測(cè)試樣品赤霉素化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度,代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,計(jì)算樣品赤霉素的含量。本發(fā)明檢測(cè)方法簡(jiǎn)單,檢測(cè)成本低,可在線進(jìn)行常規(guī)性測(cè)定,宜于應(yīng)用到工業(yè)或農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中。

電化學(xué)發(fā)光快速檢測(cè)抗生素ZwittermicinA濃度的方法 682     

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本發(fā)明公開了一種電化學(xué)發(fā)光快速檢測(cè)抗生素Zwittermicin?A濃度的方法。用二次蒸餾水作為溶劑，分別配制三聯(lián)吡啶釕溶液、Na2HPO4?NaOH緩沖溶液和Zwittermicin?A標(biāo)準(zhǔn)溶液，在流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析儀中使用循環(huán)伏安法對(duì)配制的Zwittermicin?A標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)試，根據(jù)測(cè)試的結(jié)果，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并作出標(biāo)準(zhǔn)曲線方程：△I=206.31x+26.677，其中x為Zwittermicin?A的濃度，將Zwittermicin?A標(biāo)準(zhǔn)溶液換為待測(cè)Zwittermicin?A樣品，重復(fù)上述測(cè)試過程，獲得待測(cè)Zwittermicin?A樣品化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度Is，計(jì)算出增光強(qiáng)度△I，代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程，即計(jì)算出Zwittermicin?A樣品的濃度x。本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)單，靈敏度高，重復(fù)性好，線性范圍寬，被檢測(cè)樣品用量少，且所使用儀器設(shè)備簡(jiǎn)單，檢測(cè)成本低，能夠在線進(jìn)行常規(guī)性測(cè)定，易于應(yīng)用到工業(yè)或農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中。

用雙放大效應(yīng)分子印跡電化學(xué)傳感器檢測(cè)微量土霉素的方法 856     

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本發(fā)明公開了一種用雙放大效應(yīng)分子印跡電化學(xué)傳感器檢測(cè)微量土霉素的方法。當(dāng)待測(cè)分子土霉素與電極表面的土霉素分子印跡膜上葡萄糖氧化酶標(biāo)記的土霉素進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)取代時(shí)，普魯士藍(lán)催化過氧化氫在鉑電極上的電化學(xué)信號(hào)發(fā)生變化，據(jù)此建立了一種測(cè)定痕量土霉素的電化學(xué)分析方法。差分脈沖伏安法對(duì)待測(cè)液進(jìn)行掃描，掃描電壓0.5～-0.3V，土霉素在0～1×10-7mol/L和1×10-7～1×10-6mol/L濃度范圍內(nèi)與峰電流減少值Δi呈良好的線性關(guān)系。本發(fā)明克服了已有技術(shù)在檢測(cè)時(shí)存在過于復(fù)雜等諸多缺點(diǎn)，更好地提高了靈敏度和選擇性，對(duì)于低濃度土霉素的檢測(cè)易于自動(dòng)化。

碳材料修飾的工作電極檢測(cè)微量及痕量砷和重金屬的電化學(xué)方法 709     

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本發(fā)明涉及一種碳材料修飾的工作電極檢測(cè)微量及痕量砷和重金屬的電化學(xué)方法，屬于食品、衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測(cè)等相關(guān)領(lǐng)域。本發(fā)明主要是利用常見碳材料如石墨、炭黑、活性炭等碳材料來修飾工作電極，通過陽極溶出伏安法對(duì)微量及痕量砷和重金屬離子進(jìn)行定量分析測(cè)定。本發(fā)明的工作電極僅需要用碳材料涂覆在電極表面便可以直接測(cè)試，添加微量nafion或者在待測(cè)溶液中添加適量的鉍離子，可大幅度提高工作電極的靈敏度。電極修飾材料價(jià)廉易得，修飾過程簡(jiǎn)單快捷，可同時(shí)快速檢測(cè)一種或多種微量及痕量砷和重金屬離子，靈敏度高，性能穩(wěn)定，檢出限低，有非常好的推廣應(yīng)用前景，本發(fā)明提出的碳材料是電化學(xué)方法快速檢測(cè)微量及痕量砷和重金屬的實(shí)際工作電極涂覆材料的首選。

用于檢測(cè)葉綠素A的化學(xué)發(fā)光方法 689     

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本發(fā)明公開了一種利用鐵氰化鉀-魯米諾體系流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光測(cè)定葉綠 素a的分析方法。它包括流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析系統(tǒng)試驗(yàn)參數(shù)的優(yōu)化和鐵氰化 鉀-魯米諾體系測(cè)定葉綠素a的方法建立等過程，利用該方法可以測(cè)定葉綠素a， 不能測(cè)定葉綠素b。葉綠素a質(zhì)量濃度在0.5-10.0mg/L的范圍內(nèi)與增敏率呈良 好的線性關(guān)系，其回歸方程為：I＝23.244C-4.2218(R2＝0.9991)，方法的檢出限 為0.13mg/L。對(duì)濃度為5.0mg/L的葉綠素a標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行了11次平行測(cè)定的 精密度試驗(yàn)和分為6份進(jìn)行測(cè)定的重復(fù)性試驗(yàn)，其RSD分別為1.17％和3.74％。 本發(fā)明可快速、靈敏地檢測(cè)葉綠素a。

檢測(cè)H5N1亞型禽流感病毒的電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法 941     

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本發(fā)明公開了一種檢測(cè)H5N1亞型禽流感病毒的電化學(xué)免疫傳感器及試劑盒。本發(fā)明提供的一種用于檢測(cè)H5N1亞型禽流感病毒的復(fù)合物，為將H5N1亞型禽流感病毒抗體A和牛血清白蛋白均與氧化石墨烯通過酰胺鍵連接，得到抗體A-氧化石墨烯-BSA復(fù)合物。本發(fā)明的實(shí)驗(yàn)證明，本發(fā)明提供了一種具有放大功能的抗體A-氧化石墨烯-BSA納米復(fù)合物，并利用了該納米復(fù)合物的信號(hào)放大性質(zhì)，構(gòu)建了超靈敏的電化學(xué)免疫傳感器檢測(cè)試劑盒；當(dāng)樣品中H5N1亞型禽流感病毒含量很少時(shí)，用抗體A-氧化石墨烯-BSA納米復(fù)合物進(jìn)行信號(hào)放大，有效的達(dá)到分析檢測(cè)的目的。本方法操作簡(jiǎn)單，靈敏度高，且特異性強(qiáng)。根據(jù)電化學(xué)免疫傳感器的特點(diǎn)，當(dāng)實(shí)驗(yàn)中選擇其它抗體，本方法可以實(shí)現(xiàn)對(duì)其它病原微生物的檢測(cè)。

電聚合功能化的金納米電化學(xué)檢測(cè)銀離子的方法 1003     

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本發(fā)明公開了一種電聚合功能化的金納米電化學(xué)檢測(cè)銀離子的方法。該方法合成了功能化的金納米，通過簡(jiǎn)單電聚合的方式在電極表面構(gòu)建類似金屬有機(jī)框架的疏松多孔的膜層，并以電化學(xué)方法在膜層表面固定DNA。得到的疏松多孔的膜層增加了電極的比表面積和DNA的負(fù)載量。利用銀離子能夠與C堿基錯(cuò)配形成C?Ag⁺?C的結(jié)構(gòu)來實(shí)現(xiàn)銀離子的富集。再通過差分脈沖伏安法（DPV），實(shí)現(xiàn)水溶液中銀離子的高靈敏和特異性檢測(cè)。銀離子的濃度與溶出峰電流呈正相關(guān);通過比較溶出電流的大小實(shí)現(xiàn)銀離子的定量分析。本發(fā)明的檢測(cè)過程簡(jiǎn)單，靈敏度高，利用電化學(xué)方法構(gòu)建多孔膜層和固定DNA鏈，實(shí)現(xiàn)對(duì)銀離子的富集和選擇性檢測(cè)，具有廣闊的應(yīng)用前景。

流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法在線檢測(cè)穿心蓮內(nèi)酯的方法 671     

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本發(fā)明公開了一種流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法在線檢測(cè)穿心蓮內(nèi)酯的方法。配制硫酸鈰銨溶液(Ce(IV)),Na2SO3溶液,穿心蓮內(nèi)酯標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品穿心蓮內(nèi)酯溶液。主動(dòng)泵分別將上述的Na2SO3溶液和穿心蓮內(nèi)酯標(biāo)準(zhǔn)溶液以30～60r/min的流速通過相應(yīng)的管道進(jìn)行三通混合,輸入流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析儀。待基線平穩(wěn)后,副動(dòng)泵將硫酸鈰銨溶液以50～80r/min的流速通過十六通注射閥,注樣時(shí)間10～20秒,各液混合,流入流通池檢測(cè)其化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度,記錄數(shù)據(jù),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線方程;重復(fù)上述操作,測(cè)試樣品穿心蓮內(nèi)酯化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度,代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,計(jì)算樣品穿心蓮內(nèi)酯的含量。本發(fā)明檢測(cè)方法簡(jiǎn)單,檢測(cè)成本低,可在線進(jìn)行常規(guī)性測(cè)定,易于應(yīng)用到工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中。

用于檢測(cè)卡那霉素的光電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用 960     

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本發(fā)明提供用于檢測(cè)卡那霉素的光電化學(xué)傳感器及其制備方法和應(yīng)用，屬于分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟：合成八面體Cu₂O前驅(qū)體；制備球狀核殼結(jié)構(gòu)CuO@Pd；ITO導(dǎo)電玻璃電極的預(yù)處理；CuO@Pd|ITO電極的制備；適配體|Chit|CuO@Pd|ITO電極的制備；BSA|TGA?CdTe QDs|適配體|Chit|CuO@Pd|ITO電極的制備；該方法通過研制一種對(duì)可見光敏感且光熱穩(wěn)定性好的光活性材料CuO@Pd，并設(shè)計(jì)了一款穩(wěn)定性好、靈敏度高、特異性強(qiáng)、檢測(cè)快速的雙信號(hào)放大策略的光電化學(xué)卡那霉素(KAN)適配體傳感器，能夠大大提高卡那霉素的檢測(cè)靈敏度。

電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)儀阻擋標(biāo)本檢測(cè)架裝置 983     

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本實(shí)用新型涉及醫(yī)療器械領(lǐng)域，特別涉及一種電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)儀阻擋標(biāo)本檢測(cè)架裝置，包括兩調(diào)節(jié)器和阻擋桿；調(diào)節(jié)器包括限位柱和調(diào)節(jié)塊，限位柱寬度方向開設(shè)有第一通孔，第一通孔的側(cè)壁上端固設(shè)有第一凸塊，限位柱長度方向開設(shè)有第二通孔，調(diào)節(jié)塊包括滑塊和手柄，滑塊包括硬質(zhì)件和彈性件，彈性件的一端與硬質(zhì)件的一端固連、另一端背向硬質(zhì)件的一側(cè)固設(shè)有第二凸塊，手柄與滑塊固連；阻擋桿為“凵”形，阻擋桿的一端與一滑塊固連、另一端與另一滑塊固連；本實(shí)用新型能夠在亞輝龍iflash3000C電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)儀的標(biāo)本進(jìn)樣架裝入進(jìn)樣待檢區(qū)過程中，有效防止檢測(cè)架滑離標(biāo)本進(jìn)樣架。

復(fù)合納米材料電化學(xué)檢測(cè)甲胎蛋白的方法 931     

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一種復(fù)合納米材料電化學(xué)檢測(cè)甲胎蛋白的方法，以Fe3O4@Au為核，殼聚糖(CS)為殼，制備出Fe3O4@Au@CS復(fù)合納米材料。以甲胎蛋白(AFP)為目標(biāo)分析物，將人AFP抗體(Ab1)作為捕獲探針固定于Fe3O4@Au@CS磁性復(fù)合納米材料表面，鼠抗人AFP抗體(Ab2)和過氧化氫酶(HRP)作為檢測(cè)探針標(biāo)記到納米金表面，利用抗原?抗體的特異性構(gòu)建夾心型免疫傳感器Fe3O4@Au@CS?Ab1@AFP@Ab2?Au?HRP；根據(jù)H2O2在HRP酶作用下會(huì)發(fā)生氧化反應(yīng)，其氧化電流的大小和AFP的濃度呈線性關(guān)系，實(shí)現(xiàn)甲胎蛋白定量檢測(cè)。

CIS快速檢測(cè)干化學(xué)試紙條的檢測(cè)裝置 667     

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本實(shí)用新型公開了一種CIS快速檢測(cè)干化學(xué)試紙條的檢測(cè)裝置，包括機(jī)架、CIS組件和紙條傳送組件，所述紙條傳送組件設(shè)置在所述機(jī)架上，所述紙條傳送組件包括皮帶輪、皮帶、步進(jìn)電機(jī)和齒輪，所述皮帶輪的數(shù)量為兩個(gè)，兩個(gè)所述皮帶輪的外部套設(shè)有可用于放置試紙條的所述皮帶，所述步進(jìn)電機(jī)的輸出端與所述齒輪傳動(dòng)連接，所述齒輪與其中一個(gè)所述皮帶輪傳動(dòng)連接，所述CIS組件置于所述皮帶的上方。通過上述結(jié)構(gòu)設(shè)置，不僅能夠?qū)z測(cè)結(jié)果清晰成像顯示，還能夠提高該檢測(cè)裝置的檢測(cè)精度及檢測(cè)速度。

基于600 DPI精度的CIS快速檢測(cè)干化學(xué)試紙條的檢測(cè)裝置 678     

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本發(fā)明公開了一種基于600DPI精度的CIS快速檢測(cè)干化學(xué)試紙條的檢測(cè)裝置，包括機(jī)架、CIS組件和紙條傳送組件，所述紙條傳送組件設(shè)置在所述機(jī)架上，所述紙條傳送組件包括皮帶輪、皮帶、步進(jìn)電機(jī)和齒輪，所述皮帶輪的數(shù)量為兩個(gè)，兩個(gè)所述皮帶輪的外部套設(shè)有可用于放置試紙條的所述皮帶，所述步進(jìn)電機(jī)的輸出端與所述齒輪傳動(dòng)連接，所述齒輪與其中一個(gè)所述皮帶輪傳動(dòng)連接，所述CIS組件置于所述皮帶的上方。通過上述結(jié)構(gòu)設(shè)置，不僅能夠?qū)z測(cè)結(jié)果清晰成像顯示，還能夠提高該檢測(cè)裝置的檢測(cè)精度及檢測(cè)速度。

專用化學(xué)品的成品檢測(cè)方法和系統(tǒng) 982     

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本發(fā)明公開了一種專用化學(xué)品的成品檢測(cè)方法和系統(tǒng)，其中，所述方法包括：獲得第一化學(xué)品的第一性狀信息；構(gòu)建第一檢測(cè)項(xiàng)目數(shù)據(jù)庫；依據(jù)所述第一檢測(cè)項(xiàng)目數(shù)據(jù)庫，對(duì)所述第一性狀信息進(jìn)行特征匹配，獲得第一檢測(cè)項(xiàng)目類別，對(duì)所述第一化學(xué)品進(jìn)行初步檢測(cè)；將檢測(cè)結(jié)果輸入至第一定性分析模型，獲得所述第一化學(xué)品的第一定性分析結(jié)果；由所述第一定性分析結(jié)果確定預(yù)處理方案；按照方案預(yù)處理之后，依據(jù)第一成分分析指令對(duì)所述第一化學(xué)品進(jìn)行成分檢測(cè)。解決了現(xiàn)有技術(shù)中對(duì)于未知成分的專用化學(xué)品的定性分析結(jié)果不夠精確，從而導(dǎo)致預(yù)處理方式選擇不正確，影響最終成分檢測(cè)的準(zhǔn)確性的技術(shù)問題。

用于檢測(cè)鄰氨基苯酚的電化學(xué)傳感器、其制備方法及鄰氨基苯酚檢測(cè)方法 839     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，提供用于檢測(cè)鄰氨基苯酚的電化學(xué)傳感器、其制備方法及鄰氨基苯酚檢測(cè)方法，制備方法為：(1)制備八面體CeO2；(2)將CeO2粉末分散于去離子水中，加入HAuCl4溶液，黑暗處攪拌后離心，用去離子水洗滌沉淀，向沉淀加入去離子水，超聲后再攪拌，加入硼氫化鈉溶液，繼續(xù)攪拌得懸濁液；離心懸濁液，用去離子水洗滌，真空干燥，得Au NPs@CeO2復(fù)合材料；(3)制備電化學(xué)傳感器Au NPs@CeO2/GCE。本發(fā)明利用原位生長的方法制備了Au NPs@CeO2復(fù)合材料，有效提高材料的穩(wěn)定性及電催化效力，構(gòu)建的電化學(xué)傳感器應(yīng)用于鄰氨基苯酚檢測(cè)，具有較好的檢測(cè)靈敏度和穩(wěn)定性。

快速測(cè)量淀粉酶的電化學(xué)試紙及其制備與檢測(cè)方法 1112     

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本發(fā)明公開了一種快速測(cè)量淀粉酶的電化學(xué)試紙及其制備與檢測(cè)方法，所述的電化學(xué)試紙包括絕緣基片，以及設(shè)置在絕緣基片上的兩個(gè)相互獨(dú)立的檢測(cè)體系，檢測(cè)體系包括設(shè)置在絕緣基片中的導(dǎo)液槽體，導(dǎo)液槽體包括獨(dú)立的第一導(dǎo)液槽和第二導(dǎo)液槽，第一導(dǎo)液槽設(shè)有第一進(jìn)樣口，第二導(dǎo)液槽設(shè)有第二進(jìn)樣口；還包括導(dǎo)電膜層、反應(yīng)膜層和固化層，所述導(dǎo)電膜層設(shè)置在絕緣基片上，導(dǎo)電膜層包括相互絕緣的第一參比電極、第一工作電極、第二參比電極和第二工作電極；反應(yīng)膜層包括至少一種電子介體，至少一種與被檢測(cè)物質(zhì)反應(yīng)的酶。該電化學(xué)試紙與多參數(shù)分析儀配套使用，能快速定量檢測(cè)血液或尿液中的淀粉酶活性，具有靈敏度高、測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確、使用方便的優(yōu)點(diǎn)。

基于MREM化學(xué)計(jì)量法與色譜聯(lián)用的中藥成分分析方法 1091     

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一種中藥成分分析方法，包括以下步驟：1)將中藥混合物譜圖導(dǎo)出成一個(gè)二維的矩陣；2)對(duì)此矩陣做奇異值分解，得到一個(gè)VT矩陣，找到目標(biāo)峰或區(qū)間；3)隨機(jī)生成一個(gè)單位向量T和VT計(jì)算，得到一個(gè)重建純譜，并將其單位化；4)基于步驟3構(gòu)建一個(gè)利用Shannon熵的最小化目標(biāo)函數(shù)和相應(yīng)的罰函數(shù)；5)用一個(gè)優(yōu)化方法優(yōu)化T，并重復(fù)步驟3-5直到優(yōu)化完成；6)和該最優(yōu)T相對(duì)應(yīng)的譜圖(步驟3)，就是最終的重建純譜，將其與已有的數(shù)據(jù)庫比對(duì)，得到該重建純譜所代表物質(zhì)的結(jié)構(gòu)信息等。相比現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明不僅降低了對(duì)色譜分離的要求，分析速度更快，而且是一種通用的中藥成分分析方法，對(duì)大部分中藥品種都能適用。

化學(xué)檢測(cè)用重金屬檢測(cè)裝置 985     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)檢測(cè)用重金屬檢測(cè)裝置，其結(jié)構(gòu)包括底座、機(jī)體、輸送管、數(shù)據(jù)臺(tái)，本發(fā)明通過將待檢測(cè)的物質(zhì)送入到機(jī)體內(nèi)，并通過取樣機(jī)來進(jìn)行取樣分析后，在數(shù)據(jù)臺(tái)上即可獲得重金屬含量數(shù)據(jù)，在進(jìn)行取樣的過程中，通過轉(zhuǎn)動(dòng)機(jī)來使取樣柱轉(zhuǎn)動(dòng)，數(shù)據(jù)管上前有的離心塊同時(shí)也會(huì)產(chǎn)生轉(zhuǎn)動(dòng)，并隨著轉(zhuǎn)動(dòng)產(chǎn)生的離心力的向上分力而導(dǎo)致上揚(yáng)柄向上快速抬起，并抬起到一定程度后，即可通過撞擊片撞擊外層殼內(nèi)設(shè)有的凹槽，同時(shí)通過產(chǎn)生的反作用力施加在上揚(yáng)柄上，導(dǎo)致其扭曲并擠壓復(fù)原架，使外層殼產(chǎn)生反復(fù)抖動(dòng)，進(jìn)而令樣本難以粘附在外層殼上，避免在對(duì)酸性樣本進(jìn)行取樣過程中產(chǎn)生粘附包裹腐蝕現(xiàn)象。

同步檢測(cè)體液中多種分析物濃度的裝置 1137     

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本發(fā)明涉及臨床常規(guī)生化指標(biāo)檢測(cè)干化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種同步檢測(cè)體液中多種分析物濃度的裝置，通過下殼體凹槽處精確地放入試劑條，再與上殼體卡合成為一個(gè)整體測(cè)試裝置，整個(gè)裝置操作簡(jiǎn)單，結(jié)構(gòu)小巧，通過下殼體上的手柄，方便對(duì)整個(gè)裝置進(jìn)行手持測(cè)試，并且，下殼體對(duì)多個(gè)試劑條進(jìn)行固定，可以防止試劑條的偏移，影響結(jié)果的重復(fù)性；同時(shí)，通過多個(gè)進(jìn)樣孔以及每個(gè)試劑條上的多個(gè)顯示孔，可以同時(shí)進(jìn)行多種項(xiàng)目的測(cè)試，且所測(cè)項(xiàng)目可根據(jù)測(cè)試目的進(jìn)行不同組合，在醫(yī)院急診科、內(nèi)分泌科、鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療合作社及偏遠(yuǎn)山區(qū)醫(yī)療站的臨床應(yīng)用方面較方便實(shí)用。

利用微型核磁共振波譜儀定性分析案件毒品的檢測(cè)方法 734     

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利用微型核磁共振波譜儀定性分析案件毒品的檢測(cè)方法，操作步驟如下：建立常見毒品的600MHz核磁共振波譜儀標(biāo)準(zhǔn)氫譜數(shù)據(jù)庫；利用80MHz微型核磁共振波譜儀檢測(cè)案件毒品得到80MHz實(shí)驗(yàn)氫譜；調(diào)整80MHz實(shí)驗(yàn)氫譜的化學(xué)位移、基線和特征峰至合適比例，得到案件毒品的80MHz處理氫譜；參照600MHz核磁共振波譜儀的標(biāo)準(zhǔn)毒品氫譜的化學(xué)位移分析80MHz處理氫譜，即得到案件毒品的組分和其它檢測(cè)結(jié)果。本發(fā)明通過苯環(huán)和甲基的特征峰可以在氫譜中識(shí)別出常見毒品，檢測(cè)毒品組分的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與傳統(tǒng)方法的檢測(cè)結(jié)果一致。本發(fā)明方法具有操作簡(jiǎn)便，成本低和占用空間小等優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)可以根據(jù)氫譜解析物質(zhì)結(jié)構(gòu)和檢測(cè)新型毒品。

分析歧化松香中對(duì)去氫樅酸檢測(cè)結(jié)果偏差的方法 703     

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本發(fā)明公開了一種分析歧化松香中對(duì)去氫樅酸檢測(cè)結(jié)果偏差的方法，其技術(shù)要點(diǎn)：依次包括下述步驟：1)選取歧化松香試樣；2)測(cè)定步驟1)中歧化松香試樣中去氫樅酸含量：21)測(cè)定歧化松香試樣中去氫樅酸在一年內(nèi)不同月份的含量，計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)值與實(shí)測(cè)值的分析偏差；22)測(cè)定歧化松香試樣中去氫樅酸在不同溫度下的含量，計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)值與實(shí)測(cè)值的分析偏差；3)分析結(jié)果：31)記錄自然年度內(nèi)實(shí)測(cè)DAA％檢測(cè)值；32)記錄不同外界氣溫時(shí)DAA％含量檢測(cè)值；屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

基于液質(zhì)聯(lián)用非靶向分析的柑橘黃龍病檢測(cè)方法 1139     

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本發(fā)明公開了一種基于液質(zhì)聯(lián)用非靶向分析的柑橘黃龍病檢測(cè)方法，在提取柑橘葉片的化學(xué)成分后送入超高效液相色譜?電噴霧?四級(jí)桿飛行時(shí)間質(zhì)譜分析，下機(jī)數(shù)據(jù)經(jīng)過預(yù)處理后，利用主成分分析得分圖、正交偏最小二乘法判別分析得分圖等統(tǒng)計(jì)手段區(qū)分出健康植株和帶病植株的差異。本發(fā)明首次將高分辨LCMS技術(shù)應(yīng)用于柑橘黃龍病的非靶向分析，尤其適合黃龍病感染早期無癥狀階段的診斷。相比現(xiàn)有技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)在于：對(duì)葉片代謝物進(jìn)行無偏向分析，可大幅提高早期黃龍病侵染階段的植株檢出率，對(duì)田間采集到的無癥狀樣品，檢出率超過80％。

血液或尿液化學(xué)分析儀器 1017     

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血液或尿液化學(xué)分析儀器,包括機(jī)座和傳送帶,所述卸條區(qū)域的傳送帶上方,還設(shè)置有與機(jī)座固連的蓋板,所述蓋板包括水平的矩形頂板和設(shè)置于頂板下端與頂板的矩形邊固連的垂直向下的擋板,擋板包括與矩形頂板的前邊緣固連的垂直向下的前擋板,前擋板的設(shè)置方位與傳送帶傳動(dòng)方向垂直。由于本實(shí)用新采用了在傳送帶上設(shè)置蓋板的結(jié)構(gòu),在卸條時(shí),試紙條在蓋板的阻擋下,試紙條基本平行于傳送帶往傳送帶外側(cè)下落,從而解決了下落的試紙堆放零亂的問題。同時(shí),本實(shí)用新型設(shè)計(jì)巧妙、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,給操作都帶來很大的方便。

陰道分泌物干化學(xué)分析液態(tài)質(zhì)控物及其制備方法 1042     

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本發(fā)明公開了一種陰道分泌物干化學(xué)分析液態(tài)質(zhì)控物及其制備方法，先配制對(duì)應(yīng)的緩沖體系，后以該緩沖體系為溶劑，對(duì)所述陰性質(zhì)控物和所述陽性質(zhì)控物的多種原料進(jìn)行加入溶解；在加入不同的組分時(shí)，需上一組分溶解完全后才能加入后一組分；為了保證酶活性，在4?15℃環(huán)境下配制呈液態(tài)的陰性質(zhì)控物和陽性質(zhì)控物，效果更佳；配制完成后在24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行分裝儲(chǔ)存，可以同時(shí)對(duì)凝固酶、過氧化氫、乳酸、氧化酶、葡萄糖醛酸酶、N?乙酰氨基己糖苷酶、唾液酸苷酶、白細(xì)胞酯酶、脯氨酸氨基肽酶、酸堿度等10個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行質(zhì)量控制，穩(wěn)定性好、周期長，使用方便快捷，省略了凍干品使用前需復(fù)溶的繁瑣步驟，減小了復(fù)溶引起的誤差，具有很好的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。