光纖藥物溶出度和釋放度過程分析儀 1043     

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本發(fā)明公開了一種光纖藥物溶出度和釋放度過程分析儀，其屬于藥物溶出度監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域，包括光源端、第一光纖多路轉(zhuǎn)換器、第二光纖多路轉(zhuǎn)換器、Y型光纖化學(xué)傳感器探頭、第二光纖多路轉(zhuǎn)換器、溶出儀、檢測器和處理裝置。上述技術(shù)方案的有益效果是：利用上述分析儀對固體藥物制劑溶出度或釋放度進行檢測，可獲得固體藥物制劑剛開始進入液體數(shù)據(jù)，簡化了光源和檢測器的涉及，提高了整個光學(xué)系統(tǒng)檢測的穩(wěn)定性和可靠性。

氣液兩相氧分析儀 911     

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本實用新型公開了一種氣液兩相氧分析儀，包括主機、探頭；所述主機和所述探頭通過連接線連接；所述主機包括外殼及設(shè)置在所述外殼內(nèi)的電路部分；所述外殼上設(shè)有防水薄膜開關(guān)；所述防水薄膜開關(guān)設(shè)有操作鍵；所述探頭采用Clark氧電極；所述探頭還內(nèi)置溫度傳感器、壓力傳感器和濕度傳感器；所述氣液兩相氧分析儀具有校準(zhǔn)模式、溶解氧測量模式和氣體氧測量模式。本實用新型的氣液兩相氧分析儀，基于電化學(xué)極譜法(Clark氧電極)，靈敏度高，測量范圍寬，反應(yīng)快，選擇性好，開機自動校準(zhǔn)，使用方便，具備氣液兩相樣品(溶解氧、氣體氧)檢測功能，既可檢測水及液體中的溶解氧濃度，又可測量環(huán)境及氣相樣品中的氧氣濃度。

煙葉醇化特性及質(zhì)量一致性分析方法 686     

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本發(fā)明提供一種煙葉醇化特性及質(zhì)量一致性分析方法，包括以下步驟：步驟S1，將煙葉進行醇化后取樣；步驟S2，獲得質(zhì)量指標(biāo)檢測數(shù)據(jù)；步驟S3，獲得各公因子得分值tx和因子綜合得分值Tijn；步驟S4，計算Pi；步驟S5，計算Qi；步驟S6，計算Ki，再輸入tx進行聚類以分析一致性。本發(fā)明提供一種煙葉醇化特性及質(zhì)量一致性分析方法，基于不同煙葉在不同貯存環(huán)境下不同醇化周期樣品的外觀、化學(xué)及感官等多項質(zhì)量指標(biāo)的檢測數(shù)據(jù)，通過因子分析和聚類分析，可以實現(xiàn)對煙葉醇化特性和綜合質(zhì)量一致性的分析，指導(dǎo)煙葉分類貯存及個性化養(yǎng)護的實施、分散貯存煙葉的有序使用及分階段養(yǎng)護措施的調(diào)整，保障卷煙產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。

植物代謝產(chǎn)物的分析方法及其應(yīng)用 894     

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本發(fā)明涉及化學(xué)檢測分析技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種植物代謝產(chǎn)物的分析方法及其應(yīng)用。具體步驟包括：S1.對植物樣本進行前處理，得到待測樣本；S2.設(shè)置HPLC?MS的運行參數(shù)，配制流動相；S3.將待測樣本放入HPLC?MS中進行梯度洗脫；S4.對梯度洗脫后的產(chǎn)物進行檢測。本發(fā)明的檢測結(jié)果穩(wěn)定可靠，樣本的數(shù)據(jù)重現(xiàn)性強，實測樣本的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差低于2％，內(nèi)標(biāo)物的標(biāo)準(zhǔn)偏差為5％，實驗數(shù)據(jù)質(zhì)量高；本發(fā)明的檢測范圍廣，能夠有效檢測各種植物組織(尤其是茶樹葉)的代謝產(chǎn)物，對于代謝物種類、含量復(fù)雜易變的植物樣本也能夠準(zhǔn)確檢測；本發(fā)明試劑易得，方法簡便，植物代謝物的檢測效率高，可以在生命科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域廣泛推廣。

建筑棄土成分快速分析及復(fù)配調(diào)控方法 988     

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本發(fā)明涉及一種建筑棄土成分快速分析及復(fù)配調(diào)控方法，分析方法包括：首先通過平鋪直取的方式儲取建筑棄土并混合，得到預(yù)均化原料，之后將其破碎、研磨、烘干、篩分后，再與水及消解劑混合并進行消解，所得的消解產(chǎn)物經(jīng)過濾、中和、稀釋后，作為待測溶液進行XRF檢測，即得到建筑棄土的化學(xué)組成及含量；復(fù)配調(diào)控方法包括：通過將分析方法用于評價建筑棄土代替黏土作為燒結(jié)磚原料的適用性，并根據(jù)評價結(jié)果獲得燒結(jié)磚原料的配方。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明中的分析方法具有可操作性強、重復(fù)性高、檢測速度快、可同時檢測多種礦物元素含量等優(yōu)點，并結(jié)合復(fù)配調(diào)控方法使建筑棄土轉(zhuǎn)化為規(guī)整均衡的制磚原料，實現(xiàn)建筑廢土的資源化利用。

骨釘骨板斷裂原因的分析方法 803     

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本發(fā)明公開了參照圖1所示，一種骨釘骨板斷裂原因的分析方法，包括如下步驟：步驟1)試驗前處理；步驟2)外觀檢查；步驟3)斷口分析；步驟4)金相組織觀察；步驟5)硬度測試；步驟6)X光片分析；步驟7)尺寸測量；步驟8)表面質(zhì)量缺陷檢查；步驟9)表面粗糙度檢測；步驟10)化學(xué)成分檢驗；步驟11)有限元分析；步驟12)匯總上述記錄，得出結(jié)論。本發(fā)明能夠準(zhǔn)確的判斷斷裂原因，并且具有實質(zhì)數(shù)據(jù)支撐，信服度高，并且可以大大減少分析鑒定時間。

原子熒光分析裝置 957     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種分析檢測裝置,具體涉及一種原子熒光分析裝置,為了解決現(xiàn)有原子熒光分析裝置所能檢測的元素非常少(一般僅限于一些能夠形成氫化物的元素)的問題,本發(fā)明提供了一種原子熒光分析裝置,包括輻射光源、原子化器、讓特定波長的光通過的單色器及檢測器,所述輻射光源包括連續(xù)光源和銳線光源,使用本發(fā)明技術(shù)方案即可有效解決上述技術(shù)問題。

穩(wěn)定同位素22Ne、20Ne產(chǎn)品的氣體純度分析方法 736     

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本發(fā)明涉及了一種熱擴散法生產(chǎn)穩(wěn)定同位素22Ne、20Ne產(chǎn)品中微量雜質(zhì)的色譜分析方法，其特征在于應(yīng)用關(guān)鍵組分分析數(shù)學(xué)概率理論，結(jié)合同位素分離實際狀況，采用三點概括法實現(xiàn)穩(wěn)定性同位素22Ne、20Ne氣體純度的氣相色譜法一次檢測。該方法通過檢測穩(wěn)定同位素22Ne、20Ne產(chǎn)品氣體中氧氣、氮氣及氫氣的含量來間接實現(xiàn)對22Ne、20Ne化學(xué)純度的分析。該方法對高純22Ne、20Ne同位素產(chǎn)品氣體純度檢測靈敏度達到99.99％，產(chǎn)品中H2、O2、N2的雜質(zhì)成分檢測靈敏度達到3－20ppm級，而進樣量為0.5－1.2ml，并且重現(xiàn)性好、速度快、方法簡單方便、便于推廣至穩(wěn)定同位素22Ne、20Ne的生產(chǎn)質(zhì)量控制及激光陀螺制備工藝的工作氣體成分分析中。

流控參比電極系統(tǒng)以及應(yīng)用其的生化分析方法 863     

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本發(fā)明涉及生物化學(xué)分析領(lǐng)域，公開了一種流控參比電極系統(tǒng)及應(yīng)用其的生化分析方法。本發(fā)明中，參比液注入口與參比通道連通，待測液注入口與待測液通道連通，檢測通道與出口連通，參比通道、待測液通道、檢測通道交匯；參比通道連接準(zhǔn)參比電極，檢測通道連接測試電極。進行生化分析時，先注入?yún)⒈纫?，待參比液注入結(jié)束之后，再注入待測試溶液，監(jiān)測測試電極的電信號，并根據(jù)檢測到的電信號分析待測試溶液的組成成分或濃度。通過通道內(nèi)流動的參比液與準(zhǔn)參比電極構(gòu)成流控參比電極系統(tǒng)，使得本發(fā)明的參比電極可集成在檢測系統(tǒng)中，具有電解質(zhì)的添加簡單，無需半透膜，易于維護，壽命長等優(yōu)點。

基于紅外光譜成像技術(shù)的法醫(yī)學(xué)肺脂肪栓塞分析方法 858     

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本發(fā)明提供一種基于紅外光譜成像技術(shù)的法醫(yī)學(xué)肺脂肪栓塞分析方法，包括以下步驟：S1、獲取生物樣本并進行預(yù)處理，放入紅外光譜檢測臺；S2、采用紅外光譜檢測臺對生物樣本進行化學(xué)信息采集及化學(xué)成分分析，得到脂質(zhì)含量偽彩色圖；S3、構(gòu)建人工智能神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型，采用人工智能神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型對所述偽彩色圖進行處理，得到血管內(nèi)脂質(zhì)像素數(shù)，并根據(jù)所述血管內(nèi)脂質(zhì)像素數(shù)進行肺組織栓塞分析。本發(fā)明根據(jù)特征性官能團振動模式定位肺泡壁毛細血管及間質(zhì)小血管內(nèi)的脂質(zhì)成分，通過對這些脂質(zhì)成分的定性、定量分析，實現(xiàn)法醫(yī)學(xué)肺脂肪栓塞的死亡原因鑒定。

燃煤排放顆粒物采樣系統(tǒng)及其分析方法 741     

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本發(fā)明涉及一種燃煤排放顆粒物采樣系統(tǒng)及其分析方法。采樣系統(tǒng)包括煙氣采樣嘴，煙氣管道，冷凝管，粗顆粒切割器，停留室，稀釋調(diào)節(jié)閥，流量計，真空抽氣泵，ATOFMS顆粒在線檢測儀，MCI采樣器。分析方法包括采用適應(yīng)于大氣環(huán)境條件的在線顆粒物測量儀器ATOFMS以及用于TEM離線分析的MCI顆粒采樣器進行采集分析，從而更加準(zhǔn)確的研究燃煤排放顆粒物的粒徑、化學(xué)成分及其隨時間變化信息。本發(fā)明系統(tǒng)和方法為研究燃煤排放顆粒物的種類識別、粒徑、化學(xué)成分以及對人體健康的影響等提供重要數(shù)據(jù)。

氣液兩相氧分析儀及工作方法 1018     

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本發(fā)明公開了一種氣液兩相氧分析儀，包括主機、探頭；所述主機和所述探頭通過連接線連接；所述主機包括外殼及設(shè)置在所述外殼內(nèi)的電路部分；所述外殼上設(shè)有防水薄膜開關(guān)；所述防水薄膜開關(guān)設(shè)有操作鍵；所述探頭采用Clark氧電極；所述探頭還內(nèi)置溫度傳感器、壓力傳感器和濕度傳感器；所述氣液兩相氧分析儀具有校準(zhǔn)模式、溶解氧測量模式和氣體氧測量模式。本發(fā)明的氣液兩相氧分析儀，基于電化學(xué)極譜法(Clark氧電極)，靈敏度高，測量范圍寬，反應(yīng)快，選擇性好，開機自動校準(zhǔn)，使用方便，具備氣液兩相樣品(溶解氧、氣體氧)檢測功能，既可檢測水及液體中的溶解氧濃度，又可測量環(huán)境及氣相樣品中的氧氣濃度。

血中全氟類化合物、酚類化合物和雌激素的同時快速分析方法 802     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種可以實現(xiàn)血中全氟類化合物、酚類化合物和雌激素的同時快速分析方法。本發(fā)明針對當(dāng)前分析中需要采用三種不同分析方法對同一名研究對象的血和尿液進行檢測，分析費用昂貴，分析時間長，影響分析效率的缺陷，提供了一種血中全氟類化合物、酚類化合物和雌激素的同時快速分析方法，采用β?葡萄糖醛酸酶、酸或堿水解血樣后，固相萃取技術(shù)凈化血樣，使用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜同時檢測血液中PFCs、酚類化合物和雌激素，分析結(jié)果顯示，能夠通過一次樣本前處理和色譜分析，同時分析血液中PFCs、酚類化合物和雌激素，明顯解決目前同時分析這三類化合物的不足，提高分析效率。

氨基羥基脲共存時的羥胺分析方法 903     

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本發(fā)明公開了一種氨基羥基脲共存時的羥胺分析方法，將待測氨基羥基脲共存樣品進行中和、稀釋后，放入容量瓶中，加入硝基苯甲醛溶液，再用醋酸溶液定容、搖勻，室溫靜置；然后，用高效液相色譜柱和紫外檢測器聯(lián)用的方法，分析待測樣品，得到其中羥胺的峰面積，利用羥胺的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，即可計算得到待測樣品中羥胺的濃度。羥胺的最低檢測濃度能達到2×10^?7mol/L，本實施例分析方法的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.8％。本實施例方法通過建立化學(xué)衍生?液相色譜法分析羥胺，氨基羥基脲不影響羥胺的分析，該方法操作簡單、靈敏度高，重復(fù)性好。

手性丁位內(nèi)酯制備中的分析方法 1003     

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手性丁位內(nèi)酯制備中的分析方法，通過對化學(xué)拆分法制備光學(xué)活性的丁位內(nèi)酯(δ-內(nèi)酯)類香料過程的全面考慮，在外消旋丁位內(nèi)酯與手性胺拆分試劑反應(yīng)中，將所得手性酰胺通過衍生化反應(yīng)，分子中引入新的手性中心的方法，使非對映體衍生物分子間的差異度增加，進而利用反應(yīng)液，就可以用普通的液相色譜分析跟蹤手性酰胺的手性值變化情況，替代適用面很有限的手性柱，全面監(jiān)控手性拆分的過程。該方法簡單易行，對于手性丁位內(nèi)酯，包括手性丁位癸內(nèi)酯、手性丁位十一內(nèi)酯、手性丁位十二內(nèi)酯等等的生產(chǎn)實踐非常關(guān)鍵，大大降低手性化合物的分析檢測成本和手性香料研究的難度，全面監(jiān)控手性拆分過程的效果，為手性香料的開發(fā)研究，工業(yè)化生產(chǎn)推廣帶來便利。

雨生紅球藻類胡蘿卜素及蝦青素可視化分析方法 750     

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本發(fā)明涉及一種雨生紅球藻類胡蘿卜素及蝦青素可視化分析方法，采用拉曼光譜儀，獲取蝦青素標(biāo)準(zhǔn)品和雨生紅球藻類待測樣本的譜線，利用多元曲線分辨MCR方法并結(jié)合交替最小二乘ALS經(jīng)過數(shù)次迭代后解析出待測樣本的幾種主要成分，將解析出的主要成分光譜與蝦青素標(biāo)準(zhǔn)品的拉曼光譜進行對比分析，確定出樣本內(nèi)蝦青素的成分，解決了現(xiàn)有檢測方法需要對樣本進行染色或復(fù)雜的化學(xué)處理，操作相對繁瑣、耗時、耗力的問題。實現(xiàn)了基于拉曼光譜技術(shù)的微藻色素分布的化學(xué)成像，不需要配制任何溶液以及化學(xué)測定，大大簡化了操作步驟，縮短了檢測時間，也避免了由于操作人員操作不熟練或者主觀因素帶來的測量結(jié)果不準(zhǔn)確等后果。

激光熒光關(guān)聯(lián)譜單分子分析儀 1046     

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一種激光熒光關(guān)聯(lián)譜單分子分析儀,用于生命科學(xué)、化學(xué)、物理等領(lǐng)域?qū)θ芤褐袉蝹€分子的研究。樣品溶液置于蓋玻片或樣品池上,激光用于對溶液中的待研究分子進行激發(fā),擴束的激光經(jīng)激發(fā)濾光片過濾,再經(jīng)雙色鏡反射進入顯微鏡物鏡,經(jīng)物鏡聚焦后照射到蓋玻片上方的樣品溶液,樣品溶液的發(fā)射熒光經(jīng)過同一物鏡穿過雙色鏡并經(jīng)發(fā)射濾光片濾掉雜色光,然后經(jīng)透鏡聚焦到與單光子檢測器耦合在一起的針孔,單光子檢測器產(chǎn)生的信號經(jīng)數(shù)據(jù)采集卡,從計算機輸出。本發(fā)明具有操作簡便、穩(wěn)定,光損失小,靈敏度高等特點,可應(yīng)用于活細胞內(nèi)單個分子的研究、生物分子相互作用、高通量篩選、腫瘤早期診斷、核酸分析等方面的基礎(chǔ)研究。

連續(xù)進樣的高錳酸鹽指數(shù)分析儀 1070     

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本實用新型提供了一種連續(xù)進樣的高錳酸鹽指數(shù)分析儀，其特征在于：包括進樣模塊、化學(xué)反應(yīng)模塊、分析檢測模塊；進樣模塊包括樣品組、進樣設(shè)備；化學(xué)反應(yīng)模塊包括試劑組、進出樣器、消解池；消解池內(nèi)設(shè)有若干消解管；分析檢測模塊包括氣體檢測設(shè)備。本儀器的推出將解決高錳酸鹽指數(shù)測試中樣品濁度和色度干擾問題，提高測試的效率和質(zhì)量。同時推動氣相分子光譜分析方法在高錳酸鹽指數(shù)測試中的廣泛使用。

原位分子印跡功能化CdS/3DOM TiO2/BDD電極對苯并芘的光電分析方法 1128     

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本發(fā)明涉及一種原位分子印跡功能化CdS/3DOM?TiO2/BDD電極對苯并芘的光電分析方法。首先采用硬模板法結(jié)合溶膠-凝膠法在BDD表面構(gòu)筑3DOM?TiO2，然后通過連續(xù)離子層吸附反應(yīng)法組裝BaP原位分子印跡功能化的CdS納米粒子，構(gòu)筑出CdS/3DOM?TiO2/BDD光電化學(xué)傳感器。本發(fā)明借助光電傳感器的催化物種選擇和微觀結(jié)構(gòu)控制，可實現(xiàn)對BaP的高靈敏、高選擇性檢測。本發(fā)明采用原位分子印跡功能化CdS納米粒子作為選擇性識別元素，具有更穩(wěn)定的印跡位點和選擇能力；TiO2的三維大孔結(jié)構(gòu)具有較高的空間比表面積，不僅有利于識別元素CdS的均勻負載，而且可與CdS形成異質(zhì)結(jié)，使電極獲得可見光電響應(yīng)能力的同時，提高光生電子-空穴的分離效率，使電極具有穩(wěn)定高效的可見光響應(yīng)。在可見光照射下，采用該傳感電極對水樣中的BaP進行光電分析檢測，檢測限達到10-14mol·L-1數(shù)量級。

甲醛、甲醇、硝基甲烷,N-一甲基羥胺,N,N-二甲基羥胺共存時的分析方法 860     

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本發(fā)明涉及甲醛、甲醇、硝基甲烷，N－一甲基羥胺和N，N－二甲基羥胺共存時的分析方法，屬于有機化學(xué)分析方法技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法是一種甲醛、甲醇、硝基甲烷，N－一甲基羥胺和N，N－二甲基羥胺共存時的分析方法，其特征在于本分析方法采用了FFAP毛細柱和氫火焰離子化檢測器聯(lián)用的氣相色譜法。所述的FFAP石英玻璃毛細柱為0.25mm～25m，設(shè)定的柱溫為80℃，氣化室溫度為140℃，靈敏度為109。利用電腦、工作站與所述氣相色譜儀結(jié)合進行數(shù)據(jù)采集。定性分析采用保留時間對照法；定量分析采用外表法，即定量進樣—工作曲線法，得到并繪制出響應(yīng)訊號—組分濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線，藉此獲得待測試樣中各組分的相應(yīng)濃度。

多參數(shù)水質(zhì)分析儀 1137     

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一種多參數(shù)水質(zhì)分析儀，包括分光光度檢測模塊、電化學(xué)檢測模塊、控制模塊、電源模塊和顯示模塊。其中，控制模塊分別接收由分光光度檢測模塊產(chǎn)生的第一檢測信號和由電化學(xué)檢測模塊產(chǎn)生的第二檢測信號，經(jīng)處理后輸出于顯示模塊，實時顯示試樣的濃度值。本實用新型水質(zhì)分析儀，集分光光度法和電化學(xué)分析法于一體，是一種非破壞性的分析方法，不受樣品溶液的顏色及濁度的影響，具有結(jié)構(gòu)簡單，價格低廉，儀器的調(diào)試和操作簡便，容易實現(xiàn)自動化等特點。

銨離子和N,N-二乙基羥胺共存時的分析方法 963     

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本發(fā)明涉及銨離子和N,N-二乙基羥胺共存時的定性定量分析方法,屬于分析化學(xué)的技術(shù)領(lǐng)域。該方法是:配制模擬試樣;采用離子色譜法,裝上2MMOL/L硝酸淋洗液;淋洗液流量為1ML/MIN;柱溫為恒溫35℃,進樣量為20UL,壓力7MPA;將待測樣品和高純水間隔放置在樣品盤上;當(dāng)基線平穩(wěn)后,開始記錄數(shù)據(jù);出峰結(jié)束后,定性分析采用保留時間對照法;定量分析采用外表法,用自動進樣器注入定量的一定濃度的作為參照標(biāo)準(zhǔn)的某組分,檢測結(jié)果,得到該組分的峰面積,并繪制出峰面積——組分濃度工作曲線;然后測出待分析試樣中某組分的峰面積,從定量進樣——工作曲線上查得其相應(yīng)的濃度。本發(fā)明能在短時間內(nèi),同時定性定量分析銨離子和N,N-二乙基羥胺。

納米粒子強化的熒光偏振分析方法 920     

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本發(fā)明提供一種靈敏度更高、特異性更強和使用范圍更廣的熒光偏振分析方法,本方法中待測樣品通過擴散作用進入分子識別元件,經(jīng)分子識別,然后與分子識別元件發(fā)生特異性結(jié)合,其生物或化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的信號通過納米粒子將熒光偏振信號放大,以此達到高靈敏度檢測的目的。本發(fā)明所提供的納米粒子強化的熒光偏振分析方法,與傳統(tǒng)的熒光偏振方法比較,本方法具有靈敏度更高,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,檢出限更低,適用范圍更廣,實時在線檢測,干擾因素少和線性范圍較寬的特點,是一種簡便實用的分析技術(shù)。

掌上型生化反應(yīng)熒光分析儀 843     

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發(fā)明公開了掌上型生化反應(yīng)熒光分析儀，包括殼體及顯示器，殼體內(nèi)設(shè)有集成電路板、電池、中央處理器、熒光掃描檢測模組、移動熒光掃描檢測模組以實現(xiàn)掃描的驅(qū)動系統(tǒng)，殼體上設(shè)有試紙條插入口，試紙條插入口對應(yīng)的殼體內(nèi)部設(shè)有容納試紙條插入的檢測腔，熒光掃描檢測模組的檢測口與檢測腔位置相對應(yīng)，熒光掃描檢測模組及驅(qū)動系統(tǒng)與集成電路板電連接，并受控于中央處理器。本發(fā)明通過在殼體內(nèi)設(shè)有移動熒光掃描檢測模組的驅(qū)動系統(tǒng)，使得熒光掃描檢測模組可相對于試紙條移動，極大的縮小了分析儀的體積，更便于攜帶和使用。此外，殼體內(nèi)設(shè)置內(nèi)攝像模組，外置攝像模組及配件，可同時進行電化學(xué)，干化學(xué)、膠體金等多種不同的檢測分析。

制備親疏水相間的微陣列芯片及其用于質(zhì)譜成像定量分析的方法 942     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種制備親疏水相間的微陣列芯片及其用于質(zhì)譜成像定量分析的方法，包括如下步驟：選取疏水性聚合物；采用絲網(wǎng)印刷技術(shù)將疏水性聚合物按照設(shè)計好的模板刷在導(dǎo)電玻璃上，形成明晰均一的親水區(qū)和疏水區(qū)；將待測混合物體系水溶液均勻地鋪在親水區(qū)，形成芯片；將芯片烘干固化；在芯片表面均勻鋪上使待測混合物體系水溶液離子化的基質(zhì)溶液；待芯片干燥后形成樣品；用質(zhì)譜成像的方法測量樣品的質(zhì)譜圖；將相同面積內(nèi)樣品質(zhì)譜成像后的圖譜用數(shù)學(xué)方法進行處理，進行定量分析。本發(fā)明自動化程度高，操作簡單，靈敏度高，對被測物的檢測靈敏度達到10-15mol/L，樣品用量少，低至微升級。

在線水質(zhì)分析儀 1144     

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本實用新型公開了一種在線水質(zhì)分析儀，包括檢測箱體、濕化學(xué)控制單元和濕化學(xué)執(zhí)行部件；濕化學(xué)控制單元、濕化學(xué)執(zhí)行部件位于檢測額箱體內(nèi)部；濕化學(xué)控制單元包括通過電子線路互相連接的HMI人機交互界面、外部信號輸入端口、PLC運算控制器和執(zhí)行模塊接入端子排；濕化學(xué)執(zhí)行部件包括針對不同檢測液體的多個獨立管路和分別應(yīng)用于各獨立管路的多個濕化學(xué)執(zhí)行模塊；各濕化學(xué)執(zhí)行模塊通過統(tǒng)一的接口接入執(zhí)行模塊接入端子排。本實用新型實現(xiàn)了分析儀的輕量化、小型化和不同液體管路的獨立工作。以微型計量泵代替普通的蠕動泵提高了分析精度，減少試劑用量，有效提高了分析儀的可靠性；實現(xiàn)各模塊自由配置鏈接，滿足不同客戶的具體需求。

在線水質(zhì)分析方法 896     

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本發(fā)明公開了一種在線水質(zhì)分析方法：建立濕化學(xué)控制單元；以離散的多個獨立管路及相應(yīng)的濕化學(xué)執(zhí)行模塊建立濕化學(xué)執(zhí)行單元，將所選擇的濕化學(xué)執(zhí)行模塊通過統(tǒng)一的連接口接入執(zhí)行模塊接入端子排中，實現(xiàn)濕化學(xué)控制單元與濕化學(xué)執(zhí)行單元的連接，構(gòu)建出完整的檢測裝置；通過可編程通用性在線檢測平臺，針對檢測裝置中的各個部件進行分析定位和相應(yīng)的程序編撰；對采集的樣本進行數(shù)據(jù)監(jiān)測和計算分析，并將分析結(jié)果顯示出來并存儲在主機上；并將分析結(jié)果傳輸至可編程通用性在線檢測平臺上進行統(tǒng)一管理。本發(fā)明有效縮短了檢測周期，實現(xiàn)了對眾多應(yīng)用分析儀進行統(tǒng)一開發(fā)，實現(xiàn)快速配置、使用維護標(biāo)準(zhǔn)化，用于定制具體客戶的特殊需求。

用于電纜耐化學(xué)試劑測試的試驗設(shè)備 729     

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本實用新型涉及一種用于電纜耐化學(xué)試劑測試的試驗設(shè)備，所述試驗設(shè)備包括電纜固定裝置和試劑浸泡裝置，所述電纜固定裝置包括兩個左右相對稱設(shè)置的支撐架、以及設(shè)置在兩個支撐架之間的兩個主夾持組件，兩個主夾持組件前后相對設(shè)置，所述主夾持組件包括主穩(wěn)固桿、主夾持桿、以及主夾緊結(jié)構(gòu)，所述主穩(wěn)固桿兩端分別固定安裝在兩個支撐架中，所述主夾持桿與主穩(wěn)固桿平行設(shè)置、且兩端分別通過主夾緊結(jié)構(gòu)安裝于兩個支撐架上，所述主夾緊結(jié)構(gòu)可調(diào)整主夾持桿與主穩(wěn)固桿之間距離、并將電纜夾緊在主夾持桿與主穩(wěn)固桿之間；所述試劑浸泡裝置包括試劑槽，所述試劑浸泡裝置可放置在兩個支撐架之間、且位于兩個主夾持組件下方。

防護眼鏡化學(xué)霧滴防護性能測試儀 1070     

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本實用新型涉及一種防護眼鏡化學(xué)霧滴防護性能測試裝置。它包括噴霧系統(tǒng)、壓力控制系統(tǒng)、頭模旋轉(zhuǎn)系統(tǒng)、廢水回收系統(tǒng)、隔板、玻璃罩和下箱體。上箱體位于下箱體上而連成一體,噴霧系統(tǒng)設(shè)置在上箱體內(nèi)腔右側(cè),左側(cè)要裝頭模,噴霧系統(tǒng)的噴頭對準(zhǔn)頭模壓力控制系統(tǒng)設(shè)置在下箱體內(nèi)腔右側(cè),其出氣管接通噴霧系統(tǒng)的輸氣管,該氣管上裝有氣體流量調(diào)節(jié)閥。頭模旋轉(zhuǎn)系統(tǒng)設(shè)置在下箱體內(nèi)腔左側(cè),有傳動軸延伸至上箱體內(nèi)與旋轉(zhuǎn)底座連接,能使頭模順時針或逆時針旋轉(zhuǎn)90°。本實用新型體積小,具有環(huán)保、安全、操作簡單、可控性好的優(yōu)點。

用于電纜耐化學(xué)試劑測試的試驗設(shè)備及方法 979     

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本發(fā)明涉及一種用于電纜耐化學(xué)試劑測試的試驗設(shè)備及方法，所述試驗設(shè)備包括電纜固定裝置和試劑浸泡裝置，所述電纜固定裝置包括兩個左右相對稱設(shè)置的支撐架、以及設(shè)置在兩個支撐架之間的兩個主夾持組件，兩個主夾持組件前后相對設(shè)置，所述主夾持組件包括主穩(wěn)固桿、主夾持桿、以及主夾緊結(jié)構(gòu)，所述主穩(wěn)固桿兩端分別固定安裝在兩個支撐架中，所述主夾持桿與主穩(wěn)固桿平行設(shè)置、且兩端分別通過主夾緊結(jié)構(gòu)安裝于兩個支撐架上，所述主夾緊結(jié)構(gòu)可調(diào)整主夾持桿與主穩(wěn)固桿之間距離、并將電纜夾緊在主夾持桿與主穩(wěn)固桿之間；所述試劑浸泡裝置包括試劑槽，所述試劑浸泡裝置可放置在兩個支撐架之間、且位于兩個主夾持組件下方。