一種卷煙配方分組方法及其加工技術(shù),其特征在于:所述分組方法是依據(jù)原料的質(zhì)量特性和在配方中所起的作用,將煙葉原料分為主料煙、輔料煙和填充料三個不同的模塊;具體的分組步驟包括:①以單等級煙葉化學成分檢測結(jié)果為依據(jù)進行配方原料的模塊設計,先將糖堿比在8.5-13之間的選為一個模塊;再把糖堿比為7-8.5和13以上的選為一個模塊;最后將糖堿比7以下的選為一個模塊;②根據(jù)單料煙評吸結(jié)果進行模塊設計,將香氣質(zhì)、香氣量、細膩程度、余味等方面綜合質(zhì)量較好的單料煙劃分為一個模塊;再將香氣質(zhì)、香氣量、細膩程度、余味等方面綜合質(zhì)量稍好的單料煙劃分為一個模塊;最后將綜合質(zhì)量一般的單料煙分為一個模塊;③綜合分析上述兩組模塊,確定配方原料煙葉的模塊設計。
本發(fā)明公開了一類羅丹明熒光染料及其制備方法,以經(jīng)典羅丹明合成方法為基礎,通過合理的結(jié)構(gòu)修飾,在羅丹明母體上引入不同功能的化學基團,增加共軛效應,改變增色基團,如:羥基、二乙胺基,氮雜雙環(huán)等結(jié)構(gòu)。本發(fā)明制得的新型羅丹明類染料具有更大的發(fā)射波長和更大的光量子產(chǎn)率,還具有更多的反應位點,使后續(xù)反應更加便利;并且具有適中的斯托克斯位移,可在后續(xù)熒光檢測中摒除激發(fā)波長的干擾,使分析結(jié)果更加準確。
本發(fā)明公開了一種溶酶體靶向的次氯酸近紅外熒光探針及其制備方法和應用,屬于分析化學技術(shù)領域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為:一種溶酶體靶向的次氯酸近紅外熒光探針,其結(jié)構(gòu)式為:本發(fā)明還具體公開了該溶酶體靶向的次氯酸近紅外熒光探針的制備方法及其在水環(huán)境或生物細胞體系檢測中的應用。本發(fā)明的熒光探針具有近紅外發(fā)射、靈敏度高、選擇性好及響應迅速等特點。
本發(fā)明公開了一種安全可預警的臭氧發(fā)生器,包括外殼體、空氣壓縮機和自動氣閥,所述外殼體的左端下方設置有支撐腳,所述外殼體的頂端上方設置有提手,當原料氣體中烴類物質(zhì)的濃度達到烴類分析儀的檢測范圍,警報器閃爍示警,提醒作業(yè)人員關(guān)閉臭氧發(fā)生器,并且通過自動氣閥關(guān)閉輸氣管道,從而避免了發(fā)生機器爆炸,通過安裝的空氣壓縮機、過濾器和干燥機等裝置,對原料氣體中的混雜的烴類物質(zhì)、腐蝕氣體和粉塵過濾吸收,從而改善了大量原料氣體中混雜的物質(zhì)與臭氧發(fā)生器進行化學反應,降低了對設備安全造成危害的物質(zhì)的產(chǎn)生,保護了臭氧發(fā)生器,延長了使用壽命。
本發(fā)明涉及醫(yī)學化學發(fā)光免疫分析檢測技術(shù)領域,具體涉及是一種分離真菌和酵母樣真菌的培養(yǎng)基及制備方法,通過使用胰酪胨、動物蛋白胨、葡萄糖為微生物提供合適的碳源和氮源,整個碳源和氮源的配比可控,同時葡萄糖含量更多,使得整個培養(yǎng)基的pH趨于5.5至6.5有利于真菌和酵母樣真菌的生長。同時采用單一氯霉素作為細菌抑制劑,能夠有效抑制細菌的生長,同時降低多種抑菌劑配合導致部分待分離真菌受到抑制的幾率。解決了現(xiàn)有分離真菌的培養(yǎng)基存在碳源和氮源組分單一,易出現(xiàn)源和氮源配比存在失衡,同時采用多種抑菌劑組合抑菌從而抑菌效果針對部分真菌存在疊加的現(xiàn)象,導致分離部分真菌效果欠佳的問題。
本發(fā)明屬于煙草生產(chǎn)技術(shù)領域,具體涉及一種用于評價卷煙廠生產(chǎn)車間環(huán)境氣息的方法。該方法包括:選擇模擬樣品放置點、制備模擬樣品、制備卷煙樣品、卷煙評吸、樣品放置點空氣成分分析、結(jié)果判定等步驟。本發(fā)明所提供的評價卷煙廠生產(chǎn)車間環(huán)境氣息的方法同時結(jié)合人工評吸和化學檢測鑒定結(jié)果,能夠科學、合理、準確的評價生產(chǎn)環(huán)境;本發(fā)明能夠針對部分生產(chǎn)線或單個樣品放置點做出評價,從而為分區(qū)域查找污染源并采取相應的防治措施提供科學保障。本發(fā)明適用于卷煙生產(chǎn)盒包前的工藝流程,包括制梗絲、制葉絲、制膨脹絲、制薄片絲、卷接等工序。
本發(fā)明屬于熒光探針領域,涉及一種基于氟硼骨架的熒光探針,特別是指基于氟硼骨架的大Stokes位移的熒光探針TQBF?NBD及其制備方法和應用。所述熒光探針TQBF?NBD具有如下結(jié)構(gòu)式:
本發(fā)明屬于煙草用香精香料質(zhì)量控制技術(shù)領域,具體涉及一種煙用樹苔凈油選擇方法。該方法首先對煙用樹苔凈油香精中主要揮發(fā)、半揮發(fā)性成分色譜峰進行區(qū)分,然后依據(jù)嗅香評價方法設定煙用樹苔凈油香精質(zhì)量波動的臨界點,依據(jù)大峰、小峰變化值與臨界值設定情況對樹苔凈油質(zhì)量波動情況進行綜合評定。綜合分析及研究可以看出,與常規(guī)的僅檢測理化指標相比,本申請的評價方法與香精中化學成分的關(guān)聯(lián)性更強且更加靈敏,在樹苔凈油質(zhì)量發(fā)生波動時,通過本申請的評價方法可以進行更為簡單、快速和更為準確的判定,從而為樹苔凈油選用、以及卷煙質(zhì)量穩(wěn)定奠定良好技術(shù)支撐,因此具有較好的實用價值。
本發(fā)明公布了一種基于吡喃喹啉結(jié)構(gòu)的線粒體近紅外熒光探針,屬于化學分析檢測技術(shù)領域,其分子結(jié)構(gòu)式如下:探針有著近紅外的發(fā)射,大斯托克斯位移,具有穿透性好、背景干擾小、對組織損傷小等優(yōu)點。這些優(yōu)良的性能表明該熒光探針在環(huán)境及生物等領域具有重要的應用價值。
本發(fā)明公開了一種發(fā)電機組的運行狀態(tài)評價方法,包括獲取化學在線儀表檢測的發(fā)電機組的不同系統(tǒng)的汽水的多組品質(zhì)數(shù)據(jù),并獲取與汽水對應的預設的評價指標以及評價項目;從多組品質(zhì)數(shù)據(jù)中獲取與評價指標對應的多個指標值;對多個指標值進行處理得到評價指標對應的評價項目的項目評分;對評價指標對應的評價項目的項目評分進行加權(quán)計算得到對應的指標評分;對汽水對應的評價指標的指標評分進行加權(quán)計算得到對應的綜合評分;根據(jù)預設規(guī)則對汽水的綜合評分、指標評分以及項目評分進行綜合分析以確定汽水對應的系統(tǒng)的運行狀態(tài)。本發(fā)明還提供一種發(fā)電機組的運行狀態(tài)評價系統(tǒng)及可讀存儲介質(zhì),本發(fā)明使得用戶能夠快速掌握發(fā)電機組的運行狀態(tài)。
本發(fā)明涉及一種草魚FoxO1多肽抗原、抗體及其制備方法、應用,屬于生物化學及分子免疫學技術(shù)領域。本發(fā)明對草魚FoxO1全長功能蛋白質(zhì)氨基酸序列的二級結(jié)構(gòu)、免疫原性、親疏水性、表面可及性等進行分析,發(fā)現(xiàn)草魚FoxO1蛋白近N端有15個氨基酸抗原性、親水性及表面可及性較強,因此將其作為合適的草魚FoxO1多肽抗原。以該FoxO1多肽抗原為免疫原免疫新西蘭兔制備得到了抗草魚FoxO1多肽抗原的多克隆抗體,可特異性識別草魚組織中FoxO1全長功能蛋白質(zhì),填補了草魚FoxO1全長功能蛋白質(zhì)檢測研究領域的空白,為草魚FoxO1全長功能蛋白質(zhì)調(diào)控動物脂肪代謝功能的研究奠定基礎。
本發(fā)明屬于分析化學技術(shù)領域,涉及一種萘并吡喃醛衍生物及其制備方法和應用。本發(fā)明制備的萘并吡喃醛衍生物熒光探針,在多種常見陰離子中,對亞硫酸氫根表現(xiàn)出較高的選擇性識別性能。探針溶液中加入亞硫酸氫根,綠色熒光顯著減弱,可實現(xiàn)裸眼辨別檢測。探針使用過程中僅需要微量DMSO(0.5%)助溶,熒光輸出信號為高效穩(wěn)定的聚集誘導發(fā)光,可監(jiān)測活細胞中亞硫酸氫根的濃度變化,具有廣泛的潛在應用價值。
一種金/鈷氫氧化物膜修飾玻碳電極的制備方法,其特征是:以玻碳電極為基礎電極,利用鈷氫氧化物膜來修飾基礎電極,將鈷氫氧化物膜修飾電極置于HAuCl4的KNO3溶液中,以SCE為參比,鉑絲為對電極,得到GNPs/CoOOH復合修飾電極。該復合修飾電極,具有良好的導電性、生物相容性及電催化活性。利用該修飾電極對CA和HQ同時分析檢測,用循環(huán)伏安(CV)法和差示微分脈沖伏安(DPV)法考察了兩種物質(zhì)在裸GCE、CoOOH/GCE和GNPs-CoOOH/GCE上的電化學行為。GNPs-CoOOH/GCE對鄰苯二酚和對苯二酚具有較高的電催化能力,電信號大大增強,且獲得了較低的檢出限,且重現(xiàn)性、穩(wěn)定性、抗干擾性能良好。
本發(fā)明公開了一種多巴胺功能化的金納米簇的制備方法及其應用,屬于分析化學技術(shù)領域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為:首先用頭孢他啶作為還原劑和保護劑合成了一種新型金納米簇,并用多巴胺對該金納米簇進行功能化最終得到多巴胺功能化的金納米簇,基于該多巴胺功能化的金納米簇構(gòu)建的熒光測定體系能夠特異性響應對硝基酚和2,4?二硝基酚。本發(fā)明所述的多巴胺功能化金納米簇合成方法簡便、反應條件溫和且熒光性能優(yōu)異,基于該多巴胺功能化的金納米簇構(gòu)建的熒光測定體系能夠特異性響應對硝基酚和2,4?二硝基酚,而且常見酚類對測定幾乎沒有干擾,在檢測對硝基酚和2,4?二硝基酚方面具有實質(zhì)性的應用前景。
本發(fā)明公開了一種乙烯基醚類Hg2+熒光探針及其制備方法和應用,屬于化學、生物分析檢測技術(shù)領域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為:一種乙烯基醚類Hg2+熒光探針,其具有如下結(jié)構(gòu):本發(fā)明還具體公開了該乙烯基醚類Hg2+熒光探針的制備方法及其在乙腈、四氫呋喃或中性DMF?H2O體系中定量檢測Hg2+的應用。本發(fā)明的乙烯基醚類Hg2+熒光探針反應快速、操作簡單、原料廉價易得且容易提純、產(chǎn)率較高且合成步驟簡單,具有較好的商業(yè)化應用價值。
本發(fā)明公布了三個具有線粒體/溶酶體雙重靶向定位的溶致比色/溶致熒光探針的制備方法及其在生物成像方面的應用,屬于化學分析檢測技術(shù)領域,其結(jié)構(gòu)及檢測機理為:
本發(fā)明公開了一種基于硅羅丹明的次氯酸近紅外熒光探針及其制備方法和應用,屬于分析化學技術(shù)領域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點為:一種基于硅羅丹明的次氯酸近紅外熒光探針,其結(jié)構(gòu)式如下:本發(fā)明還具體公開了該基于硅羅丹明的次氯酸近紅外熒光探針的制備方法及其在水環(huán)境、細胞體系、小鼠炎癥模型中選擇性檢測次氯酸的應用情況。本發(fā)明的熒光探針利用HClO專一性介導的環(huán)化反應位點作為響位機理,具有近紅外發(fā)射、靈敏度高、選擇性好、響應迅速、光穩(wěn)定性好等特點,可以用于生物體系內(nèi)HClO的高選擇性和高靈敏性檢測和成像,為探尋生命體內(nèi)HClO與生理或者病理進程的關(guān)聯(lián)提供理論依據(jù)與技術(shù)支持。
本發(fā)明涉及病原菌鑒定技術(shù)領域,尤其涉及大腸埃希菌試劑盒及鑒定方法。本發(fā)明提供的檢測試劑包括:反應基質(zhì)、反應底物和顯色底物。該試劑對樣本預處理試劑種類要求較少,大大降低了操作復雜性,樣本預處理底物采用普通化學試劑,無安全風險,同時試劑價格低廉容易獲取,成本低;因為采用酶與反應底物反應,導致耗時短,因為整體會顯色,判斷簡單,不易誤判。反應后結(jié)果呈紫紅色,顏色對比明顯,無明顯色差,利于直接判斷出結(jié)果,操作簡單,對檢測人員要求低,無需專業(yè)人員分析。
本發(fā)明公開了一種工業(yè)車輛健康狀態(tài)的評估方法及系統(tǒng)。該方法包括:云端服務器依據(jù)實際工業(yè)車輛組件的物理/化學特性對其相關(guān)組件進行物理建模,利用智能終端將采集的該工業(yè)車輛運行的原始數(shù)據(jù)通過網(wǎng)絡上傳至云端;云端基于相關(guān)組件對應工作參數(shù)的物理/化學特性與其健康狀態(tài)之間的聯(lián)系,對該車輛運行的原始數(shù)據(jù)進行篩選,將篩選出的關(guān)鍵數(shù)據(jù)放入所述物理模型中進行分析,得到該工業(yè)車輛各組件的健康狀態(tài);綜合所述各組件的健康狀態(tài)評估工業(yè)車輛當前健康狀態(tài)并預測未來健康狀態(tài)。此外,云端還生成健康報表返回給用戶,向用戶提供車輛使用的優(yōu)化建議,以便用戶提前保養(yǎng)或檢修車輛,降低相關(guān)組件損毀/失效帶來的維修成本。
本發(fā)明公開了一種離子液體功能化金屬有機骨架?分子印跡復合材料的制備方法,屬于分析化學及污染物分析檢測技術(shù)領域。本發(fā)明技術(shù)方案要點為:在純水溶劑中以UIO?66和/或UIO?66?NH2為載體,溴化1?烯丙基?3?乙烯基咪唑為功能單體,磺胺甲惡唑為模板分子,在氮氣保護下通過N,N’?亞甲基雙丙烯酰胺交聯(lián)作用和偶氮二異丁腈熱引發(fā)聚合制得分子印跡聚合物。本發(fā)明制備的印跡聚合物比表面積大,吸附結(jié)合位點多,具有和模板分子磺胺甲惡唑高度匹配的三維孔穴,可作為固相萃取吸附劑對環(huán)境中痕量磺胺甲惡唑進行分離富集,商業(yè)應用前景廣闊。
本發(fā)明屬于分析化學領域,公開了一種輕質(zhì)碳酸鈣表面印跡聚合物及其合成方法和應用。本發(fā)明采用天然多孔材料輕質(zhì)納米碳酸鈣作為載體,使用華法林作為玉米赤霉烯酮的替代模板,丙烯酰胺與乙二醇二甲基丙烯酸酯分別為功能單體與交聯(lián)劑,在偶氮二異丁腈的引發(fā)下合成CaCO3@MIPs。將其作為柱填料用于實際樣品糧食中玉米赤霉烯酮的分離與富集,方法穩(wěn)定效果良好,具有高的靈敏度與準確度,能夠滿足對糧食中痕量玉米赤霉烯酮的檢測與定量分析,適合用于糧食中玉米赤霉烯酮的富集收集前處理。
本發(fā)明涉及一種三維反蛋白石聚合物光子晶體材料及其制備方法和應用,屬于化學及臨床葡萄糖分析測試技術(shù)領域。本發(fā)明的三維反蛋白石聚合物光子晶體材料,形成反蛋白石結(jié)構(gòu)的聚合物主要由功能聚合單體和交聯(lián)劑經(jīng)過聚合反應制成;所述功能聚合單體為3?丙烯酰胺基苯硼酸。本發(fā)明的三維反蛋白石光子晶體材料,光學性能良好,并且材料自身可隨外界刺激作出可逆變化的光子晶體凝膠材料,具有優(yōu)異的膨脹性和恢復性,且響應時間快,能夠靈敏、快速、實時、高選擇性地檢測葡萄糖的含量,尤其可用于便捷地檢測人體尿糖的高低,并具有優(yōu)異的可重復利用性。
本發(fā)明公開了一種多效唑人工半抗原的設計方法和應用,所述人工半抗原包括免疫半抗原和包被半抗原,所述免疫半抗原的結(jié)構(gòu)如以下式Ⅰ所示,所述包被半抗原的結(jié)構(gòu)如以下式Ⅱ所示,。本發(fā)明是基于Gaussian 9.0和Gaussian view軟件對多效唑及其半抗原分子的空間結(jié)構(gòu)進行能量優(yōu)化,計算多效唑及其半抗原分子的電荷分布和標準生成焓。通過對比和分析多效唑和半抗原分子空間構(gòu)型、物理化學參數(shù)之間的區(qū)別和聯(lián)系,預測多效唑檢測用的免疫半抗原和包被半抗原。并用試驗進行了驗證,減少了半抗原合成的工作量。本發(fā)明使用優(yōu)選的免疫半抗原和包被半抗原,通過異源半抗原提高了多效唑抗體的靈敏度,從而提高了多效唑的檢測效果。
本發(fā)明屬于分析化學領域,涉及二氧化硫和甲醛的可逆檢測,特別是指基于半花菁結(jié)構(gòu)的熒光探針及其制備方法和應用。熒光探針(ZZY)本身在溶液體系中具有較強的熒光,能夠與二氧化硫發(fā)生特異性的邁克爾加成反應導致熒光淬滅,從而實現(xiàn)對二氧化硫的專一性識別。之后再與甲醛響應后,體系熒光恢復,能夠?qū)崿F(xiàn)兩次以上的可逆循環(huán)識別,并且能夠通過肉眼觀測到識別前后熒光的變化。ZZY具有靈敏度高、選擇性好、細胞毒性低的優(yōu)點,對二氧化硫的最低檢測限為0.447μM。ZZY含有線粒體定位基團,通過共聚焦顯微鏡觀察到明顯的線粒體定位效應,并成功的應用于生物活細胞中二氧化硫和甲醛含量的實時成像研究,具有較好的生物應用價值。
本發(fā)明屬于分析化學技術(shù)領域,尤其涉及一種復合納米探針及其制備方法以及應用,基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)在帶負電荷的碳納米顆粒和帶正電的探針1通過靜電引力相結(jié)合,近紅外熒光比率檢測精氨酸(Arg),具有高靈敏度(檢出限為64.7納摩爾)和良好的選擇性和抗干擾能力,探針可以定量檢測精氨酸的濃度范圍從60到270微摩爾。
本發(fā)明公開了一種聚合物型溶致液晶材料及其制備方法和在手性藥物拆分中的應用。首先合成手性萘乙胺為側(cè)鏈擬二肽聚異腈,進而在氘代氯仿中成功組裝為低濃度的聚合物型溶致液晶材料;將待測物芳基丙酸類抗炎藥與溶致液晶材料混合后測定出譜線分開的核磁共振氫譜信號,能快速檢測手性藥物的光學純度。制備方法高效,檢測過程簡單,化學位移差值大,實現(xiàn)了高通量手性分析。
本實用新型屬于化學實驗過濾漏斗技術(shù)領域。提出的雙階高效過濾漏斗是在現(xiàn)有漏斗(1)的下部連接一軟管(2)。本實用新型結(jié)構(gòu)簡單,設計新穎。其是在原有普通漏斗的下部連接一軟管,這樣就將過濾液的流動分為兩個階段,上段是較為光滑的原材質(zhì),下段是較為粗澀的現(xiàn)材質(zhì),過濾液在重力和兩段不同浸潤力的作用下,能加快流速,達到高效過濾的效果。本實用新型適用于化工、醫(yī)藥、冶金、環(huán)境檢測、高?;瘜W實驗等多種領域內(nèi)的化學分析。
本實用新型公開了一種惰性氣體-表面活性劑輔助液-液萃取裝置,包括支架、高瓶頸容量瓶和氮吹裝置,所述氮吹裝置上側(cè)部設置有進氣口,氮吹裝置下部的出氣口通過聚四氟乙烯管與高瓶頸容量瓶相連;所述的聚四氟乙烯管上設置有閥門開關(guān),以控制氮氣的流量;所述氮吹裝置上側(cè)部設置的進氣口與氮氣瓶相連接,用來提供萃取過程需要的氮氣。本實用新型可自動化操作,批量處理樣品,節(jié)省萃取時間,節(jié)約人力物力,大大減少萃取溶劑的使用量,節(jié)約分析成本,操作簡單方便,分析時間短,重現(xiàn)性好,能夠廣泛應用于環(huán)境污染物分析、水質(zhì)和食品檢測、生物化學、有機農(nóng)藥等領域。
本發(fā)明涉及一種超硬磨具陶瓷結(jié)合劑及其制備方法、超硬磨具陶瓷結(jié)合劑標準樣品,屬于化學成分檢測用樣品及其制備技術(shù)領域。本發(fā)明的超硬磨具陶瓷結(jié)合劑,由以下質(zhì)量百分比的原料制成:50~70%的SiO2,5~30%的B2O3,2~8%的Al2O3,2~8%的Li2O,2~8%的Na2O,0.5~4%的MgO,0.5~5%的ZrO2,1~5%的P2O5。該超硬磨具陶瓷結(jié)合劑可用于超硬磨具陶瓷結(jié)合劑檢測分析的標準樣品。本發(fā)明的超硬磨具陶瓷結(jié)合劑標準樣品,成分設計合理、定值準確,解決了目前尚無超硬磨具陶瓷結(jié)合劑標準樣品的問題,能夠在現(xiàn)代先進儀器上繪制出合格的標準曲線,實現(xiàn)對超硬磨具陶瓷結(jié)合劑的高效準確檢測。
本發(fā)明屬于分析化學技術(shù)領域,尤其涉及一種比率發(fā)光碳點探針的制備方法及其應用,該比率發(fā)光碳點探針以對甲苯酚、六次甲基四胺和鄰苯二胺為原料得到碳點發(fā)光納米材料,以比率發(fā)光的方式檢測鋅離子,并且作為新型用于檢測鋅離子的比率發(fā)光納米傳感器,具有穩(wěn)定性好、抗干擾性好等優(yōu)點,可應用于溶液中的鋅離子檢測。
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