鋁合金圓桿及其生產(chǎn)方法 1024     

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本發(fā)明公開了一種鋁合金圓桿及其生產(chǎn)工藝,所述鋁合金圓桿化學(xué)成分重量配比如下：銅0.2～0.5%，鐵0.1～0.3%，硅0.02～0.05%，鈦0～0.02%，鉀0～0.02%，鋅≦0.001%，錳≦0.001%，鎂≦0.0003%，余量為鋁，依次經(jīng)過電解原鋁液、陳分分析、添加銅鐵劑、電磁攪拌、確定鋁液中的銅鐵成分含量、調(diào)整溫度、爐內(nèi)凈化、爐內(nèi)靜置、爐外凈化、在線除氣、連續(xù)澆鑄、剪切坯料、連續(xù)軋制、冷卻、檢驗(yàn)，即得成品圓鋁桿。本發(fā)明的鋁合金圓桿主要用于加工高導(dǎo)電率的鋁合金電纜，此種鋁合金圓桿制作的電纜比銅芯電纜具有更強(qiáng)的防腐抗蠕變性能，彈性壁銅芯電纜小40%，柔韌性能比銅芯電纜高30%，且無記憶效應(yīng)，熱穩(wěn)定性好。

環(huán)保型高硼玻璃蒙砂粉 992     

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本發(fā)明涉及蒙砂粉制作領(lǐng)域，特指一種環(huán)保型高硼玻璃蒙砂粉。提供一種配方：氟化氨、氟化氫銨、氟化氫鎂、氟化氫鋁、草酸、醋酸鈉、硅酸鈉、氟硼酸銨、氟硼酸鈉、Al2O3和SiO2、十二烷基磺酸鈉，纖維素MCC、六偏磷酸鈉、聚丙酸鈉按重量比粉碎、攪拌均勻、干燥、包裝、檢驗(yàn)入成品庫。所發(fā)明蒙砂粉適用于各種高硼、石英等硬質(zhì)玻璃制品的蒙砂加工，蒙砂成品多用于玻璃燈具，高溫鏡，光學(xué)鏡，真空管，紫外線殺菌燈，化學(xué)分析儀器，玻璃工藝品等領(lǐng)域。

土柱實(shí)驗(yàn)裝置 719     

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本公開涉及一種土柱實(shí)驗(yàn)裝置，包括測桶(1)以及容納在所述測桶(1)中的土體(2)，所述測桶(1)中還形成有位于所述土體(2)下方的集水池(7)，所述土柱實(shí)驗(yàn)裝置包括從所述測桶(1)的上方穿入并延伸至所述集水池(7)底部的注排水管(14)。將帶有土體的測桶埋設(shè)于地下，可營造土壤的真實(shí)小環(huán)境，并在土體內(nèi)種植有作物時可有效利用地溫，提高實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性。在土體下方設(shè)置集水池，可以通過注排水管將集水池中的滲濾水抽離實(shí)驗(yàn)裝置并進(jìn)行計量和化學(xué)分析，解決現(xiàn)有的底部開孔的土柱實(shí)驗(yàn)裝置埋設(shè)于地下時無法收集滲濾水的問題。

低含量α-石英標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備方法及應(yīng)用 1101     

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一種低含量α?石英標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備方法。其制備步驟為：選取與被測物質(zhì)相匹配的硅質(zhì)耐火材料基質(zhì)物質(zhì)A，其不含α?石英含量，以及已知石英含量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B；將基質(zhì)物質(zhì)A和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B按比例混磨均勻使其α?石英含量達(dá)到目標(biāo)值，實(shí)際測試定值后即為低含量α?石英的標(biāo)準(zhǔn)樣品。本發(fā)明改進(jìn)了目前硅磚殘余石英含量的測試方法僅采用高含量（>96%）石英標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一點(diǎn)比對的方法；可以按照化學(xué)分析的基本方法采用合適濃度含量的系列標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，從而建立線性的X射線衍射強(qiáng)度和α?石英含量的函數(shù)關(guān)系，定量測試并計算出被測樣品中殘余石英相的含量，不確定度在可接受范圍。方法更加科學(xué)合理，并易于推廣應(yīng)用。

地埋式土柱實(shí)驗(yàn)裝置 1101     

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本公開涉及一種地埋式土柱實(shí)驗(yàn)裝置，包括測桶(1)以及容納在所述測桶(1)中的土體(2)，所述測桶(1)中還形成有位于所述土體(2)下方的集水池(7)，所述地埋式土柱實(shí)驗(yàn)裝置包括從所述測桶(1)的上方穿入并延伸至所述集水池(7)底部的注排水管(14)。將帶有土體的測桶埋設(shè)于地下，可營造土壤的真實(shí)小環(huán)境，并在土體內(nèi)種植有作物時可有效利用地溫，提高實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性。在土體下方設(shè)置集水池，可以通過注排水管將集水池中的滲濾水抽離實(shí)驗(yàn)裝置并進(jìn)行計量和化學(xué)分析，解決現(xiàn)有的底部開孔的土柱實(shí)驗(yàn)裝置埋設(shè)于地下時無法收集滲濾水的問題。

應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室的智慧應(yīng)急監(jiān)控系統(tǒng) 1116     

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本發(fā)明涉及一種應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室的智慧應(yīng)急監(jiān)控系統(tǒng)，包括綜合管理系統(tǒng)、資產(chǎn)管理系統(tǒng)、動力監(jiān)測系統(tǒng)、環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)及安防監(jiān)控系統(tǒng)，綜合管理系統(tǒng)，包括：開放預(yù)約管理系統(tǒng)，實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目管理系統(tǒng)，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，實(shí)驗(yàn)考核管理系統(tǒng)；資產(chǎn)管理系統(tǒng)，包括設(shè)備管理系統(tǒng)、耗材管理系統(tǒng)、樣品管理系統(tǒng)，危險化學(xué)品管理系統(tǒng)；環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)，包括有害氣體監(jiān)測模塊、溫濕度監(jiān)測模塊；安防監(jiān)控系統(tǒng)，包括門禁系統(tǒng)、視頻監(jiān)控系統(tǒng)、煙霧監(jiān)測系統(tǒng)。本發(fā)明的系統(tǒng)通過分布在實(shí)驗(yàn)室的各種傳感器和數(shù)據(jù)傳輸設(shè)備，進(jìn)行在線式實(shí)時數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)分析及智能聯(lián)動，實(shí)現(xiàn)各系統(tǒng)的緊密配合和協(xié)調(diào)統(tǒng)一，實(shí)現(xiàn)全面監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室整體運(yùn)行情況，提高實(shí)驗(yàn)室管理水平。

新型石英玻璃殘渣燒結(jié)器 1068     

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石英玻璃殘渣燒結(jié)器,屬化學(xué)分析儀器類。目前化學(xué)制劑殘渣量的標(biāo)定方法存在著污染環(huán)境,同時標(biāo)定不準(zhǔn)的不足。本實(shí)用新型針對它的不足而設(shè)計,它由電熱源控制箱①及保溫箱②、具有30號標(biāo)準(zhǔn)球形磨口的燒結(jié)瓶③、由分餾柱和循環(huán)水冷卻管⑤組成的冷卻系統(tǒng),支架⑦及接收瓶⑧所組成。由于分餾柱④的下端磨制成30號標(biāo)準(zhǔn)球形磨口的瓶塞狀,使燒結(jié)瓶③與分餾柱④配合嚴(yán)密。整個工作過程在密閉中進(jìn)行不污染周圍環(huán)境,測定準(zhǔn)確、節(jié)電,可作有機(jī)、無機(jī)樣液的殘渣燒結(jié)。

耐酸堿蒸煮超凈清洗裝置 778     

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本實(shí)用新型提出了一種耐酸堿蒸煮超凈清洗裝置，用以解決傳統(tǒng)的酸缸過夜浸泡的低效率清洗。包括蒸煮鍋、回流管和蒸煮架，蒸煮鍋包括鍋托、排液閥和蓋子，蓋子上設(shè)有連接口，回流管包括蛇形管和冷卻腔，蛇形管內(nèi)設(shè)有吸附盤，排液閥設(shè)于蒸煮鍋底部、鍋托設(shè)于蒸煮鍋底部，所述鍋托內(nèi)設(shè)有加熱模塊，鍋托上設(shè)有加熱模塊的控制面板，蒸煮架置于蒸煮鍋內(nèi)部，蒸煮架包括底板、限位桿和若干個晾桿。本實(shí)用新型的耐酸堿蒸煮超凈清洗裝置及配套的清洗液配方，提高了潔凈度，避免了傳統(tǒng)清洗方式低效率，實(shí)現(xiàn)了化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)室前處理器皿清洗的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化，確保了微量和痕量分析測試結(jié)果的準(zhǔn)確度。

基于SEI膜阻抗變化的退役電池產(chǎn)生鋰枝晶預(yù)判方法 794     

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本申請涉及一種基于SEI膜阻抗變化的退役電池產(chǎn)生鋰枝晶預(yù)判方法，其主要通過包括：建立鋰電池電化學(xué)阻抗等效電路及阻抗譜模型，在不同條件下，分別測試分析SEI膜阻抗與電池循環(huán)次數(shù)的關(guān)系，通過SEI阻抗發(fā)生異常變化來預(yù)判退役電池產(chǎn)生鋰枝晶。本發(fā)明涉及的基于SEI膜阻抗變化的退役電池產(chǎn)生鋰枝晶預(yù)判方法，通過建立包括SEI膜阻抗RSEI的鋰離子電池電化學(xué)阻抗等效電路，并通過建立其與電池循環(huán)性能間的關(guān)系曲線，以SEI膜阻抗出現(xiàn)先減小后增大的拐點(diǎn)特征，實(shí)現(xiàn)對退役電池產(chǎn)生鋰枝晶的快速預(yù)判，具有方法簡單、效率高、判斷結(jié)果精確等特點(diǎn)。

耐酸堿蒸煮超凈清洗裝置及其清洗液 1150     

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本發(fā)明提出了一種耐酸堿蒸煮超凈清洗裝置及其清洗液，用以解決傳統(tǒng)的酸缸過夜浸泡的低效率清洗。包括蒸煮鍋、回流管和蒸煮架，蒸煮鍋包括鍋托、排液閥和蓋子，蓋子上設(shè)有連接口，回流管包括蛇形管和冷卻腔，蛇形管內(nèi)設(shè)有吸附盤，排液閥設(shè)于蒸煮鍋底部、鍋托設(shè)于蒸煮鍋底部，所述鍋托內(nèi)設(shè)有加熱模塊，鍋托上設(shè)有加熱模塊的控制面板，蒸煮架置于蒸煮鍋內(nèi)部，蒸煮架包括底板、限位桿和若干個晾桿。本發(fā)明的耐酸堿蒸煮超凈清洗裝置及配套的清洗液配方，提高了潔凈度，避免了傳統(tǒng)清洗方式低效率，實(shí)現(xiàn)了化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)室前處理器皿清洗的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化，確保了微量和痕量分析測試結(jié)果的準(zhǔn)確度。

河流斷面退化評價方法 779     

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本發(fā)明涉及河流斷面退化評價方法，有效解決過于依賴數(shù)據(jù)，相容性復(fù)雜，影響評價的準(zhǔn)確性和有效性的問題，方法是，構(gòu)建河流斷面退化評價要素及指標(biāo)，進(jìn)行現(xiàn)場監(jiān)測、對所采集樣品進(jìn)行水質(zhì)化學(xué)指標(biāo)分析和生物鑒定，利用層次分析的特征值法確定準(zhǔn)則層評價要素對河流退化的權(quán)重，利用方差法對準(zhǔn)則層評價要素的表征評價指標(biāo)確定各指標(biāo)的分權(quán)重，結(jié)合準(zhǔn)則層評價要素的權(quán)重，得到各指標(biāo)絕對權(quán)重；依據(jù)各評價指標(biāo)絕對權(quán)重結(jié)合物元模型對河流斷面退化情況進(jìn)行評價，計算其關(guān)聯(lián)函數(shù)和關(guān)聯(lián)度，結(jié)合評價標(biāo)準(zhǔn)，得到河流斷面的退化程度，本發(fā)明方法新穎獨(dú)特，易操作使用，效果好，實(shí)現(xiàn)對河流斷面退化準(zhǔn)確評價，指導(dǎo)河流治理和生態(tài)修復(fù)。

光譜儀的自動建模方法 1034     

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本發(fā)明公開了一種光譜儀的自動建模方法，包括以下步驟：向光譜儀中導(dǎo)入數(shù)據(jù)集；對光譜數(shù)據(jù)集進(jìn)行預(yù)處理；對化學(xué)真值集進(jìn)行預(yù)處理；向光譜儀輸入模型控制量；建立模型。本發(fā)明中光譜錯誤數(shù)據(jù)能夠自動剔除，無需專業(yè)人員干預(yù)。本發(fā)明預(yù)測模型自動循環(huán)迭代優(yōu)化、保存光譜建模參數(shù)及模型的計算系數(shù)數(shù)組供預(yù)測時計算輸出分析結(jié)果使用。本發(fā)明可以降低光譜儀對專業(yè)知識的需求門檻，方便應(yīng)用端人員自行建立精準(zhǔn)模型，可極大的促進(jìn)光譜儀技術(shù)的廣泛便捷使用。本發(fā)明提供一種對光譜數(shù)據(jù)進(jìn)行自動篩選分析、自動選取最優(yōu)參數(shù)來迭代優(yōu)化光譜建模的辦法，實(shí)現(xiàn)光譜儀模型的自動建立。

計算樹網(wǎng)的基于葉距的正則子樹結(jié)構(gòu)及其分布的方法 910     

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本發(fā)明是一種計算樹網(wǎng)的基于葉距的正則子樹結(jié)構(gòu)及其分布的方法。本發(fā)明對可靠網(wǎng)絡(luò)的設(shè)計、先導(dǎo)化合物的高通量篩選和優(yōu)化、分子新特性預(yù)測、新材料、新藥物，以及PM2.5中重要致癌物分子的拓?fù)涮匦詸C(jī)理分析等均有重要意義。該發(fā)明從基于葉距的正則子樹結(jié)構(gòu)這個新視角分類深入地解析了樹網(wǎng)的結(jié)構(gòu)特性，也為從多維度預(yù)測和推理網(wǎng)絡(luò)、致癌物分子(特別是PM2.5中的多環(huán)芳烴類致癌物分子)的物理化學(xué)新特性提供新的理論依據(jù)和度量方法，對局部可靠性網(wǎng)絡(luò)設(shè)計，多維度分析PM2.5中多環(huán)芳烴等致癌物的性質(zhì)，以及對科學(xué)、精準(zhǔn)治污提供有效的理論依據(jù)。

浸膠工序排氣口廢氣處理的新型智能裝置 1017     

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本發(fā)明涉及一種浸膠工序排氣口廢氣處理的新型智能裝置?？紤]采用填料噴淋塔+MHCC高效吸附材料吸附進(jìn)行處理，并通過傳感器對廢氣處理過程的數(shù)據(jù)進(jìn)行測量，經(jīng)中央處理單元分析后精確定量處理，最終實(shí)現(xiàn)按國家標(biāo)準(zhǔn)排放，同時實(shí)現(xiàn)實(shí)時數(shù)據(jù)的存儲和指向傳輸。本發(fā)明充分利用物理化學(xué)方法對浸膠工序排氣口廢氣進(jìn)行處理，并把過程中數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、處理和存儲，實(shí)現(xiàn)了本發(fā)明的智能化應(yīng)用。預(yù)留了數(shù)據(jù)接口用以將此數(shù)據(jù)納入廠區(qū)的大數(shù)據(jù)分析處理，以及參與環(huán)保局的數(shù)據(jù)收集和監(jiān)測。

聚L-賴氨酸/天冬氨酸復(fù)合修飾的電極及其制備方法和應(yīng)用 1014     

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本發(fā)明公開了聚L?賴氨酸/天冬氨酸復(fù)合修飾的電極，屬于電化學(xué)分析領(lǐng)域，所述電極的表面修飾有聚L?賴氨酸/天冬氨酸復(fù)合物。同時提供其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明將L?賴氨酸/天冬氨酸復(fù)合修飾電極，VB₆在聚L?賴氨酸/天冬氨酸修飾電極上的電化學(xué)反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移數(shù)與質(zhì)子數(shù)相等，聚L?賴氨酸/天冬氨酸修飾電極對VB₆有良好的催化活性，電化學(xué)響應(yīng)好，峰電位相對于裸電極正移0.021V，響應(yīng)峰電流是裸電極的12倍；將其制成電化學(xué)傳感器用于VB₆的靈敏測定，該復(fù)合電極對VB₆的電化學(xué)氧化過程具有良好的催化性能，表現(xiàn)為其氧化峰電流顯著提高和氧化峰電位正移。本發(fā)明具有穩(wěn)定性好、易制備和成本低等優(yōu)點(diǎn)，具有高的靈敏度和寬的線性范圍，可用于VB₆含量的測定。

4-甲基鄰苯二甲酸和1,3-二(4-吡啶)丙烷混配鈷配合物及制備方法 978     

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本發(fā)明涉及一種4-甲基鄰苯二甲酸和1, 3-二(4-吡啶)丙烷混配鈷配合物及制備方法，所述配合物的化學(xué)式為：{[Co2(mph)2(bpp)]}∞，其中mph為4-甲基鄰苯二甲酸陰離子配體，bpp為1, 3-二(4-吡啶)丙烷，本發(fā)明提供的合成方法，具有穩(wěn)定性好，合成簡單，操作方便，產(chǎn)率高和可重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)；所得晶體樣品的磁性測試結(jié)果，為進(jìn)一步開發(fā)磁性功能分子材料提供了理論基礎(chǔ)，可以作為磁性材料在材料科學(xué)領(lǐng)域得到開發(fā)應(yīng)用；所得配合物的熱重分析表征顯示其骨架在330℃左右仍能穩(wěn)定存在，具有一定的熱穩(wěn)定性，為其作為材料的進(jìn)一步開發(fā)應(yīng)用提供了保證。

羥基磷酸鐵鋰/石墨烯復(fù)合正極材料及其制備方法 1193     

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本發(fā)明公開了一種羥基磷酸鐵鋰/石墨烯復(fù)合正極材料的制備方法，以氫氧化鋰，磷酸，硫酸亞鐵，氧化石墨烯為原料，以水和乙醇為溶劑，通過溶劑熱法制備羥基磷酸鐵鋰/石墨烯復(fù)合正極材料。使用XRD測試和SEM來分析材料的物相組成，并將該材料用作正極來組裝鋰離子電池，研究了電化學(xué)性能。結(jié)果表明，對于羥基磷酸鐵鋰/石墨烯復(fù)合材料，在0.1?C時可獲得129mAh/g的比容量，在0.5?C時，循環(huán)50次仍具有98%的庫侖效率。

4-甲基鄰苯二甲酸和1,2-二(4-吡啶)乙烷混配銀配合物及其制備方法 690     

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本發(fā)明涉及一種4-甲基鄰苯二甲酸和1, 2-二(4-吡啶)乙烷混配銀配合物及其制備方法，該配合物的化學(xué)式為：{[Ag(bpe)]·(Hmph)(H2mph)}∞，其中H2mph為4-甲基鄰苯二甲酸，bpe為1, 2-二(4-吡啶)乙烷；本發(fā)明制備方法具有穩(wěn)定性好，合成簡單，操作方便，產(chǎn)率高及可重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)；晶體樣品的熒光測試結(jié)果，為進(jìn)一步開發(fā)熒光功能分子材料提供了理論基礎(chǔ)，可以作為熒光材料在材料科學(xué)領(lǐng)域得到開發(fā)應(yīng)用；配合物的熱重分析表征顯示其骨架在200℃左右仍能穩(wěn)定存在，具有一定的熱穩(wěn)定性，為其作為熒光材料的進(jìn)一步開發(fā)應(yīng)用提供了保證。

雙模板分子氨基功能化金屬有機(jī)骨架印跡聚合物及其合成方法和應(yīng)用 850     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，公開了一種雙模板分子氨基功能化金屬有機(jī)骨架印跡聚合物。采用MIL?101(Cr)?NH₂為載體，將功能單體甲基丙烯酸縮水甘油酯的雙鍵修飾到載體上，然后在引發(fā)劑的引發(fā)下通過交聯(lián)劑的交聯(lián)作用，進(jìn)行沉淀聚合反應(yīng)，使用化學(xué)鍵接枝的方式在載體的外圍合成表面分子印跡聚合物。通過將合成的CPT?MIPs與SPE技術(shù)相結(jié)合，自制固相萃取小柱，應(yīng)用于糧食中玉米赤霉烯酮、黃曲霉毒素的分離與富集前處理。實(shí)際應(yīng)用顯示靈敏度高、高精密度、低檢出限、低定量限，回收效果好，回收率穩(wěn)定。方法穩(wěn)定可靠，能夠用于對實(shí)際樣品進(jìn)行定量分析。而且CPT?MIPs柱可以通過洗脫再生，重復(fù)使用。

銅納米簇CuNCs@CAZ的制備方法及其應(yīng)用 1016     

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本發(fā)明公開了一種銅納米簇CuNCs@CAZ的制備方法及其應(yīng)用，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為：一種銅納米簇CuNCs@CAZ的制備方法，具體步驟為：取1.0mL、10mM CuCl₂·2H₂O于50mL夾套燒杯中，在劇烈攪拌下加入3.2mL、5mM頭孢他啶和2.8mL超純水，于80℃劇烈攪拌下避光反應(yīng)1h，再加入3mL、50mM抗壞血酸，繼續(xù)反應(yīng)3h，待溶液冷卻至室溫，用0.45μm親水PTFE針式濾器過濾，再通過1kDa透析袋透析24h，制得的銅納米簇CuNCs@CAZ于4℃避光保存?zhèn)溆谩１景l(fā)明所述的銅納米簇的制備方法簡便，條件溫和，展現(xiàn)出優(yōu)異的熒光性能，能夠特異性響應(yīng)地表水樣中的2,4?二硝基酚。由此構(gòu)建的測定方法具有高選擇性、高抗干擾性能，能夠快速實(shí)現(xiàn)地表水樣中痕量2,4?二硝基酚的測定。

PDMS中鏈狀甲基硅氧烷的定量方法 1206     

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本發(fā)明公開了一種PDMS中鏈狀甲基硅氧烷的定量方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為：將PDMS中鏈狀甲基硅氧烷在GC?FID響應(yīng)下的峰面積轉(zhuǎn)化為同等質(zhì)量濃度下的M4Q在GC?FID響應(yīng)下的峰面積，再轉(zhuǎn)換為用M4Q的標(biāo)準(zhǔn)曲線來定量PDMS中鏈狀甲基硅氧烷的含量，具體公式為式中Ai為某一鏈狀甲基硅氧烷在GC?FID中響應(yīng)的峰面積，ci為峰面積Ai對應(yīng)下的鏈狀甲基硅氧烷的質(zhì)量濃度，k為得到的M4Q標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性關(guān)系數(shù)學(xué)表達(dá)式一次項(xiàng)系數(shù)，b為得到M4Q標(biāo)準(zhǔn)曲線的常數(shù)項(xiàng)的代數(shù)值。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下有益效果：測量過程簡單，測量的準(zhǔn)確度和精確度均較高。

煙葉分切方法 1061     

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本發(fā)明提供了一種煙葉分切方法，其包括以下步驟：S1、選取初烤煙葉作為樣品；S2、對所述樣品進(jìn)行“九宮格”分切，以將所述樣品切分成九個葉片；S3、對所述九個葉片分別進(jìn)行化學(xué)成分的測定，得出測定結(jié)果；S4、利用所述測定結(jié)果，根據(jù)各所述葉片在所述樣品上的區(qū)域進(jìn)行統(tǒng)計分析和聚類分析；S5、根據(jù)統(tǒng)計分析的結(jié)果，得出煙葉質(zhì)量的變化規(guī)律，根據(jù)煙葉質(zhì)量的變化規(guī)律確定分切方式。本發(fā)明對煙葉進(jìn)行九宮格分切，而后通過對九個葉片的化學(xué)成分的測定以及統(tǒng)計，研究出煙葉質(zhì)量的變化規(guī)律，從而根據(jù)煙葉質(zhì)量的變化規(guī)律確定分切方式，進(jìn)而有利于提高煙葉使用效率，穩(wěn)定卷煙原料質(zhì)量。

7005鋁合金的制作工藝 990     

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本發(fā)明公開了一種7005鋁合金的制作工藝,其化學(xué)成分重量百分比如下：Si0.1～0.2、Fe0.1～0.3、Cu0.03～0.08、Mn0.3～0.4、Mg1.5～1.7、Cr0.08～0.15、Zn4.4～4.8、Ti0.06～0.08、Zr0.12～0.15，余量為Al，依次經(jīng)過電解原鋁液、陳分分析、添加銅鐵劑、電磁攪拌、確定鋁液中的銅鐵成分含量、調(diào)整溫度、爐內(nèi)凈化、爐內(nèi)靜置、爐外凈化、在線除氣、連續(xù)澆鑄、剪切坯料、連續(xù)軋制、收線包裝、檢驗(yàn)，即得成品圓鋁桿。本發(fā)明的合金圓鋁桿主要用于加工高導(dǎo)電率的鋁合金電纜，此種鋁合金圓鋁桿制作的電纜比銅芯電纜具有更強(qiáng)的防腐抗蠕變性能，彈性壁銅芯電纜小40%，柔韌性能比銅芯電纜高24%，且無記憶效應(yīng)，熱穩(wěn)定性好。

開環(huán)西松烷二萜類化合物及其分離制備方法和應(yīng)用 1092     

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一種開環(huán)西松烷二萜類化合物及其分離制備方法和應(yīng)用，特征是：該化合物是由煙草中分離純化而得到，具有如下結(jié)構(gòu)：?命名為Nicotiaditerpene?A，是從煙葉中分離的開環(huán)西松烷二萜類化合物，經(jīng)多種現(xiàn)代色譜光譜分析，特別是應(yīng)用二維核磁共振譜對化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行綜合解析，確定了該化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)及立體構(gòu)型。經(jīng)文獻(xiàn)檢索，該化合物為一新化合物。本發(fā)明還發(fā)現(xiàn)該化合物對多種腫瘤細(xì)胞均有抑制作用。本發(fā)明充分利用煙草資源優(yōu)勢，深入研究開發(fā)，分離出具有獨(dú)特化學(xué)結(jié)構(gòu)的西松烷二萜類化合物，為開展西松烷二萜類成分相關(guān)研究及應(yīng)用奠定堅實(shí)基礎(chǔ)，并為研制新的抗腫瘤藥物提供新的思路。

多取樣口絕緣油取樣閥 873     

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一種多取樣口絕緣油取樣閥,一個取樣口用于實(shí)驗(yàn)室油化學(xué)分析取樣,一個取樣口用于絕緣油在線監(jiān)測系統(tǒng)取樣,色譜在線取樣連接口設(shè)在閥體側(cè)壁上,色譜在線取樣連接口與其截止閥分別設(shè)在兩個不同的位置,色譜在線取樣截止閥也設(shè)在取樣閥閥體側(cè)壁上,二者水平方向在一個平面上,間隔90度;色譜在線取樣連接口的進(jìn)樣油路通道是,取樣閥油道經(jīng)色譜在線取樣連接口截止閥閥體出來之后再進(jìn)入色譜在線取樣連接口。該取樣閥一個閥件可完成兩種取樣,并具有分別單獨(dú)控制的功能,不需要外接開關(guān)閥,簡化了安裝,有效避免了漏油,工作時油路安全且互不影響;既可以滿足實(shí)驗(yàn)室油化學(xué)分析取樣,也可以滿足絕緣油在線監(jiān)測系統(tǒng)取樣。

室內(nèi)甲醛智能化采集取樣設(shè)備 830     

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本實(shí)用新型公開了一種室內(nèi)甲醛智能化采集取樣設(shè)備，包括采集箱，采集箱左側(cè)設(shè)有進(jìn)氣口、上端設(shè)有出氣口，且進(jìn)氣口與出氣口之間設(shè)有氣流通道，在氣流通道靠近進(jìn)氣口處設(shè)置有吸附裝置，吸附裝置通過滑動結(jié)構(gòu)安裝在氣流通道內(nèi)，滑動結(jié)構(gòu)包括滑槽、凸起以及卡環(huán)，在氣流通道內(nèi)且靠近出氣口處還安裝有抽氣泵和微機(jī)，吸附裝置的右側(cè)還安裝有電化學(xué)傳感器，采集箱內(nèi)還設(shè)有PLC控制器，PLC控制器包括信號接收器、運(yùn)算放大器、微電腦模塊、存儲模塊以及無線傳輸模塊，在采集箱外側(cè)還設(shè)有緩沖保護(hù)層，該設(shè)備結(jié)構(gòu)設(shè)計合理，便于攜帶和快速進(jìn)行甲醛采集取樣，智能化采集分析數(shù)據(jù)存儲和傳輸，進(jìn)一步提升了采樣檢測的工作效率。

精確高效的吸附柱自動洗脫裝置 847     

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本實(shí)用新型涉及環(huán)境揮發(fā)物檢測及化學(xué)分析領(lǐng)域技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種精確高效的吸附柱自動洗脫裝置，包括鐵架臺，鐵架臺上夾持有水平設(shè)置的固定板，固定板上穿設(shè)有豎直設(shè)置的滴定管，所述滴定管的下方設(shè)置有用于放置吸附柱的支撐結(jié)構(gòu)，支撐結(jié)構(gòu)下方設(shè)置有收集裝置，所述收集裝置底部設(shè)置有底座，收集裝置滑動地設(shè)置在底座上；滴定管的上端連接有導(dǎo)管，所述導(dǎo)管上設(shè)置有蠕動泵。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡單，實(shí)用性強(qiáng)，便于控制洗脫時間和速率，減少實(shí)驗(yàn)誤差，減少了使用人員勞動強(qiáng)度，值得推廣。

高強(qiáng)度高韌性球墨鑄鐵及其制備方法 1131     

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本發(fā)明提供了一種高強(qiáng)度高韌性球墨鑄鐵，該球墨鑄鐵包括以下各組分：C、Si、Mn、P、S、Mg、Re，其余為Fe及其它微量元素；包括以下制備步驟：原材料準(zhǔn)備及配比：采用以下各組分：生鐵、廢鋼、回爐料；熔煉：將原料依次加入中頻感應(yīng)爐，待所有爐料熔化為液態(tài)，取樣檢測爐內(nèi)化學(xué)成分，按照分析結(jié)果調(diào)整成分；球化孕育處理：將鐵水倒入球化包進(jìn)行鐵液的球化和孕育處理；澆注成形后得到產(chǎn)品；本發(fā)明制備的球墨鑄鐵金相組織良好，力學(xué)性能滿足高強(qiáng)度高韌性球墨鑄鐵的需求，并且省去了高強(qiáng)度球墨鑄鐵需要的各種合金以及熱處理，大大降低了生產(chǎn)成本。

空心狀鉑銅鈷三元合金納米顆粒模擬酶及其制備和應(yīng)用 950     

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本發(fā)明公開了一種空心狀鉑銅鈷三元合金納米顆粒模擬酶及其制備和應(yīng)用。其納米顆粒形貌呈空心結(jié)構(gòu)，合金組成Pt/Cu/Co摩爾比例為1.33:1:1，平均粒徑為32.2±5.1nm。將氯亞鉑酸鉀、氯化銅、氯化鎳的水溶液混合，然后加入聚乙烯吡咯烷酮、甘氨酸、Co₃O₄，攪拌和超聲使粉末充分分散；升溫到180?210℃，恒溫反應(yīng)6?10小時，反應(yīng)結(jié)束后離心分離、洗滌得到合金納米顆粒，分散到水中得到鉑銅鈷合金納米粒子模擬酶溶液。所得空心狀鉑銅鈷合金納米顆粒模擬酶在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、高鹽濃度以及高溫條件下都有很高的化學(xué)穩(wěn)定性，作為一種新穎模擬酶在免疫分析、生物檢測及臨床診斷等領(lǐng)域都有潛在的應(yīng)用價值。

評價煙葉原料羰基化合物釋放量的方法 903     

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本發(fā)明涉及了一種評價煙葉原料羰基化合物釋放量的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明主要包含以下步驟：樣品裂解；產(chǎn)物捕集；產(chǎn)物萃??；產(chǎn)物檢測。其中裂解的條件為：以氮氧混合氣為載氣，60～120℃/s速率下升溫至600～1200℃，再保持2～10s。氮氧混合氣由體積分?jǐn)?shù)9％的氧氣和余量氮?dú)饨M成，載氣流速16～17mL/s，該條件能用煙葉原料裂解氛圍模擬卷煙抽吸時的氛圍，煙葉原料羰基化合物的釋放量與其制成的卷煙抽吸時產(chǎn)生的羰基化合物含量具有較好的一致性，不經(jīng)過卷煙制造就能評價其羰基化合物釋放量水平，節(jié)約成本，同時為降低卷煙中羰基化合物含量技術(shù)研究提供數(shù)據(jù)支持。