SnOx@TiO2@mC復(fù)合材料、適體傳感器及其制備方法、應(yīng)用 815     

 0

本發(fā)明涉及一種SnOx@TiO2@mC復(fù)合材料、適體傳感器及其制備方法、應(yīng)用，屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本申請采用BSA、Na2SnO3·3H2O和鈦酸四丁酯制備出一種適用于TOB檢測的SnOx@TiO2@mC的介孔納米復(fù)合材料，該材料中由BSA制得的介孔碳具有高的比表面積，對生物分子的吸附、固定能力和良好的電化學(xué)活性，SnOx良好的生物相容性和電化學(xué)活性，TiO2良好的生物相容性、無毒和相對良好的電化學(xué)性質(zhì)。使用該材料制備電化學(xué)適體傳感器，其在TOB實際樣品的檢測中體現(xiàn)了高的測定效率，TOB的檢出限為6.7pg·mL?1，并表現(xiàn)出良好的選擇性，高穩(wěn)定性，可重復(fù)性，以及對實際樣品的適用性。

PH熒光探針新分子 1052     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)領(lǐng)域,涉及一種新化合物,研究了一種PH熒光探針新分子,主要特點是采用1,8-二萘胺與水楊醛合成的淺粉色針狀晶體,其化學(xué)名稱為N,N’-雙(水楊醛縮氨基)-1,8-二萘胺。與現(xiàn)有的熒光探針相比,具有PH響應(yīng)范圍窄,靈敏度高,不受背景干擾,適用于強酸環(huán)境PH檢測的顯著優(yōu)點,使應(yīng)用領(lǐng)域擴大,特別是更拓寬了在生命領(lǐng)域的應(yīng)用,或在運動醫(yī)學(xué)、運動生物化學(xué)領(lǐng)域?qū)?xì)胞液的PH精確測定具有重要價值,必將在生命等領(lǐng)域發(fā)揮重大作用。

經(jīng)表面處理的玻璃纖維、制備方法及應(yīng)用 825     

 0

本發(fā)明公開了一種經(jīng)表面處理的玻璃纖維及其制備方法,同時還公開了該玻璃纖維在鎘離子檢測和水處理中的應(yīng)用。該玻璃纖維以普通玻璃纖維為原料,依次經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑處理和重金屬螯合劑處理制得,普通玻璃纖維經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑處理,硅烷偶聯(lián)劑與所述普通玻璃纖維表面實現(xiàn)化學(xué)結(jié)合,將硅烷偶聯(lián)劑處理后的玻璃纖維用重金屬螯合劑處理,重金屬螯合劑與所述硅烷偶聯(lián)劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng),實現(xiàn)鍵合,制得經(jīng)表面處理的玻璃纖維。本發(fā)明提供的經(jīng)表面處理的玻璃纖維的制備方法簡單,反應(yīng)條件溫和,易于分離,適于工業(yè)放大生產(chǎn)。本發(fā)明提供的經(jīng)表面處理的玻璃纖維在含重金屬的廢水檢測和處理領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價值,尤其在重金屬污染較嚴(yán)重區(qū)域有廣闊的應(yīng)用前景。

高速鋼復(fù)合軋輥及其制造方法 774     

 0

本發(fā)明公開了一種高速鋼復(fù)合軋輥及其制造方法,本發(fā)明的高速鋼復(fù)合軋輥由輥身和輥芯通過離心鑄造方法復(fù)合而成,輥身材料是高碳高速鋼,主要含有的化學(xué)成分的重量百分比是:C,1.8～2.8;Mo,4.0～8.0;V,3.0～7.0;Nb,1.5～4.0;Cr,6.0～12.0;RE,0.1～0.25;Ti,0.15～0.40;N,0.08～0.20;K,0.06～0.18;Si<2.0;Mn<2.0;S<0.05;P<0.05;余量為Fe和不可檢測的微量雜質(zhì);輥芯材料是高強度球墨鑄鐵,主要含有的化學(xué)成分的重量百分比是:C,3.2～3.6;Si,1.8～2.4;Mn,0.4～0.8;Ni,0.3～1.2;Cr,0.3～0.8; Mo,0.2～0.5;Mg,0.03～0.08;RE,0.05～0.14;P<0.08;S<0.03;余量為Fe和不可檢測的微量雜質(zhì)。其耐磨性明顯優(yōu)于高鎳鉻無限冷硬鑄鐵軋輥和高鉻鑄鐵軋輥,工藝簡單,生產(chǎn)效率高。

巰基銀簇配位聚合物、其制備方法及其應(yīng)用 1155     

 0

本發(fā)明公開了一種巰基銀簇配位聚合物、其制備方法及其應(yīng)用，屬于納米材料和配位化學(xué)的交叉領(lǐng)域。所述聚合物是以12核銀硫簇為結(jié)點，雙齒有機配體橋聯(lián)的具有快速、高靈敏乙醇蒸氣檢測，且穩(wěn)定性優(yōu)異的銀硫簇基多孔配位聚合物。該化合物的化學(xué)式為：[(Ag12(SBut)8(CF3COO)4(bpy)4)]n，屬于四方晶系；空間群為I?42m。其在空氣環(huán)境中，對乙醇蒸氣具有快速響應(yīng)、識別的性能，其響應(yīng)時間小于1?s。在飽和乙醇蒸氣下，材料的熒光顏色呈亮黃色，熒光發(fā)射峰位置在520?nm，熒光壽命為284?ns，量子產(chǎn)率達(dá)到23.3%。這種銀硫簇基多孔配位聚合物材料具有快速響應(yīng)、高靈敏度、穩(wěn)定性好的優(yōu)點，在乙醇蒸氣檢測方面具有很好的應(yīng)用前景。

定向識別二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷的熒光變色材料及其制備方法 922     

 0

本發(fā)明公開了一種新型定向識別CH2Cl2，CHCl3，CCl4的有機溶劑致熒光變色材料及其制備方法，屬于納米材料和配位化學(xué)的交叉領(lǐng)域。所述材料是以10核銀硫簇為結(jié)點，雙齒有機配體橋聯(lián)的銀硫簇基多孔配位聚合物。該化合物的化學(xué)式為：[Ag10(StBu)6(CF3COO)2(PhPO3H)2(bpy)2]n。屬于三斜晶系；空間群為P?1。該材料能定向識別CH2Cl2，CHCl3，CCl4有機溶劑，孔隙率從9.8%達(dá)到最大的32%，靈敏高、響應(yīng)速度快，并且具有長的檢測壽命，能夠循環(huán)使用，穩(wěn)定性好等特點。在有機溶劑識別、檢測方面具有巨大的應(yīng)用前景。 1

用于液質(zhì)聯(lián)用儀的進(jìn)樣裝置 699     

 0

本實用新型涉及化學(xué)分析儀器領(lǐng)域，尤其是指一種用于液質(zhì)聯(lián)用儀的進(jìn)樣裝置，包括基座和自動取樣機構(gòu)，所述自動取樣機構(gòu)通過安裝架與所述基座(1)連接，所述基座上并列設(shè)有進(jìn)樣臺和樣品臺，所述進(jìn)樣臺和樣品臺位于所述自動取樣機構(gòu)的下方，所述進(jìn)樣臺和自動取樣機構(gòu)通過控制器電連接。儀器需要進(jìn)行樣品測試的時候，進(jìn)樣臺進(jìn)入等待狀態(tài)，控制器控制自動取樣機構(gòu)移動到樣品臺上方進(jìn)行自動取樣工作，取樣完成后，自動取樣機構(gòu)回到進(jìn)樣臺上方，進(jìn)行注樣工作。本實用新型將儀器校驗時手動進(jìn)樣裝置更換為自動進(jìn)樣，能有效的提高效率，并且避免很多人為操作誤差。

高效的溶液攪拌裝置 841     

 0

本實用新型提供一種高效的溶液攪拌裝置，涉及化學(xué)分析測試領(lǐng)域，包括機座及支撐桿，支撐桿上通過固定件固定有電動機，電動機與攪拌桿可拆卸連接，機座內(nèi)設(shè)有平移機構(gòu)，平移機構(gòu)與壓板連接，壓板與拉桿A的一端鉸接，拉桿A的另一端與滑塊A鉸接，滑塊A與滑動口A為滑動連接，滑塊A與夾塊A固定連接，壓板與拉桿B的一端鉸接，拉桿B的另一端與滑塊B鉸接，滑塊B與滑動口B為滑動連接，滑塊B與夾塊B固定連接。該裝置可以通過夾塊A與夾塊B將玻璃容器夾緊，避免在攪拌的過程中玻璃容器發(fā)生偏移，從而導(dǎo)致攪拌桿與玻璃容器內(nèi)壁發(fā)生相互碰撞或摩擦，從而導(dǎo)致溶液飛濺、攪拌不均或玻璃容器損壞等問題的出現(xiàn)。

快速過濾取液裝置 934     

 0

本實用新型公開了一種快速過濾取液裝置，它含有溶液瓶和移液管，所述移液管的溶液入口處設(shè)置有過濾材料層。所述過濾材料層為脫脂棉或濾紙。本實用新型在移液管的溶液入口處包裹過濾材料層，起到過濾被測溶液的目的，省去傳統(tǒng)方法中用濾紙過濾溶液這一漫長的操作過程，提高了工作效率，同時為化學(xué)分析在連續(xù)生產(chǎn)中的應(yīng)用提供了便利。

基于Cardipy染料的溶酶體靶向熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 782     

 0

本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及溶酶體靶向熒光探針的設(shè)計，特別是指基于Cardipy染料的溶酶體靶向熒光探針及其制備方法和應(yīng)用。該探針結(jié)構(gòu)式如下：。熒光強度隨著pH降低逐漸增強，在pH=4?7范圍內(nèi)，熒光強度與pH值呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系?；趯H的敏感性，將其應(yīng)用于溶酶體內(nèi)pH波動的實時動態(tài)監(jiān)測及傷口的可視化。本發(fā)明的探針具有較好水溶性、較高的光穩(wěn)定性和較深的組織滲透能力的優(yōu)點，可用于細(xì)胞及活體層面上的研究。

新型吲哚類化合物及其制備方法和應(yīng)用 1020     

 0

本發(fā)明屬于農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體來說是一種新型吲哚類化合物及其制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明采用化學(xué)學(xué)科原理和實驗技術(shù)，根據(jù)藥物設(shè)計活性基團(tuán)拼接原理，設(shè)計合成含吲哚環(huán)、1,3,4?噻二唑及硫醚基團(tuán)骨架的一系列新型結(jié)構(gòu)的化合物，測試其對植物真菌的抑制活性并對其構(gòu)效關(guān)系進(jìn)行分析，篩選出了新型、高效具有廣譜殺菌作用的化合物，為開發(fā)新型綠色農(nóng)藥提供全新構(gòu)架的活性化合物。

基于HIPIMS技術(shù)的CrAlN涂層制備方法 997     

 0

本發(fā)明公開了一種基于HIPIMS技術(shù)的CrAlN涂層的制備方法，本發(fā)明采用高功率脈沖磁控濺射技術(shù)(High?Power?Impulse?Magnetron?Sputtering，HIPIMS)，使用高能脈沖靶(High?pulse?power?cathode)和雙極脈沖靶(Bipolar?pulsed?sputtering?cathodes)共濺射的方式，沉積(H+B)CrAlN涂層；同時采用第四代電弧離子鍍技術(shù)(ARC?evaporators)沉積ARC?CrAlN涂層。通過劃痕試驗、X射線衍射、微觀形貌觀察、電化學(xué)腐蝕測試等分析涂層各方面的性能后發(fā)現(xiàn)，共濺射制備的(H+B)CrAlN涂層膜基結(jié)合力更強，臨界載荷最高可達(dá)到62.4N；其表面晶粒更細(xì)小，缺陷少，斷面組織致密；同時(H+B)方法制備的CrAlN涂層高溫抗氧化性最佳；在涂層耐腐蝕性能方面共濺射制備的涂層比電弧離子鍍制備的涂層更耐蝕。

抗菌無磷清洗劑及其制備方法和應(yīng)用 748     

 0

本發(fā)明提出了一種抗菌無磷清洗劑及其制備方法和應(yīng)用，所述抗菌無磷清洗劑，每1L抗菌無磷清洗劑中含有：壬基酚聚氧乙烯醚TX?7 10?20ml，壬基酚聚氧乙烯醚TX?12 20?45ml，單乙醇胺10?17ml，硼酸2?4g，無水乙醇10?30ml，甲苯?4?磺酸鈉1?2g，其余為去離子水。本發(fā)明適用于全自動生化分析儀，該抗菌無磷清洗劑外觀為無色透明液體，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，在保證測試效果的同時降低了使用成本。

棕櫚單纖維微管、毛細(xì)管氣相色譜柱及其制備與應(yīng)用 1002     

 0

本發(fā)明屬于色譜分析領(lǐng)域，具體涉及一種棕櫚單纖維微管、毛細(xì)管氣相色譜柱及其制備與應(yīng)用。本發(fā)明以棕櫚纖維為原材料，通過水熱合成法制得棕櫚單纖維微管，該棕櫚單纖維微管粒徑分布均勻，官能團(tuán)豐富，且具有較多的孔洞，表面有褶皺，直徑3～5μm，孔徑大小1μm左右；本發(fā)明還以原硅酸四乙基酯為前驅(qū)體，含氫硅油作為封端劑、羥基硅油作為交聯(lián)劑、三氟乙酸作為催化劑，上述棕櫚單纖維微管作為固定相，進(jìn)行水解、縮合化學(xué)反應(yīng)制得毛細(xì)管氣相色譜柱，該色譜柱具有較高的柱效，優(yōu)于常用商品柱HP?5，能夠有效分離寬極性不同分子結(jié)構(gòu)的化合物組成的復(fù)雜混合樣品和異構(gòu)體，對實際樣品中異構(gòu)體雜質(zhì)純度的測定表現(xiàn)出較好的選擇性和靈敏度。

快速確定高強度鋼氫脆機理及敏感性的方法 1124     

 0

本發(fā)明提供了一種快速確定高強度鋼氫脆機理及敏感性的方法，包括如下步驟：步驟1：制作成鋼制沖擊試樣；步驟2：對沖擊試樣引氫處理；步驟3：對不同充氫時間下的沖擊試樣進(jìn)行室溫、低溫條件下的Charpy擺錘沖擊試驗；步驟4：對不同充氫時間、不同溫度下的沖擊試樣進(jìn)行斷口微觀形貌觀察；步驟5：對斷口脆性區(qū)、塑性區(qū)大小進(jìn)行分析評價。本發(fā)明利用電化學(xué)預(yù)充氫+低溫Charpy沖擊功測定+斷口微觀觀察相結(jié)合的手段進(jìn)行高強度沉淀硬化不銹鋼氫脆機理的確定及氫脆敏感性的評價，能夠彌補現(xiàn)有氫脆評價方法的不足，尤其是對于低溫嚴(yán)寒、海洋環(huán)境下含氫鋼的安全應(yīng)用，試驗周期、成本優(yōu)勢明顯，能夠應(yīng)用于高強度鋼抗氫脆設(shè)計及應(yīng)用評價。

芝麻來源的低苦味ACE抑制肽及其制備方法和應(yīng)用 1104     

 0

本發(fā)明屬于農(nóng)副產(chǎn)品深加工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種低苦味芝麻ACE抑制肽，該多肽由4個氨基酸組成，其序列為：Trp?Leu?Tyr?Arg（WLYR）。本發(fā)明低苦味芝麻多肽既可以通過蛋白酶解脫脂芝麻粉、脫苦和分離純化獲得，也可以通過化學(xué)固相合成的方法進(jìn)行人工合成。本發(fā)明通過感官評價、電子舌分析和測定ACE抑制能力發(fā)現(xiàn)：該多肽基本無苦味，具有較強的降壓活性，屬于食源性降壓肽，分子量小，易吸收，可以作為功能活性成分用于制備降血壓藥物，作為活性藥物應(yīng)用至保健品、食品、醫(yī)藥等行業(yè)領(lǐng)域，具有廣闊的市場前景。

耐火抗電磁干擾的通訊電纜 778     

 0

本發(fā)明提供了一種耐火抗電磁干擾的通訊電纜，屬于通訊電纜技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明中，碳納米管是一種良好的電磁屏蔽材料，具有優(yōu)越的物理化學(xué)和機械性能，其優(yōu)秀的電磁學(xué)性能使其添加在復(fù)合材料中時可以使材料表現(xiàn)出良好的電磁屏蔽性能。羥基磷灰石納米線無紡布耐高溫，不燃燒，具有良好的耐火性能，碳納米管/羥基磷灰石納米線導(dǎo)電無紡布，其兼具良好的防火和屏蔽功效。實施例的數(shù)據(jù)表明，本發(fā)明制得的耐火抗電磁干擾的通訊電纜利用打火機對其進(jìn)行10s的持續(xù)燃燒，通訊電纜完好如初，表明其具有良好的耐火性能；采用矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀對其進(jìn)行電磁屏蔽性能測試，在30～1500MHz頻段電磁屏蔽效能達(dá)到30～40dB。

用于研究高分子材料阻燃性能的方法 945     

 0

本發(fā)明提供了一種用于研究高分子材料阻燃性能的方法，包括測溫?zé)犭娕嫉暮附优c溫度標(biāo)定步驟、阻燃材料樣品的壓制成型步驟以及燃燒試驗與數(shù)據(jù)采集步驟，通過比較化學(xué)組成/微觀結(jié)構(gòu)不同的阻燃高分子材料在燃燒時的內(nèi)部溫度變化，定量表征燃燒生成的碳質(zhì)殘余物對熱量傳遞的影響，結(jié)合對燃燒殘余物的形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察，分析高分子材料的阻燃機理。本發(fā)明可以幫助研究人員進(jìn)一步了解高分子材料燃燒時成炭性能與內(nèi)部熱量傳遞的關(guān)系，為材料阻燃機理研究提供新的實驗證據(jù)。

煙草加壓干燥處理裝置 966     

 0

一種煙草加壓干燥處理裝置，其特征在于：包括反應(yīng)倉和進(jìn)料倉，反應(yīng)倉和進(jìn)料倉之間通過球形閥連接，反應(yīng)倉中設(shè)置有進(jìn)、出口氣體分布板，在反應(yīng)倉上連接有由空氣壓縮機、空氣流量計、蒸汽發(fā)生器、蒸汽流量計、空氣加熱器組成的氣體預(yù)處理系統(tǒng)，在壓力反應(yīng)倉中還安插有測溫?zé)犭娕己蛪毫Ρ?；進(jìn)料倉中設(shè)置有磁力進(jìn)料裝置以及壓力表，該磁力進(jìn)料裝置由帶有樣品槽的磁力桿以及位于進(jìn)料倉外部的磁鐵組成，進(jìn)料倉通過進(jìn)氣管路和進(jìn)氣閥與氮氣瓶連接。本發(fā)明能夠在一定的壓力、溫度、濕度和風(fēng)速條件下進(jìn)行干燥方面的試驗研究，獲取煙草物料水分隨時間的變化情況以及制備樣品，用于分析煙草物料的物理、化學(xué)和感官質(zhì)量等指標(biāo)在加壓情況下對流干燥過程中的變化情況。

二氧化硅微球固相萃取小柱 814     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)分析測試儀器設(shè)備領(lǐng)域,涉及一種基于二氧化硅微球基質(zhì)的固相萃取小柱。本萃取柱成本低廉、制備簡單,對多種有機污染物和無機離子都有非常好的富集能力,以甲氰菊酯,三氟氯氰菊酯,氰戊菊酯和聯(lián)苯菊酯等作為目標(biāo)污染物進(jìn)行了萃取小柱的性能指標(biāo)進(jìn)行了考查,具有很好的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性,適合多種污染物的快速富集。二氧化硅微球在環(huán)境污染物的富集方面還沒有文獻(xiàn)報導(dǎo)。本發(fā)明將其引入環(huán)境樣品前處理技術(shù)中,建立有效的環(huán)境樣品中污染物的富集技術(shù),為環(huán)境污染物的有效監(jiān)控提供了又一比較好的樣品處理新途徑。

進(jìn)化課堂系統(tǒng) 726     

 0

本發(fā)明公開了一種進(jìn)化課堂系統(tǒng)，包括課件服務(wù)器、反饋服務(wù)器和教學(xué)服務(wù)器，所述課件服務(wù)器向反饋服務(wù)器和教學(xué)服務(wù)器提供班級信息和課堂資源，所述反饋服務(wù)器向課件服務(wù)器和教學(xué)服務(wù)器反饋分析、評定和獎勵的結(jié)果，所述教學(xué)服務(wù)器向反饋服務(wù)器和課件服務(wù)器提供教學(xué)信息，利用進(jìn)化學(xué)習(xí)系統(tǒng)建立的高效互動課堂，以生物反饋和學(xué)能反饋為基礎(chǔ)，以移動智能終端為技術(shù)手段，實時監(jiān)測每個學(xué)生的學(xué)習(xí)狀態(tài)和學(xué)習(xí)效果，進(jìn)化課堂系統(tǒng)可以最大限度發(fā)揮學(xué)生的認(rèn)知能力，并逐步促進(jìn)其提高學(xué)習(xí)能力，平均課堂效率可達(dá)傳統(tǒng)課堂的三倍、多媒體課堂的兩倍。在學(xué)生的學(xué)習(xí)能力達(dá)到高級階段時，進(jìn)化課堂系統(tǒng)的課堂效率最高可達(dá)傳統(tǒng)課堂的五倍以上。

5-[Bis-(4-羧基-芐基)-氨基]-間苯二甲酸鎘的配合物及其制備方法和應(yīng)用 1129     

 0

本發(fā)明涉及一種5?[Bis?(4?羧基?芐基)?氨基]?間苯二甲酸鎘的配合物及其制備方法和應(yīng)用，所述配合物的化學(xué)式為：[Cd·(H4btc)]∞，其制備方法具有穩(wěn)定性好，合成簡單，操作方便，產(chǎn)率高和可重現(xiàn)性好等優(yōu)點；所得晶體樣品的各種性質(zhì)測試結(jié)果，為進(jìn)一步開發(fā)醫(yī)藥材料提供了理論基礎(chǔ)，可以作為多功能金屬?有機框架材料在材料科學(xué)領(lǐng)域得到開發(fā)應(yīng)用；配合物的熱重分析表征顯示其骨架在102?℃左右仍能穩(wěn)定存在，具有一定的熱穩(wěn)定性，為其作為材料的進(jìn)一步開發(fā)應(yīng)用提供了保證。

均值化生產(chǎn)控制型打葉復(fù)烤新方法 783     

 0

本發(fā)明公開了一種均值化生產(chǎn)控制型打葉復(fù)烤新方法,該方法包括原料準(zhǔn)備工序、打葉工序、復(fù)烤工序和包裝,其中在打葉復(fù)烤前和打葉復(fù)烤后分別增加近紅外在線檢測煙葉葉片化學(xué)成分含量工序,并且復(fù)烤前的近紅外光譜儀在線檢測與電腦控制系統(tǒng)協(xié)同配合,與打葉復(fù)烤工藝設(shè)備相聯(lián)動,形成了閉環(huán)控制。本發(fā)明在葉片復(fù)烤前增加近紅外在線檢測工序,實現(xiàn)了打葉復(fù)烤線的均值化管理,解決了以往打葉復(fù)烤工藝中缺乏內(nèi)在質(zhì)量控制指標(biāo)的不足,為打葉復(fù)烤企業(yè)提高加工水平、更好地滿足卷煙加工企業(yè)的要求奠定了良好的基礎(chǔ)。復(fù)烤后增加近紅外在線檢測,使每箱產(chǎn)品都有化學(xué)成分含量數(shù)據(jù)的標(biāo)識,為煙葉醇化和卷煙配方提供了有力的數(shù)據(jù)參考,使所有的工作都有較為準(zhǔn)確的化學(xué)指標(biāo)數(shù)據(jù)作為依據(jù)。

用于牙齒硬組織再礦化研究的pH循環(huán)裝置 664     

 0

本實用新型公開了一種用于牙齒硬組織再礦化研究的pH循環(huán)裝置，屬于口腔醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該裝置包括具有進(jìn)液口的實驗容器，還包括用于對實驗容器內(nèi)溶液進(jìn)行恒溫加熱的恒溫裝置和用于對實驗容器內(nèi)溶液進(jìn)行攪拌的攪拌機構(gòu)，在實驗容器中插裝有pH電極。本實用新型通過設(shè)置恒溫裝置和攪拌機構(gòu)，能夠保證實驗過程中實驗條件的恒定，而插裝pH電極能夠?qū)崿F(xiàn)pH值的在線監(jiān)測。該裝置一方面使整個再礦化過程具有恒定的熱力學(xué)驅(qū)動力（恒定的過飽和度），保證實驗的準(zhǔn)確性；另一方面能夠?qū)崟r監(jiān)測并記錄pH循環(huán)模型中溶液pH值的變化，同時還能在特定時間段內(nèi)收集廢液，進(jìn)行后續(xù)化學(xué)分析；且結(jié)構(gòu)簡單，操作便利，在一定程度上實現(xiàn)了自動化操作。

基于Piper-PCA-FCL判別模型的突水水源識別方法 1178     

 0

本發(fā)明屬于水文地質(zhì)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于Piper?PCA?FCL判別模型的突水水源識別方法，收集研究區(qū)近年來各主要含水層水質(zhì)類型資料，選取各含水層的多個水樣作為訓(xùn)練樣本；使用Piper三線圖對水樣進(jìn)行分類，篩選出能代表含水層特征的標(biāo)準(zhǔn)水樣；對標(biāo)準(zhǔn)水樣的水化學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行主成分分析，求出各含水層對應(yīng)的主成分的平均值和標(biāo)準(zhǔn)差，利用得到的平均值和標(biāo)準(zhǔn)差將訓(xùn)練樣本標(biāo)準(zhǔn)化；判定各含水層標(biāo)準(zhǔn)化后的樣本數(shù)據(jù)是否服從正態(tài)分布，結(jié)合模糊置信度理論，建立Piper?PCA?FCL判別模型；對待測水樣進(jìn)行判別，預(yù)測突水水源。本發(fā)明方法將Piper?PCA與置信度相結(jié)合，達(dá)到減少判別時間、提高判別精度的目的。

基于氮摻雜二氧化鈦納米管基質(zhì)的固相萃取柱 774     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)分析測試儀器設(shè)備領(lǐng)域,涉及一種基于氮摻雜二氧化鈦納米管基質(zhì)的固相萃取柱。提供了一種對環(huán)境樣品水樣中有機污染物及無機污染物的富集材料。氮摻雜二氧化鈦納米管的較大的比表面積在有機污染物的富集方面具有比較大的優(yōu)勢,用敵草快和百草枯對該固相萃取小柱的各項性指標(biāo)進(jìn)行了測試,該固相萃取小柱具有很好的重現(xiàn)性與穩(wěn)定性,其在環(huán)境中污染物的富集方面展示了很大的潛力,必將具有非常好的應(yīng)用前景。

基于梯度提升決策樹地表PM2.5濃度估算的方法 1133     

 0

基于梯度提升決策樹地表PM2.5濃度估算的方法，它涉及一種PM2.5濃度估算的方法。本發(fā)明為了解決利用化學(xué)、物理及統(tǒng)計模型估計或者預(yù)測PM2.5濃度時由于空間、時間非平穩(wěn)性及受樣本量的限制的問題。本方法如下：一、對地面觀察的PM2.5濃度數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理，獲得各個站點的平均PM2.5觀測濃度數(shù)據(jù)。二、對遙感AOD產(chǎn)品數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，獲得控制質(zhì)量較好的AOD數(shù)據(jù)和擴大AOD數(shù)據(jù)的空間覆蓋率。三、對氣象數(shù)據(jù)和輔助數(shù)據(jù)預(yù)處理，統(tǒng)一化處理。四、數(shù)據(jù)進(jìn)行整合，確保所有數(shù)據(jù)在空間和時間上都一致。五、對數(shù)據(jù)探索性分析，消除多變量間的共線性問題。六、利用梯度提升決策樹方法構(gòu)建PM2.5濃度估算模型。本發(fā)明適用于從遙感AOD數(shù)據(jù)中估算大范圍地表PM2.5濃度空間分布。

抗堿水泥漿堵漏方法 740     

 0

本發(fā)明公開了一種抗堿水泥漿堵漏方法，包括以下步驟；步驟一、首先分析井內(nèi)涌水化學(xué)成分，依據(jù)其成分，利用井下涌出的堿鹵，室內(nèi)調(diào)制堵漏抗堿水泥漿配方并通過測試，后通過計算需要的堵漏抗堿水泥漿量，現(xiàn)場儲存一定量的井下堿鹵，以備調(diào)制抗堿水泥漿所需，觀測涌水靜壓力，后測量井內(nèi)泥漿比重，計算涌水地層壓力，推算配重泥漿比重，依據(jù)井深和井徑。本發(fā)明不僅為冒水治涌提供了方法，而且徹底解決了資源開采受限問題，改變了天然堿開采壓裂水溶采礦工藝的局限性，保證了水泥漿自身的純凈性，增加了水泥漿膠結(jié)強度，增強堵漏水泥漿凝結(jié)后的剛性，保證成井率，也減少由此帶來的環(huán)保壓力。

基于SOC高光譜指數(shù)的植物葉片花青素含量估算方法及裝置 798     

 0

本發(fā)明涉及一種基于SOC高光譜指數(shù)的植物葉片花青素含量估算方法及裝置，本發(fā)明首先獲取處于脅迫狀態(tài)的植物葉片高光譜遙感圖像及花青素相對含量；然后計算任意兩波段組合而成的高光譜指數(shù)與花青素含量的相關(guān)性，并選取相關(guān)性最大的高光譜指數(shù)，根據(jù)所選取的高光譜指數(shù)建立花青素含量估算模型；測定待測植物葉片的高光譜圖像并提取其高光譜指數(shù)，并將得到的高光譜指數(shù)帶到所建立的估算模型進(jìn)行計算，所得結(jié)果即為待測植物葉片花青素含量的估算值。本發(fā)明將葉片光譜反射率數(shù)據(jù)與花青素含量數(shù)據(jù)相融合，通過相關(guān)性分析選取高光譜指數(shù)，基于高光譜指數(shù)法提取色素含量，操作簡便、快速，精度較高，有效避免了實驗室化學(xué)方法提取過程中產(chǎn)生的誤差。

沖擊式水輪機轉(zhuǎn)輪的生產(chǎn)工藝及其生產(chǎn)設(shè)備 873     

 0

本發(fā)明涉及沖擊式水輪機轉(zhuǎn)輪生產(chǎn)的技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種沖擊式水輪機轉(zhuǎn)輪的生產(chǎn)工藝及其生產(chǎn)設(shè)備，其能夠使轉(zhuǎn)輪取放更加便捷，使轉(zhuǎn)輪熱處理更加均勻，改善轉(zhuǎn)輪熱處理效果，降低使用局限性；包括以下工藝流程：輪轂加工：粗車各尺寸，單邊各留2?3mm，然后進(jìn)行超聲波探傷，按照圖紙精車各尺寸，精車完后，通過回轉(zhuǎn)分度盤分度，銑水斗外切多邊形；水斗加工：對每批次加工出的水斗抽樣進(jìn)行化學(xué)成分分析，用水斗組合樣板考核，打磨水斗正、背面型線；并用平尺檢查各水斗出水邊，直至焊接完成；熱處理：將焊接完成的轉(zhuǎn)輪，放入電熱處理箱內(nèi)，按照退火工藝要求進(jìn)行退火處理；轉(zhuǎn)輪加工：將熱處理后的轉(zhuǎn)輪按照要求加工出成品轉(zhuǎn)輪。