本發(fā)明提出一種基于模型預(yù)測(cè)與深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的熱水系統(tǒng)控制方法,該方法將監(jiān)督學(xué)習(xí)與近端策略優(yōu)化方法進(jìn)行結(jié)合,用于控制隨機(jī)行為居住者的熱水系統(tǒng)。首先,所提方法中的監(jiān)督學(xué)習(xí)包括循環(huán)門控單元、深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)判別器和時(shí)間序列預(yù)測(cè)模塊。輸入政策信息與行為信息,來(lái)預(yù)測(cè)未來(lái)一天居住者行為,并輸出未來(lái)一天近端策略優(yōu)化方法接入熱水系統(tǒng)的概率。若概率小于閾值,則采用兩點(diǎn)控制策略并繼續(xù)訓(xùn)練智能體;反之,則采用近端策略優(yōu)化方法。其次,所提方法中的近端策略優(yōu)化方法能學(xué)習(xí)隨機(jī)的居住者行為,無(wú)需特定調(diào)整即能應(yīng)用在各種不同的居住場(chǎng)合,該方法能直接用于居住者家居,減少所需設(shè)備的安裝與調(diào)試的時(shí)間,并且該方法的整體框架解釋性比較優(yōu)異。
本實(shí)用新型公開了一種測(cè)試電化學(xué)反應(yīng)過(guò)程的原位XRD反應(yīng)室,包括一固定座、設(shè)置于固定座上的負(fù)極座、正極座和測(cè)試窗口,所述的負(fù)極座包括螺紋方式的負(fù)極底座和負(fù)極旋蓋,負(fù)極旋蓋上開設(shè)有第一通孔,在負(fù)極旋蓋內(nèi)腔中設(shè)有和負(fù)極基體;負(fù)極底上開設(shè)有2個(gè)以上的氣孔和一負(fù)極引線柱,所述氣孔底端設(shè)有密封塞,所述負(fù)極引線柱的一端與負(fù)極基體接觸,另一端伸出負(fù)極底座;所述的正極座包括環(huán)形旋蓋、設(shè)置于其上的正極基體和正極引線柱,正極基體設(shè)置于環(huán)形旋蓋上的第二通孔中;在負(fù)極底座與負(fù)極旋蓋構(gòu)成的空隙中,填充有電解液;測(cè)試窗口設(shè)置于環(huán)形旋蓋的頂端,其底端與正極基體的頂端之間留有間隙。本新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,適用于兩電極體系和三電極體系。
本發(fā)明公開了一種測(cè)定載金炭中金含量的化學(xué)重量法,包括以下步驟:稱取載金炭濕炭樣500~1000克,于馬弗爐中由室溫逐漸升溫至650℃烘干、灰化或先在電爐中烘干再放入馬弗爐中灰化;待灰化完畢后,取出冷卻,加入體積濃度為50%的王水100~150ml,加熱溶解;待完全溶解后,抽濾至干并用水洗凈沉渣,往抽濾液中緩慢滴加水合肼至黑色沉淀完全,然后加熱煮沸使沉淀絮凝;棄去清液取出沉淀,往沉淀中加濃硫酸30~50ml,加熱至冒白煙,取下冷卻傾去硫酸,并用水洗凈沉淀至中性然后干燥稱重。本發(fā)明取較大量的樣品進(jìn)行測(cè)定,減小了誤差,而且與電積法相似,用于衡量其回收金更為合理。采用本發(fā)明操作較為簡(jiǎn)便,設(shè)備簡(jiǎn)單,結(jié)果準(zhǔn)確。
本實(shí)用新型公開了一種陶瓷磚耐化學(xué)腐蝕測(cè)試用沖洗設(shè)備,包括箱體,所述箱體的左側(cè)設(shè)有水泵,所述水泵的頂部固定連接有出水管,所述箱體的頂設(shè)有若干個(gè)橫管,所述出水管遠(yuǎn)離水泵的一端貫穿若干個(gè)橫管,所述橫管的前后兩側(cè)均固定連接有支撐架,所述支撐架固定連接在箱體的頂部,所述橫管的前側(cè)設(shè)有卡接板,所述卡接板卡接在相鄰的支撐架外側(cè)邊緣,所述橫管的正下方設(shè)有托板,本實(shí)用新型一種陶瓷磚耐化學(xué)腐蝕測(cè)試用沖洗設(shè)備在使用過(guò)程中,通過(guò)多個(gè)托板的設(shè)置,使得該裝置可同時(shí)對(duì)多塊磚塊進(jìn)行沖洗作業(yè),同時(shí)無(wú)需多個(gè)操作人員對(duì)磚塊件固定作業(yè),只需通過(guò)卡接板對(duì)磚塊進(jìn)行固定即可,該裝置工作時(shí)勞動(dòng)量小,操作簡(jiǎn)單,適合推廣使用。
本發(fā)明公開了一種用電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器測(cè)定卵巢癌胚抗原的方法。利用免疫夾心法制作載有生物活性物質(zhì)的Fe3O4磁性納米粒子。將此粒子修飾于固體石蠟碳糊電極(SCPE)表面,研制出易更新的免疫傳感器,利用電化學(xué)發(fā)光方法實(shí)現(xiàn)對(duì)CA125抗原的測(cè)定。GOD催化氧化葡萄糖產(chǎn)生H2O2,并促使Luminol產(chǎn)生電化學(xué)發(fā)光(ECL)信號(hào)。電化學(xué)發(fā)光信號(hào)隨GOD標(biāo)記二抗?jié)舛鹊脑黾佣@著增強(qiáng)。該傳感器對(duì)CA125響應(yīng)良好,其線性范圍為0.01-10mU/mL。本發(fā)明靈敏度高、選擇性好、特異性強(qiáng)、易更新、應(yīng)用范圍廣。
本發(fā)明涉及監(jiān)測(cè)儀器技術(shù)領(lǐng)域,且公開了一種化學(xué)過(guò)程在線監(jiān)測(cè)儀器,包括底座、儀器盒及反應(yīng)罐,反應(yīng)罐的下端與底座的上端固定連接,儀器盒的上方設(shè)有U形板,U形板的下端與底座的上端左側(cè)固定連接,儀器盒的前后兩側(cè)均設(shè)有活動(dòng)塊,且兩個(gè)活動(dòng)塊均連接有固定機(jī)構(gòu)并通過(guò)固定機(jī)構(gòu)共同與儀器盒連接,底座的上端前后兩側(cè)均通過(guò)第一軸承轉(zhuǎn)動(dòng)連接有升降螺桿。該化學(xué)過(guò)程在線監(jiān)測(cè)儀器,可以對(duì)反應(yīng)罐內(nèi)進(jìn)行大范圍的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),提高監(jiān)測(cè)范圍,避免反應(yīng)罐內(nèi)的原料分層導(dǎo)致監(jiān)測(cè)結(jié)果誤差較大的現(xiàn)象,同時(shí)可以根據(jù)液面高度調(diào)節(jié)儀器在豎直方向的移動(dòng)范圍,避免儀器做無(wú)效監(jiān)測(cè)。
本實(shí)用新型公開了一種坡地徑流及水化學(xué)指標(biāo)綜合測(cè)定裝置。由水管、圓環(huán)、圓柱體或半球體外殼、翻斗式雨量計(jì)、圓盤、螺絲、螺母、金屬網(wǎng)、立方體外殼、漏斗、90°彎管、水平PVC管、三通、倒U型管、活動(dòng)堵頭、變徑管頭、轉(zhuǎn)軸、把手、門、集水瓶、圓盤底座、內(nèi)螺紋、通孔、出水孔和螺孔組成。本實(shí)用新型把坡地徑流的收集和水樣測(cè)定組合為一個(gè)整體,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作容易、運(yùn)送方便、測(cè)量系統(tǒng)全面,并且可以自動(dòng)收集徑流,提高了采集和測(cè)量的準(zhǔn)確度,對(duì)坡地徑流研究有重要意義,為研究人員從事野外生態(tài)水文研究工作提供便利,同時(shí)運(yùn)用該裝置能很好的解決坡地徑流的采集和水化學(xué)指標(biāo)的測(cè)量問題,為坡地土壤侵蝕的研究提供技術(shù)支撐。
本實(shí)用新型提供一種全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀用混液裝置,包括試管盤、支撐架、安裝座、保溫蓋、固定器、電動(dòng)伸縮桿、主軸、混液管、振動(dòng)電機(jī)以及彈簧,支撐架安裝在試管盤下端面,安裝座安裝在支撐架下端面,保溫蓋安裝在試管盤上端面,固定器安裝在保溫蓋內(nèi),電動(dòng)伸縮桿安裝在固定器下端面,主軸安裝在電動(dòng)伸縮桿下端面,混液管安裝在試管盤內(nèi),該設(shè)計(jì)解決了原有全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀用混液裝置沒有循環(huán)攪拌功能問題,振動(dòng)電機(jī)安裝在支撐架下側(cè),彈簧安裝在混液管下端面,該設(shè)計(jì)解決了全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀用混液裝置沒有振動(dòng)混液功能的問題,本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,設(shè)計(jì)合理,功能性強(qiáng),適用范圍廣,可靠性高。
一種硫化礦浮選中伽伐尼作用的電化學(xué)測(cè)試方法,包括如下步驟:(1)制備礦物塊電極從高純度的礦樣中切割得到礦物塊電極,將礦物或磨礦介質(zhì)塊都統(tǒng)一切割為直徑與厚度都相同的圓柱體,確保所有塊電極具有相同的表面積,(2)連接電極使用電化學(xué)工作站進(jìn)行測(cè)試,通過(guò)使用不同的第一礦物塊電極與第二礦物塊電極進(jìn)行測(cè)試,獲得未發(fā)生伽伐尼作用時(shí)以及發(fā)生伽伐尼作用后被測(cè)試礦物的電化學(xué)測(cè)試結(jié)果。采用本發(fā)明能夠直接從測(cè)試結(jié)果中反映出伽伐尼作用對(duì)陽(yáng)極以及陰極礦物表面氧化及黃藥吸附的不同影響。
一種預(yù)測(cè)變壓器用植物絕緣油物理化學(xué)性質(zhì)的復(fù)合模型及應(yīng)用,通過(guò)構(gòu)建單分子模型、構(gòu)建絕緣油模型、運(yùn)動(dòng)黏度值計(jì)算和建立關(guān)系式模型,基于分子動(dòng)力學(xué)模擬結(jié)合自由體積理論構(gòu)建復(fù)合模型,利用分子動(dòng)力學(xué)模擬,并結(jié)合自由體積理論,預(yù)測(cè)宏觀實(shí)驗(yàn)條件下極難甚至無(wú)法測(cè)試的絕緣油物理化學(xué)性質(zhì),彌補(bǔ)實(shí)驗(yàn)室測(cè)試植物絕緣油物理化學(xué)性質(zhì)的不足,且具有節(jié)約成本、便利的優(yōu)點(diǎn),為植物絕緣油低溫物理化學(xué)性質(zhì)的改善提供指導(dǎo)方向,為今后的實(shí)驗(yàn)研究和現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)提供理論基礎(chǔ)和數(shù)據(jù)依據(jù),同時(shí)也為預(yù)測(cè)其它物質(zhì)的其它特性提供了有力參考。
本實(shí)用新型涉及一種洞穴滴水的水文水化學(xué)自動(dòng)監(jiān)測(cè)以及取樣裝置,包括供電模塊、水化學(xué)監(jiān)測(cè)記錄模塊、滴率測(cè)定模塊和自動(dòng)取樣模塊;所述供電模塊向所述水化學(xué)監(jiān)測(cè)記錄模塊、所述滴率測(cè)定模塊和所述自動(dòng)取樣模塊提供電能;所述水化學(xué)監(jiān)測(cè)記錄模塊用于收集并監(jiān)測(cè)洞穴滴水的pH值、溫度、電導(dǎo)率等數(shù)據(jù),并且將監(jiān)測(cè)到的數(shù)據(jù)記錄儲(chǔ)存起來(lái);所述滴率測(cè)定模塊用于監(jiān)測(cè)計(jì)算洞穴滴水的速率或流量;所述自動(dòng)取樣模塊用于對(duì)洞穴滴水自動(dòng)定時(shí)取樣或者連續(xù)取樣。本實(shí)用新型提供的一種洞穴滴水水文水化學(xué)的自動(dòng)監(jiān)測(cè)以及取樣裝置,為巖溶表層帶的監(jiān)測(cè)研究提供了新的方法;同時(shí),能顯著降低勞動(dòng)強(qiáng)度,減少頻繁往返研究點(diǎn)所需的人力、財(cái)力、物力,特別適用于在偏遠(yuǎn)且交通不便地區(qū)的研究點(diǎn)。
本實(shí)用新型屬于材料檢驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域,尤其為一種應(yīng)力疲勞?電化學(xué)腐蝕測(cè)試裝置,包括底座,所述底座的外圈安設(shè)有支架,所述支架的上側(cè)支撐有支架臺(tái),所述支架臺(tái)的上側(cè)放置有雙層自制實(shí)驗(yàn)室,所述雙層自制實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)部中間位置開設(shè)有漏孔,所述雙層自制實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)部伸入伸縮桿,所述雙層自制實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)部安設(shè)放置有鉑電極、參比電極、試樣,所述鉑電極、參比電極、試樣均通過(guò)電性線連接電化工作站,所述伸縮桿的頂端安設(shè)有拉伸試驗(yàn)機(jī),所述拉伸試驗(yàn)機(jī)的底端兩側(cè)安設(shè)有支撐柱,可以實(shí)現(xiàn)金屬材料在交替應(yīng)力下的電化學(xué)腐蝕測(cè)試,達(dá)到更科學(xué)評(píng)估其在復(fù)雜條件下的使用性能的目的,本裝置簡(jiǎn)單便捷,成本低、易實(shí)現(xiàn)。
本發(fā)明涉及一種聯(lián)吡啶釕體系電致化學(xué)發(fā)光法測(cè)定鹽酸奈福泮的方法,該方法基于鹽酸奈福泮對(duì)聯(lián)吡啶釕增敏作用,建立以金電極為工作電極的電致化學(xué)發(fā)光法(ECL)測(cè)定鹽酸奈福泮的方法,采用循環(huán)伏安法(CV)和電致化學(xué)發(fā)光法探究了Ru(bpy)32+?鹽酸奈福泮共存體系的電化學(xué)行為和電化學(xué)發(fā)光行為,結(jié)果表明:在最佳條件下,Ru(bpy)32+?鹽酸奈福泮共存體系ECL強(qiáng)度值與鹽酸奈福泮摩爾濃度在1.0×10?6mol/L~1.0×10?3mol/L范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系(R2=0.9964,n=16),方法檢出限為2.02×10?7?mol·L?1(S/N=3)。該方法具有樣品處理方便、儀器操作簡(jiǎn)單、背景信號(hào)低、線性范圍寬、靈敏度和重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)。
本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)室溫度及氣氛自動(dòng)監(jiān)測(cè)裝置,屬于化學(xué)實(shí)驗(yàn)室專用設(shè)備領(lǐng)域,一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)室溫度及氣氛自動(dòng)監(jiān)測(cè)裝置,包括支撐臺(tái)和保護(hù)框,支撐臺(tái)底部的中央通過(guò)螺栓固定連接有機(jī)箱,機(jī)箱內(nèi)部的中央固定連接有驅(qū)動(dòng)電機(jī),驅(qū)動(dòng)電機(jī)的輸出軸貫穿支撐臺(tái)的頂部并鍵連接有聯(lián)軸器,聯(lián)軸器的頂部固定連接有轉(zhuǎn)盤,轉(zhuǎn)盤頂部的中央通過(guò)螺栓固定連接有控制箱,控制箱內(nèi)壁底部且靠近正面的位置處從左到右依次固定連接有氨氣濃度傳感器、一氧化碳濃度傳感器、二氧化碳濃度傳感器、二氧化硫濃度傳感器和硫化氫濃度傳感器;本實(shí)用新型能對(duì)室內(nèi)的空氣進(jìn)行檢測(cè),以達(dá)到預(yù)防室內(nèi)有害氣體濃度過(guò)高的效果。
本發(fā)明涉及一種利用復(fù)合修飾劑負(fù)載熱解石墨電極電致化學(xué)發(fā)光行為測(cè)定藥物中苦參堿含量的方法,其是利用硅溶膠、二氧化鈦溶膠的成膜性、納米氧化鋅-銀的大比表面積及碳納米管良好的電學(xué)性能,制備了復(fù)合修飾劑,基于此復(fù)合材料將聯(lián)吡啶釕固定在熱解石墨電極表面,建立了制備高性能電化學(xué)發(fā)光傳感器的新方法,并基于苦參堿對(duì)Ru(bpy)32+增敏作用實(shí)現(xiàn)了對(duì)苦參堿栓的測(cè)定。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下,苦參堿在1.0×10-8~1.0×10-5?mol/L范圍內(nèi)與相對(duì)發(fā)光強(qiáng)度呈線性關(guān)系,檢出限為8.16×10-10mol/L,連續(xù)平行測(cè)定1.0×10-5?mol/L的苦參堿溶液10次,發(fā)光強(qiáng)度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.25%。本方法用于苦參堿栓的測(cè)定具有較高的選擇性和靈敏度,且實(shí)現(xiàn)了聯(lián)吡啶釕的重復(fù)使用。
本發(fā)明涉及一種聯(lián)吡啶釕體系電致化學(xué)發(fā)光法測(cè)定鹽酸丁螺環(huán)酮的方法,采用循環(huán)伏安(CV)法和電化學(xué)發(fā)光(ECL)法,結(jié)合鹽酸丁螺環(huán)酮對(duì)聯(lián)吡啶釕增敏作用,利用鹽酸丁螺環(huán)酮與聯(lián)吡啶釕(Ru(bpy)32+)體系的電化學(xué)行為和電化學(xué)發(fā)光(ECL)行為,建立了一種新型測(cè)定鹽酸丁螺環(huán)酮的方法。在最佳條件下,電致化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度值與鹽酸丁螺環(huán)酮在1.00×10?6?mol·L?1~8.00×10?4mol·L?1范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系(R2=0.9946,n=15),方法檢出限為6.2×10?8?mol·L?1(S/N=3)。該方法具有良好的靈敏度與較高的選擇性,樣品處理簡(jiǎn)單快速,用于檢測(cè)藥物中的鹽酸丁螺環(huán)酮,效果良好。
本發(fā)明公開了一種用聯(lián)吡啶釕電致化學(xué)發(fā)光法測(cè)定痕量左旋咪唑的方法。以鉑電極為工作電極,利用左旋咪唑中含有的叔胺基對(duì)聯(lián)吡啶釕(Ru(bpy)32+)發(fā)光增強(qiáng)的原理,建立一種測(cè)定痕量左旋咪唑的方法。掃描電位0.2V-1.3V,光電倍增管高壓為800V,放大倍數(shù)為4級(jí)。在pH=9.0的12mmol/L硼砂底液中,左旋咪唑濃度在2×10-10~1×10-7mol/L范圍內(nèi),lgC與釕發(fā)光增強(qiáng)成良好的線性關(guān)系,檢出限為1.76×10-11mol/L。本發(fā)明靈敏、簡(jiǎn)便、選擇性好,對(duì)于低濃度左旋咪唑的檢測(cè)易于自動(dòng)化。
本發(fā)明公開了一種毛細(xì)管電泳-三聯(lián)吡啶釕電化學(xué)發(fā)光間接測(cè)定空氣或水中甲醛含量的方法,首先,采集空氣樣品或水樣品,將采集的樣品用銨鹽溶液進(jìn)行銨離子衍生化,或者在采集樣品的同時(shí)進(jìn)行銨離子衍生化;然后,用毛細(xì)管電泳-三聯(lián)吡啶釕電化學(xué)發(fā)光測(cè)定經(jīng)銨鹽衍生后的溶液中的六次甲基四胺的含量;最后,通過(guò)換算六次甲基四胺的含量,即可得到空氣或水中甲醛的含量。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:操作簡(jiǎn)便,快速;靈敏度高,選擇性好,而且不產(chǎn)生新的污染物,檢測(cè)成本低,是檢測(cè)空氣或水中甲醛濃度的可行方法。
本發(fā)明涉及利用復(fù)合修飾劑負(fù)載熱解石墨電極電致化學(xué)發(fā)光行為測(cè)定藥物中鹽酸維拉帕米含量的方法,其是利用TiO2?sol與Silica?sol輔助成膜性及ZnO@Ag良好電催化性,制備了TiO2?sol?/?ZnO@Ag?/?Silica?sol復(fù)合修飾劑,并通過(guò)傳感器修飾技術(shù)將聯(lián)吡啶釕負(fù)載在熱解石墨電極表面,制備出用于測(cè)定鹽酸維拉帕米的穩(wěn)定性好、靈敏度高的電致化學(xué)發(fā)光傳感器,實(shí)現(xiàn)了對(duì)鹽酸維拉帕米的簡(jiǎn)單、快速測(cè)定。最佳試驗(yàn)條件下,鹽酸維拉帕米在1.0×10-7~1.0×10-4?mol/L范圍內(nèi)與相對(duì)發(fā)光強(qiáng)度呈線性關(guān)系(R2=0.9731),檢出限(S/N=3)為7.11×10-9?mol/L。本方法用于鹽酸維拉帕米的測(cè)定具有較高的選擇性和靈敏度,且實(shí)現(xiàn)了聯(lián)吡啶釕的重復(fù)使用。
本發(fā)明屬于中藥材檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種同時(shí)測(cè)定三加皮藥材中多種化學(xué)成分含量的方法,包括(1)色譜條件(2)對(duì)照品溶液的配制(3)供試品溶液的制備(4)測(cè)定等步驟,本發(fā)明提供的一種同時(shí)測(cè)定三加皮藥材中多種化學(xué)成分含量的方法,可同時(shí)測(cè)定三加皮藥材中綠原酸、秦皮乙素、異綠原酸A以及異綠原酸C?4種化學(xué)成分的含量,該檢測(cè)方法簡(jiǎn)單、精確度高,穩(wěn)定性好、重現(xiàn)性好,能更加全面、準(zhǔn)確的評(píng)價(jià)三加皮的品質(zhì),有利于對(duì)該藥材的質(zhì)量進(jìn)行有效控制,可為全面評(píng)價(jià)和控制三加皮藥材質(zhì)量提供依據(jù)。
本發(fā)明公開了一種低碳化學(xué)品燃燒產(chǎn)物光譜測(cè)試平臺(tái),包括試驗(yàn)風(fēng)洞,該試驗(yàn)風(fēng)洞內(nèi)從前往后依次設(shè)置有氣溶膠發(fā)生器、氣溶膠粒徑譜儀、加濕器、濕度傳感器、加熱裝置、溫度傳感器、軸流風(fēng)機(jī)、蜂窩器、風(fēng)速傳感器、燃燒裝置和紅外光譜儀,在試驗(yàn)風(fēng)洞內(nèi)靠近加熱裝置頂部的位置設(shè)有制冷裝置,試驗(yàn)風(fēng)洞的尾端與尾氣處理裝置連通;還包括LNG管路、SO2氣體管路、NOx氣體管路和炭黑顆粒管路,LNG管路與所述燃燒裝置連通,SO2氣體管路、NOx氣體管路和碳黑顆粒管路相連通后再通過(guò)混合管路與燃燒裝置連通。本發(fā)明通過(guò)探測(cè)單一LNG和LNG與SO2、NOX、炭黑中的一種或多種混合后在不同大氣環(huán)境條件下的火焰光譜數(shù)據(jù),構(gòu)建火焰光譜分析數(shù)據(jù)庫(kù),為探測(cè)識(shí)別火災(zāi)類型打下基礎(chǔ)。
本發(fā)明提供一種基于功能化核酸的化學(xué)發(fā)光傳感器對(duì)赭曲霉毒素A的測(cè)定方法,涉及食品檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。該檢測(cè)方法采用功能化核酸探針、納米材料、工具酶信號(hào)放大、生物識(shí)別事件相結(jié)合的技術(shù),利用λ核酸內(nèi)切酶進(jìn)行循環(huán)補(bǔ)助信號(hào)放大,穩(wěn)定的G?Quadruplexes/HeminDNAzyme結(jié)構(gòu),表現(xiàn)出類似于過(guò)氧化物酶的活性,能夠催化H2O2氧化luminal產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光并避免背景光和雜散光的干擾,并且魯米諾產(chǎn)生的化學(xué)發(fā)光與WS2納米材料在一定條件下發(fā)生化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移,可大大提高檢測(cè)靈敏度。
本發(fā)明公開基于鋰電池在線電化學(xué)阻抗譜測(cè)量的SOH估算系統(tǒng)和方法,測(cè)量電池不同老化循環(huán)次數(shù)下的電化學(xué)阻抗譜和電池開路電壓;使用灰色關(guān)聯(lián)度對(duì)電化學(xué)阻抗譜進(jìn)行特征選擇;建立并訓(xùn)練機(jī)器學(xué)習(xí)模型;采集被測(cè)電池?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行SOH估算。本發(fā)明通過(guò)對(duì)電池電化學(xué)阻抗譜進(jìn)行分析,得到相關(guān)的特征參數(shù),避免了復(fù)雜等效電路模型的參數(shù)辨識(shí)。本發(fā)明可完成對(duì)電池的電化學(xué)阻抗譜測(cè)量和電池SOH的估算,提高了系統(tǒng)的集成度和可靠性。
本發(fā)明公開了一種坡地徑流及水化學(xué)指標(biāo)綜合測(cè)定方法。一、建立一個(gè)坡地徑流及水化學(xué)指標(biāo)綜合測(cè)定裝置,包括水管、圓環(huán)、圓柱體或半球體外殼、翻斗式雨量計(jì)、圓盤、金屬網(wǎng)、立方體外殼、漏斗、90°彎管、水平PVC管、三通、倒U型管、活動(dòng)堵頭、變徑管頭、集水瓶、圓盤底座和內(nèi)螺紋。二、坡地徑流量通過(guò)水管引入翻斗式雨量計(jì)中,盛滿計(jì)量水后,自動(dòng)翻滾,使得廢水經(jīng)過(guò)金屬網(wǎng)、漏斗、90°彎管、PVC管、三通和倒U形管而進(jìn)入集水瓶?jī)?nèi),以備后續(xù)水質(zhì)測(cè)定和分析,打開三通處的活動(dòng)堵頭,直接插入電導(dǎo)率計(jì)而實(shí)現(xiàn)水溫和電導(dǎo)率的實(shí)時(shí)測(cè)量。本發(fā)明把坡地徑流的收集和水樣測(cè)定組合為一個(gè)整體,測(cè)量系統(tǒng)全面,提高了采集和測(cè)量的準(zhǔn)確度。
本發(fā)明公開了一種白頭翁湯多組分化學(xué)成分含量測(cè)定方法,具體是利用HPLC?MSMS分析法,分別建立白頭翁皂苷B4、B5、D、A3、黑海常春藤皂苷A1、α?常春藤皂苷、秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮素、黃柏堿、鹽酸巴馬汀、鹽酸黃連堿、鹽酸小檗堿的標(biāo)準(zhǔn)曲線,測(cè)定煎煮法提取白頭翁湯樣品,制定標(biāo)準(zhǔn)曲線,測(cè)定13種化學(xué)成分的含量,為白頭翁湯及其相關(guān)制劑的質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。
本發(fā)明公開了一種快速測(cè)試改性聚苯胺化學(xué)反應(yīng)活性的方法,該方法利用量子力學(xué)和第一性原理,通過(guò)密度泛函等理論,得出改性聚苯胺的能量勢(shì)壘、化學(xué)反應(yīng)能及反應(yīng)路徑,通過(guò)與本征態(tài)聚苯胺的相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行比較從而分析改性聚苯胺的化學(xué)反應(yīng)活性,從而快速并準(zhǔn)確地得到結(jié)果,避免了長(zhǎng)時(shí)間的樣品制備及化學(xué)反應(yīng)活性實(shí)驗(yàn)測(cè)試,大大縮短了測(cè)試周期,方法省時(shí)省力,簡(jiǎn)單有效。
本發(fā)明公開了一種化工化學(xué)抽樣檢查用手推車,包括車架主體,所述車架主體底部的左右兩側(cè)對(duì)稱設(shè)有連接套筒,所述連接套筒的內(nèi)部設(shè)有彈簧,所述連接套筒中還插接有支腿,所述支腿和彈簧的連接處還設(shè)有限位塊,所述支腿的底部連接有萬(wàn)向輪,所述車架主體的右側(cè)設(shè)有掛鉤板,所述掛鉤板套接有第一掛鉤,通過(guò)剎車的設(shè)置,可以起到對(duì)車架主體隨時(shí)固定的作用,通過(guò)分割槽的設(shè)置可以將不同劑量不同體積的所需要抽查檢驗(yàn)的試劑放入試劑盤內(nèi),通過(guò)垃圾桶的設(shè)置起到回收垃圾的作用,通過(guò)第二掛鉤的設(shè)置起到將一些小物品分門別類的作用,通過(guò)夾子可以方便取拿記錄板,通過(guò)第一儲(chǔ)物柜并第二儲(chǔ)物柜的設(shè)置,起到將不同化學(xué)試劑分門別類的作用。
本發(fā)明公開了一種適用于膨潤(rùn)土、粘土化學(xué)成分的快速測(cè)定方法,涉及非金屬礦物成分分析技術(shù)領(lǐng)域,該方法包括選取膨潤(rùn)土、粘土的標(biāo)準(zhǔn)樣品,過(guò)篩,烘干;向烘干的膨潤(rùn)土、粘土的標(biāo)準(zhǔn)樣品中添加無(wú)水四硼酸鋰和偏硼酸鋰的混合熔劑混合混勻,加入脫模劑,預(yù)氧化后升溫熔融,制得標(biāo)準(zhǔn)樣片;采用X射線熒光光譜儀對(duì)分別測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)樣片中的各化學(xué)成分的譜線強(qiáng)度,建立膨潤(rùn)土、粘土中硅、鋁、鐵、鉀、鈉、氯的工作曲線;根據(jù)工作曲線對(duì)待測(cè)樣片的熒光強(qiáng)度進(jìn)行測(cè)定,得到待測(cè)樣片中硅、鋁、鐵、鉀、鈉、氯的含量。本發(fā)明解決了膨潤(rùn)土、粘土測(cè)定化學(xué)成分含量存在操作繁瑣和分析周期長(zhǎng)的問題。
本發(fā)明公開了一種煤灰化學(xué)成分的測(cè)定方法,涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明方法將煤分析樣品烘干、高溫灼燒、冷卻,得到煤灰,然后與微晶纖維混合,制成煤灰樣片,再采用X熒光光譜分析法,選取最佳分析條件,10分鐘左右即可同時(shí)對(duì)煤灰中的鐵、鈣、鎂、鉀、鈉、錳、磷、硅、鋁、鈦、硫、銅12項(xiàng)化學(xué)成分進(jìn)行分析,操作簡(jiǎn)便,結(jié)果準(zhǔn)確、快速,適用范圍廣,且具有較高的精密度。
本發(fā)明公開了一種便攜式尿液分析系統(tǒng)及其分析方法,所述尿干化學(xué)分析檢測(cè)模塊和所述檢測(cè)盒安裝驅(qū)動(dòng)組件設(shè)置在所述框架外殼內(nèi),所述檢測(cè)盒安裝驅(qū)動(dòng)組件位于所述尿干化學(xué)分析檢測(cè)模塊的下方,通過(guò)使用所述樣本測(cè)試盒一次性收集需要檢測(cè)分析的尿液樣本,并對(duì)尿液樣本進(jìn)行分區(qū)域存放及檢測(cè),實(shí)現(xiàn)了尿干化學(xué)分析與尿有形成分分析功能整合,同時(shí)使用的所述樣本檢測(cè)盒成本低廉,作為一次性耗材使用,用完即棄,連續(xù)檢測(cè)不存在交叉污染,該系統(tǒng)體積小,無(wú)需另外使用試劑,內(nèi)部無(wú)液路機(jī)構(gòu),具有測(cè)試時(shí)間短、使用方便以及維護(hù)成本低的優(yōu)點(diǎn)。
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