高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的依泮洛爾分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 1053     

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本發(fā)明公開了一種高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的依泮洛爾分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以依泮洛爾為模板分子、(5s，8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-乙烯基聯(lián)苯-3-基)-4-羥基-8-甲氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-2-酮為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米氧化鋯為摻雜劑，以3-(2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基)-2，2-二甲基環(huán)丙烷羧酸-α-氰基-(4-氟-3-苯氧基苯基)-甲基酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的依泮洛爾分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點。

高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的貝凡洛爾分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 871     

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本發(fā)明公開了一種高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的貝凡洛爾分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以貝凡洛爾為模板分子、(5s，8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-丙烯基聯(lián)苯-3-基)-4-羥基-8-乙氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-2-酮為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米氧化鋯為摻雜劑，以3-(2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基)-2，2-二甲基環(huán)丙烷羧酸-α-氰基-(4-氟-3-苯氧基苯基)-甲基酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的貝凡洛爾分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點。

基于RGO-CS-Hemin@Pt NPs納米材料和適配體檢測GPC3的方法 1056     

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一種基于RGO?CS?Hemin@Pt NPs納米材料和適配體檢測GPC3的方法，采用電沉積技術(shù)將Au NPs@rGO修飾在SPCE表面，通過靜電吸附作用將GPC3_AptI負(fù)載在Au NPs@rGO表面，分別將GPC3和RGO?CS?Hemin@Pt NPs?AptII信號探針孵育在電極表面，構(gòu)建了RGO?CS?Hemin@Pt NPs?AptII/GPC3/GPC3_AptI/Au NPs@rGO/SPCE夾心型電化學(xué)納米適配體傳感器。借助于RGO?CS?Hemin@Pt NPs的過氧化物酶作用，催化分解支持液中的H₂O₂和HQ，采用電化學(xué)工作站的DPV進(jìn)行掃描，記錄其峰電流，實現(xiàn)對GPC3的檢測。

雙側(cè)光源的CIS檢測婦科陰道分泌物的檢測裝置 1045     

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本實用新型涉及醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種雙側(cè)光源的CIS檢測婦科陰道分泌物的檢測裝置，包括機(jī)架、試紙盒、雙側(cè)光源CIS傳感器、第一傳動帶機(jī)構(gòu)、BV卡撥桿、第二傳動帶機(jī)構(gòu)和主控電路板；機(jī)架具有滴樣位；第一傳動帶機(jī)構(gòu)設(shè)置在機(jī)架一側(cè)；BV卡撥桿設(shè)置在第一傳動帶機(jī)構(gòu)側(cè)邊；第二傳動帶機(jī)構(gòu)設(shè)置在機(jī)架側(cè)邊；通過采用雙側(cè)光源CIS傳感器進(jìn)行檢測，可以較好地檢測各種形態(tài)的干化學(xué)試紙條，無論平整的、突起的，還是凹陷的干化學(xué)試劑藥塊條，使其成像都不會在有效藥塊面積區(qū)域內(nèi)呈現(xiàn)出陰影部位，提高儀器檢測陰道分泌物干化學(xué)檢測的準(zhǔn)確性。

高靈敏度的官能化金納米粒子摻雜的非爾氨酯分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 1034     

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本發(fā)明公開了一種高靈敏度的官能化金納米粒子摻雜的非爾氨酯分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以非爾氨酯為模板分子、氨基他達(dá)那非為功能單體、3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氫-9-羥基-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮棕櫚酸脂作為交聯(lián)劑、正辛硫醇官能化金納米粒子為摻雜劑，據(jù)此制備了高靈敏度的正辛硫醇官能化金納米粒子摻雜的非爾氨酯分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點。

高靈敏度的官能化金納米粒子摻雜的芬那露分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 1117     

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本發(fā)明公開了一種高靈敏度的官能化金納米粒子摻雜的芬那露分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以芬那露為模板分子、氨基他達(dá)那非為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、正辛硫醇官能化金納米粒子為摻雜劑，以3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氫-9-羥基-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮棕櫚酸脂作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的正辛硫醇官能化金納米粒子摻雜的芬那露分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點。

高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的地佐辛分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 1133     

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本發(fā)明公開了一種高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的地佐辛分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以地佐辛為模板分子、(5s，8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-丙烯基聯(lián)苯-3-基)-4-羥基-8-甲氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-2-酮為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米氧化鋯為摻雜劑，以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的地佐辛分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點。

無創(chuàng)血糖檢測儀及其血糖檢測方法 1140     

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本發(fā)明公開了一種無創(chuàng)血糖檢測儀及其血糖檢測方法，所述血糖檢測儀包括電化學(xué)檢測傳感器、激勵電路、恒電位電路、跨阻放大電路、FIFO存儲器和中央處理器，電化學(xué)檢測傳感器與跨阻放大電路連接，電化學(xué)檢測傳感器分別與恒電位電路的輸入端和激勵電路的輸入端連接，恒電位電路的輸出端通過第一AD轉(zhuǎn)換器與FIFO存儲器的輸入端連接，跨阻放大電路通過第二AD轉(zhuǎn)換器與FIFO存儲器連接，F(xiàn)IFO存儲器與中央處理器連接，中央處理器的反饋輸出端通過DA轉(zhuǎn)換器與激勵電路連接，激勵電路與電化學(xué)檢測傳感器端連接，本發(fā)明通過測量唾液中的葡萄糖含量轉(zhuǎn)換出血糖中的葡萄糖含量，實現(xiàn)無創(chuàng)血糖檢測，其檢測誤差小，電路性能穩(wěn)定，能有效降低血糖檢測的門檻和風(fēng)險。

高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的帕非洛爾分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 753     

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本發(fā)明公開了一種高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的帕非洛爾分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以帕非洛爾為模板分子、(5s，8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-乙烯基聯(lián)苯-3-基)-4-羥基-8-乙氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-2-酮為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米氧化鋯為摻雜劑，以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的帕非洛爾分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點。

通用型化學(xué)生物傳感信號指數(shù)級放大方法 1078     

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本發(fā)明公開了一種通用型化學(xué)生物傳感信號指數(shù)級放大方法。將樣品溶液與物理包埋釋放劑和信號探針的一號復(fù)合功能材料溶液、物理包埋分析物和信號探針的二號復(fù)合功能材料溶液混合；樣品中的分析物通過依次原位激發(fā)分析物?一號復(fù)合功能材料反應(yīng)與釋放劑?二號復(fù)合功能材料反應(yīng)的雙重反應(yīng)，使反應(yīng)溶液中信號探針濃度實現(xiàn)快速指數(shù)級增大。該信號探針濃度與樣品中分析物濃度成正比。針對不同類型的信號探針選擇合適的信號量測方法，即能高靈敏測定樣品中分析物濃度。本發(fā)明具有反應(yīng)快速、能獲得指數(shù)級信號放大等突出優(yōu)點；能直接推廣應(yīng)用于醫(yī)學(xué)診斷、環(huán)境監(jiān)測、食品安全等諸多領(lǐng)域。

海水化學(xué)需氧自動消解裝置 988     

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本實用新型涉及環(huán)境檢測實驗室分析設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，具體為海水化學(xué)需氧自動消解裝置，包括操作臺，操作臺的下表面固定安裝有中控系統(tǒng)，操作臺的上表面固定安裝有水槽，水槽的一側(cè)連通有設(shè)置有循環(huán)冷卻水機(jī)，水槽的上表面設(shè)置有遮光罩，遮光罩的上表面固定安裝有紅外測溫模塊，遮光罩的上表面連通有加液管，加液管遠(yuǎn)離遮光罩的一端固定安裝有注射泵，注射泵遠(yuǎn)離加液管的一端連通有四通閥，操作臺靠近四通閥一端的上表面設(shè)置有溶液罐，水槽的內(nèi)壁固定安裝有加熱塊，加熱塊的上表面設(shè)置有錐形瓶。本實用新型，通過設(shè)置該裝置，自動化程度高，人工操作簡單，大大降低了工作人員的勞動強(qiáng)度，提高了整體的工作效率。

米粉中添加化學(xué)成分的篩查方法及系統(tǒng) 1035     

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本發(fā)明屬于食品檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種米粉中添加化學(xué)成分的篩查方法及系統(tǒng)，利用高效液相色譜串聯(lián)飛行時間質(zhì)譜的方法實現(xiàn)對鮮濕米粉以中的防腐劑(苯甲酸，山梨酸，水楊酸，脫氫乙酸)的定性檢測；高效液相色譜串聯(lián)飛行時間質(zhì)譜方法可以對米粉中的化合物進(jìn)行全范圍掃面，提供離子的精確質(zhì)量數(shù)，從而實現(xiàn)了對米粉中的非法添加物的快速篩查與確證。本發(fā)明同時對市場上銷售的米粉添加劑中的成分進(jìn)行了鑒別和確認(rèn)，發(fā)現(xiàn)存在添加防腐劑的現(xiàn)象。因此通過高分辨率飛行質(zhì)譜可以對米粉進(jìn)行化學(xué)成分分析，對米粉生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制提供技術(shù)支持。可以作為米粉中非法添加的監(jiān)測方法。

用于物質(zhì)精細(xì)拉曼光譜非接觸、快速檢測系統(tǒng)及檢測方法 910     

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本發(fā)明公開了一種用于物質(zhì)精細(xì)拉曼光譜非接觸、快速檢測系統(tǒng)及檢測方法，所述系統(tǒng)包括用于測量的高光譜分辨率空間外差光譜儀和激光器，其中被測物體置于間隔設(shè)置的高光譜分辨率空間外差光譜儀和激光器之間，高光譜分辨率空間外差光譜儀外接計算機(jī)終端。所述方法包括如下步驟：1）仿真光譜；2）確定空間外差拉曼光譜儀；3）確定激光器的參數(shù)；4）探測。這種系統(tǒng)成本低、易于實現(xiàn)。這種方法不需對樣品進(jìn)行處理，適合用來探測不易接觸的物質(zhì)和適用于分析和檢測化學(xué)藥品。

冶金熔渣化學(xué)成分的取樣方法 926     

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冶金熔渣化學(xué)成分的取樣方法，包括步驟：將熔渣以矩形形狀平鋪于水平地面上，采用四行五列交叉布點方式在矩形熔渣內(nèi)等分取20個交叉點；在交叉點處取3～5t熔渣，將取樣初破碎至200mm內(nèi)，混合均勻后用四分法縮分至35～45t制成初分樣；將初分樣粗破碎至70mm內(nèi)，以矩形形狀平鋪于水平地面上，采用四行五列交叉布點方式在矩形熔渣內(nèi)等分取20個交叉點，在交叉點處取80～120kg的熔渣，混合后用四分法縮分至380～420kg制成粗破碎樣；將粗破碎樣細(xì)破碎至3mm內(nèi)，均勻混合后用四分法縮分至0.9～1.1kg，研磨至小于20μm將熔渣均勻混合，用四分法取出150g的檢測樣進(jìn)行化學(xué)分析實驗。本發(fā)明可順利從大批量熔渣中取出具有代表性的熔渣分析樣，保證了冶金熔渣化學(xué)分析數(shù)據(jù)的真實性。

阿司匹林分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法 945     

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本發(fā)明公開了一種阿司匹林分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法，將分子印跡技術(shù)與電分析化學(xué)檢測技術(shù)聯(lián)用，以阿司匹林為模板分子、丙烯酰胺為功能單體，并緊密結(jié)合廣西特色資源松香，以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑。該阿司匹林分子印跡電化學(xué)傳感器可用于測定阿司匹林含量，顯示出較好的選擇識別性，據(jù)此建立的測定阿司匹林的電化學(xué)分析方法簡單實用，克服了舊法復(fù)雜的缺點。

撲熱息痛分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法 1004     

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本發(fā)明公開了一種撲熱息痛分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法，將分子印跡技術(shù)與電分析化學(xué)檢測技術(shù)聯(lián)用，以撲熱息痛為模板分子、丙烯酰胺為功能單體，并緊密結(jié)合廣西特色資源松香，以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑。該撲熱息痛分子印跡電化學(xué)傳感器可用于測定撲熱息痛含量，顯示出較好的選擇識別性，據(jù)此建立的測定撲熱息痛的電化學(xué)分析方法簡單實用，克服了舊法復(fù)雜的缺點。

蘇丹紅一號分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法 798     

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本發(fā)明公開了一種蘇丹紅一號分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法，將分子印跡技術(shù)與電分析化學(xué)檢測技術(shù)聯(lián)用，以蘇丹紅一號為模板分子、丙烯酰胺為功能單體，并緊密結(jié)合廣西特色資源松香，以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑。該蘇丹紅一號分子印跡電化學(xué)傳感器可用于測定蘇丹紅一號含量，顯示出較好的選擇識別性，據(jù)此建立的測定蘇丹紅一號的電化學(xué)分析方法簡單實用，克服了舊法復(fù)雜的缺點。

基于物理化學(xué)特性的膨脹土判別分類方法 1105     

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本發(fā)明公開了一種基于物理化學(xué)特征的膨脹土判別分類方法，包括以下步驟：(1)檢測土樣；采集土樣，然后對土樣中的pH值、比表面積、Zeta電位的測量、陽離子交換量和電導(dǎo)率的化學(xué)指標(biāo)進(jìn)行測量；(2)用SPSS軟件對采集土樣進(jìn)行Fisher判別分析，以各土樣的化學(xué)判定指標(biāo)pH、比表面積、Zeta電位、陽離子交換量和電導(dǎo)率作為判別分析的變量進(jìn)行了判別分析，判別與分類函數(shù)分別為高膨脹土、中膨脹土、弱膨脹土和非膨脹土；(3)通過步驟(2)的判別分析，確定土樣的類別，土樣的類別分為高膨脹土、中膨脹土、弱膨脹土和非膨脹土。本發(fā)明的分類方法，可用于膨脹土的快速判定與分類，所需的實驗原料較少，測量結(jié)果準(zhǔn)確，具有較好的應(yīng)用前景。

三聚氰胺分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法 629     

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本發(fā)明公開了一種三聚氰胺分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法，將分子印跡技術(shù)與電分析化學(xué)檢測技術(shù)聯(lián)用，以三聚氰胺為模板分子、甲基丙烯酸為功能單體，并緊密結(jié)合廣西特色資源松香，以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑。該三聚氰胺分子印跡電化學(xué)傳感器可用于測定三聚氰胺含量，顯示出較好的選擇識別性，據(jù)此建立的測定三聚氰胺的電化學(xué)分析方法簡單實用，克服了舊法復(fù)雜的缺點。

普適性的超靈敏化學(xué)與生物比色傳感方法 1026     

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本發(fā)明公開了一種普適性的超靈敏化學(xué)與生物比色傳感方法。該方法有兩個主要步驟：將樣品溶液與檢測試劑反應(yīng)，樣品所含分析物通過特異性識別反應(yīng)觸發(fā)混合溶液中產(chǎn)生某種膠體；利用激光束照射所得混合溶液，獲得其丁達(dá)爾效應(yīng)光學(xué)信號。該信號的強(qiáng)度與樣品中分析物濃度相關(guān)。本發(fā)明方法具有分析成本低、檢測靈敏度高等突出優(yōu)點。通過與免疫反應(yīng)等特異性識別反應(yīng)結(jié)合，本發(fā)明中的方法可直接應(yīng)用于醫(yī)學(xué)診斷、環(huán)境監(jiān)測、食品安全等諸多領(lǐng)域里各類型樣本中無機(jī)離子、有機(jī)離子、有機(jī)小分子、多肽、蛋白質(zhì)、核酸、細(xì)胞、病毒或細(xì)菌分析物的快速、特異、超靈敏的化學(xué)與生物比色傳感檢測。

G-Chi-CuNPs納米復(fù)合物制備的電化學(xué)免疫傳感器及其應(yīng)用 1146     

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本發(fā)明利用甲殼胺(Chi)修飾石墨烯(G)并負(fù)載銅納米粒子(CuNPs)，得到石墨烯－甲殼胺－銅納米粒子(G－Chi－CuNPs)納米復(fù)合物用于修飾電極，然后固定抗體，構(gòu)建電化學(xué)免疫傳感器。電化學(xué)免疫傳感器將電化學(xué)分析方法和免疫分析相結(jié)合，具備了電化學(xué)分析特有的檢測快速、操作簡單、靈敏度高、儀器可微型化等優(yōu)點，也具有免疫反應(yīng)中特有的抗原－抗體特異性結(jié)合的特點。通過固定抗NDV多克隆抗體所構(gòu)建的電化學(xué)免疫傳感器對NDV的檢測特異性好和靈敏度高的優(yōu)點，檢測敏感度為10²EID50，為NDV提供一種新型快速的檢測方法。

污水深度處理去除化學(xué)需氧量化學(xué)品自動投加系統(tǒng) 895     

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本實用新型涉及一種污水深度處理去除化學(xué)需氧量化學(xué)品自動投加系統(tǒng)，在藥劑儲罐后面設(shè)置緩沖過濾加藥箱，緩沖過濾加藥箱通過管道與計量加藥泵連接，計量加藥泵后接流量計，在加藥點旁或污水處理池中部安裝pH在線監(jiān)測儀，流量計安裝在計量加藥泵后并傳送信號至設(shè)有顯示裝置的中央處理器與工業(yè)電腦。本實用新型對化學(xué)品投加后的污水進(jìn)行pH在線不間斷監(jiān)測，將監(jiān)測數(shù)據(jù)實時反饋到中央處理器，中央處理器按預(yù)設(shè)定的pH參數(shù)，實時對計量泵進(jìn)行變頻調(diào)節(jié)控制，以保持在不同時段來水量的大小、不同時段來水COD的高低作出不同的運(yùn)行頻率，保持化學(xué)品投加后的污水pH值處在預(yù)設(shè)定范圍內(nèi)，實現(xiàn)外排水的pH值和COD在達(dá)標(biāo)范圍之內(nèi)。

化學(xué)式為[EuC9O8H10N]n的金屬有機(jī)框架化合物及其制備方法和應(yīng)用 1123     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)式為[EuC9O8H10N]n的金屬有機(jī)框架化合物及其制備方法和應(yīng)用。以Eu(NO3)3·6H2O、Co(CH3COO)2和吡啶?2, 5?二甲酸為原料，利用水熱法，在140℃下進(jìn)行反應(yīng)72小時，再緩慢冷卻至室溫，獲得化學(xué)式為[EuC9O8H10N]n的金屬有機(jī)框架化合物，該金屬有機(jī)框架化合物屬于單斜晶系晶體，P?21/c空間群，該金屬有機(jī)框架化合物具有較強(qiáng)的熒光性質(zhì)，能夠作為熒光探針應(yīng)用于熒光分析領(lǐng)域。本發(fā)明合成方法操作簡單，綠色環(huán)保，且制得的化學(xué)式為[EuC9O8H10N]n的金屬有機(jī)框架化合物具有較強(qiáng)的熒光性質(zhì)，應(yīng)用前景廣闊。

化學(xué)式為[C20H4O32Zn5]n金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用 813     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)式為[C20H4O32Zn5]n金屬有機(jī)框架化合物的合成方法?；瘜W(xué)式為[C20H4O32Zn5]n金屬有機(jī)框架化合物晶體屬于單斜晶系，P21/n空間群，晶胞體積為V=1771.81(7)?3, 面心晶胞F(000)＝900.0，晶胞參數(shù)為a=7.4374(2)?, b=16.4283(3)?, c=14.5530(3)?, α＝90°，β＝94.837(2)°，γ＝90°，具有3D網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)。化學(xué)式為[C20H4O32Zn5]n金屬有機(jī)框架化合物是以Zn(CH3COO)2·2H2O、1, 2, 4, 5-苯四甲酸為原料，水溶液pH控制在5-6之間，利用水熱法，在150℃下進(jìn)行反應(yīng)72小時，再緩慢冷卻至室溫，獲得目標(biāo)產(chǎn)物。該合成方法操作簡單，綠色環(huán)保?；瘜W(xué)式為[C20H4O32Zn5]n金屬有機(jī)框架化合物能作為熒光探針在熒光分析領(lǐng)域得到應(yīng)用。

快速滴定分析的方法 1134     

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一種快速滴定分析的方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，滴定管由膠吸頭和滴管組成，滴定劑的裝入是靠手指對壓膠吸頭排出膠吸頭內(nèi)部空氣后，將滴管下端插入待用滴定劑中，松開手指后膠吸頭回彈使滴管內(nèi)產(chǎn)生負(fù)壓而吸入；滴定劑的滴出，是靠手指對壓膠吸頭，使滴管內(nèi)液面上部空氣壓強(qiáng)增大，擠壓滴定劑，使滴定劑從滴管下端滴出進(jìn)行滴定。本法單手可同時控制滴管和滴定劑的滴出速度、滴出量，讀數(shù)精度高。滴定劑不容易與人體皮膚接觸，特別適用于用量少、有毒、強(qiáng)腐蝕性滴定劑的滴定。本法與目前使用的臺架式滴定管相比，具有儀器簡單、操作簡單、快速、安全、讀數(shù)精度高等優(yōu)點，適用于工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中對物料的滴定分析、特別是在野外對地質(zhì)樣品的滴定分析。

尿液分析儀用清洗液及其制備方法 1102     

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本發(fā)明涉及一種尿液分析儀用清洗液及其制備方法，屬于化學(xué)消毒劑技術(shù)領(lǐng)域，按質(zhì)量百分比計，該清洗液包括如下組分：表面活性劑0.05?2％、氧化劑0.01?1.5％、穩(wěn)定劑0.02?1.2％、余量為緩沖液。通過合理限定該清洗液中各成分的材質(zhì)及用量，使最終制備的清洗液具有穩(wěn)定性好，高效清潔作用、能夠長期保持尿液分析儀整個液路系統(tǒng)暢通、清潔及對環(huán)境友好等特點，同時，該清潔液制備工藝簡單，易操作且成本低，適合工業(yè)化生產(chǎn)。

三七姜乙酸乙酯部位的指紋圖譜和質(zhì)量分析方法 869     

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本發(fā)明公開了一種三七姜乙酸乙酯部位的指紋圖譜和質(zhì)量分析方法，屬于藥品分析技術(shù)領(lǐng)域,首先建立了三七姜乙酸乙酯部位的指紋圖譜，利用三七姜乙酸乙酯部位的指紋圖譜與鎮(zhèn)痛抗炎建立譜效關(guān)系，并基于所述譜效關(guān)系建立三七姜質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)；闡明三七姜乙酸乙酯部位中的化學(xué)成分與鎮(zhèn)痛抗炎藥效之間的相關(guān)性；對三七姜提取物的藥效研究，探討三七姜外用藥理作用位，為之后的深入研究提供科學(xué)依據(jù)。

25種陽離子的系統(tǒng)定性分析方法 1039     

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本發(fā)明屬于半微量定性分析化學(xué)領(lǐng)域,涉及25種常見陽離子的快速、系統(tǒng)定性分析,特別適用于常見陽離子的系統(tǒng)定性分析及大學(xué)本、?？贫ㄐ苑治鰧嶒灲虒W(xué)。本發(fā)明突破以往方案總是一成不變地照搬經(jīng)典硫化氫系統(tǒng)分析方法的做法,將系統(tǒng)分析與分別分析有機(jī)地結(jié)合起來,同時融入現(xiàn)代定性分析的新成果,既保持了系統(tǒng)分析法條理清楚、理論依據(jù)充分,教育、教學(xué)功能突出的特點,又避免了其他鑒定分析方案手續(xù)繁瑣、費(fèi)時費(fèi)事的通病。不僅減少了試劑數(shù)量,還刪減了加熱、離心分離和沉淀洗滌等較為煩瑣、費(fèi)時或重復(fù)次數(shù)過多的操作,而萃取、掩蔽、氣化、顯微結(jié)晶、紙上分離等方便實用的操作則被保留下來,使每組陽離子的分析都可控制在2.5小時內(nèi)完成。

基于有限元分析堿性水電解槽工作特性的方法及系統(tǒng) 896     

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本發(fā)明提供一種基于有限元分析堿性水電解槽工作特性的方法及系統(tǒng)，包括：建立堿性水電解槽的有限元仿真模型，對所述堿性水電解槽幾何建模時，將電解槽劃分為陰極室區(qū)域、陽極室區(qū)域以及離子交換膜區(qū)域三個區(qū)域；建立堿性水電解槽的電化學(xué)模型，電化學(xué)模型包括：堿性水電解槽的工作電壓和直流電通過堿性水電解槽時水電解槽內(nèi)發(fā)生的電化學(xué)反應(yīng)；搭建堿性水電解槽的流場模型和熱場模型；基于水電解槽的有限元仿真模型、電化學(xué)模型、流場模型以及熱場模型迭代分析不同電解槽尺寸和溫度下的水電解槽工作特性。本發(fā)明詳細(xì)考慮了堿性水電解槽多物理場分布，對準(zhǔn)確認(rèn)識堿性水電解槽的電場分布、流場分布、電解槽設(shè)備工作特性提供理論指導(dǎo)和技術(shù)支持。

多變量體系中的純信號分析方法 988     

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一種多變量體系中的純信號分析方法,涉及一種化學(xué)計量學(xué)、過程分析方法,該方法是采用數(shù)據(jù)空間來描述多變量體系,所述的數(shù)據(jù)空間M劃分為由被關(guān)注變量的向量s張成的子空間S和由其余變量的向量張成的相鄰子空間H,即M=SH;所述的數(shù)據(jù)空間M為多變量體系,被關(guān)注變量的子空間S即為多變量體系中被關(guān)注變量的純信號,其余變量的相鄰子空間H即為多變量體系中的其它信號;然后以已知的建模樣本中被關(guān)注變量的向量s和其余變量的相鄰子空間H互為核關(guān)系建立純信號分離模型,通過該純信號分離模型即可以從其它未知的數(shù)據(jù)空間M中將被關(guān)注變量的純信號分離出來。本發(fā)明能實現(xiàn)從混合信號中求取、純化被關(guān)注信號,非常適于在化學(xué)分析中使用。