粉體介質(zhì)的滅火機(jī)理研究裝置 1045     

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本實(shí)用新型涉及一種粉體介質(zhì)的滅火機(jī)理研究裝置，包括氣體控制系統(tǒng)、注射泵、反應(yīng)加熱系統(tǒng)、反應(yīng)產(chǎn)物分析系統(tǒng)和數(shù)據(jù)采集處理系統(tǒng)，氣體控制系統(tǒng)包括通過管路連通注射泵與相應(yīng)氣體氣源以及可燃物氣源的管路，各管路上均設(shè)置有氣體流量計(jì)，反應(yīng)加熱系統(tǒng)包括管式加熱爐和微型燃燒器，微型燃燒器內(nèi)裝有粉體介質(zhì)，注射泵的出口與微型燃燒器的進(jìn)口連通，微型燃燒器的出口與反應(yīng)產(chǎn)物分析系統(tǒng)連通以分析反應(yīng)產(chǎn)物的組成成分和變化量，反應(yīng)產(chǎn)物分析系統(tǒng)通過數(shù)據(jù)線與數(shù)據(jù)采集處理系統(tǒng)信號(hào)連接。能夠探究其滅火效果的機(jī)理，為粉體滅火器材的制造提供寶貴數(shù)據(jù)，從而解決現(xiàn)有裝置無法從化學(xué)動(dòng)力學(xué)角度定量分析粉體介質(zhì)的多相滅火的內(nèi)在機(jī)理。 1

廢液處理裝置 749     

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本發(fā)明公開了一種廢液處理裝置，屬于廢液處理技術(shù)領(lǐng)域，解決了目前的廢液處理存在的操作流程繁瑣，操作不當(dāng)會(huì)引發(fā)新的污染的問題。其包括廢液處理組件，通過將廢液處理組件插入廢液桶內(nèi)，在廢液浸沒探頭電極時(shí)，進(jìn)行實(shí)時(shí)檢測(cè)并按預(yù)先設(shè)定通過加藥導(dǎo)管開始向廢液內(nèi)添加藥劑，同時(shí)攪拌電機(jī)驅(qū)動(dòng)攪拌桿與攪拌葉輪同步轉(zhuǎn)動(dòng)，使廢液與反應(yīng)藥劑充分混合反應(yīng)，當(dāng)實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)達(dá)到預(yù)設(shè)條件后，裝置停止加藥并停止攪拌；自動(dòng)化程度高，適用范圍廣，操作方便，可實(shí)時(shí)檢測(cè)廢液的相關(guān)指標(biāo)，通過程序控制，加入相應(yīng)的化學(xué)藥劑，通過自動(dòng)攪拌使廢液與化學(xué)藥劑進(jìn)行充分混合反應(yīng)，從而使廢液處理，進(jìn)而解決操作流程繁瑣，操作不當(dāng)會(huì)引發(fā)新的污染的問題。

純化石墨后的廢水處理方法 788     

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純化石墨后的廢水處理方法,將提純石墨中產(chǎn)生的廢水與石灰乳液反應(yīng),將pH值調(diào)至5.0—6.0,送入多級(jí)凈化沉淀池,經(jīng)過多級(jí)凈化后,送入廢水處理系統(tǒng)中的絮凝反應(yīng)器中,加入堿液使pH值調(diào)至6.5—8.0,再加入聚合氯化鋁,使pH值調(diào)至6.0—7.0,最后加入化學(xué)需氧量去除劑、聚丙烯酰胺和金屬捕捉劑,進(jìn)行攪拌至廢水中產(chǎn)生礬花顆粒,停止攪拌,對(duì)廢水中生成的沉淀進(jìn)行分離,分離出的沉淀物經(jīng)濃縮、壓榨、排入污泥箱內(nèi),分離出的凈化水通過檢測(cè),將凈化水排放或循環(huán)利用。本發(fā)明具有建設(shè)設(shè)備和運(yùn)行過程中使用的費(fèi)用低,處理成本低;易于操作控制,廢水處理效果好;此方法降低生產(chǎn)成本和對(duì)人員的物理傷害,延長(zhǎng)污水處理設(shè)備的使用壽命。

基于端基炔酮的半胱氨酸熒光探針及其制備和應(yīng)用 896     

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本發(fā)明提供一種基于端基炔酮的半胱氨酸熒光探針及其制備和應(yīng)用，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下（Ⅰ）和（Ⅱ）。制備方法是以N?乙基咔唑?3?甲醛或7?（二乙氨基）香豆素?3?甲醛和乙炔基溴化鎂為原料，通過格式反應(yīng)和氧化反應(yīng)制備。該類型探針能避免細(xì)胞內(nèi)大量存在（1?10?mM）的谷胱甘肽對(duì)探針識(shí)別半胱氨酸的干擾。本發(fā)明設(shè)計(jì)的熒光探針可用于檢測(cè)水溶液和活細(xì)胞中的半胱氨酸。

含剛性結(jié)構(gòu)羅丹明的Hg2+比率熒光探針及制備方法 1098     

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本發(fā)明屬于配位化學(xué)領(lǐng)域, 具體涉及一種基于剛性結(jié)構(gòu)羅丹明的Hg2+比率熒光探針分子及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明以剛性結(jié)構(gòu)羅丹明為母體, 用二乙烯三胺和NBD修飾而得螺酰胺形式的比率熒光探針OMRh101-DETA-NBD, 其具有如下結(jié)構(gòu)：該探針分子在汞離子與其它多種金屬離子共存體系中，表現(xiàn)出抗干擾能力強(qiáng)的選擇性高，靈敏度高，響應(yīng)快，可逆操作等特點(diǎn)，可以很好地應(yīng)用于環(huán)境中汞離子檢測(cè)。

厚徑比直縫鈦及鈦合金焊管的制備方法 813     

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本發(fā)明介紹了一種厚徑比直縫鈦及鈦合金焊管的制備方法，其特征是過程為：（1）鈦帶經(jīng)過在線連續(xù)冷彎成型，制備得到由板狀成型成圓筒狀的管材；（2）進(jìn)入焊接箱體，鎢極氬弧焊接，通過鎢極氬弧焊焊接，由未封閉的圓筒狀焊接成封閉的管狀；（3）將焊接后的管材進(jìn)行在線感應(yīng)去應(yīng)力退火；（4）定徑矯直；（5）渦流無損探傷和超聲無損探傷、氣密性檢測(cè)，在無報(bào)警和卸壓的情況下為合格管材。經(jīng)本發(fā)明的方法生產(chǎn)的厚徑比鈦焊管，尺寸規(guī)格、力學(xué)性能和化學(xué)成分、表面質(zhì)量等滿足海水淡化工程用鈦焊管的要求，突破這種非常規(guī)鈦焊管生產(chǎn)工藝，從而制造出厚徑比0.015~0.020非常規(guī)海水淡化工程用鈦焊管。

半剛性三羧酸的金屬有機(jī)骨架配合物、制備方法及其應(yīng)用 979     

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本發(fā)明提供了一種半剛性三羧酸的金屬有機(jī)骨架配合物及其制備方法及其應(yīng)用，該配合物的化學(xué)式為[Zn₃(L)₂(H₂O)₂]·3H₂O，配體L^3?為5?(3,4?二羧基苯氧基)煙酸，分子式為：C₂₈H₂₂N₂O₁₉Zn₃，該配合物屬于三斜晶系，空間群為Pī，在該空間群Pī中，不對(duì)稱單元由兩個(gè)獨(dú)立的Zn²⁺離子、一個(gè)完全去質(zhì)子化的L^3?配體和一個(gè)配位水分子組成。該配合物對(duì)于CO₂具有較高的捕獲性能，同時(shí)，該配合物應(yīng)用于檢測(cè)acac具有簡(jiǎn)便、快速、高靈敏性。

基于格序理論的由蘊(yùn)含規(guī)則重構(gòu)形式背景的方法 967     

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本發(fā)明公開了一種基于格序理論的由蘊(yùn)含規(guī)則重構(gòu)形式背景的方法，屬于化學(xué)反應(yīng)過程中化學(xué)成分的分析領(lǐng)域。用以解決根據(jù)重構(gòu)的形式背景確定參與化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)品種類，并刻畫出各類化學(xué)品的基本反應(yīng)現(xiàn)象仍然沒有相關(guān)研究的問題。包括將蘊(yùn)含規(guī)則集確定為對(duì)于E＝{ei|i∈I}中的每一個(gè)表達(dá)式ei，遍歷第一布爾格，若第一格結(jié)點(diǎn)標(biāo)簽包含的ei的正文字部分但不包含ei的負(fù)文字部分，則將第一格結(jié)點(diǎn)以及與第一格結(jié)點(diǎn)連接的第二格結(jié)點(diǎn)刪除，將刪除的第一布爾格確定為第二布爾格；建立對(duì)象標(biāo)簽集，遍歷第二布爾格；若第二布爾格中第z個(gè)對(duì)象標(biāo)簽的屬性標(biāo)簽為則將修改后的所述二維表格，確定為重構(gòu)的形式背景。

微孔鋱基金屬-有機(jī)骨架材料及其制備方法和應(yīng)用 667     

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本發(fā)明公開了一種微孔鋱基金屬?有機(jī)骨架材料及其制備方法和應(yīng)用。所述微孔鋱基金屬?有機(jī)骨架材料具有下述化學(xué)式：[Tb(L)(H2O)](H2O)3(DMF)0.75(NMP)0.75，其中L為2, 4, 6?三[1?(3?羧基苯氧基)甲基]?1，3，5?三甲基苯陰離子配體，DMF為N, N’?二甲基甲酰胺, NMP為N?甲基吡咯烷酮，L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：所述金屬-有機(jī)骨架材料結(jié)晶于單斜晶系(Monoclinic)，空間群為C2/c，晶胞參數(shù)為a＝30.773(2)，β＝111.272(8)°, 以及，所述微孔鋱基金屬-有機(jī)骨架材料的主要紅外吸收峰為：3394m，1656s，1551s，1442s，1408s，1238m，1134w，1010m，827w，772m，685w。本發(fā)明的微孔鋱基金屬-有機(jī)骨架材料對(duì)Fe3+離子熒光強(qiáng)度變化明顯，可有效進(jìn)行Fe3+離子的檢測(cè)，其制備工藝簡(jiǎn)單，原料廉價(jià)易得、條件溫和、易于大批量制備。

IMCA在制備抗胃癌藥物中的應(yīng)用 999     

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本發(fā)明涉及IMCA在制備抗胃癌藥物中的應(yīng)用，所述IMCA的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下所示：。MTT結(jié)果顯示：IMCA能夠顯著抑制腫瘤細(xì)胞增殖，并誘導(dǎo)NR4A1從細(xì)胞核到細(xì)胞質(zhì)的定位。Annexin?V和PI雙染凋亡檢測(cè)結(jié)果顯示：IMCA能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。本發(fā)明的小分子化合物作為新的抗胃腫瘤藥物或者其輔助成分進(jìn)行開發(fā)，抑制腫瘤效果顯著，將為治療和治愈胃腫瘤提供了新的途徑和手段。

IMCA在制備抗甲狀腺癌藥物中的應(yīng)用 1080     

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本發(fā)明涉及IMCA在制備抗癌藥物中的應(yīng)用，所述IMCA的化學(xué)結(jié)構(gòu)如下所示：。MTT結(jié)果顯示：IMCA能顯著抑制甲狀腺腫瘤細(xì)胞的增殖，并誘導(dǎo)NR4A1從細(xì)胞核到細(xì)胞質(zhì)的定位。Annexin?V和PI雙染凋亡檢測(cè)結(jié)果顯示：IMCA能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。本發(fā)明的小分子化合物IMCA作為新的抗甲狀腺腫瘤藥物或者其輔助成分進(jìn)行開發(fā)，抑制腫瘤效果顯著，將為治療和治愈甲狀腺腫瘤提供新的途徑和手段。

獸用中藥制劑及其制備方法 825     

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本發(fā)明涉及一種獸用中藥制劑及其制備,包括以下重量百分含量的組分:楊樹葉40-70%、葎草30-60%,其制備方法包括以下步驟,先稱取重量百分含量為40-70%的楊樹葉和重量百分含量為30-60%的葎草,放置在提取濃縮機(jī)內(nèi),加6-8倍量的水,在低溫狀態(tài)下真空動(dòng)態(tài)提取;濃縮至相對(duì)密度達(dá)到1.2-1.25的清膏,取清膏加入濃度為75%-95%的乙醇進(jìn)行醇沉;靜置24-48小時(shí),減壓回收乙醇,靜置24-48小時(shí),過濾,備用得提取液;將所得到的提取液在濃配罐中加入總水量30%的純化水,在攪拌狀態(tài)下加入提取液,攪拌均勻,粗濾至稀配罐中,補(bǔ)加純化水,檢測(cè)PH值在5-7之間,精濾即可得產(chǎn)品。本制劑療效獨(dú)特、無毒副作用、無殘留、無公害、不影響動(dòng)物的生產(chǎn)性能,不產(chǎn)生抗藥性,且原料來源豐富、價(jià)格低廉,用藥成本明顯低于化學(xué)藥物制劑。

Cu(I)配位聚合物綠色發(fā)光材料及其合成方法 867     

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本發(fā)明涉及一種Cu(I)配位聚合物綠色發(fā)光材料及其合成方法，該配位聚合物綠色發(fā)光材料的化學(xué)式為：{[Cu2(SQPA)]·(4, 4’-bipy)1.5·H2O]·H2O]}n, 其中，n大于1，該材料可被可見光激發(fā)，并發(fā)射出綠色熒光。該發(fā)光材料，可滿足電子工業(yè)，公共信息顯示，生物檢測(cè)照明，基于電致發(fā)光材料、大屏幕顯示等用途的需求，且制備工藝設(shè)備簡(jiǎn)單，原料廉價(jià)易得，通過反應(yīng)物之間氧化還原反應(yīng)使產(chǎn)品中含有亞銅離子，結(jié)晶性較好，無毒、無污染，熱穩(wěn)定性高，發(fā)光性能優(yōu)良，適合中小型規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

動(dòng)力鋰電池溫度控制裝置 901     

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本發(fā)明公開了一種動(dòng)力鋰電池溫度控制裝置,包括溫控電池盒,所述溫控電池盒與高、低溫液體源由管道連通形成循環(huán)回路,在循環(huán)回路上設(shè)有循環(huán)泵,循環(huán)泵與溫控電池盒之間連接有溫度傳感器和控制單元。溫控電池盒與高、低溫液體源由管道連通形成循環(huán)回路,在循環(huán)回路上設(shè)有循環(huán)泵,循環(huán)泵與溫控電池盒之間連接有溫度傳感器和控制單元,通過溫度傳感器實(shí)時(shí)檢測(cè)和控制單元及時(shí)調(diào)控,為鋰電池創(chuàng)造適宜的工作環(huán)境溫度,提高電化學(xué)反應(yīng)速度,保證鋰電池的輸出電流、輸出電壓和放電容量,以使鋰電池發(fā)揮最優(yōu)的性能,滿足動(dòng)力電源的使用要求。

不對(duì)稱雙?1,2,3?三氮唑類化合物及其制備方法和應(yīng)用 744     

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本發(fā)明公開了一類不對(duì)稱雙?1, 2, 3?三氮唑類化合物及其制備方法和應(yīng)用，屬于醫(yī)藥中間體的合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為：不對(duì)稱雙?1, 2, 3?三氮唑類化合物，其結(jié)構(gòu)式為：本發(fā)明還具體公開了該不對(duì)稱雙?1, 2, 3?三氮唑類化合物的制備方法及其在熒光化學(xué)傳感器中的應(yīng)用。本發(fā)明首次以以聯(lián)奈為母核，通過click反應(yīng)連接兩個(gè)不同的生色基團(tuán)合成一系列不對(duì)稱雙?1, 2, 3?三氮唑類化合物，該類化合物在DMSO?H2O體系中加入Ca2+可以使熒光強(qiáng)度大大增強(qiáng)，進(jìn)而可以實(shí)現(xiàn)在DMSO?H2O體系對(duì)于Ca2+的定量檢測(cè)。

金屬-有機(jī)骨架配位聚合物復(fù)合材料及其制法與應(yīng)用 1137     

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本發(fā)明公開了一種金屬?有機(jī)骨架材料、其制備方法與應(yīng)用。所述金屬?有機(jī)骨架材料的化學(xué)式為{[Zn4O(BDC?NH2)(TATAB)4/3](DMF)20(H2O)6}n，所述配位聚合物結(jié)晶于六方晶系(hexagonal)，空間群為P63，晶胞參數(shù)為利用本發(fā)明提供的金屬?有機(jī)骨架材料中的–NH2作為活性基團(tuán)，與具有活性基團(tuán)–NCO的異佛爾酮?二異氰酸酯反應(yīng)，在合成聚氨酯丙烯酸酯大分子單體的基礎(chǔ)上原位(InSitu)聚合，可制得金屬?有機(jī)骨架/聚氨酯丙烯酸酯復(fù)合材料，其對(duì)Fe3+的熒光檢測(cè)性能較高，可作為熒光探針的進(jìn)一步應(yīng)用。

含有修飾咪唑羧酸和吡啶羧酸混合配體的Nd(III)化合物發(fā)光材料及其制備方法 923     

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本發(fā)明涉及一種含有混合修飾咪唑羧酸和吡啶羧酸配體的Nd化合物發(fā)光材料及其制備方法，發(fā)光材料的化學(xué)式為：{[Nd₂(dpda)(Hpimda)₂(H₂O)₃]·H₂O}_n，其中，配體H₂dpda為2,6?二甲基吡啶?3,5?二甲酸，H₃pimda為1?H?2?丙基?4，5?咪唑二羧酸，配合物晶體屬于單斜晶系，空間群為p2ybc，晶胞參數(shù)為β＝104.086(3)°，該材料可被近紫外光激發(fā)，并發(fā)射出近紅外熒光。H₂dpda配體和H₃pimda配體合成Nd混合配體配位聚合物，可以使電子易于傳遞，熒光效率升高，該材料可滿足稀土熒光粉、波導(dǎo)傳輸、公共場(chǎng)所安全防護(hù)、近紅外檢測(cè)應(yīng)用領(lǐng)域的要求。本發(fā)明彌補(bǔ)了基于單一配體的稀土化合物的缺陷，敏化稀土離子的電荷躍遷，具有熒光強(qiáng)度大、熱穩(wěn)定性高、發(fā)光壽命長(zhǎng)的優(yōu)點(diǎn)。

可重復(fù)利用的亞硝酸根傳感納米材料的制備方法 1061     

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本發(fā)明公開了一種可重復(fù)利用的亞硝酸根傳感納米材料的制備方法，步驟如下：（1）羅丹明探針前驅(qū)體的制備；（2）磁性介孔二氧化硅納米支撐介質(zhì)Fe3O4@MCM?41的制備；（3）亞硝酸根傳感納米材料的組裝；所述的羅丹明探針前驅(qū)體為R6?APS或RS6?APS。本發(fā)明采用超順磁性Fe3O4作為內(nèi)核，采用硅基分子篩MCM?41包覆，通過共價(jià)鍵將羅丹明6G衍生物嫁接，當(dāng)該傳感平臺(tái)完成對(duì)亞硝酸根傳感，即發(fā)光被猝滅之后，加入還原劑，加熱，該傳感平臺(tái)的發(fā)光即可恢復(fù)，且可以被亞硝酸根再度猝滅。該類材料對(duì)亞硝酸根離子具有高的靈敏度、好的選擇性和可重復(fù)使用，有望應(yīng)用于熒光化學(xué)傳感器件中，實(shí)現(xiàn)對(duì)水中亞硝酸根離子的檢測(cè)。

萘聯(lián)苯衍生物金屬離子熒光探針及其應(yīng)用 1133     

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本發(fā)明公開了一類可以用于金屬離子熒光識(shí)別的新型化合物,涉及一類萘聯(lián)苯衍生物金屬離子熒光探針及其應(yīng)用,屬生物化學(xué)領(lǐng)域。其結(jié)構(gòu)通式如下:通式中R1、R2、R3代表芳香基團(tuán),是指苯基、吡啶基、喹啉基、萘啶基、吡咯基、苯胺基等基團(tuán),但R1、R2、R3不同時(shí)均為苯基。此類熒光探針對(duì)于多種金屬如銅離子、鐵離子等金屬離子可以靈敏識(shí)別。其中一些探針分子對(duì)兩種金屬均具有識(shí)別作用。選擇性好、靈敏度高,將此類探針應(yīng)用于生物樣品或者環(huán)境中金屬離子的識(shí)別和檢測(cè)具有較好的應(yīng)用前景。

吡啶-香豆素衍生物熒光探針及其制備方法和應(yīng)用 708     

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本發(fā)明提供了一種吡啶?香豆素衍生物熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，其中所述吡啶?香豆素衍生物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：將7?羥基?3?（3?甲基異噁二唑?5?基）香豆素和三乙胺溶解于有機(jī)溶劑中，將吡啶?2?甲酰氯溶解于有機(jī)溶劑中，0℃下滴加到上述溶液中；反應(yīng)混合物自然升溫到室溫，持續(xù)攪拌3h；減壓抽濾，濾液減壓蒸干，用乙醇重結(jié)晶，得到所述吡啶?香豆素衍生物熒光探針。本發(fā)明的吡啶?香豆素衍生物熒光探針在生理?xiàng)l件下能選擇性的與銅離子作用，溶液藍(lán)色熒光顯著增強(qiáng)，特別是作為熒光探針在細(xì)胞內(nèi)銅離子的方便檢測(cè)的應(yīng)用。

絕對(duì)水溶性的鋅離子熒光探針、制備方法及其應(yīng)用 778     

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本發(fā)明公開了一種絕對(duì)水溶性的鋅離子熒光探針，其化學(xué)分子式為：C61H97O36N5，分子結(jié)構(gòu)式為：，以及其在水環(huán)境體系中鋅離子含量的傳感檢測(cè)的應(yīng)用。相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明基于四乙烯五胺?β?環(huán)糊精與萘酚甲醛簡(jiǎn)單縮合大大提高了鋅離子有機(jī)小分子熒光探針的合成簡(jiǎn)便性，而合成過程中引入的β?環(huán)糊精化合物創(chuàng)新性地解決鋅離子有機(jī)小分子熒光探針的水溶性問題，可以非常普適地應(yīng)用于各種絕對(duì)水溶性有機(jī)小分子熒光探針的合成過程中。

鈦基TiNx/IrO2-Ta2O5納米涂層陽極 885     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)行業(yè)中不溶性陽極制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鈦基TiNx/IrO2-Ta2O5納米涂層陽極。該陽極包括位于內(nèi)部的鈦基，位于中間的TiNx中間層，位于外部的IrO2-Ta2O5納米涂層；所述TiNx中間層通過將鈦基進(jìn)行離子滲氮處理制得；所述IrO2-Ta2O5納米涂層通過溶膠凝膠法制備獲得。所提供的陽極中TiNx中間層厚度可以達(dá)到200μm以上，具有優(yōu)良的導(dǎo)電、導(dǎo)熱性能和耐蝕性，并且與IrO2-Ta2O5納米涂層結(jié)合牢固可靠。檢測(cè)結(jié)果表明，本發(fā)明所提供陽極電催化活性和壽命均有明顯的提高，尤其是電極壽命，甚至可延長(zhǎng)2倍以上，具有較好的推廣應(yīng)用價(jià)值。

用于線切割光伏硅刃料的制備方法 907     

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一種用于線切割光伏硅刃料的制備方法,具體步驟如下:一、細(xì)粉碎,將碳化硅原料粉碎;二、化學(xué)處理步驟,采用去離子水和發(fā)泡劑除去雜質(zhì);三、靜置處理步驟;四、精分級(jí)步驟;五、干燥處理步驟;六、混合配比步驟構(gòu)成,所述的混合配比步驟中,首先將不同批次根據(jù)粒形檢測(cè)后分選,將菱形顆粒料和球形顆粒料按照質(zhì)量比1∶2配比混合,過篩處理后,包裝。本發(fā)明生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單,且不會(huì)對(duì)環(huán)境造成任何污染,而且經(jīng)過精加工的碳化硅微粉純度高、粒度集中,切割效率和使用壽命均得到提升。

基于香豆素酮醛的半胱氨酸熒光探針及其制備和應(yīng)用 1118     

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本發(fā)明提供一種基于香豆素酮醛的半胱氨酸熒光探針及其制備和應(yīng)用，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為。制備方法為3?乙?；?7?（二乙氨基）香豆素在二氧化硒的存在下，在1,4?二氧六環(huán)和水的混合體系中于100?110?℃攪拌10?24?h，反應(yīng)液抽濾重結(jié)晶，獲得如下結(jié)構(gòu)式的化合物。本發(fā)明能快速、高效、專一性識(shí)別半胱氨酸，結(jié)構(gòu)相似的同型半胱氨酸和谷胱甘肽不影響探針對(duì)半胱氨酸的特異性識(shí)別，本發(fā)明設(shè)計(jì)的熒光探針可用于檢測(cè)水溶液和活細(xì)胞中的半胱氨酸。

苯衍生物金屬離子熒光探針及其應(yīng)用 792     

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本發(fā)明公開了一種可以用于金屬離子熒光識(shí)別的新型化合物,具體涉及苯衍生物金屬離子熒光探針及其應(yīng)用,屬生物化學(xué)領(lǐng)域。該類熒光分子探針的結(jié)構(gòu)通式如下:?通式中R1、R2、R3、R4、R5代表芳香基團(tuán),是指苯基、吡啶基、喹啉基、萘啶基、吡咯基、苯胺基等,但R1、R2、R3、R4、R5不同時(shí)均為苯基。該類熒光離子探針分別對(duì)于多種金屬如銅離子、鐵離子等金屬離子可以靈敏識(shí)別。選擇性好、靈敏度高,將此類探針應(yīng)用于生物樣品或者環(huán)境中金屬離子的識(shí)別和檢測(cè),具有很好的應(yīng)用前景。

鈣基鈦白粉及其制備工藝 1095     

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本發(fā)明公開了一種鈣基鈦白粉及其制備工藝，該鈣基鈦白粉由4000?6000目的超微細(xì)碳酸鈣無機(jī)粉體材料構(gòu)成的內(nèi)核基體包覆10000目以上的二氧化鈦構(gòu)成的外膜制備而成，其制備工藝通過將超微細(xì)碳酸鈣、二氧化鈦和分散劑與包膜劑分別以三份混合均勻的水溶液形式，從而有效避免出現(xiàn)團(tuán)聚的現(xiàn)象，使超微細(xì)碳酸鈣有效保持分散狀態(tài)，經(jīng)PUC控制系統(tǒng)控制三級(jí)串聯(lián)的高速磨機(jī)時(shí)間、速度、溫度和電荷產(chǎn)生的機(jī)械力化學(xué)反應(yīng)，采用動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)原理進(jìn)行無機(jī)包膜，使外膜包覆均勻、致密，結(jié)合牢固。通過干燥固化、粉體研磨均化，改性、修復(fù)包膜，使包膜更加圓潤(rùn)，從而有效提高產(chǎn)品的白度、吸油值和遮蓋能力。經(jīng)檢測(cè)：白度達(dá)97%?99%，吸油值29?35g/100?g，遮蓋力>35.4g/㎡，產(chǎn)品指標(biāo)均到達(dá)或超過國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

利用亮斑扁角水虻和微生物轉(zhuǎn)化餐廚垃圾生產(chǎn)功能微生物有機(jī)肥的方法 1008     

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本發(fā)明公開了一種利用亮斑扁角水虻和微生物轉(zhuǎn)化餐廚垃圾生產(chǎn)功能微生物有機(jī)肥的方法，首先將餐廚垃圾處理成料漿，接入酵母菌和除臭菌進(jìn)行厭氧發(fā)酵，再將培養(yǎng)活化的巨大芽孢桿菌培養(yǎng)發(fā)酵成發(fā)酵液；將料漿置于反應(yīng)器中，按一定接種量接入3齡扁角水虻幼蟲，培養(yǎng)后再按比例噴入巨大芽孢桿菌發(fā)酵液，繼續(xù)發(fā)酵后即得到蟲料混合物，篩分后收集扁角水虻蟲體和生物有機(jī)肥，蟲體烘干成為飼料，有機(jī)肥經(jīng)質(zhì)量檢測(cè)合格包裝貯存。本發(fā)明處理周期短，綠色節(jié)能，整個(gè)處理過程基本在封閉狀態(tài)下進(jìn)行，不會(huì)產(chǎn)生明顯的空氣污染；使用餐廚垃圾作為生產(chǎn)有機(jī)肥原材料，可明顯降低生產(chǎn)成本，同時(shí)使用有機(jī)肥又可以降低化學(xué)肥料的施用，提高農(nóng)民的受益，減少環(huán)境污染。

黃曲霉毒素B1核酸適配體及其在樣品磁分離中的應(yīng)用 834     

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本發(fā)明公開了一種黃曲霉毒素B1核酸適配體及其在樣品磁分離中的應(yīng)用，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。黃曲霉毒素B1核酸適配體的核苷酸序列如SEQNO.1所示。本發(fā)明的黃曲霉毒素B1核酸適配體是通過自由態(tài)靶標(biāo)篩選策略篩選制備，具有特異性好，穩(wěn)定性高，成本低廉，易于化學(xué)修飾與合成，使用方便，無毒等特點(diǎn)，有望作為樣品中黃曲霉毒素檢測(cè)的潛在試劑。所述基于黃曲霉毒素B1核酸適配體的磁分離方法可以用于樣品中黃曲霉毒素B1的檢測(cè)前處理，具有富集、凈化作用，簡(jiǎn)便、快捷。與抗體相比，黃曲霉毒素B1核酸適配體作為一種單鏈DNA，穩(wěn)定性好，便于保存，易于修飾與標(biāo)記，同時(shí)可以大量化學(xué)合成，批次間差異小，成本低廉。

傳感酒精的熒光碳點(diǎn)、制備方法及其應(yīng)用 808     

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本發(fā)明提供一種傳感酒精的熒光碳點(diǎn)、制備方法及其應(yīng)用，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：，制備方法以N?甲基?1,2?苯二胺二鹽酸鹽為原料，無水乙醇為溶劑，在聚四氟乙烯內(nèi)膽的高壓反應(yīng)釜180?200℃反應(yīng)12h合成碳點(diǎn)，用硅膠柱層析法對(duì)粗產(chǎn)物進(jìn)行純化，以乙酸乙酯為洗脫劑，經(jīng)真空除溶劑和進(jìn)一步干燥后，最終得到純化的碳點(diǎn)。本發(fā)明能快速、高效、專一性識(shí)別乙醇，此熒光碳點(diǎn)可用于檢測(cè)不同白酒中的酒精含量。

抗生素廢水深度處理工藝 946     

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本發(fā)明涉及一種抗生素廢水深度處理工藝，該工藝是對(duì)抗生素廢水處理過程中的二沉池處理得到的廢水做進(jìn)一步的處理，該工藝包括如下步驟：首將二沉池處理得到的廢水送入超濾設(shè)備進(jìn)行超濾處理，將廢水中的大分子顆粒物質(zhì)濾出，進(jìn)而得到濃縮液和濾液；然后將濃縮液送入好氧生物處理系統(tǒng)進(jìn)行降解處理，并將好氧生物處理系統(tǒng)降解處理后的濃縮液送入二沉池，將濾液按照調(diào)節(jié)、氣浮、砂濾、催化氧化、消毒、超濾和檢測(cè)一系列處理步驟得到符合回用水標(biāo)準(zhǔn)的回用水；本發(fā)明把化學(xué)處理方法、物化處理方法及膜處理法相結(jié)合在一起，具有工藝路線短，處理效果好，產(chǎn)生污泥量小，系統(tǒng)能耗低，設(shè)備運(yùn)行費(fèi)用低，操作簡(jiǎn)單，勞動(dòng)強(qiáng)度小的優(yōu)點(diǎn)。