高靈敏度的納米氧化鈷摻雜的鹽酸米諾環(huán)素分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法 1028     

 0

本發(fā)明公開了一種高靈敏度的納米氧化鈷摻雜的鹽酸米諾環(huán)素分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法，以鹽酸米諾環(huán)素為模板分子、20(s)-O-3β-乙酰氧基-5-雄甾烯-17β-酰基喜樹堿為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米氧化鈷為摻雜劑，以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了一種高靈敏度的納米氧化鈷摻雜的鹽酸米諾環(huán)素分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

高靈敏度的匹莫林分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 804     

 0

本發(fā)明公開了一種高靈敏度的匹莫林分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以匹莫林為模板分子、連翹脂苷為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、鈷鋅雙金屬有機(jī)框架材料為摻雜劑，以乙酰紫草素作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了一種高靈敏度的匹莫林分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

高靈敏度的官能化金納米粒子摻雜的苯丙氨酯分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 933     

 0

本發(fā)明公開了一種高靈敏度的官能化金納米粒子摻雜的苯丙氨酯分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以苯丙氨酯為模板分子、氨基他達(dá)那非為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、十二硫醇官能化金納米粒子為摻雜劑，以醋酸氫化可的松作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的十二硫醇官能化金納米粒子摻雜的苯丙氨酯分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

氯苯那敏分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 678     

 0

本發(fā)明公開了一種氯苯那敏分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以氯苯那敏為模板分子、白樺脂酮酸為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、鎳鋅層狀粉體復(fù)合材料為摻雜劑、以4?氧代?4?苯基丁腈為傳感膜改性劑，以當(dāng)歸酰戈米辛H作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度、耐摔性的鎳鋅層狀粉體復(fù)合材料摻雜的氯苯那敏分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

高靈敏度的苯扎貝特分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 718     

 0

本發(fā)明公開了一種高靈敏度的苯扎貝特分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以苯扎貝特為模板分子、神經(jīng)酰胺為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、銅鋅雙金屬有機(jī)框架材料為摻雜劑，以乙酰紫草素作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了一種高靈敏度的苯扎貝特分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

高靈敏度的納米氧化鈷摻雜的小諾米星分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法 948     

 0

本發(fā)明公開了一種高靈敏度的納米氧化鈷摻雜的小諾米星分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法，以小諾米星為模板分子、20(s)-O-3β-羥基-5-雄甾烯-17β-?；矘鋲A為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米氧化鈷為摻雜劑，以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了一種高靈敏度的納米氧化鈷摻雜的小諾米星分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

高靈敏度的米氮平分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 719     

 0

本發(fā)明公開了一種高靈敏度的米氮平分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以米氮平為模板分子、白藜蘆醇為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、鎳基金屬有機(jī)框架材料為摻雜劑，以異土木香內(nèi)酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了一種高靈敏度的米氮平分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

甲基多巴分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 1080     

 0

本發(fā)明公開了一種甲基多巴分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以甲基多巴為模板分子、幼枝含斷氧化馬錢子苷為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米粘土為摻雜劑，以異去氫鉤藤堿作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米粘土摻雜的甲基多巴分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

匹莫齊特分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 945     

 0

本發(fā)明公開了一種匹莫齊特分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以匹莫齊特為模板分子、異去氧苦地膽素為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米粘土為摻雜劑，以遠(yuǎn)志糖苷C作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米粘土摻雜的匹莫齊特分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

三氟拉嗪分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 946     

 0

本發(fā)明公開了一種三氟拉嗪分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以三氟拉嗪為模板分子、幼枝含斷氧化馬錢子苷為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米粘土為摻雜劑，以異去氫鉤藤堿作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米粘土摻雜的三氟拉嗪分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

溴麥角隱亭分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 899     

 0

本發(fā)明公開了一種溴麥角隱亭分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以溴麥角隱亭為模板分子、冬凌草甲素為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米粘土為摻雜劑，以N?反式阿魏酰酪胺作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米粘土摻雜的溴麥角隱亭分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

曲吡那敏分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 924     

 0

本發(fā)明公開了一種曲吡那敏分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以曲吡那敏為模板分子、白樺脂酮酸為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、鈀鋅層狀粉體復(fù)合材料為摻雜劑、以4?氧代?4?苯基丁腈為傳感膜改性劑，以當(dāng)歸酰戈米辛H作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度、耐摔性的鈀鋅層狀粉體復(fù)合材料摻雜的曲吡那敏分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

丙纈草酰胺分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 632     

 0

本發(fā)明公開了一種丙纈草酰胺分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以丙纈草酰胺為模板分子、幼枝含斷氧化馬錢子苷為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米粘土為摻雜劑，以N?反式阿魏酰酪胺作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米粘土摻雜的丙纈草酰胺分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

天麻素分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 997     

 0

本發(fā)明公開了一種天麻素分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以天麻素為模板分子、冬凌草甲素為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米粘土為摻雜劑，以N?反式?對香豆?；野纷鳛榻宦?lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米粘土摻雜的天麻素分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

高靈敏度的異卡波肼分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 1106     

 0

本發(fā)明公開了一種高靈敏度的異卡波肼分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以異卡波肼為模板分子、白藜蘆醇為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、鎳基金屬有機(jī)框架材料為摻雜劑，以吳茱萸內(nèi)酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了一種高靈敏度的異卡波肼分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

替米哌隆分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 775     

 0

本發(fā)明公開了一種替米哌隆分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以替米哌隆為模板分子、三氟噻噸癸酸酯為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米粘土為摻雜劑，以氨砜噻噸作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米粘土摻雜的替米哌隆分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

高靈敏度的納米氧化鈷摻雜的異戊巴比妥分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法 649     

 0

本發(fā)明公開了一種高靈敏度的納米氧化鈷摻雜的異戊巴比妥分子印跡電化學(xué)傳感器及其制備方法，以異戊巴比妥為模板分子、20(s)-O-雄甾-4-烯-17β-?；矘鋲A為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米氧化鈷為摻雜劑，以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米氧化鈷摻雜的異戊巴比妥分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

右佐匹克隆分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 934     

 0

本發(fā)明公開了一種右佐匹克隆分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以右佐匹克隆為模板分子、冬凌草甲素為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米粘土為摻雜劑，以N?反式?對香豆?；野纷鳛榻宦?lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米粘土摻雜的右佐匹克隆分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

高靈敏度的奧沙西泮分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 948     

 0

本發(fā)明公開了一種高靈敏度的奧沙西泮分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以奧沙西泮為模板分子、白藜蘆醇為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、鎳基金屬有機(jī)框架材料為摻雜劑，以異土木香內(nèi)酯作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了一種高靈敏度的奧沙西泮分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

舒噻嗪分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 1057     

 0

本發(fā)明公開了一種舒噻嗪分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以舒噻嗪為模板分子、冬凌草甲素為功能單體、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑、納米粘土為摻雜劑，以N?反式?對香豆酰基酪胺作為交聯(lián)劑，據(jù)此制備了高靈敏度的納米粘土摻雜的舒噻嗪分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。

無標(biāo)記適配體傳感器檢測GPC3的方法 1007     

 0

一種無標(biāo)記適配體傳感器檢測GPC3的方法，采用電沉積技術(shù)將rGO?Au NPs修飾在SPE表面，通過π?π共軛和靜電吸附作用將H?rGO?Pt NPs負(fù)載在rGO?Au NPs/SPE表面，通過非共價結(jié)合作用將GPC3適配體H?rGO?Pt NPs/rGO?Au NPs/SPE表面，在生物傳感界面上加入GPC3后，形成蛋白?適配體復(fù)合物。利用H?rGO?Pt NPs對GPC3_apt的高負(fù)載能力和良好的電子傳遞效應(yīng)，rGO?Au NPs的高導(dǎo)電性以及GPC3適配體對GPC3的特異性識別作用，采用電化學(xué)工作站的DPV，實(shí)現(xiàn)對GPC3的定量檢測。

同時測定曲咪新乳膏中多種抑菌劑的檢測方法 729     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，具體涉及一種同時測定曲咪新乳膏中多種抑菌劑的檢測方法，包括（1）供試品溶液的制備（2）混合對照溶液的制備（3）色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)（4）測定等步驟。本發(fā)明提供的一種同時測定曲咪新乳膏中多種抑菌劑的檢測方法，僅需一次實(shí)驗(yàn)即可完成曲咪新乳膏中11種抑菌劑的種類鑒定及其含量測定，同時檢測的抑菌劑種類多、品種多，具有操作簡單、分析速度快、分析準(zhǔn)確的特點(diǎn)，可以適用于不同廠家生產(chǎn)的曲咪新乳膏的抑菌劑檢查，適用范圍廣，效果穩(wěn)定可靠。通過該方法檢測出曲咪新乳膏中所用的抑菌劑的含量，能進(jìn)一步有效的控制曲咪新乳膏的質(zhì)量。

同時測定多種鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)的檢測方法 675     

 0

本發(fā)明公開了一種同時測定多種鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)的檢測方法，涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：以鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二正丁酯、鄰苯二甲酸丁芐酯作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，再將各個標(biāo)準(zhǔn)溶液按照一定比例混合制成混合標(biāo)準(zhǔn)溶液；建立MLR?分光光度法濃度預(yù)測模型；采用預(yù)測模型對未知濃度溶液中鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二正丁酯、鄰苯二甲酸丁芐酯的濃度進(jìn)行測定。本發(fā)明將多元線性回歸分析與分光光度法相結(jié)合，能夠克服光譜重疊及組分間相互干擾的問題，為分光光度法同時測定多種PAEs提供一種簡易、便捷的化學(xué)計(jì)量學(xué)方法，可應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測和實(shí)際工作中的塑化劑自控分析。

化學(xué)性廢物的微波處理方法 783     

 0

本發(fā)明提供一種化學(xué)性廢物的微波處理方法，具體涉及垃圾分類處理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明在處理醫(yī)療垃圾的化學(xué)性廢物時先采用氧化還原法固定化學(xué)性廢物中的重金屬，再通過酸性預(yù)消解、微波和α射線聯(lián)合消解的方法，使化學(xué)性廢物轉(zhuǎn)化為氣體燃料和無害的固體物質(zhì)。本發(fā)明方法處理之后的化學(xué)性廢物減重達(dá)90％以上；排出的消解氣和通入的沼氣中未檢出氮氧化合物，不含有重金屬，也無一氧化碳和二噁英；得到的降解混合物浸出液中未檢測到有重金屬，五日生化需氧量在5.3mg/L以下。本發(fā)明工藝穩(wěn)定、參數(shù)可控，適于工業(yè)化應(yīng)用。

可放大電化學(xué)信號的電極修飾方法及其應(yīng)用 789     

 0

本發(fā)明公開了一種可放大電化學(xué)信號的電極修飾方法，包括：將miRNA?21適配體溶液滴加到金電極表面，沖洗吹干；滴加巰基乙醇溶液，沖洗吹干；浸泡于信號促進(jìn)液中，沖洗吹干；滴加亞甲基藍(lán)，沖洗吹干，即得修飾電極；其中，信號促進(jìn)液的制備方法為：將羧基化氧化石墨烯、鋁鈦合金、多顆磁珠加入到乙酸水溶液中，超聲處理后，置于低壓環(huán)境中，并同時通入H₂和O₂，取濾液干燥得粉末，粉末的飽和溶液為促進(jìn)液。公開一種修飾電極檢測miRNA?21溶液的濃度的方法。本發(fā)明具有放大電化學(xué)信號，以提高檢測靈敏度的有益效果。

總膽汁酸檢測試劑、試紙及檢測方法與應(yīng)用 922     

 0

本發(fā)明公開了一種總膽汁酸檢測試劑、試紙及檢測方法與應(yīng)用，所述總膽汁酸檢測試紙包括絕緣基片，位于絕緣基片上的電極系統(tǒng)，所述電極系統(tǒng)包括三條導(dǎo)電電極，分別為工作電極、參比電極和短路電極，其中的短路電極與工作電極或參比電極相接；一局部覆蓋于電極系統(tǒng)上的絕緣隔離層，使得在未覆蓋絕緣隔離層所裸露出的電極系統(tǒng)區(qū)域，形成一容納樣品溶液空間的電化學(xué)電極反應(yīng)區(qū)；一位于電化學(xué)電極反應(yīng)區(qū)的酶反應(yīng)膜，所述酶反應(yīng)膜包括至少一種電子介體、至少一種總膽汁酸吸附劑。本發(fā)明通過總膽汁酸吸附劑，可使樣品中的總膽汁酸快速被吸附濃縮，從而使總膽汁酸試紙檢測總膽汁酸含量的靈敏度大大提高，因而提高了檢測的準(zhǔn)確度及可靠性。

電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法和其應(yīng)用 1107     

 0

本發(fā)明公開了一種電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法和其應(yīng)用。本發(fā)明選用甲殼胺修飾石墨烯，制成石墨烯?甲殼胺?金納米粒子納米復(fù)合物(G?Chi?AuNPs納米復(fù)合物)和石墨烯?甲殼胺?銅納米粒子納米復(fù)合物(G?Chi?CuNPs納米復(fù)合物)，進(jìn)一步建立了一種簡便、快速、靈敏的電化學(xué)免疫傳感器和檢測技術(shù)。本發(fā)明首次提出并應(yīng)用以G?Chi?AuNPs作為傳感器平臺，以G?Chi?CuNPs作為傳感器的信號放大材料，建立了了一種特異、敏感和快速的新型檢測診斷方法，對病毒的有效防控具有重要意義。在一個具體的實(shí)施方式中，本發(fā)明提供的電化學(xué)免疫傳感器可實(shí)現(xiàn)特異性檢測NDV，且對NDV檢測的敏感性可達(dá)10¹EID₅₀/mL。

地電化學(xué)提取的數(shù)據(jù)采集記錄的方法 1086     

 0

本發(fā)明公開了一種地電化學(xué)提取的數(shù)據(jù)采集記錄的方法，包括以下步驟：步驟S1：地電化學(xué)數(shù)據(jù)提取模塊，通過導(dǎo)線與兩根碳棒相連接，將碳棒埋入地下吸附金屬離子，數(shù)據(jù)提取模塊通過基于TCP/IP協(xié)議分別與數(shù)據(jù)交換模塊、系統(tǒng)監(jiān)控模塊和工作區(qū)進(jìn)行連接；步驟S2：數(shù)據(jù)采集記錄系統(tǒng)初始化，地電化學(xué)數(shù)據(jù)提取模塊開始工作，實(shí)時采集和存儲，實(shí)時顯示重要參數(shù)，并對不合格數(shù)據(jù)報(bào)警。本發(fā)明通過地電化學(xué)數(shù)據(jù)提取模塊實(shí)時的對地電化學(xué)產(chǎn)生的數(shù)據(jù)進(jìn)行采集存儲，并根據(jù)采集存儲的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理，并根據(jù)處理的數(shù)據(jù)以便于分析供電裝置輸出端工作電壓、工作電流與地電提取效果之間的潛在關(guān)系，能夠?qū)Φ仉娀瘜W(xué)數(shù)據(jù)采集記錄的應(yīng)用具有較好的推廣。

血脂快速檢測儀及檢測方法 1092     

 0

本發(fā)明公開了一種血脂快速檢測儀及檢測方法，包括試紙條、電極板和電化學(xué)工作站，所述試紙條上設(shè)置有用于吸收待測溶液的虹吸口，所述試紙條與電極板通過三電極體系連接，所述電極板與電化學(xué)工作站連接進(jìn)行測定；所述試紙條有三種，分別是固定有膽固醇氧化酶的總膽固醇測定用試紙條、固定有膽固醇酯酶的高密度脂蛋白膽固醇測定用試紙條以及固定有脂蛋白脂肪酸和甘油激酶的甘油三酯測定用試紙條，采用絲網(wǎng)印刷試紙條，利用電化學(xué)方法，結(jié)合酶對底物的催化作用，可實(shí)現(xiàn)TG、TC以及HDL?C值的高靈敏快速檢測，進(jìn)而通過計(jì)算得到LDL?C的值，實(shí)現(xiàn)血脂四項(xiàng)的快速檢測。

高靈敏度的官能化銀納米粒子摻雜的開浦蘭分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法 925     

 0

本發(fā)明公開了一種高靈敏度的官能化銀納米粒子摻雜的開浦蘭分子印跡電化學(xué)傳感器的制備方法，以開浦蘭為模板分子、二氫月桂烯醇為功能單體、3-[2-[4-(6-氟-1，2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氫-9-羥基-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮棕櫚酸脂作為交聯(lián)劑、癸硫醇官能化銀納米粒子為摻雜劑，據(jù)此制備了高靈敏度的癸硫醇官能化銀納米粒子摻雜的開浦蘭分子印跡電化學(xué)傳感器，該分析方法簡單實(shí)用，克服了以往分析方法復(fù)雜、設(shè)備昂貴、靈敏度低的缺點(diǎn)。