Fe2+-H2O2-亞甲基藍化學(xué)發(fā)光體系測定綠原酸的方法 806     

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本發(fā)明公開了一種Fe2+-H2O2-亞甲基藍化學(xué)發(fā)光體系測定綠原酸的方法。用H2SO4作為溶劑，配制硫酸亞鐵銨溶液；用二次蒸餾水作為溶劑，配亞甲基藍溶液、雙氧水、綠原酸標準溶液和樣品綠原酸溶液。主動泵分別將制備好的硫酸亞鐵銨溶液和綠原酸標準溶液進行三通混合，輸入流動注射化學(xué)發(fā)光分析儀；副動泵將制備好的亞甲基藍溶液和雙氧水注入流通池，檢測其化學(xué)發(fā)光強度I，記錄數(shù)據(jù)；做出標準曲線方程：I＝-4.0125x+2047，其中x以μg/ml計，濃度在1～500μg/ml范圍，R2＝0.9944。按照上述操作過程，測試樣品綠原酸的化學(xué)發(fā)光強度，代入標準曲線方程，計算樣品綠原酸的含量：x＝(2047-I)/4.0125，其中x以μg/ml計。本發(fā)明檢測方法簡單、成本低，可在線進行常規(guī)性測定。

萘酚/石墨烯/聯(lián)吡啶釕電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法及其在測定鹽酸賽庚啶的應(yīng)用 1118     

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本發(fā)明涉及一種萘酚/石墨烯/聯(lián)吡啶釕電致化學(xué)發(fā)光傳感器的制備方法及其在測定鹽酸賽庚啶的應(yīng)用，本發(fā)明利用Nafion膜法把石墨烯和聯(lián)吡啶釕固定在金電極上，檢測鹽酸賽庚啶的電化學(xué)發(fā)光；結(jié)果是以850V的光電倍增管高壓和0.1V/s的掃描速率；使用pH=7.5的硼酸緩沖溶液；鹽酸賽庚啶標準品的濃度在1×10^?7~6×10^?5mol/L的范圍內(nèi)的發(fā)光強度的符合線性規(guī)律；鹽酸賽庚啶的加標回收率在99.7%~104.9%之間。所以本方法對檢驗鹽酸賽庚啶藥品具有很好的靈敏度與穩(wěn)定度，效果很好。與裸電極相比，該方法可提高聯(lián)吡啶釕利用效率、降低環(huán)境污染、節(jié)約測試成本，對拓展電致化學(xué)發(fā)光法在藥物分析中的應(yīng)用具有重要意義。

用分子印跡電化學(xué)修飾電極測定果實中赤霉素的方法 824     

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本發(fā)明公開了一種用分子印跡電化學(xué)修飾電極測定果實中赤霉素的方法。將赤霉素與亞甲基藍混合，電聚合成膜于玻碳電極表面，洗脫赤霉素后制備出分子印跡電化學(xué)傳感器。隨著分子印跡膜上越來越多的識別位點上的多巴胺標記過的赤霉素被置換出來，氧化峰的電流逐漸下降，據(jù)此建立了一種測定痕量赤霉素的電化學(xué)分析方法。赤霉素在2.5×10-8～1.05×10-6mol/L濃度范圍內(nèi)與峰電流I呈良好的線性關(guān)系。本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)存在過于復(fù)雜等諸多缺點，測定的靈敏度高、測定線性范圍寬、檢測限低，對于果實中10-8mol/L的赤霉素的檢測有良好的效果。

模擬低碳化學(xué)品燃燒氣體光譜測試系統(tǒng) 849     

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本發(fā)明公開了一種模擬低碳化學(xué)品燃燒氣體光譜測試系統(tǒng)，包括SOX氣瓶、NOX氣瓶、COX氣瓶、混氣裝置、加熱裝置、氣體收集裝置和光譜檢測設(shè)備，所述SOX氣瓶、NOX氣瓶、COX氣瓶分別通過管道與所述混氣裝置的進氣口連通，所述混氣裝置的出氣口通過進氣管與所述加熱裝置連通，該加熱裝置通過出氣管與所述氣體收集裝置連通，在所述加熱裝置的兩端分別設(shè)有鏡片，所述光譜檢測設(shè)備透過該鏡片對所述加熱裝置內(nèi)的氣體光譜進行檢測。本發(fā)明可用來分析測試低碳化學(xué)品燃燒產(chǎn)物的每種特征污染氣體、混合特征污染氣體輻射光譜的作用波段范圍，可以以此構(gòu)建光譜分析數(shù)據(jù)庫，為探測識別該類型火災(zāi)提供主要依據(jù)。

微流控芯片化學(xué)發(fā)光測定人單個血紅細胞內(nèi)物質(zhì)的方法 901     

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本發(fā)明提出了一種微流控芯片化學(xué)發(fā)光測定人單個血紅細胞內(nèi)物質(zhì)的方法,分析單個血紅細胞中半胱氨酸、谷胱甘肽和血紅蛋白的含量。采用微流控芯片電泳化學(xué)發(fā)光檢測系統(tǒng),高壓電源有五個電源輸出端分別連接著微流控芯片的緩沖液池B、樣品池S、廢液池SW、發(fā)光試劑池R及緩沖廢液池BW,微流控芯片置于化學(xué)發(fā)光檢測器的物鏡上,化學(xué)發(fā)光檢測器是組合有光電倍增管的倒置顯微鏡,光電倍增管電連接著數(shù)據(jù)采集器,數(shù)據(jù)采集器與計算機電連接。該方法可以通過測定單個血紅細胞中谷胱甘肽和半胱氨酸濃度的增加程度,對病變的發(fā)生進行早期診斷,分析速度快,靈敏度和分辨率高。適宜于對人體進行健康檢查和對病變進行早期診斷,可作為預(yù)防醫(yī)學(xué)的有效手段。

測定無縫高硅鈣線組分的分析方法 1154     

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本發(fā)明提供了一種測定無縫高硅鈣線組分的分析方法，通過剪取一定長度的無縫高硅鈣線作為樣品，稱其總重量，利用無縫高硅鈣線物料特性采用水和冰醋酸對其浸取溶解，利用化學(xué)的方法把管殼、金屬鈣、硅粉進行分離，對管殼、硅粉進行烘干稱重，計算粉芯率、硅粉率，鈣粉率、粉芯重、硅粉重、鈣粉重，同時利用溶液采用EDTA絡(luò)合滴定法測定無縫高硅鈣線中的金屬鈣，利用硅粉采用粉末壓片法，調(diào)用X射線熒光光譜儀自帶的“簡單分析”功能軟件對無縫高硅鈣線中硅粉的硅進行測定。本發(fā)明操作簡單，易于在生產(chǎn)中推廣應(yīng)用，且分析方法快速準確，有效解決了無縫高硅鈣線的檢測問題。

大氣監(jiān)測數(shù)據(jù)快速統(tǒng)計及污染成因分析平臺 756     

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本發(fā)明公開了一種大氣監(jiān)測數(shù)據(jù)快速統(tǒng)計及污染成因分析平臺，包括大氣分析平臺，所述大氣分析平臺設(shè)置有設(shè)備層和平臺應(yīng)用層，所述設(shè)備層通過數(shù)據(jù)接入模塊連接著大氣分析平臺，所述平臺應(yīng)用層包括數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)展示和數(shù)據(jù)分析。本發(fā)明先對監(jiān)測設(shè)備提供的數(shù)據(jù)存儲后進行審核，并且平臺根據(jù)不同的設(shè)備監(jiān)測類型提供數(shù)據(jù)直接展示的功能來通過圖表進行直觀展，同時依靠平臺系統(tǒng)的計算程序進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計，實現(xiàn)數(shù)據(jù)快速統(tǒng)計，具體數(shù)據(jù)分為：氣象數(shù)據(jù)、常規(guī)數(shù)據(jù)、物理特性、光學(xué)特性、化學(xué)特性、光化學(xué)特性、垂直分布特性，并且通過細顆粒物污染分析、光化學(xué)污染分析、垂直分布特征分析以及統(tǒng)計分析、綜合分析來確定污染源成因。

原位同步觀測和分析鋰離子電池電極反應(yīng)的方法 950     

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本發(fā)明提供一種原位同步觀測和分析鋰離子電池電極反應(yīng)的方法，包括以下步驟：鋰離子電池的制備，負極是金屬鋰、觀察對象為正極、電解質(zhì)是固態(tài)電解質(zhì)、導(dǎo)電膠作為正極集流體；鋰離子電池的封裝和轉(zhuǎn)移，在于電池在封裝盒中進行封裝和轉(zhuǎn)移、封裝盒內(nèi)可抽為負壓、當(dāng)盒外的壓力小于盒內(nèi)時，盒蓋可自行彈開恢復(fù)自然狀態(tài)；鋰離子電池體系與電化學(xué)性能測試儀器相連,本發(fā)明在一臺計算機上同時控制掃描電子顯微鏡和電化學(xué)性能測試儀器，電化學(xué)反應(yīng)與觀測同步進行，實現(xiàn)了對電極材料在充放電過程中的微觀形貌、結(jié)構(gòu)以及成分的變化進行同步原位觀測和分析的目。

干化學(xué)尿檢測儀橫向水平自動進樣機構(gòu) 890     

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本實用新型進樣機構(gòu)也配裝在檢測儀的機殼內(nèi),進樣架固裝在執(zhí)行滑塊上,但它是由橫向水平滑軌、配裝在橫向水平滑軌上的滑塊、配裝在滑塊的長條形橫向水平滑腔中固裝著的豎向滑軌上的執(zhí)行滑塊以及以偏心轉(zhuǎn)軸與執(zhí)行滑塊的縱向水平芯孔相平行配裝的偏心回轉(zhuǎn)裝置構(gòu)成,偏心回轉(zhuǎn)裝置的輸入齒輪與進樣電機的軸端齒輪聯(lián)動。進樣電機驅(qū)動偏心轉(zhuǎn)軸旋轉(zhuǎn)時,即帶動執(zhí)行滑塊運動,執(zhí)行滑塊推著豎向滑軌使滑塊在橫向水平滑軌上左右滑動。偏心轉(zhuǎn)軸旋轉(zhuǎn)一周,執(zhí)行滑塊的運動軌跡即在一個垂直平面上形成一閉合的矩形框狀,固裝在執(zhí)行滑塊上的進樣架,也就完成了一次自動進樣程序。壓縮彈簧可克服執(zhí)行滑塊上、下運動時的慣性,故其進樣工作平穩(wěn)、準確、重復(fù)性好、運行噪音低。

聚姜黃素-鎳-碳納米管糊電極電化學(xué)檢測辛弗林的方法 786     

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本發(fā)明提供一種聚姜黃素?鎳?碳納米管糊電極電化學(xué)檢測辛弗林的方法，屬于辛弗林的檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是通過將碳棒制成碳納米管糊電極后，與鉑絲電極、甘汞電極組成的三電極系統(tǒng)，在姜黃素溶液、鎳氨配合物溶液和氫氧化鈉溶液的混合液中進行循環(huán)伏安掃描，通過電聚合姜黃素并沉積鎳(Ⅱ)，形成聚姜黃素?鎳(Ⅱ)?碳納米管糊電極，并通過該聚姜黃素?鎳(Ⅱ)?碳納米管糊電極采用差分脈沖伏安法獲得辛弗林峰電流與辛弗林濃度之間的線性關(guān)系，從而可對辛弗林含量進行測定。該方法操作簡單、檢測快速且靈敏度高，能對溶液中辛弗林高靈敏識別。

樹枝狀納米金修飾玻碳電極電化學(xué)檢測硒（Ⅳ）的方法 1064     

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本發(fā)明公開了一種樹枝狀納米金修飾玻碳電極電化學(xué)檢測硒(Ⅳ)的方法。其方法步驟：利用恒電位沉積法，在玻碳電極上修飾具有多級分支的樹枝狀納米金結(jié)構(gòu)，利用樹枝狀納米金比表面積大，活性位點多，可與硒(Ⅳ)形成Se?Au共價鍵的特點，實現(xiàn)對硒元素的高靈敏檢測。本發(fā)明方法制備過程簡單，成本低廉，無污染。

檢測肺癌的SALL4免疫組織化學(xué)染色試劑盒 1063     

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本實用新型公開了一種檢測肺癌的SALL4免疫組織化學(xué)染色試劑盒，其包括盒體和設(shè)置在所述盒體開口處的盒蓋，所述盒體為長方體硬紙盒，所述盒體內(nèi)設(shè)置有用于裝載試劑瓶的泡沫墊和1份使用說明書，所述泡沫墊上設(shè)有12瓶試劑和2個對照標準品，2個對照標準品分別為陽性標準品和陰性標準品，12瓶試劑分別為一抗、二抗、DAB稀釋液、DAB底物儲存液、穩(wěn)定的過氧化物酶、DAB增色液、抗原修復(fù)粉劑、通透劑濃縮液、過氧化物酶失活劑濃縮液、非特異性蛋白阻斷劑原液、染色劑和PBS片劑。本試劑盒具有操作方便、易于攜帶、特異性高、靈敏度高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點，可用于肺癌檢測和癌癥分型，且能夠提高肺癌檢出效率。

多孔碳修飾玻碳電極及用于檢測三種目標物的電化學(xué)方法 1137     

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本發(fā)明公開了一種多孔碳修飾玻碳電極，通過如下步驟得到：將海藻酸鈉在氮氣保護下熱解，將熱解得到的碳材料冷卻至室溫，加入到濃度為1?5mol/L的鹽酸中浸泡攪拌20?60分鐘，然后用蒸餾水洗滌至中性，干燥得到多孔碳；將多孔碳分散在N,N?二甲基甲酰胺中，超聲分散均勻，得到多孔碳分散液；將玻碳電極用Al₂O₃拋光至鏡面光滑，然后依次經(jīng)乙醇、二次蒸餾水超聲清洗后，用二次蒸餾水沖洗、吹干后滴上所述多孔碳分散液，烘干，得到多孔碳修飾玻碳電極。將本發(fā)明的多孔碳修飾玻碳電極組成的三電極體系能區(qū)分鄰苯二酚、對苯二酚和間苯二酚的氧化峰并顯著增強三種目標物的電化學(xué)信號，提高檢測靈敏度，可用于實際環(huán)境水樣的測定。

硅基電極電化學(xué)生物傳感器檢測甲胎蛋白的方法 939     

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本發(fā)明公開了用電化學(xué)生物傳感器檢測AFP的方法，首先對硅氧化片表面進行巰基硅烷化，通過硅烷化的巰基使納米金錨定在硅氧化表面，然后將AFP適配體固定在納米金上，構(gòu)建出AFP適配體/納米金/巰基硅烷化硅基電極敏感單元；利用AFP適配體對AFP的特異性識別作用，將AFP捕獲至硅片表面，最后根據(jù)得到的I?V曲線，算出ΔV，繪制出ΔV?AFP濃度工作曲線，利用ΔV?AFP濃度工作曲線，實現(xiàn)對AFP的檢測。

用于肺癌診斷的SALL4免疫組織化學(xué)檢測試劑盒 927     

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本發(fā)明公開了一種用于肺癌診斷的SALL4免疫組織化學(xué)檢測試劑盒、使用方法及應(yīng)用，屬于醫(yī)學(xué)和生物學(xué)檢測領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑盒包括如下組分：陽性對照、陰性對照、一抗、二抗、固定劑、脫脂和透明劑、復(fù)水劑、脫水劑、緩沖液A、緩沖液B、抗原修復(fù)劑、通透劑、過氧化物酶失活劑、非特異性蛋白阻斷劑、顯色液和染色劑。本發(fā)明的試劑盒，具有特異性高、敏感性高、差異性表達的特點，不僅可以有效地區(qū)分肺癌組織和正常組織，還可為肺癌個體化治療提供新的診斷和分類依據(jù)，可最大程度地將肺癌的檢出時間提前，解決了現(xiàn)有檢測手段靈敏度都相對較低、難以實現(xiàn)肺癌的早期監(jiān)測的問題，具有較高的臨床應(yīng)用價值和社會效益。

檢測丁基羥基茴香醚抗氧劑的電化學(xué)方法 917     

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本發(fā)明公開了一種檢測丁基羥基茴香醚抗氧劑的電化學(xué)方法：先制備ILs/CPE電極，配制丁基羥基茴香醚標準溶液，將ILs/CPE電極、飽和甘汞電極、鉑絲電極組成的三電極系統(tǒng)插入丁基羥基茴香醚標準溶液的電解池中，收集數(shù)據(jù)制得丁基羥基茴香醚的標準曲線和線性方程；在實際檢測丁基羥基茴香醚的過程中，將三電極系統(tǒng)插入待測樣，測得數(shù)據(jù)代入線性方程中，就可以計算得出待測樣中丁基羥基茴香醚的含量。本發(fā)明的檢測方法靈敏度高，方法簡單、成本低廉、靈敏度高，線性范圍寬，具有很好的實用性。

檢測H7亞型禽流感病毒的電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法 917     

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本發(fā)明公開了一種檢測H7亞型禽流感病毒的電化學(xué)免疫傳感器，包括工作電極、參比電極和對電極，工作電極是利用甲殼胺修飾石墨烯負載金納米粒子并得到石墨烯-甲殼胺-金納米粒子納米復(fù)合物，將納米復(fù)合物用于修飾金電極，而后固定H7亞型禽流感病毒單克隆抗體而得。實驗顯示，本發(fā)明對目標病毒H7的檢測敏感度為102.3EID50/mL，對非目標禽病原體，檢測時其特征吸收峰沒有發(fā)生改變，表明該傳感器具有很高的敏感性和特異性，在病原微生物快速檢測領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

檢測對硫磷農(nóng)藥的電化學(xué)方法 1049     

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本發(fā)明公開了一種檢測對硫磷農(nóng)藥的電化學(xué)方法，包含以下操作步驟：(1)制備PIL/ZIF?8CPE電極；(2)標準溶液的配制；(3)標準曲線的繪制，氧化峰電流值與濃度在5.0～700μg/L范圍內(nèi)的對硫磷標準溶液呈良好線性關(guān)系，線性方程為:ip＝0.1616C+4.493；在實際檢測對硫磷的過程中，將上述對硫磷標準溶液替換成待測樣，在?0.208±0.01V測得的氧化峰電流值代入上述線性方程中，計算得出待測樣中對硫磷的含量。本發(fā)明方法簡單、成本低廉、靈敏度高。

基于蔗渣生物質(zhì)碳-酞菁光電化學(xué)傳感器檢測谷胱甘肽方法 777     

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本發(fā)明公開了一種基于蔗渣生物質(zhì)碳?酞菁光電化學(xué)傳感器檢測谷胱甘肽方法，包括制備甘蔗渣生物質(zhì)炭前驅(qū)體、制備四氨基金屬酞菁化合物、制備生物質(zhì)碳?酞菁共價鍵合物半導(dǎo)體、構(gòu)建修飾電極及谷胱甘肽檢測等步驟。本方法基于蔗渣生物質(zhì)炭?酞菁共價鍵化合物作為修飾電極材料用于檢測谷胱甘肽，能夠在可見光下工作，性能穩(wěn)定，安全環(huán)保，無生物毒性，靈敏度高，選擇性好；同時提高甘蔗渣利用價值，降低了修飾電極的生產(chǎn)成本。

檢測楊梅素的電化學(xué)方法 948     

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本發(fā)明公開了一種檢測楊梅素的電化學(xué)方法，包含如下操作步驟：(1)鋁基金屬有機框架CAU?1的合成；(2)CAU?1修飾碳糊電極的制備，得CAU?1修飾碳糊電極；(3)標準溶液的配制；(4)標準曲線的繪制，測得0.28±0.02V的氧化峰電流值帶入所得線性方程中，計算得出待測樣中楊梅素的含量。本發(fā)明方法采用碳糊電極作為基底，首次將CAU?1應(yīng)用于楊梅素電化學(xué)傳感器的制備中，該傳感器制作方便快捷，表面易于更新，靈敏度高、穩(wěn)定性好、成本低。

基于生物條形碼的microRNA-7a電化學(xué)檢測方法及應(yīng)用 1143     

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本發(fā)明公開了一種基于生物條形碼的microRNA?7a電化學(xué)檢測方法及應(yīng)用。首先利用磁珠標記鏈霉親和素修飾的捕獲探針形成MB?CP1結(jié)構(gòu)，金納米標記巰基修飾的信號探針和條形碼形成Au?RP1?barcode結(jié)構(gòu)。在目標物的存在下，MB?CP1,Au?RP1分別與目標物兩端互補，形成“三明治”結(jié)構(gòu)，利用二硫蘇糖醇釋放金納米上面的條形碼。生物傳感器由連接在金電極上亞甲基藍修飾的信號探針RP2與捕獲探針CP2雜交組成，加入釋放的條形碼與捕獲探針雜交，信號探針中修飾亞甲基藍的一端與金電極接近，產(chǎn)生了信號電流，從而間接定量檢測了目標物。本發(fā)明選擇性好、靈敏度高、在癌癥標記物的檢測中有著重要的應(yīng)用價值。

化學(xué)檢測取樣器 727     

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本實用新型涉及化學(xué)檢測領(lǐng)域，具體為一種化學(xué)檢測取樣器，包括底座、伸縮桿和取樣管，在現(xiàn)有的取樣裝置底增加了底座和底盤，底盤內(nèi)的水將滴落的樣品進行稀釋降低了樣品的腐蝕性；底座上端設(shè)置了套桿和活動桿，通過活動桿的位置改變，從而改變該裝置的豎直高度；活動桿上部插接有橫桿，通過水平拉動或者推進改變橫桿與活動桿的位置關(guān)系，從而改變該裝置的水平長度；取樣管中的橡膠囊方便通過滴管吸取樣品，存液腔防止待測樣品流進橡膠囊，不僅避免了樣品受到污染還能保證橡膠囊的正常使用；橡膠囊與存水瓶之間通過橡膠管連接，橡膠管的設(shè)計使得在使用結(jié)束，打開止水夾，加壓存水瓶便可以將水通過橡膠管擠進橡膠囊，從而對滴管進行清洗。

快速檢測長棘海星環(huán)境DNA的電化學(xué)DNA傳感器 775     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測長棘海星環(huán)境DNA的電化學(xué)DNA傳感器，由MoO2/C電極材料和長棘海星DNA探針組成，該長棘海星DNA探針通過引入巰基與MoO2/C電極材料鍵合形成電化學(xué)DNA傳感器。本發(fā)明制備的傳感器滿足現(xiàn)場快速檢測、讀數(shù)時間短(40?50s)，制備MoO2/C電極材料的原材料廉價易得的特點，所采用的方法操作簡單、能耗較低、可重復(fù)性強且產(chǎn)率高。

基于電化學(xué)交流阻抗檢測miRNA-21的方法 1134     

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本發(fā)明公開了一種基于電化學(xué)交流阻抗檢測miRNA?21的方法，包括：步驟一、金電極打磨、拋光、干燥；步驟二、將金電極表面浸泡于miRNA?21適配體溶液，再依次進行電子束照射，葡萄糖水溶液浸泡，沖洗吹干；置于磁場中浸泡，沖洗吹干；滴加巰基乙醇溶液反應(yīng)，沖洗吹干，得活化金電極；步驟三、制備多個活化金電極，滴加不同濃度的miRNA?21溶液，反應(yīng)后沖洗吹干，得到多個檢測金電極；步驟四、檢測每個濃度的miRNA?21溶液對應(yīng)的阻抗值；步驟五、計算得到阻抗值的差值與濃度的線性關(guān)系；步驟六、檢測待測樣液的阻抗值，采用線性關(guān)系計算得到待測樣液中miRNA?21的濃度。本發(fā)明具有檢測靈敏度高的有益效果。

簡便快速的辣椒素電化學(xué)檢測設(shè)備 964     

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本發(fā)明提供一種簡便快速的辣椒素電化學(xué)檢測設(shè)備，其結(jié)構(gòu)包括蓄電底板、辣椒素檢測液箱封片、檢測壓柄、數(shù)值顯示屏、安全釋壓鍵、簡便雙釋液免潔裝置，蓄電底板與檢測壓柄機械連接在一起，數(shù)值顯示屏固定安裝在檢測壓柄側(cè)面，安全釋壓鍵通過嵌入的方式安裝在檢測壓柄頂端，本發(fā)明在加工生產(chǎn)者在進行挑選進購辣椒原料時，能夠通過雙釋液檢測機構(gòu)直接刺入辣椒中，并在刺入后通過壓擠塊對辣椒進行施壓，并輸入測接控量機構(gòu)中進行檢測，在完成后通過釋放雙釋液檢測機構(gòu)能夠令其進行二次檢測液釋放對自身進行，并直接抽取更換雙釋液檢測機構(gòu)即可進行下一輪的檢測，能夠令求購者直接在市場中或者現(xiàn)場考察中進行辣椒素的抽驗檢測。

新型檢測苯乙醇胺A電化學(xué)傳感器的制備方法 766     

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本發(fā)明提供了一種石墨烯、酞菁鎳四磺酸四鈉鹽和金納米顆粒復(fù)合材料電化學(xué)傳感器的制備方法，并應(yīng)用于新型瘦肉精-苯乙醇胺A(PEA)的檢測。其制作方案是通過超聲的方法制備酞菁鎳四磺酸四鈉鹽與石墨烯復(fù)合材料作為載體，通過水熱合成或超聲的途徑在其表面沉積Au納米粒子，并通過殼聚糖或全氟化樹脂(Nafion)層層疊加到玻碳電極表面，即制得檢測苯乙醇胺A電化學(xué)傳感器。該傳感器達到簡單、低廉、快速、靈敏的檢測效果。

檢測禽呼腸孤病毒的電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法 1082     

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本發(fā)明公開了一種檢測禽呼腸孤病毒的電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法。本發(fā)明提供了用于制備電化學(xué)免疫傳感器的復(fù)合物A的制備方法，包括如下步驟：1）制備含有石墨烯和甲殼胺的懸濁液；2）將AgNO3水溶液與所述含有石墨烯和甲殼胺的懸濁液混勻，反應(yīng)，得到復(fù)合物A。本發(fā)明的實驗證明，本發(fā)明制備了一種新的石墨烯-甲殼胺-銀納米粒子復(fù)合物，且將其與呼腸孤病毒抗體復(fù)合，得到抗體-石墨烯-甲殼胺-銀納米粒子復(fù)合物，通過抗體-石墨烯-甲殼胺-銀納米粒子復(fù)合物和石墨烯-甲殼胺-金納米粒子復(fù)合物對金電極進行修飾，得到的免疫電極作為工作電極，可以不需要在測試底液中加入電化學(xué)活性物質(zhì)作為電化學(xué)指示劑。

用于檢測多巴胺的電化學(xué)傳感器的制備方法 716     

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本發(fā)明公開了用于檢測多巴胺的電化學(xué)傳感器的制備方法，包括：步驟一、將氨基化還原氧化石墨烯滴加到玻碳電極的表面，干燥，得氨基化還原氧化石墨烯修飾玻碳電極；步驟二，將所述氨基化還原氧化石墨烯修飾玻碳電極放入氯鉑酸、氯金酸和硫酸混合液中，經(jīng)恒電位電沉積法沉積后，取出，洗凈，晾干，即得。本發(fā)明的制備方法簡單，易操作，且制得的電化學(xué)傳感器對多巴胺的檢測快速、靈敏度高，電化學(xué)響應(yīng)高，特異性好。

基于化學(xué)藥品檢測用的實驗裝置 838     

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本發(fā)明公開了一種基于化學(xué)藥品檢測用的實驗裝置，包括實驗外支架，所述實驗外支架的內(nèi)部且靠近上方的位置通過發(fā)條軸塊轉(zhuǎn)動連接有定位限制機構(gòu)，所述定位限制機構(gòu)的中間位置設(shè)置有實驗試管，所述實驗外支架內(nèi)部底端的中間且靠近正面的位置固定連接有定位穩(wěn)定板，所述實驗外支架內(nèi)部底端的中間且靠近背面的位置固定連接有限制調(diào)整機構(gòu)，本發(fā)明涉及化學(xué)藥品技術(shù)領(lǐng)域。該基于化學(xué)藥品檢測用的實驗裝置，達到了帶動藥品在試管內(nèi)晃動，增加藥劑添加過程中的流動性，并且輕微的晃動不會對工人添加藥劑的精準度造成影響。

可視化檢測亞硫酸根離子的化學(xué)傳感器及合成方法 1101     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測亞硫酸氫根離子的化學(xué)傳感器及其制備方法。該化學(xué)傳感器由3?乙基?2?甲基苯并噻唑碘化物和5?氯水楊醛在乙醇中室溫攪拌20～24小時，經(jīng)縮合反應(yīng)制備而成，其能夠?qū)崿F(xiàn)對亞硫酸氫根離子的便捷檢測。該化學(xué)傳感器具有合成簡便、識別特異性好、靈敏度高、pH適應(yīng)范圍廣、抗干擾能力強、響應(yīng)迅速的優(yōu)點。