穿心蓮內(nèi)酯C15位取代系列衍生物在制備抗乙型肝炎藥物中的應(yīng)用 1071     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,公開了穿心蓮內(nèi)酯C15位取代系列衍生物在制備抗乙型病毒性肝炎藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明利用HepG2.2.15細(xì)胞,檢測(cè)培養(yǎng)液上清中乙肝病毒表面抗原(HBsAg)分泌量,通過對(duì)大量穿心蓮內(nèi)酯衍生物化合物進(jìn)行篩選,優(yōu)選具有良好抗HBV作用的化合物,其具有通式1結(jié)構(gòu)。該類化合物抗HBV活性高效低毒,將作為活性成份用于制備抗乙型病毒性肝炎藥物,為肝炎的治療提供了新的藥物途徑,從而擴(kuò)大了臨床用藥的可選擇范圍。通式1?。

2.5%煙·苦堿可溶性液劑及其制備方法 827     

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本發(fā)明涉及一種農(nóng)用殺蟲劑-2.5%煙·苦堿可溶性液劑及其制備方法。本發(fā)明主要是針對(duì)目前化學(xué)農(nóng)藥所存在的弊端,力求提供一種更安全可靠更環(huán)保的農(nóng)用殺蟲劑。本發(fā)明產(chǎn)品成分組成為:有效成分煙堿和氧化苦參堿2.5%、助劑25.2%、溶劑72%。其制備方法為:從煙草、苦豆里將煙堿、氧化苦參堿分別提取、分離出來,按百分含量與合適的助劑、溶劑混溶勻質(zhì)而成。.本發(fā)明產(chǎn)品配方增效顯著,共毒系數(shù)達(dá)172。經(jīng)試驗(yàn)、檢測(cè)表明:產(chǎn)品低度、高效、無殘留、無公害、殺蟲譜廣,對(duì)人、畜及環(huán)境安全,可廣泛地應(yīng)用于農(nóng)、林、果、蔬等鱗翅目及部分鞘翅目、雙翅目害蟲的防治,1000-2000倍防效均達(dá)95%以上。

有機(jī)小分子探針、其制備方法及應(yīng)用 865     

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一種有機(jī)小分子探針、其制備方法及應(yīng)用，屬于重金屬離子檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，一種有機(jī)小分子探針，所述有機(jī)小分子探針的化學(xué)結(jié)構(gòu)如式（I）所示：（I）。上述有機(jī)小分子探針的制備方法，合成路線如下：具體制備步驟如下：將呋喃并[2,3?b]喹啉?3,4（2H,9H)?二酮（化合物a）、費(fèi)舍爾氏醛（化合物b）及有機(jī)溶劑混合，然后滴加無機(jī)堿溶液或有機(jī)堿，加熱回流至反應(yīng)完全，反應(yīng)結(jié)束后蒸出溶劑，用酸調(diào)pH至中性后，重結(jié)晶即可得所述有機(jī)小分子探針。

前向散射能見度儀校準(zhǔn)板 1016     

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本發(fā)明涉及一種光學(xué)校準(zhǔn)設(shè)備—能見度儀中的前向散射能見度儀校準(zhǔn)板,屬于大氣光學(xué)領(lǐng)域。該前向散射能見度儀校準(zhǔn)板的主體為平板光學(xué)玻璃板,光學(xué)玻璃板的其中一個(gè)板面為表面呈現(xiàn)顆粒狀的磨砂表面,其顆粒半徑與大氣中氣溶膠較大的半徑相對(duì)應(yīng)。這種校準(zhǔn)板的設(shè)計(jì)具有以下優(yōu)點(diǎn)和效果:由于材料選取光學(xué)玻璃,其物理、化學(xué)穩(wěn)定性強(qiáng)。這種磨砂和鍍膜工藝是非常成熟的,利用它們可以使產(chǎn)品達(dá)到很好的一致性。采用本技術(shù)方案可將校準(zhǔn)板做成系列化,達(dá)到多點(diǎn)檢測(cè)校準(zhǔn)的目的,以利于更好的調(diào)校能見度儀產(chǎn)品,這在國(guó)內(nèi)外是沒有的。

15-亞甲基取代穿心蓮內(nèi)酯衍生物在制備抗乙型肝炎藥物中的用途 948     

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本發(fā)明公開了如通式1所示15-亞甲基取代穿心蓮內(nèi)酯衍生物的藥物用途,涉及其在制備抗乙型肝炎病毒(HBV)藥物中的應(yīng)用,屬藥物化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明利用HEPG2.2.15細(xì)胞,檢測(cè)培養(yǎng)液上清中乙肝病毒表面抗原(HBSAG)、乙肝病毒核心抗原(HBEAG)分泌量及病毒顆粒相關(guān)的HBV DNA水平,表明:15-亞甲基取代穿心蓮內(nèi)酯衍生物具有良好的體外抗HBV作用。將其應(yīng)用于制備治療、預(yù)防乙型肝炎藥物,具有較好的開發(fā)應(yīng)用前景。

基于苯并吡喃腈衍生物的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 787     

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本發(fā)明提供了一種基于苯并吡喃腈衍生物的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，其中所述苯并吡喃腈衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：本發(fā)明的苯并吡喃腈衍生物生理?xiàng)l件下能選擇性的與氰根作用，溶液顏色由淡黃色變?yōu)榫G色，同時(shí)近紅外熒光顯著增強(qiáng)，特別是作為熒光探針在細(xì)胞內(nèi)氰根的方便檢測(cè)的應(yīng)用。

具有非對(duì)稱半花菁結(jié)構(gòu)的新型熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 1137     

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本發(fā)明公開了一種具有非對(duì)稱半花菁結(jié)構(gòu)的新型熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，所述具有非對(duì)稱半花菁結(jié)構(gòu)的新型熒光探針，其結(jié)構(gòu)式如下：，本發(fā)明基于半花菁和取代苯胺結(jié)構(gòu)，設(shè)計(jì)了一種具有半花菁?4?二甲胺基苯結(jié)構(gòu)的新型熒光化合物，并利用簡(jiǎn)捷、高效的化學(xué)方法實(shí)現(xiàn)了化合物的制備。本發(fā)明所設(shè)計(jì)化合物是一種具有新穎結(jié)構(gòu)的近紅外熒光探針。該化合物具有良好的水溶性，以475?nm為激發(fā)波長(zhǎng)，僅有Cys使探針在549?nm處的熒光發(fā)射增強(qiáng)（熒光強(qiáng)度增加約78倍），而在同樣條件下，分別加入Hcy和GSH時(shí)，探針在547?nm處幾乎沒有熒光發(fā)射。該化合物可作為一種新型選擇性檢測(cè)Cys的熒光探針。

控軋含Ti型345Mpa級(jí)別低合金鋼板及其生產(chǎn)方法 1007     

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本發(fā)明公開了一種控軋含Ti型345Mpa級(jí)別低合金鋼板及其生產(chǎn)方法，其由下述重量百分含量的化學(xué)成分組成：C:0.14～0.17%，Ti:0.060～0.080%，Mn:0.40～0.70%，Si≤0.50%，P≤0.035%，S≤0.035%，Nb≤0.07%，V≤0.15%，Cr≤0.30%，Ni≤0.50%，Cu≤0.30%，N≤0.012%，Mo≤0.10%，余量為Fe及不可避免的雜質(zhì)。本鋼板在成分設(shè)計(jì)上采用采取C-Mn-Ti的設(shè)計(jì)思路，取消Nb合金以及降低Mn合金，成本低廉，經(jīng)檢測(cè)本發(fā)明的鋼板的常規(guī)力學(xué)性能達(dá)到下列要求：Rp0.2≥360MPa，Rm≥510MPa，A≥22%，沖擊功-20℃(縱向)≥100J。本發(fā)明鋼力學(xué)性能完全滿足345Mpa級(jí)別低合金鋼板的標(biāo)準(zhǔn)要求，具有很好的市場(chǎng)前景和高利潤(rùn)。

一對(duì)同分異構(gòu)體、其制備方法及應(yīng)用 745     

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本發(fā)明公開一對(duì)同分異構(gòu)體、其制備方法及其應(yīng)用，該對(duì)同分異構(gòu)體的化學(xué)結(jié)構(gòu)如式（I）和（II）所示：，其制備方法如下：將（E）?2?（2?（（Z）?1,3,3?三甲基吲哚?2?亞乙基）亞乙基）呋喃[2,3?b]喹啉?3,4（2H,9H）?二酮、硫酸二乙酯、無水碳酸鉀及有機(jī)溶劑混合，加熱反應(yīng)后，濃縮有機(jī)相，分離可得到產(chǎn)物。本發(fā)明采用“一鍋法”制備兩個(gè)化合物，其中有機(jī)小分子（I）可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞內(nèi)脂滴的定位和熒光響應(yīng)，具有靈敏度高、響應(yīng)快速、特異性高等優(yōu)點(diǎn)；有機(jī)小分子（II）則對(duì)溶液粘度有熒光響應(yīng)，可用于檢測(cè)體系黏度，同時(shí)（II）具有較強(qiáng)的乙酰膽堿酯酶抑制活性，可用于治療相關(guān)疾病。

基于紫精衍生物的甲醇熒光探針、制備方法及應(yīng)用 912     

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本發(fā)明提供了一種基于紫精衍生物的甲醇熒光探針、制備方法及應(yīng)用，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為。本發(fā)明能快速、高效、專一性識(shí)別甲醇，結(jié)構(gòu)相似的乙醇及其它醇不影響探針對(duì)甲醇的特異性識(shí)別，本發(fā)明設(shè)計(jì)的熒光探針可用于實(shí)際樣品中甲醇的檢測(cè)。

評(píng)價(jià)退役磷酸鐵鋰電池壽命衰減性能的方法 754     

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本申請(qǐng)涉及一種評(píng)價(jià)退役磷酸鐵鋰電池壽命衰減性能的方法，通過先確定與電池循環(huán)壽命變化相關(guān)的電化學(xué)阻抗譜特征頻點(diǎn)、依據(jù)電化學(xué)阻抗譜特征頻點(diǎn)變化特性，判斷電池循環(huán)壽命衰減行為為正常衰減或加速衰減等方法步驟，實(shí)現(xiàn)退役電池壽命衰減行為的判定。即所述歐姆電阻、電化學(xué)反應(yīng)電阻和擴(kuò)散電阻為退役電池壽命衰減過程對(duì)應(yīng)阻抗的特征頻點(diǎn)，進(jìn)而依據(jù)所述電化學(xué)等效電路阻抗特征頻點(diǎn)變化特點(diǎn)對(duì)電池循環(huán)壽命衰減行為作出判斷。本發(fā)明涉及的利用電化學(xué)阻抗特征頻點(diǎn)判斷退役磷酸鐵鋰電池壽命衰減行為的方法，通過不同循環(huán)性能條件下電化學(xué)阻抗譜特征的分析，對(duì)循環(huán)壽命衰減行為(正常衰減或者加速時(shí)間)作出判斷，為電池安全可靠運(yùn)行提供重要的技術(shù)手段。

甲烷氧氣兩參數(shù)報(bào)警儀 832     

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本實(shí)用新型公開了一種廣泛適用于煤礦井下存在易燃易爆可燃性氣體混合物的工作環(huán)境中連續(xù)監(jiān)測(cè)甲烷和氧氣的濃度使用的甲烷氧氣兩參數(shù)報(bào)警儀。其電化學(xué)氧氣傳感器(1)設(shè)置在殼體(16)左內(nèi)上端，且和通過過濾網(wǎng)和旋蓋(17)組成的透氣窗(18)連接，數(shù)碼顯示屏(2)設(shè)置在殼體(16)上中部，面膜輕觸開關(guān)(15)設(shè)置在殼體(16)前下面，電路板(13)設(shè)置在殼體(16)上內(nèi)部，蜂鳴器(9)和熱催化甲烷傳感器(10)分別設(shè)置在殼體(16)上右內(nèi)端，且和電路板(13)連接。由于本實(shí)用新型采用熱催化甲烷傳感器和電化學(xué)氧氣傳感器，智能控制，四位LED顯示，一機(jī)兩用，檢測(cè)速度快，檢測(cè)值準(zhǔn)確度高，大幅提高了工作效率。

離子液體/表面活性劑修飾玻碳電極及其制備方法和應(yīng)用 818     

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本發(fā)明公開了一種離子液體/表面活性劑修飾玻碳電極及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為：一種離子液體/表面活性劑修飾玻碳電極，玻碳電極的表面修飾有功能化離子液體/表面活性劑復(fù)合膜，功能化離子液體為1-癸基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽[Cnmim]BF4，其中烷基鏈碳數(shù)n=6、8、10或12，表面活性劑為十六烷基三甲基溴化銨。本發(fā)明還公開了該離子液體/表面活性劑修飾玻碳電極的制備方法及其在制備檢測(cè)雙酚A電化學(xué)傳感器中的應(yīng)用。本發(fā)明檢測(cè)靈敏度更高，為雙酚A的定量測(cè)定建立了一種快速、靈敏且重現(xiàn)性好的電化學(xué)方法。

鋰電池破碎回收生產(chǎn)系統(tǒng) 1038     

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本實(shí)用新型公開了一種鋰電池破碎回收生產(chǎn)系統(tǒng)，涉及廢電池處理領(lǐng)域，包括依次連接的皮帶輸送機(jī)Ⅰ、撕碎機(jī)、皮帶輸送機(jī)Ⅱ、破碎機(jī)、皮帶輸送機(jī)Ⅲ、氣流分選機(jī)、磁選輸送機(jī)、粉碎機(jī)、分析機(jī)、搖擺篩、研磨機(jī)、集料器Ⅰ、旋振篩；皮帶輸送機(jī)Ⅱ上設(shè)置有氮?dú)獗Ｗo(hù)裝置；氣流分選機(jī)連接有第一空氣凈化裝置；分析機(jī)連接有高壓引風(fēng)機(jī)Ⅱ、高壓引風(fēng)機(jī)Ⅲ，高壓引風(fēng)機(jī)Ⅱ、高壓引風(fēng)機(jī)Ⅲ的出風(fēng)端連接有第二空氣凈化裝置，該生產(chǎn)系統(tǒng)完全采用機(jī)械敲打、破碎、分離等物理處理辦法回收、分離鋰電池中正極材料，不添加任何化學(xué)成分，不采用任何化學(xué)處理工藝，完全環(huán)保，無需其他設(shè)備配合，工序完整、簡(jiǎn)便。

中藥提取裝置 863     

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本實(shí)用新型涉及一種中藥提取裝置，屬于中藥設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，所述的中藥提取裝置包括冷凝管的頭部、冷凝管、第三管路、引管、漏斗型的引管、萃取容器；所述的萃取容器上設(shè)有第三管路，第三管路內(nèi)設(shè)置有引管，引管上端設(shè)置為漏斗形的引管端部，引管下端設(shè)置于提取液液面以下，提取液設(shè)置于萃取容器中，本實(shí)用新型特別適合對(duì)固體物、尤其是天然產(chǎn)物，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室或工業(yè)規(guī)模的提取，適用于比重小于1的有機(jī)溶劑的萃取，具有操作簡(jiǎn)單、成本低廉、環(huán)境污染小、效率高、結(jié)果準(zhǔn)確、可靠的優(yōu)點(diǎn)，連通萃取容器與收集容器間的管路和連通收集容器與冷凝管間的管路，能夠附加多種化學(xué)、物理操作的提取分離、分析、化學(xué)合成的儀器，實(shí)現(xiàn)多種分析與提取的同步完成。

蒽醌法過氧化氫的精制及濃縮方法 1156     

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本發(fā)明涉及蒽醌法粗H2O2的粗制及濃縮方法。粗H2O2經(jīng)過氧鋁柱、離子交換柱、過濾器、大孔吸附樹脂柱處理, 即得到精制的稀H2O2產(chǎn)品。將其減壓預(yù)熱后于升膜蒸發(fā)器中進(jìn)行部分蒸發(fā), 由氣液分離器底部得到濃度≮30.0%、≥35%或≥50%的精制濃縮產(chǎn)品(Ⅰ), 由精餾塔底部得到濃度≥27.5%、≮30.0%、≥35%或≥50%的精制及濃縮產(chǎn)品(Ⅱ)。濃度≮30.0%的產(chǎn)品(Ⅰ)符合化學(xué)純規(guī)格, (Ⅱ)符合分析純規(guī)格。

P91蒸汽管道鋼用連鑄結(jié)晶器保護(hù)渣及其制備方法 891     

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本發(fā)明屬于冶金材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種P91蒸汽管道鋼用連鑄結(jié)晶器保護(hù)渣及其制備方法。所述保護(hù)渣化學(xué)成分及其重量百分比為：SiO2?26.0～35.0%、CaO?27.0～37.0%、Li2O?0.4～1.2%、Al2O3?≤6.0%、Na2O?7～13%、F??4～8%、MgO≤4.0%、Fe2O3≤1.0%、C固?5～9%和揮發(fā)分8～12%。本發(fā)明所述保護(hù)渣不僅能在低溫澆鑄時(shí)滿足結(jié)晶器潤(rùn)滑，而且使渣膜具備充分析晶改善結(jié)晶器傳熱，減少P91鋼大圓坯表面縱裂紋的產(chǎn)生，改善鑄坯質(zhì)量。

穩(wěn)定的地高辛質(zhì)控品及制備方法 1007     

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本發(fā)明公開了一種穩(wěn)定的地高辛質(zhì)控品，包括基質(zhì)液，0.4μg/L~3.0μg/L的地高辛，蛋白保護(hù)劑，防腐劑和糖類。其制備方法為：首先在基質(zhì)液中加入一定量的甘油，混勻后形成保存液；然后向保存液中添加地高辛，混勻后得到地高辛高值溶液；用基質(zhì)液稀釋地高辛高值溶液，得到高、中、低不同濃度的地高辛溶液；用化學(xué)發(fā)光免疫分析儀分別進(jìn)行定值；在高、中、低濃度地高辛溶液中加入蛋白保護(hù)劑、防腐劑和糖類，并用化學(xué)發(fā)光免疫分析儀分別對(duì)高、中、低地高辛溶液進(jìn)行定值，得到高、中、低地高辛質(zhì)控品。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單，均勻性、穩(wěn)定性良好，不受運(yùn)輸、溫度等因素影響，且質(zhì)控品的性能穩(wěn)定。

牛骨膠原蛋白多肽的快速鑒定方法 906     

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本發(fā)明公開了一種牛骨膠原蛋白多肽快速鑒定方法，包括以下步驟：（A）制備Sers技術(shù)中AgNPS溶膠；（B）不同分子量膠原蛋白肽指紋圖譜的獲取與分析；（C）利用步驟（B）中獲得的不同分子量膠原蛋白多肽指紋圖譜數(shù)據(jù)庫(kù)，可同時(shí)結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法，實(shí)現(xiàn)不同膠原蛋白多肽的快速鑒別。本發(fā)明利用牛骨膠原蛋白肽的光譜數(shù)據(jù)庫(kù)不僅可以解析拉曼光譜，實(shí)現(xiàn)不同膠原蛋白肽的識(shí)別，也可分析蛋白的二級(jí)結(jié)構(gòu)變化，同時(shí)利用大量的拉曼光譜結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法實(shí)現(xiàn)不同分子量膠原蛋白多肽的快速識(shí)別，可大大縮短不同酶解條件下膠原蛋白肽的識(shí)別時(shí)間，提高生產(chǎn)效率。

植入法快速修復(fù)斷齒輪軸的工藝方法 1033     

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本發(fā)明屬于設(shè)備維修領(lǐng)域。一種植入法快速修復(fù)斷齒輪軸的工藝方法，首先對(duì)斷裂部位分析，對(duì)較易修復(fù)的部分重新選材，作為植入部分進(jìn)行植入；對(duì)原齒輪軸材質(zhì)進(jìn)行確定，對(duì)于不能確定材質(zhì)的，通過化學(xué)分析，選擇與原齒輪軸化學(xué)成分接近的材料作為植入部分；對(duì)植入部分的材料按照技術(shù)要求進(jìn)行粗加工和熱處理，同時(shí)對(duì)基礎(chǔ)部分和植入部分的連接部分采用榫卯連接，對(duì)植入部分的強(qiáng)度要求進(jìn)行計(jì)算，確定所述的榫頭的長(zhǎng)度L和厚度H；對(duì)榫頭和卯孔進(jìn)行精加工，公差配合采用過盈配合，裝配采用熱裝配；榫卯結(jié)構(gòu)裝配完成后，按原有的齒輪軸技術(shù)要求對(duì)植入部分進(jìn)行精加工，滿足技術(shù)參數(shù)要求。本發(fā)明具有修復(fù)快速，工作性能穩(wěn)定，使用壽命長(zhǎng)，植入成本低。

用作硝基苯熒光識(shí)別傳感器的雙核鎘配合物及其制備方法 855     

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本發(fā)明涉及一種用作硝基苯熒光識(shí)別傳感器的含氮二元芳香酸雙核鎘配合物及其制備方法。所述配合物的化學(xué)式為：[Cd2(DTP)2(BIBP)1.5]，其中DTP＝4′?(4?(3，5?二羧基苯氧基)苯基?4，2′：6′，4″?三聯(lián)吡啶，BIBP＝4，4′?雙?(咪唑基)聯(lián)苯；它的三維骨架中具有微孔結(jié)構(gòu)。在用作硝基苯熒光識(shí)別傳感器時(shí)，硝基苯不會(huì)影響所述配合物熒光發(fā)射峰的位置，配合物的發(fā)射峰強(qiáng)度隨著硝基苯濃度的增加而顯著減弱(當(dāng)硝基苯濃度為300ppm時(shí)，能夠使配合物熒光發(fā)射峰的淬滅效率為99.8％，配合物的熒光強(qiáng)度從2789a.u.降低為36a.u.，發(fā)射峰強(qiáng)度降低為對(duì)應(yīng)的空白樣品峰的約77倍)，其它供試有機(jī)化合物對(duì)硝基苯的熒光識(shí)別檢測(cè)不會(huì)產(chǎn)生影響。所述配合物可以作為硝基苯熒光識(shí)別傳感器，在環(huán)境監(jiān)測(cè)領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。

天然石墨超高純度提純工藝 1047     

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本發(fā)明公開了一種天然石墨超高純度提純工藝,要解決的技術(shù)問理是將產(chǎn)品純度提高到99.999%以上,降低產(chǎn)品的加工成本。工藝步驟是:(1)將天然石墨投入容器實(shí)施不同處理過程的氧化處理使低中碳量升至98%以上;(2)進(jìn)行高溫熔融;(3)輸入金屬防腐容器內(nèi),進(jìn)行脫堿處理;(4)脫酸洗滌至PH值呈中性;(5)在浮選池進(jìn)行電磁除黑色金屬;(6)在反應(yīng)釜內(nèi)進(jìn)行從118度、206度、220度三階段的升降溫處理;(7)使用純水處理;(8)脫水;(9)烘干至水分小于0.1%。與現(xiàn)有技術(shù)相比,工藝簡(jiǎn)單、設(shè)備簡(jiǎn)單、對(duì)原料要求不嚴(yán)格,適用于加工粒度在32目至-8000目純度含碳量80-99%的各規(guī)格原料,純度可達(dá)到99.999%以上,灰份小于10PPM,微量元素小于10PPM,可滿足原子能工業(yè)、航天技術(shù)、電子、化學(xué)分析等高科技領(lǐng)域的需要。

用于制造單晶硅片絨面的加熱裝置和方法 893     

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本發(fā)明涉及一種用于制造單晶硅片絨面的加熱裝置和方法,所述加熱裝置包括電源端、開關(guān)和設(shè)置在處理水池中的數(shù)個(gè)加熱管,所述加熱裝置還包括移相調(diào)壓模塊和溫度控制器,所述移相調(diào)壓模塊通過所述開關(guān)與電源端相連,所述溫度控制器上的溫度傳感器設(shè)置于所述處理水池中,用于檢測(cè)所述處理水池中的水溫,所述溫度控制器將所述溫度傳感器測(cè)得的水溫模擬值轉(zhuǎn)變成水溫?cái)?shù)字值并計(jì)算所述水溫?cái)?shù)字值對(duì)應(yīng)的電流值,輸出所述電流值至所述移相調(diào)壓模塊,所述移相調(diào)壓模塊計(jì)算所述電流值對(duì)應(yīng)的電壓值并輸出所述電壓值大小的電壓至每個(gè)加熱管中。本發(fā)明還提出一種利用上述加熱裝置進(jìn)行硅片絨面制造的方法。利用本發(fā)明的加熱裝置及制造方法,可以穩(wěn)定控制水溫,顯著提高整個(gè)處理水池溫度的均勻性,提高硅片表面制絨質(zhì)量,并降低制絨時(shí)間及節(jié)省化學(xué)溶液的使用量。

用作鉛離子熒光探針的鐿配合物及其制備方法 1129     

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本發(fā)明涉及一種用作鉛離子熒光探針的三元芳香酸鐿配合物及其制備方法。其特征在于：其化學(xué)式為[Yb(MMC)·2H2O]·4H2O，其中MMC＝1，1′，1″?(2，4，6?三甲基苯?1，3，5?取代三亞甲基)?三吡啶?4?甲酸；它具有三維納米尺寸微孔結(jié)構(gòu)。在用作鉛離子熒光探針時(shí)，鉛離子不會(huì)影響所述三元芳香酸鐿配合物熒光發(fā)射峰的位置，配合物的發(fā)射峰的強(qiáng)度隨著Pb2+離子加入而降低，降低幅度可達(dá)約9倍，而添加其它金屬離子則熒光強(qiáng)度沒有明顯變化；在加入Pb2+的溶液中加入其它離子，熒光強(qiáng)度降低幅度依然達(dá)到約9倍左右，說明其它金屬離子對(duì)Pb2+離子檢測(cè)沒有影響。所述配合物可以作為Pb2+離子的熒光探針，在環(huán)境監(jiān)測(cè)及生命科學(xué)領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。

人FCΓRⅡ線性配體結(jié)合表位 703     

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本發(fā)明涉及人FCΓRII線性配體結(jié)合表位,該表位的氨基酸序列為CYS-THR-GLY-ASN-ILE-GLY-TYR-THR-LEU-PHE-SER-SER-LYS-PRO-VAL-THR-ILE-THR-VAL,本發(fā)明利用生物信息學(xué)、多肽合成、細(xì)胞免疫學(xué)和分子生物學(xué)等技術(shù),化學(xué)合成了人FCΓRII的線性配體結(jié)合表位多肽,并進(jìn)行了分析鑒定,通過多肽對(duì)人IGG-可溶性受體結(jié)合的抑制和人IGG-細(xì)胞表面受體結(jié)合的抑制實(shí)驗(yàn),表明該線性表位多肽對(duì)人FCΓRII親和人IGG顯現(xiàn)出良好的抑制功效,對(duì)深入了解FCΓR-IGG相互作用的分子基礎(chǔ)有重要意義,為人FCR靶標(biāo)藥物的分子設(shè)計(jì)提供新的思路。

基于類氨基酸配體的Zn-Tb配位聚合物發(fā)光材料及其制備方法 760     

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本發(fā)明涉及基于剛性類氨基酸配體的Zn-Tb配位聚合物黃綠色發(fā)光材料及其制備方法，所述發(fā)光材料的化學(xué)式為：{[Tb(HMIDC)2·2H2O][Zn(HMIDC)2]·4H2O]}n，其中n大于1，該材料可被近紫外光激發(fā)，并發(fā)射出黃綠色熒光。本發(fā)明制備的含有Zn-Tb混合金屬的聚合物黃綠色發(fā)光材料晶體結(jié)晶性較好，無毒、無污染，熱穩(wěn)定性高，發(fā)光性能優(yōu)良，原料成本低；制備工藝設(shè)備簡(jiǎn)單，綜合性能優(yōu)良，適合工業(yè)化生產(chǎn)，該材料可滿足臨床檢查，公共場(chǎng)所顯示，家用電器等檢測(cè)、信息、照明應(yīng)用領(lǐng)域的要求。該材料在稀土三基色熒光燈,大屏幕和高清晰度彩電顯示方面，稀土熒光粉，車站碼頭航標(biāo)燈的發(fā)光材料等方面具有廣闊的用途。

磁控管用銅管的制備工藝 762     

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一種磁控管用銅管的制備工藝,其特征是:其制備工藝步驟如下:配料→熔煉→轉(zhuǎn)爐→脫氧→鑄造→檢測(cè)→加熱→擠壓→軋管→拉伸→扒皮→拉伸→精整→檢查入庫(kù);制備出的磁控管用銅管的化學(xué)成分達(dá)到:CU≥99.99%、O≤0.0005%、P≤0.0006%、S≤0.0015%、FE≤0.0010%,并且晶界處無因氫氣泡引起的氫脆或晶界分離現(xiàn)象;力學(xué)性能及尺寸偏差均能滿足用戶要求,完全可以替代進(jìn)口材料,該工藝具有很強(qiáng)的使用價(jià)值。

一個(gè)多孔MOF對(duì)碘離子的專屬識(shí)別 1170     

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本發(fā)明屬于化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域且公開了一個(gè)多孔MOF對(duì)碘離子的專屬識(shí)別，識(shí)別步驟為：(1)將配合物27泡入KI溶液中，7個(gè)小時(shí)后，晶體從天藍(lán)色變成了黑綠色，通過紅外表征發(fā)現(xiàn)ClO4?的特征峰消失，XPS結(jié)果顯示在配合物28中有I元素的存在；(2)通過X?射線單晶測(cè)試測(cè)得晶體的結(jié)構(gòu)。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單、易于實(shí)現(xiàn)，而且其它陰離子對(duì)該識(shí)別過程沒有干擾，可方便快捷的用于碘離子的檢測(cè)。

火力發(fā)電廠工業(yè)水回收系統(tǒng) 979     

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本發(fā)明公開了一種火力發(fā)電廠工業(yè)冷卻水回收系統(tǒng)，包括工業(yè)水冷卻單元，工業(yè)水冷卻單元上設(shè)置有引水支路，所述引水支路上設(shè)置冷卻水回收單元，所述冷卻水回收單元包括除油裝置、水質(zhì)檢測(cè)裝置和化學(xué)制水系統(tǒng)供水裝置，其中，所述除油裝置與化學(xué)制水系統(tǒng)供水裝置之間設(shè)置有輸水管道，所述除油裝置通過輸水管道與化學(xué)制水系統(tǒng)供水裝置固定連接，所述水質(zhì)檢測(cè)裝置固定在輸水管道上，具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、節(jié)約了蒸汽用量，減少了冷卻水能量的損失的有益效果。

魚嘴夾 1114     

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本發(fā)明提供了魚嘴夾，以解決現(xiàn)有技術(shù)中的電化學(xué)工作站的多個(gè)電極的導(dǎo)線通過多個(gè)魚嘴夾固定在一個(gè)扣電上檢測(cè)時(shí)操作不便的問題。技術(shù)方案是：魚嘴夾包括鉸接的第一、第二夾片，第一夾片的夾持部上設(shè)有用于與待測(cè)件的第一電極和電化學(xué)工作站的工作電極接通的第一觸點(diǎn)，第二夾片的夾持部上設(shè)有用于與待測(cè)件的第二電極和電化學(xué)工作站的其他電極接通的第二觸點(diǎn)，第一、第二觸點(diǎn)相互絕緣。工作站的工作電極與第一觸點(diǎn)接通，參比、輔助電極與第二觸點(diǎn)接通，第一、第二觸點(diǎn)相互絕緣，魚嘴夾的第一、第二觸點(diǎn)分別與待測(cè)件的第一、第二電極接通，一個(gè)魚嘴夾實(shí)現(xiàn)電化學(xué)工作站的兩個(gè)以上測(cè)試電極與待測(cè)件的電極的接通，操作方便。