普通磨具陶瓷結(jié)合劑及其制備方法、普通磨具陶瓷結(jié)合劑標準樣品 688     

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本發(fā)明涉及一種普通磨具陶瓷結(jié)合劑及其制備方法、普通磨具陶瓷結(jié)合劑標準樣品，屬于化學成分檢測用樣品及其制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的普通磨具陶瓷結(jié)合劑由以下質(zhì)量百分比的原料制成：30～50％的SiO2，20～40％的Al2O3，2～15％的K2O，3～10％的ZnO，2～10％的Fe2O3，2～8％的CaO，2～6％的TiO2。該普通磨具陶瓷結(jié)合劑可用于普通磨具陶瓷結(jié)合劑的成分檢測分析的普通磨具陶瓷結(jié)合劑標準樣品。本發(fā)明的普通磨具陶瓷結(jié)合劑標準樣品，成分設計合理、定值準確，解決了目前尚無普通磨具陶瓷結(jié)合劑標準樣品的問題，可在現(xiàn)代先進儀器上繪制出合格的標準曲線，實現(xiàn)對普通磨具陶瓷結(jié)合劑的高效準確地檢測。

用于識別次氯酸根和亞硫酸氫根的雙功能熒光探針及其制備方法和應用 687     

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本發(fā)明公開了一種用于識別次氯酸根和亞硫酸氫根的雙功能熒光探針及其制備方法和應用，該雙功能探針可以在不同的激發(fā)通道下分別識別次氯酸根和亞硫酸氫根，屬于化學分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明探針在560 nm激發(fā)下，探針對次氯酸根具有專一的選擇性能，其最低檢出限為15 nM，熒光發(fā)射波長為654 nm，實現(xiàn)了近紅外檢測；在470 nm激發(fā)下，探針對亞硫酸氫根具有專一的選擇性能，其最低檢出限為16 nM。熒光探針本身在緩沖體系中具有極其微弱的熒光，但在不同波長的熒光激發(fā)下實現(xiàn)對次氯酸根和亞硫酸氫根的雙識別，具有抗干擾能力強，檢出限低的優(yōu)點，具有很好的應用前景。

下行床式煙草快速熱濕處理裝置 1103     

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一種下行床式煙草快速熱濕處理裝置，其特征在于：包括下行床主體單元、與下行床主體單元相連接的濕空氣預處理單元、干空氣加熱單元和逸出氣體收集單元，以及設在下行床主體單元上、下端的加料單元、出料單元，所述下行床主體單元包括不銹鋼管，沿該不銹鋼管等距設置有若干個氣體介質(zhì)進口、出口和加熱爐，每臺加熱爐上均設有一溫度傳感器及高溫絕對濕度檢測外接構(gòu)件，每個溫度傳感器與一臺溫控儀相連接。利用本發(fā)明可在一定的溫濕度氣體介質(zhì)條件下對煙草進行快速干燥方面的定量分析與評價，以期獲得煙草在快速干燥過程中含水率及質(zhì)量特性方面的數(shù)據(jù)，用于相關(guān)熱物理參數(shù)、干燥動力學參數(shù)的分析，同時可以對干燥逸出氣進行收集并開展化學分析。

槲皮素表面印跡聚合物及其應用 1101     

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本發(fā)明屬分子印跡聚合物領(lǐng)域，涉及一種槲皮素表面印跡聚合物及其在小麥等農(nóng)作物毒素檢測中的應用。其槲皮素為替代模板，選用UIO?66?NH₂作為表面印跡的載體材料，采用化學接枝法制備出面印跡聚合物。將合成的聚合物用作吸附劑制備表面印跡固相萃取柱，對食品中黃曲霉毒素進行萃取和分離，形成一種簡便快速，高效靈敏的檢測小麥樣品中黃曲霉毒素的分析方法。通過與商品柱和免疫親和柱對比分離富集效果，本發(fā)明聚合物可以擇性吸附黃曲霉毒素，在選擇性和吸附能力方面對黃曲霉毒素的效果表現(xiàn)更好。有利于開發(fā)農(nóng)作物毒素檢測樣品前處理，解決當前前處理方法成本高，耗時長的問題。

豨桐膠囊的質(zhì)量控制方法 698     

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本發(fā)明公開了豨桐膠囊的質(zhì)量控制方法，是一種通過控制豨桐膠囊中活性成分進而控制成藥質(zhì)量的分析方法。本發(fā)明提供的化合物(Ⅰ)為首次報道，具有治療膝骨性關(guān)節(jié)炎作用，可能是豨桐膠囊發(fā)揮治療作用的物質(zhì)基礎之一。該化合物可以從臭梧桐葉中分離得到，且分離制備方法得率高，可以進行大規(guī)模制備。本發(fā)明提供的液相分析方法可以將豨桐膠囊中的化合物(Ⅰ)與其他化合物分開，達到基線分離(分離度＞2.0)，化合物(Ⅰ)峰純度檢測合格。本發(fā)明提供的化合物(Ⅰ)在豨桐膠囊的質(zhì)量控制過程中可以作為化學對照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。

筋骨痛消丸的質(zhì)量控制方法 914     

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本發(fā)明公開了筋骨痛消丸的質(zhì)量控制方法，是一種通過控制筋骨痛消丸中活性成分進而控制成藥質(zhì)量的分析方法。本發(fā)明提供的化合物(Ⅰ)為首次報道，具有抗炎鎮(zhèn)痛作用，可能是筋骨痛消丸發(fā)揮治療作用的物質(zhì)基礎之一。該化合物可以從川牛膝中分離得到，且分離制備方法得率高，可以進行大規(guī)模制備。本發(fā)明提供的液相分析方法可以將筋骨痛消丸中的化合物(Ⅰ)與其他化合物分開，達到基線分離(分離度＞2.0)，化合物(Ⅰ)峰純度檢測合格。本發(fā)明提供的化合物(Ⅰ)在筋骨痛消丸的質(zhì)量控制過程中可以作為化學對照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。

滑膜炎片的質(zhì)量控制方法 1128     

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本發(fā)明公開了滑膜炎片的質(zhì)量控制方法，是一種通過控制滑膜炎片中活性成分進而控制成藥質(zhì)量的分析方法。本發(fā)明提供的化合物(Ⅰ)為首次報道，具有治療滑膜炎作用，可能是滑膜炎片發(fā)揮治療作用的物質(zhì)基礎之一。該化合物可以從女貞子的干燥成熟果中分離得到，且分離制備方法得率高，可以進行大規(guī)模制備。本發(fā)明提供的液相分析方法可以將滑膜炎片中的化合物(Ⅰ)與其他化合物分開，達到基線分離(分離度＞2.0)，化合物(Ⅰ)峰純度檢測合格。本發(fā)明提供的化合物(Ⅰ)在滑膜炎片的質(zhì)量控制過程中可以作為化學對照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。

頸康膠囊的質(zhì)量控制方法 920     

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本發(fā)明公開了頸康膠囊的質(zhì)量控制方法，是一種通過控制頸康膠囊中活性成分進而控制成藥質(zhì)量的分析方法。本發(fā)明提供的化合物(Ⅰ)為首次報道，具有促進頸椎病康復作用，可能是頸康膠囊發(fā)揮治療作用的物質(zhì)基礎之一。該化合物可以從鉤藤的帶鉤莖枝中分離得到，且分離制備方法得率高，可以進行大規(guī)模制備。本發(fā)明提供的液相分析方法可以將頸康膠囊中的化合物(Ⅰ)與其他化合物分開，達到基線分離(分離度＞2.0)，化合物(Ⅰ)峰純度檢測合格。本發(fā)明提供的化合物(Ⅰ)在頸康膠囊的質(zhì)量控制過程中可以作為化學對照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。

獨一味顆粒的質(zhì)量控制方法 1156     

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本發(fā)明公開了獨一味顆粒的質(zhì)量控制方法，是一種通過控制獨一味顆粒中活性成分進而控制成藥質(zhì)量的分析方法。本發(fā)明提供的化合物(Ⅰ)為首次報道，具有促進骨折愈合作用，可能是獨一味顆粒發(fā)揮治療作用的物質(zhì)基礎之一。該化合物可以從獨一味的干燥全草中分離得到，且分離制備方法得率高，可以進行大規(guī)模制備。本發(fā)明提供的液相分析方法可以將獨一味顆粒中的化合物(Ⅰ)與其他化合物分開，達到基線分離(分離度＞2.0)，化合物(Ⅰ)峰純度檢測合格。本發(fā)明提供的化合物(Ⅰ)在獨一味顆粒的質(zhì)量控制過程中可以作為化學對照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。

通過煙葉類胡蘿卜素降解率判斷醇化進程的方法 774     

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本發(fā)明公開了一種通過煙葉類胡蘿卜素降解率判斷醇化進程的方法，通過八大香型產(chǎn)區(qū)進行自然醇化前后的煙葉類胡蘿卜素化學成份的進行測定，根據(jù)煙葉醇化周期的不同，分析類胡蘿卜類含量變化規(guī)律，建立八大產(chǎn)區(qū)醇化時間與類胡蘿卜素降幅的變化的多元回歸模型，通過降解率，快速判斷醇化周期。因變量醇化月份Y與類胡蘿卜素降解率自變量X₁～X₈的多元回歸模型為：Y＝21.711?0.149X₁+0.003X₂?0.009X₄+0.134X₅+0.042X₆+0.063X₇?0.313X₈。本技術(shù)方案的利用化學檢測的方法判斷醇化質(zhì)量，減少人為主觀因素的判斷，并在醇化過程最佳醇化狀態(tài)的類胡蘿卜素降解率界定出來。

馬氏體鋼光譜儀控樣的制作方法 715     

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本發(fā)明涉及一種馬氏體鋼光譜儀控樣的制作方法，選取馬氏體鋼鍛材試料，使用整塊試料，用鋸床加工成10塊小試樣，依據(jù)制作量的需要；對每塊試樣成分進行分析，確定元素成分范圍；設定感應加熱及離心澆鑄的重熔爐參數(shù)，將試料放入重熔爐中，按設定程序進行熔煉澆鑄；對澆鑄成功的試樣，進行機加處理后，進行不同層面的元素成分含量檢測，依據(jù)標準樣品定值的原則和統(tǒng)計方法，標定出制作成功控樣的元素含量值，通過此方法制作馬氏體鋼DIN1.4122光譜儀控樣保證煉鋼元素分析的需要，可以提高DIN1.4122鋼化學成分的測量準確度。

廢油以及其它有機試劑的回收再利用方法 770     

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本發(fā)明屬于有機廢液的回收再利用技術(shù)領(lǐng)域，尤其為一種廢油以及其它有機試劑的回收再利用方法，包括有油水分離、無害化處理、廢油綜合再利用、外排氣體處理、檢測數(shù)據(jù)收集處理上傳系統(tǒng)以及安全監(jiān)測系統(tǒng)等，對于實驗室分析中產(chǎn)生廢油、有機化學試劑；相關(guān)分析器皿清洗時產(chǎn)生廢水中殘存廢油、有機試劑；油庫存儲中產(chǎn)生的廢油廢水，既能及時處置上述廢液、廢水，又能最大化的廢物再利用，做到環(huán)保再利用有機結(jié)合。

使用在線Py-GC×GC-MS定性生物質(zhì)熱解產(chǎn)物的方法 1158     

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本發(fā)明公開了一種使用在線Py?GC×GC?MS定性生物質(zhì)熱解產(chǎn)物的方法。該方法包括以下步驟：1)將生物質(zhì)樣品進行熱裂解，得到熱裂解產(chǎn)物；2)將熱裂解產(chǎn)物在線進行全二維氣相色譜?質(zhì)譜檢測，根據(jù)識別峰信息即得生物質(zhì)熱解產(chǎn)物的定性分析結(jié)果。本發(fā)明的使用在線Py?GC×GC?MS定性生物質(zhì)熱解產(chǎn)物的方法，克服了現(xiàn)有的生物質(zhì)熱解分析技術(shù)操作繁瑣的問題，優(yōu)化了熱解產(chǎn)物的定性結(jié)果；利用本方法能快速、全面、準確的測定多種生物質(zhì)熱解產(chǎn)物的成分組成，為熱解反應機理的推導如煙氣某些化學成分的形成提供基礎數(shù)據(jù)，為生物質(zhì)資源化利用的催化改性方法選擇提供基礎數(shù)據(jù)。

對夾型模擬咀嚼機 837     

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一種對夾型模擬咀嚼機，其特征是：包括由圓柱形水浴循環(huán)箱和環(huán)繞該循環(huán)箱設置的環(huán)形水浴循環(huán)箱構(gòu)成的測試腔，在圓柱形水浴循環(huán)箱上坐放有用于盛放人工唾液及測試物的小碗，與電機轉(zhuǎn)動軸相連接的氣動夾子通過吊裝方式伸入碗腔中，進液管和出液管設置在碗腔兩側(cè)，圓柱形水浴循環(huán)箱底面與氣缸連接并可在氣缸作用下升降。本裝置可模擬人體口腔的恒溫環(huán)境，模擬人體咀嚼過程，實現(xiàn)對人工唾液和膠基型無煙氣煙草制品的充分攪拌咀嚼，促使膠基型煙草制品中含有的各類化學成分充分釋放，能實時收集咀嚼釋放液供分析檢測，并及時自動補充新鮮的人工唾液。該裝置可廣泛應用于各類咀嚼型食品、藥品的化學成分咀嚼釋放行為研究。

可靶向多種細胞器的粘度熒光探針 891     

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本發(fā)明公布了一種具有粘度傳感性質(zhì)的可靶向多種細胞器的熒光探針(E)?3,3?dimethyl?2?(2?(2?oxo?7?(pyrrolidin?1?yl)?2H?chromen?3?yl)vinyl)?3H?benzo[g]indole?5?carbonitrile(DCIC)的制備方法及其在生物成像方面的應用，屬于化學分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，分子結(jié)構(gòu)式為：探針DCIC對粘度具有優(yōu)異的檢測性能，隨著粘度的增加，由于碳碳單鍵旋轉(zhuǎn)受阻，探針最大發(fā)射峰處的熒光強度逐漸增加。熒光強度增加了約230倍，熒光量子產(chǎn)率也從0.0085增加到了0.1969。探針還可同時靶向線粒體、溶酶體、高爾基體及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等多種細胞器。由于極好的多細胞器定位能力，探針還可用于同時檢測溶酶體內(nèi)及線粒體內(nèi)粘度變化。由于探針自身在酸性環(huán)境下熒光強度低于堿性環(huán)境下熒光強度，所以探針檢測溶酶體內(nèi)粘度變化更加顯著。

鋅、銅離子熒光探針及其制備方法與應用 1077     

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本發(fā)明公開了一種熒光分子探針,屬化學分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。具體涉及一種鋅、銅離子熒光分子探針及其制備方法以及該熒光分子探針在重金屬離子識別和檢測中的應用。該熒光分子探針為1-(7-乙酰胺-1,8-萘啶)-2-(6-乙酰胺-吡啶)-乙烯化合物,具有如上結(jié)構(gòu),該鋅、銅離子熒光探針可用于生物組織的離子檢測和重金屬離子檢測,快速準確、方便、專一性好,具有較好的應用前景。

具有粘度傳感性質(zhì)的可靶向多種細胞器的近紅外熒光探針 748     

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本發(fā)明公布了四個具有粘度傳感性質(zhì)的可靶向多種細胞器的近紅外熒光探針的制備方法及其在生物成像方面的應用，屬于化學分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，其結(jié)構(gòu)及檢測機理為：探針對粘度具有優(yōu)異的檢測性能，隨著粘度的增加，由于碳碳單鍵旋轉(zhuǎn)受阻，探針最大發(fā)射峰處的熒光強度逐漸增加。熒光強度變化最明顯的探針增加了約453倍，熒光量子產(chǎn)率也從0.051增加到了0.681。探針還可同時靶向多種細胞器，最多的可達到四種。由于極好的多細胞器定位能力，探針還可用于檢測溶酶體內(nèi)粘度變化。此外探針還具有低細胞毒性、良好抗干擾性和穩(wěn)定性等優(yōu)點，為研究粘度信號發(fā)生改變的細胞器活動提供了簡單有效的工具。

具有粘度傳感性質(zhì)的可靶向多種細胞器的熒光探針 673     

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本發(fā)明公布了兩個具有粘度傳感性質(zhì)的可靶向多種細胞器的熒光探針的制備方法及其在生物成像方面的應用，屬于化學分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，其結(jié)構(gòu)及檢測機理為：探針CHB和CHN對粘度具有優(yōu)秀的檢測性能，隨著粘度的增加，探針的熒光強度逐漸增強，熒光量子產(chǎn)率也明顯增加。探針具有良好的抗干擾性和穩(wěn)定性，探針還可同時靶向線粒體、溶酶體、高爾基體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)多種細胞器。探針在線粒體和溶酶體中的定位能力優(yōu)異，可應用于檢測線粒體和溶酶體內(nèi)粘度變化，為細胞器粘度異常變化導致的多發(fā)性疾病的研究開辟了道路。

用于血培養(yǎng)瓶生產(chǎn)的試劑及血培養(yǎng)瓶生產(chǎn)工藝 733     

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本發(fā)明涉及醫(yī)學化學發(fā)光免疫分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及是一種用于血培養(yǎng)瓶生產(chǎn)的培養(yǎng)基及血培養(yǎng)瓶生產(chǎn)工藝，包括第一試劑制備、第二試劑制備和灌裝入瓶。其中第一試劑包括硅膠RT601A、硅膠RT601B和氫氧化鈉，第二試劑包括胰酪胨、腦心浸粉、明膠胨、葡萄糖、氯化鈉、L?精氨酸、丙酮酸鈉、SPS和Tris，通過設置在培養(yǎng)瓶底部的CO₂傳感器對樣本活性進行檢測，解決了現(xiàn)有血培養(yǎng)瓶基于傳統(tǒng)檢測方法檢出率不高，且結(jié)果不穩(wěn)定，采用新的檢測方法未有與之相適配血培養(yǎng)瓶的問題。

轉(zhuǎn)壓型模擬咀嚼機 1079     

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一種轉(zhuǎn)壓型模擬咀嚼機，其特征在于：包括由圓柱形水浴循環(huán)箱和環(huán)繞該循環(huán)箱設置的環(huán)形水浴循環(huán)箱構(gòu)成的測試腔，在圓柱形水浴循環(huán)箱上坐放有用于盛放人工唾液及測試物的平底小碗，與電機轉(zhuǎn)動軸相連接的轉(zhuǎn)壓圓盤通過吊裝方式伸入測試腔內(nèi)并與平底小碗碗底相對應，進液管和出液管設置在碗腔兩側(cè)，圓柱形水浴循環(huán)箱底面與氣缸連接并可在氣缸作用下升降。利用本裝置可模擬人體口腔的恒溫環(huán)境，實現(xiàn)對人工唾液和戒煙口香糖的充分攪拌咀嚼，能實時收集咀嚼釋放液進行分析，并能及時自動補充新鮮的人工唾液。該裝置很好的模擬了人體咀嚼過程，能夠滿足膠基質(zhì)食品中化學成分的咀嚼釋放行為研究，可廣泛應用于各類咀嚼型食品、藥品的模擬咀嚼過程的分析檢測。

用于葡萄DNA指紋圖譜庫構(gòu)建的KASP引物組合及應用 688     

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本發(fā)明公開了一種用于葡萄DNA指紋圖譜庫構(gòu)建的KASP引物組合及其應用，涉及指紋圖譜技術(shù)領(lǐng)域；該引物組合基于生物信息學方法結(jié)合數(shù)理統(tǒng)計等科學算法挑選出46個葡萄核心SNP標記設計得到，利用該套SNP標記組合建立DNA指紋圖譜庫，從而可以對葡萄品種進行聚類分析和品種鑒定，使得檢測結(jié)果更精準、高效，基于該套引物組合標記首次有效區(qū)分出333份種質(zhì)，是目前關(guān)于葡萄鑒定出的最大群體數(shù)。此外，本發(fā)明中提供的KASP引物組合在DNA質(zhì)量滿足一般KASP反應或常規(guī)PCR反應需求的情況下，對葡萄品質(zhì)檢測的準確度和分辨率均很高，檢測效率是SSR標記的10?20倍，檢測成本與SSR標記相當，同時檢測過程中無需使用丙烯酰胺等有毒化學試劑。

連續(xù)流動-固相微萃取裝置 862     

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本實用新型公開了一種連續(xù)流動—固相微萃取裝置,所述固相微萃取手柄的下端設置有一個三通管,所述三通管的上管口與固相微萃取手柄的下端口連接,所述三通管的下管口通過連通管與恒流泵的出口連通,所述三通管的側(cè)管口與出樣管道連接,所述恒流泵的進口與進樣管道連接;所述三通管的各管口分別通過螺紋與所述固相微萃取手柄、所述連通管、和所述出樣管道連接;所述三通管各管口的螺紋連接處設置有密封墊。本實用新型的連續(xù)流動-固相微萃取裝置,操作簡單方便,分析時間短,樣品需要量小,無需萃取溶劑,重現(xiàn)性好,可以批量連續(xù)分析以及在線監(jiān)測,能夠廣泛應用于環(huán)境污染物分析、水質(zhì)和食品檢測、生物化學、有機農(nóng)藥等領(lǐng)域。

用于雙抗體夾心法熒光層析的試劑盒 833     

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本實用新型涉及醫(yī)學化學發(fā)光免疫分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及是一種用于雙抗體夾心法熒光層析的試劑盒，包括外盒套和檢測結(jié)構(gòu)，檢測結(jié)構(gòu)從外盒套開口端插入外盒套內(nèi)，外盒套頂部設置有可視窗；檢測結(jié)構(gòu)包括活動底板和包被膜，包被膜設于活動底板上，包被膜朝向外盒套開口一端設置有樣品墊和結(jié)合墊，包被膜遠離外盒套開口一端設置有吸水墊，包被膜位于結(jié)合墊和吸水墊之間區(qū)域設置有第一檢測線、第二檢測線和C線質(zhì)控線。通過將檢測結(jié)構(gòu)設置于外套盒內(nèi)，能夠?qū)z測結(jié)構(gòu)進行保護，同時有效避免其他試劑或者環(huán)境的污染，現(xiàn)有實施雙抗體夾心法熒光層析的試劑盒未設置有必要的保護結(jié)構(gòu)，在進行檢測時易出現(xiàn)感染導致出現(xiàn)假陽性等影響精準度的問題。

用于雙抗體夾心法熒光層析的試劑盒及制備方法 833     

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本發(fā)明涉及醫(yī)學化學發(fā)光免疫分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及是一種用于雙抗體夾心法熒光層析的試劑盒及制備方法，包括外盒套和檢測結(jié)構(gòu)，檢測結(jié)構(gòu)從外盒套開口端插入外盒套內(nèi)，外盒套頂部設置有可視窗；檢測結(jié)構(gòu)包括活動底板和包被膜，包被膜設于活動底板上，包被膜朝向外盒套開口一端設置有樣品墊和結(jié)合墊，包被膜遠離外盒套開口一端設置有吸水墊，包被膜位于結(jié)合墊和吸水墊之間區(qū)域設置有第一檢測線、第二檢測線和C線質(zhì)控線。通過將檢測結(jié)構(gòu)設置于外套盒內(nèi)，能夠?qū)z測結(jié)構(gòu)進行保護，同時有效避免其他試劑或者環(huán)境的污染，現(xiàn)有實施雙抗體夾心法熒光層析的試劑盒未設置有必要的保護結(jié)構(gòu)，在進行檢測時易出現(xiàn)感染導致出現(xiàn)假陽性等影響精準度的問題。

8-羥基喹啉-7-醛縮氨基硫脲化合物在鎘離子和鋅離子熒光探針中的應用 978     

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本發(fā)明公開了8-羥基喹啉-7-醛氨基硫脲化合物在鎘離子和鋅離子熒光探針中的應用，屬于光分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：8-羥基喹啉-7-醛縮氨基硫脲化合物作為鎘離子和鋅離子熒光探針的應用，其中8-羥基喹啉-7-醛縮氨基硫脲化合物的化學式為???????????????????????????????????????????????，本發(fā)明還公開了8-羥基喹啉-7-醛縮氨基硫脲化合物作為鎘離子熒光探針的具體應用過程。本發(fā)明所述的8-羥基喹啉-7-醛縮氨基硫脲化合物作為熒光探針在細胞內(nèi)滲透性好，與鎘離子和鋅離子熒光響應快速，能夠較好地用于細胞內(nèi)鎘離子和鋅離子檢測的化學傳感器。

基于熱裂解-氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)的煙用香原料篩選方法 1035     

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一種基于熱裂解-氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)的煙用香原料篩選方法,其特征在于:主要是通過分離、測定模擬卷煙抽吸過程中香原料的熱解產(chǎn)物,來斷定香原料加入卷煙后在卷煙煙氣中貢獻的化學成分,其具體步驟如下:稱量適量備選煙用香原料,在熱裂解儀中通入不同比例的氮氣或空氣改變含氧量,用電熱絲控制不同的裂解溫度和熱解時間燃燒煙用香原料,模擬卷煙抽吸時煙草燃燒過程,然后用GC-MS對熱解產(chǎn)物進行分離及檢測,通過保留時間和質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫檢索確定熱解產(chǎn)物,進而考察香原料的添加對煙氣化學成分的影響。本發(fā)明與其他篩選方法比較,具有工藝簡單、分析速度快,重現(xiàn)性好,信息量大及樣品物理狀態(tài)不限等優(yōu)點。

煙堿溶液標準物質(zhì)及其制備方法和應用 1131     

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本發(fā)明涉及一種煙堿溶液標準物質(zhì)及其制備方法和應用。該煙堿溶液標準物質(zhì)由煙堿純度標準物質(zhì)和溶劑組成，溶劑為異丙醇或水，煙堿溶液的濃度為5.00?9.80mg/mL。本發(fā)明提供的煙堿溶液標準物質(zhì)，通過溶劑和濃度的選擇，經(jīng)均勻性和穩(wěn)定性檢驗、不確定度評價，能夠作為標準物質(zhì)使用。煙堿檢測和分析用到的煙堿標準溶液的濃度一般不大于2.0mg/mL，該煙堿溶液標準物質(zhì)不僅符合國家對危險化學品的安全管理規(guī)定，而且能滿足不同含量煙堿樣品的分析測定。

8-羥基喹啉-7-醛縮水楊酰肼化合物在鎘離子熒光探針中的應用 830     

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本發(fā)明公開了8-羥基喹啉-7-醛縮水楊酰肼化合物在鎘離子熒光探針中的應用，屬于光分析檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為：一種8-羥基喹啉-7-醛縮水楊酰肼化合物作為鎘離子熒光探針的應用，其中8-羥基喹啉-7-醛縮水楊酰肼化合物的化學式為，本發(fā)明還公開了8-羥基喹啉-7-醛縮水楊酰肼化合物作為鎘離子熒光探針的具體應用過程。本發(fā)明所述的8-羥基喹啉-7-醛縮水楊酰肼化合物作為熒光探針在細胞內(nèi)滲透性好，與鎘離子熒光響應快速，能夠較好地用于細胞內(nèi)鎘離子檢測的化學傳感器。

具有SERS活性的Au-Ag復合材料及其制備方法 795     

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本發(fā)明涉及拉曼檢測技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種具有SERS活性的Au?Ag復合材料及其制備方法，包括以下步驟：首先、采用標準的RCA清洗流程深度清洗P型單晶硅片，然后，利用水熱腐蝕法制備納米多孔硅柱狀陣列。最后，采用浸漬還原和置換反應方法制備Ag?Au/納米多孔硅柱狀陣列SERS。本發(fā)明方法得到的Ag?Au/納米多孔硅柱狀陣列SERS活性基底具有優(yōu)異的表面增強拉曼散射能力，并且制備方法簡單易行，表面粗糙度均勻、增強效果良好、探測靈敏度極高、化學穩(wěn)定性好、成本低廉，未來將在醫(yī)學、生物、化學和化工等科學領(lǐng)域，尤其是在痕量分析、定性檢測和單分子體系光譜等方面的擁有極大的應用前景。

利用近紅外光譜技術(shù)評價中藥藥材綜合質(zhì)量的方法 1092     

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本發(fā)明涉及利用近紅外光譜技術(shù)評價中藥藥材綜合質(zhì)量的方法,可實現(xiàn)中藥材綜合質(zhì)量的快速檢測問題,其解決的技術(shù)方案是,首先建立校正模型,方法是收集中藥材樣本作為校正集樣本,采集樣本的近紅外漫反射光譜,并對所得光譜進行預處理,然后用常規(guī)方法中與樣品相對應的檢測方法測得其指標性成分含量,將圖譜與指標性成分含量相結(jié)合,應用化學計量學中的偏最小二乘法建立定量分析模型,將待測樣品粉碎后掃描其近紅外光譜圖,將圖譜輸入定量分析模型,即可測得該中藥材中指標性成分的含量,整個過程所需時間短、速度快、準確,可在線測量,提高生產(chǎn)效率,大大節(jié)省了人力和物力,能產(chǎn)生巨大經(jīng)濟和社會效益。