分析圓柱形電極裂紋擴展的方法及應(yīng)用 1044     

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本申請涉及電極材料裂紋的研究技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及到一種分析圓柱形電極裂紋擴展的方法及應(yīng)用。本發(fā)明提出了一種新的適用于活性材料在化學(xué)?機械載荷下彈塑性變形的張開型裂紋分析的與路徑無關(guān)的J積分形式及分析圓柱形電極裂紋擴展的方法。我們發(fā)現(xiàn)，在圓柱形電極的電化學(xué)循環(huán)中，經(jīng)典的J積分在擴散應(yīng)力下與路徑有關(guān)，在鋰離子電池中鋰離子誘導(dǎo)的活性材料開裂的斷裂分析中存在缺陷，然后提出本發(fā)明的分析方法，并證明在上述情況下積分結(jié)果與積分路徑無關(guān)。同時我們還使用該發(fā)明提出的方法對具有中心裂紋的圓柱形硅電極在恒定電流充電下進行了數(shù)值分析，證實了本發(fā)明能夠有效分析由鋰化引起的活性材料中裂紋的擴展。

化學(xué)機械研磨設(shè)備及其防止化學(xué)機械研磨殘留的方法 684     

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本發(fā)明提供了一種化學(xué)機械研磨設(shè)備，包括轉(zhuǎn)盤、鋪設(shè)于所述轉(zhuǎn)盤上的研磨墊、以及設(shè)置于所述研磨墊上方的研磨頭、研磨液供應(yīng)管以及調(diào)節(jié)器，還包括置于所述調(diào)節(jié)器中的電機以及分析電機信號的監(jiān)測分析單元，所述監(jiān)測分析單元根據(jù)所述電機的扭轉(zhuǎn)力矩信號判斷所述研磨墊的狀態(tài)。根據(jù)本進行化學(xué)機械研磨，通過所述電機控制所述調(diào)節(jié)器的旋動，以修整研磨墊；所述監(jiān)測分析單元根據(jù)電機的扭轉(zhuǎn)力矩信號實時判斷所述研磨墊的狀態(tài)。本發(fā)明提供的化學(xué)機械研磨設(shè)備及其防止化學(xué)機械研磨殘留的方法，通過所述電機有效控制所述調(diào)節(jié)器懸臂的運動，同時通過所述監(jiān)測分析單元可間接分析待研磨表面是否有殘留，及時對化學(xué)機械研磨設(shè)備查缺補漏。

鋰電池模組一致性分析方法、系統(tǒng)及存儲介質(zhì) 994     

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本發(fā)明公開了一種鋰電池模組一致性分析方法、系統(tǒng)及存儲介質(zhì)，其方法包括步驟：采集鋰電池模組中每個單電池對應(yīng)的各項微觀電化學(xué)參數(shù)；基于每項所述微觀電化學(xué)參數(shù)，分別建立各個所述單電池對應(yīng)的該項所述微觀電化學(xué)參數(shù)的時間序列數(shù)據(jù)庫；基于各個所述時間序列數(shù)據(jù)庫，對滿足預(yù)設(shè)電路連接關(guān)系的各個所述單電池進行一致性分析。本發(fā)明區(qū)別于傳統(tǒng)方法中采用電壓或電流等宏觀電化學(xué)參數(shù)衡量電池一致性的方案，通過更微觀的電化學(xué)參數(shù)進行一致性分析并設(shè)計相應(yīng)方案，使鋰電池模組電化學(xué)參數(shù)一致性判斷更具本征性。

含亞汞離子的水溶液中總汞量的容量分析法 935     

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本發(fā)明涉及總汞含量在2.00×10－4～5.00×10－2mol/L(40mg/L～10g/L)范圍內(nèi)的含有亞汞離子的水溶液中總汞含量的測定方法。本發(fā)明所述的水溶液中總汞量的容量分析法，首先使用過量的高錳酸鉀將待測溶液中的亞汞離子氧化到二價，然后滴加足量的硫酸亞鐵還原過量的高錳酸鉀，最后加入鐵銨釩指示劑和酸性緩沖溶液，使用標準硫氰酸鈉溶液滴定，當溶液變成紅色，指示化學(xué)計量點的到達。本發(fā)明可對酸性、中性甚至堿性溶液中含有亞汞離子的汞離子總含量進行迅速準確的測定，并且該方法簡便，實驗成本低廉、容易推廣普及。

脂肪酸鹽的分析方法 670     

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本發(fā)明提供了脂肪酸鹽的分析方法，包括以下步驟：在脂肪酸鹽混合物中加入無機酸，反應(yīng)生成脂肪酸；加入第二有機溶劑萃取脂肪酸，獲得含有脂肪酸的萃取液。該方法操作簡單方便，無過多的精密操作要求；對化學(xué)試劑和儀器要求較低，普通化學(xué)儀器及試劑即可滿足要求且分離結(jié)果簡單直接，避免以往測試方法間接判斷的不準確型。

基于代數(shù)重建關(guān)聯(lián)向量求解的LIBS定量分析方法 998     

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本發(fā)明公開了一種基于代數(shù)重建關(guān)聯(lián)向量求解的LIBS定量分析方法，將高精度的光學(xué)層析重建模型用于多元LIBS定量求解問題建模，建立起標準樣品歸一化光譜強度矩陣W、關(guān)聯(lián)矩陣F、標準樣品原子分數(shù)矩陣P三者之間的關(guān)系；采用光學(xué)層析中高精度的ART迭代算法結(jié)合矩陣列向量分解，逐列迭代求解關(guān)聯(lián)矩陣F的各個列向量，從而得到反映W與P之間相互聯(lián)系的關(guān)聯(lián)矩陣F。然后根據(jù)未知樣品的實測歸一化光譜強度向量與關(guān)聯(lián)矩陣的運算實現(xiàn)未知樣品中每個元素的高精度求解分析。本發(fā)明的有益效果是，解決了化學(xué)基質(zhì)效應(yīng)中不同元素競爭發(fā)射的影響；采用ART層析迭代算法求解，得到了最小絕對誤差的關(guān)聯(lián)矩陣列，從而提高LIBS定量分析精度。

氨基羥基脲的分析方法 868     

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本發(fā)明涉及一種氨基羥基脲的分析方法，即化學(xué)衍生紫外可見分光光度法分析氨基羥基脲。該方法包括以下步驟：取一10?ml容量瓶, 加入1ml濃度為2×10?3mol/L硝基苯甲醛溶液，1ml氨基羥基脲樣品，用濃度為2×10?3mol/L醋酸定容，室溫反應(yīng)90min。以空白試劑作參比，用紫外可見分光光度計分析反應(yīng)后溶液在322nm處的吸光度。由樣品的吸光度及氨基羥基脲的標準工作曲線，即可得到待測樣品中的氨基羥基脲濃度。本發(fā)明操作簡單，準確度高、重復(fù)性好。

基于光學(xué)層析同時迭代重建的LIBS分析方法 779     

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本發(fā)明公開了一種基于光學(xué)層析同時迭代重建的LIBS分析方法，將多元LIBS定量求解問題等效于高精度的光學(xué)層析重建問題，將關(guān)聯(lián)矩陣F的求解等效于光學(xué)層析中的重建三維物理量分布。采用高精度的SIRT迭代算法結(jié)合矩陣列向量分解，逐列迭代求解關(guān)聯(lián)矩陣F的各個列向量，從而得到關(guān)聯(lián)矩陣F。然后根據(jù)未知樣品的實測歸一化光譜強度向量與關(guān)聯(lián)矩陣的運算實現(xiàn)未知樣品中每個元素的高精度求解分析。本發(fā)明的有益效果是，在多變量分析標定中采用類光學(xué)層析模型并求解，以解決化學(xué)基質(zhì)效應(yīng)中不同元素競爭發(fā)射的影響；采用SIRT層析迭代算法求解，有效抑制測量數(shù)據(jù)中的噪聲，并得到最小均方根誤差的關(guān)聯(lián)矩陣，從而提高LIBS定量分析精度。

鈉離子分析儀試劑加入裝置 1022     

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本實用新型公開了一種鈉離子分析儀試劑加入裝置，即本裝置包括流量計和測量槽，所述流量計一端連接取樣水出口，本裝置還包括兩個氨水罐和兩個三通接頭，所述兩個三通接頭串聯(lián)連接并兩端分別連接所述流量計另一端和測量槽進口，所述兩個氨水罐內(nèi)置濃度為30%的標準氨水試劑并分別通過軟管連通所述兩個三通接頭。本裝置無需采用二異丙胺化學(xué)藥劑調(diào)整鈉離子分析儀取樣水PH值，克服了傳統(tǒng)鈉離子分析儀試劑加入的缺陷，避免有毒有害物質(zhì)對環(huán)境的污染，確保操作人員的身體健康。

快速分析尿中鄰苯二甲酸酯代謝產(chǎn)物、雙酚A和雌激素的方法 1117     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。涉及同時分析尿中塑料添加劑，單體和雌激素代謝物的方法，具體涉及一種快速分析尿中鄰苯二甲酸酯代謝產(chǎn)物、雙酚A和雌激素的方法。本發(fā)明方法在酸性條件下實現(xiàn)尿中PAEs、酚類化合物和雌激素代謝產(chǎn)物的色譜分離后，通過向從色譜柱流出的流動相中注入高pH值溶液，在進入質(zhì)譜分析之前將流動相調(diào)整為堿性，提高待測物在質(zhì)譜離子源中的離子化效率，實現(xiàn)所述尿中鄰苯二甲酸酯代謝產(chǎn)物、雙酚A和雌激素在一次進樣中的同時分析，提高分析效能。

多元素分析儀 925     

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一種多元素分析儀,包括激發(fā)光源,其具有一X光管。X光管上設(shè)置一準直器,準直器前端設(shè)有初級濾色片,以及提供X光管激發(fā)X射線能量的光管高壓。樣品盤,其具有一轉(zhuǎn)盤。轉(zhuǎn)盤上開設(shè)有一樣品孔供放置待測樣品,樣品孔處于通過準直器校準的X射線的光路上,同時準直器與樣品孔呈一角度。探頭正對樣品孔接收由X射線激發(fā)樣品產(chǎn)生的X熒光,其具有一個正比計數(shù)管。正比計數(shù)管前端設(shè)有次級濾色片。一個電路輸出設(shè)備與探頭串聯(lián)。在本實用新型中,激發(fā)光源的初級濾色片為銅箔,次級濾色片為含硅的薄膜。采用上述結(jié)構(gòu)的分析儀,是一種無化學(xué)污染、無輻射污染、測量時間短、精度高、結(jié)構(gòu)簡單、安全可靠、價格便宜的X光管激發(fā)的能量色散型X射線熒光的多元素分析儀。

磁固相萃取結(jié)合快速原位衍生化的體內(nèi)藥物分析方法 963     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種磁固相萃取結(jié)合快速原位衍生化的體內(nèi)藥物分析方法，本發(fā)明方法中合成了二氧化鈦包覆的磁性四氧化三鐵微球,以其作為分散磁固相萃取的材料進行上樣，在洗脫步驟，將衍生化試劑與特定的洗脫溶劑混合，使目標分析物的洗脫和衍生化合并為一步，洗脫液經(jīng)氮吹濃縮并復(fù)溶后用高效液相串聯(lián)質(zhì)譜分析,測定少量生物樣品中的雙膦酸鹽含量。本方法將傳統(tǒng)的固相萃取步驟與特定藥物的柱前衍生化步驟合并為一步，縮短了樣品衍生化時間并減少溶劑消耗。本法與質(zhì)譜分析法聯(lián)用,可用于準確測定生物樣品中雙膦酸鹽類藥物的含量。

氣味分析方法及裝置 842     

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本發(fā)明公開了一種氣味分析方法及裝置。其中方法，包括以下步驟：采集待測氣體，使待測氣體與所述傳感器相互作用采集數(shù)據(jù)，得到傳感器采集的原始氣味數(shù)據(jù)；根據(jù)所述原始的氣味數(shù)據(jù)，輸入到訓(xùn)練好的卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中進行分析處理，得到分類結(jié)果；根據(jù)所述分類結(jié)果，將所述分類結(jié)果顯示在顯示設(shè)備上。本發(fā)明公開的一種氣味分析方法及裝置采用深度學(xué)習方法，自動學(xué)習特征，在訓(xùn)練網(wǎng)絡(luò)時，能夠自動調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)參數(shù)，使得特征提取的種類多樣化，能提高分析結(jié)果的正確率，其最終分析結(jié)果在化學(xué)成分表的基礎(chǔ)上，與實際使用背景相結(jié)合，得出為具有實際意義的氣味分析結(jié)果。

新型離子流氮分析儀 876     

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一種新型離子流氮分析儀,它涉及一種氮分析儀。它包含前面板、支架組件、機殼;前面板設(shè)置在機殼的一邊外側(cè),支架組件設(shè)置在機殼的內(nèi)部;主板固定在機殼支架的底部凹槽內(nèi),主板固定支架固定在機殼支架的一側(cè),傳感器、接線端子和進氣口氣嘴均固定在主板固定支架上,傳感器與進氣口氣嘴分別固定在主板固定支架的兩側(cè),接線端子固定在傳感器與進氣口氣嘴之間;能滿足目前各個領(lǐng)域?qū)Φ趸旌衔镏械牡獨鉂舛鹊木_測量,使用壽命長,結(jié)構(gòu)簡單可靠,體積小巧便于安裝,成本與電化學(xué)分析儀相當。

用于激光氣體分析儀的低壓采樣裝置 1025     

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本實用新型涉及通過氣體抽吸取樣測定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測試或分析材料的領(lǐng)域，具體為一種用于激光氣體分析儀的低壓采樣裝置。一種用于激光氣體分析儀的低壓采樣裝置，包括采樣探頭(2)，其特征是：還包括過濾器(3)、節(jié)流器(4)、采樣泵(5)和壓力控制器(6)，采樣探頭(2)通過進氣管(71)依次連接過濾器(3)、節(jié)流器(4)、排氣管(72)和采樣泵(5)，排氣管(72)上還連接壓力控制器(6)；采樣探頭(2)進氣端的氣體流速為3L/hour～9L/hour，采樣探頭(2)的進氣方向和被測氣體的流動方向垂直。本實用新型結(jié)構(gòu)簡單，使用方便，分析靈敏度高，響應(yīng)時間短。

指甲/趾甲毒物分析的前處理方法 1105     

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本發(fā)明提供一種指甲/趾甲毒物分析的前處理方法，包括：（1）將待檢驗指甲/趾甲和撞子一同置于研磨容器內(nèi)，將密封好的研磨容器置于低于-150℃的環(huán)境下研磨；（2）將研磨過的待檢驗指甲/趾甲和萃取劑混合形成混合物，所形成混合物利用超聲波進行萃取。本發(fā)明提供的指甲/趾甲毒物分析的前處理方法，將冷凍研磨和超聲波技術(shù)應(yīng)用在對指甲/趾甲的前處理中，能提高前處理過程的釋放效率，并保證前處理過程中毒藥物穩(wěn)定性，避免了傳統(tǒng)酸堿等化學(xué)處理方法對指甲/趾甲中毒藥物的影響。

非侵入性精子形態(tài)和超微結(jié)構(gòu)分析方法 1075     

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本發(fā)明涉及一種非侵入性精子形態(tài)和超微結(jié)構(gòu)分析方法，包括以下步驟：運用色散型共聚焦拉曼光譜儀進行分析，選擇激發(fā)拉曼光譜，將精子細胞置反射光鏡下中，通過一定的激發(fā)功率和曝光時間可采集到精子細胞的化學(xué)基團光譜。分別對精子頂體、頸部、尾部大小劃分掃描區(qū)域重復(fù)掃描三次，即可獲得拉曼數(shù)據(jù)譜峰，分析其波形變化和位移；最后將采集到的精子形態(tài)的拉曼光譜，應(yīng)用RRUFF拉曼數(shù)據(jù)庫檢索，得到精子形態(tài)各區(qū)域的拉曼光譜。本發(fā)明優(yōu)點在于：本發(fā)明采用的激光拉曼光譜為一種非侵入性技術(shù)，它不需要任何染料和固定也能反映出每條精子不同個體超微結(jié)構(gòu)、不同成分的散射物質(zhì)的特性，對精子形態(tài)學(xué)分析提供了一個新的評估方法。

基于氟固相萃取富集含半胱氨酸肽段并進行質(zhì)譜分析的方法 951     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)及蛋白質(zhì)分析領(lǐng)域，涉及氟固相萃取新方法,具體涉及一種利用氟化石墨為固相吸附劑分離富集含半胱氨酸肽段的方法。本發(fā)明使用氟化石墨作為氟固相萃取的固相吸附劑，利用氟化石墨表面與目標分析物氟標簽的氟?氟作用，有效地分離目標分析物和雜質(zhì)。本發(fā)明中所使用的氟化石墨相比于傳統(tǒng)的氟固相萃取吸附劑，避免了高純度二氧化硅基質(zhì)及高氟化硅烷偶聯(lián)劑的使用，具有成本低、選擇性好、檢出限低、回收率高、普及度高等特點，可以實現(xiàn)含半胱氨酸肽段的分離富集和質(zhì)譜鑒定。

色譜-質(zhì)譜代謝組學(xué)數(shù)據(jù)分析的新方法 763     

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本發(fā)明為一種色譜-質(zhì)譜代謝組學(xué)數(shù)據(jù)分析的新方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法基于色譜-質(zhì)譜數(shù)據(jù)特征，通過建立代謝物的質(zhì)譜庫XMet，然后將XMet投影至由研究體系中各個樣品建立的統(tǒng)計分析模型，從而可得到代謝物投影得分矩陣TMet，將TMet的前二列繪圖即可得出差異性的代謝物，并通過檢索XMet及質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫即可對差異性代謝物進行定性鑒別。該方法在原有方法的基礎(chǔ)上，建立了一種可對色譜-質(zhì)譜代謝數(shù)據(jù)進行分析的新方法，從而可方便地篩選差異性代謝物并可直接進行定性鑒別，從而有效地解決現(xiàn)有色譜-質(zhì)譜代謝組學(xué)數(shù)據(jù)分析策略中存在的問題。

基因分析介導(dǎo)的芳香環(huán)聚酮化合物的尋找和鑒定方法 1143     

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本發(fā)明公開了一種基因分析介導(dǎo)的芳香環(huán)聚酮化合物的尋找和鑒定方法，包括通過對待測菌株Ⅱ型聚酮酮合酶基因的擴增篩選具有芳香環(huán)聚酮合成潛力的菌株的步驟；通過對所述擴增產(chǎn)物讀碼的氨基酸序列進行比對、系統(tǒng)進化分析預(yù)測產(chǎn)物化學(xué)型的步驟；發(fā)酵所述菌株并于發(fā)酵液提取物中尋找、鑒定所述化學(xué)型產(chǎn)物的步驟。與現(xiàn)有技術(shù)相比，該方法可用于從野生型放線菌菌株的代謝產(chǎn)物中定向發(fā)現(xiàn)芳香環(huán)聚酮類化合物。

適用于葡萄糖/乳酸分析儀用的血糖校準液配置方法 696     

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本發(fā)明涉及一種適用于葡萄糖/乳酸分析儀用的血糖校準液配置方法，包括如下步驟：裝3L磷酸鹽緩沖稀釋液于5L量杯中，把所述量杯置于磁力攪拌器上，讓攪拌轉(zhuǎn)子勻速轉(zhuǎn)動起來，其中，所述5L磷酸鹽緩沖稀釋液中各化學(xué)品的添加量濃度為：磷酸二氫鉀添加量0.055％，二水合磷酸氫二鈉添加量濃度0.237％—0.238％，氯化鉀添加量0.15％，硝酸鈉添加量濃度為0.019％—0.020％，二水合依地酸二鈉添加量濃度為0.038％—0.040％，TritonX?100的添加量為0.005％—0.0055％，Kathon?WT的添加量為0.05％—0.06％，并且用超純水做溶劑。本發(fā)明的方法，更加精確的實現(xiàn)校準液對血糖儀等儀器的測試所需，便于生產(chǎn)中簡單，直觀的配置。

硫酸鋁的質(zhì)量分析方法 929     

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本發(fā)明是涉及一種硫酸鋁的質(zhì)量分析方法,它是采用測定PH值、氧化鋁的含量、電位滴定測定電動勢及PH變化曲線的方法來評價硫酸鋁的質(zhì)量,以達到快速測定硫酸鋁性能結(jié)構(gòu),評價其在水中的化學(xué)行為的目的。本發(fā)明中的方法操作過程簡單、安全易行,分析試劑無毒性,操作安全,實現(xiàn)了快速測定硫酸鋁性能結(jié)構(gòu)及化學(xué)行為。

分析原料藥中殘留有機溶劑的方法 865     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種利用微萃取技術(shù)分析原料藥中殘留有機溶劑的方法，尤其是利用超聲波輔助分散液相微萃取技術(shù)分析原料藥中殘留有機溶劑的方法。本發(fā)明主要考察指標為在水中溶解度較小的有機溶劑。本方法將原料藥溶解在定量的水中，加入體積的密度比水大的有機溶劑作為萃取劑，在一定時間超聲波輔助下進行分散液相微萃取，離心，取下層有機溶劑層，用毛細管氣相色譜法分析測定原料藥中殘留有機溶劑的含量。本方法簡便，快速，成本低，富集效率高，對環(huán)境友好，適用于水溶性藥物的殘留有機溶劑測定。本法與毛細管氣相色譜結(jié)合，可用于準確測定原料藥中殘留有機溶劑的含量，以此評價原料藥的質(zhì)量。

鉆井液的在線拉曼光譜分析方法 1044     

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本申請涉及一種鉆井液中各種組分的在線拉曼光譜測定方法,包括:采用正交信號校正偏最小二乘化學(xué)計量模型建模,并獲得預(yù)存模型中包括系數(shù)、權(quán)重和載荷在內(nèi)的參數(shù);測量并收集鉆井液的拉曼光譜;利用步驟二收集到所述拉曼光譜建立譜線向量,與所述步驟一中獲得的系數(shù)、權(quán)重和載荷進行正交信號校正,獲得校正后的向量和預(yù)測向量,所述鉆井液的濃度。其優(yōu)點在于:不需對鉆井液預(yù)處理,不需提取鉆井液,由此可以在線測定,實現(xiàn)非接觸、非破壞性測量,縮短分析周期,提高測量靈敏度和精確度;鉆井液可以是氣體、液體、乳濁液、懸浮液或氣溶膠;可以直接測量鉆井液中所含的輕烴、重烴以及非烴組分。

為SiGe薄膜定量分析制作的標準樣品及制備方法 982     

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本發(fā)明公開了一種為SiGe薄膜定量分析制作的標準樣品,該標準樣品是一個多層結(jié)構(gòu)的SiGe薄膜淀積在Si襯底上;每一層的厚度范圍從100埃到2000埃,每一層SiGe薄膜的Ge和Si的原子百分比(at%)不同,其中Ge的范圍從0.1at%到99at%。此外,本發(fā)明還公開了該標準樣品的制備方法,此方法使用CVD技術(shù)將具有多層結(jié)構(gòu)的SiGe薄膜淀積在Si襯底上,利用CVD設(shè)備中的氣相流量計控制進入反應(yīng)過程中的GeH4和SiH4的化學(xué)成分比,并由此可以對每一層的SiGe薄膜粗略估計其Si,Ge的化學(xué)組成比;然后使用SIMS對每一層的SiGe的化學(xué)組成比進行精確測定。本發(fā)明可大大降低制作成本。

艾納香中揮發(fā)性成分的分析方法 1092     

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本發(fā)明屬于藥材化學(xué)成分分析技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種艾納香中揮發(fā)性成分的分析方法。其以艾納香葉粉末為材料，采用靜態(tài)頂空?氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用法對其揮發(fā)性成分進行分析，通過化學(xué)工作站及面積歸一化法進行數(shù)據(jù)處理后，從總離子流色譜圖中計算出各組分的百分含量，按照各峰的質(zhì)譜圖經(jīng)NIST譜庫檢索，進行定性分析。本發(fā)明首次采用靜態(tài)頂空?氣相色譜?質(zhì)譜法對艾納香中揮發(fā)性成分進行分析，彌補了以往通過溶劑提取法、水蒸氣蒸餾法等提取揮發(fā)油之后再進行分析的不足之處，能更真實反應(yīng)艾納香樣品中揮發(fā)性成分的組成。同時，本方法對樣品需求量小，不使用溶劑，具有對環(huán)境友好等優(yōu)點。本方法能為該藥材品質(zhì)的篩選提供可靠依據(jù)。

基于能量色散X射線譜的粉煤灰物相分析方法 1052     

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本發(fā)明涉及一種基于能量色散X射線譜的粉煤灰物相分析方法，具體步驟：（1）通過化學(xué)分析或X射線熒光光譜分析粉煤灰的化學(xué)組成；（2）通過X射線衍射分析粉煤灰的礦物組成；（3）確定需要采集能譜面分布圖像的元素種類；（4）采集粉煤灰的背散射電子圖像與元素能譜面分布圖像，并對主要物相進行能譜點分析；（5）設(shè)計物相分析方法，綜合處理同一區(qū)域各元素的能譜面分布圖像，然后，去除分析結(jié)果中的噪聲，獲得粉煤灰的分相偽彩色圖以及物相分析結(jié)果。本發(fā)明所述的物相分析方法對晶態(tài)、非晶態(tài)物相均有效，對低含量物相也敏感。該方法可用于分析構(gòu)成粉煤灰的物相種類，計算物相的體積百分含量，觀測物相的空間分布。

基于能量色散X射線譜的煤矸石物相分析方法 1057     

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本發(fā)明涉及一種基于能量色散X射線譜的煤矸石物相分析方法，具體步驟：（1）采用化學(xué)分析或X射線熒光光譜分析煤矸石的化學(xué)組成；（2）采用X射線衍射分析煤矸石的礦物組成；（3）確定需要采集能譜面分布圖像的元素種類；（4）拍攝煤矸石的背散射電子圖像與元素能譜面分布圖像，并用能譜點分析觀測主要物相的組成；（5）設(shè)計物相分析方法，綜合處理同一區(qū)域各元素的能譜面分布圖像，然后，去除分析結(jié)果中的噪聲，獲得煤矸石的分相偽彩色圖以及物相分析結(jié)果。本發(fā)明所述的物相分析方法可用于煤矸石及活化煤矸石中物相的種類分析、體積百分含量計算及空間分布觀測。該方法對晶態(tài)、非晶態(tài)物相均有效，對低含量物相也敏感。

銨離子和N,N-二甲基羥胺共存時的分析方法 837     

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本發(fā)明涉及一種銨離子和N,N-二甲基羥胺共存時的分析方法,屬分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明主要利用離子色譜儀并結(jié)合計算機程序操作,對銨離子和N,N-二甲基羥胺同時進行快速分析。本發(fā)明利用實驗得到某組分響應(yīng)值—組分濃度的標準工作曲線,來測量待分析試樣中某組分的相應(yīng)濃度。離子色譜法中的陽離子色譜柱的型號為METROSEP C 2-250;操作時的柱溫為恒溫35℃,進樣量為20ΜL,壓力為7MPA。電腦操作利用IC NET 2.3軟件。本發(fā)明方法的優(yōu)點是能在短時間內(nèi),同時定性定量分析銨離子和N,N-二甲基羥胺。

使用X-射線特征譜對SiGe薄膜進行定量分析的方法 1033     

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本發(fā)明公開了一種使用X-射線特征譜對SiGe薄膜進行定量分析的方法,該方法包括使用CVD(化學(xué)氣相沉積)SiGe(鍺硅)標準多層漸變薄膜作為標準樣品,使用SIMS(二次離子質(zhì)譜儀)測定其成分,并作為SiGe的X-射線特征譜(EDS)分析中的標準成分;以及由此獲得的能夠?qū)iGe工藝薄膜進行EDS定量分析的技術(shù)方法(包括由實驗獲得的,適用于SiGe工藝薄膜定量分析的Cliff-Lorimer因子,系數(shù)KSiGe)。本發(fā)明填補了SiGe薄膜項目和X-射線特征譜對材料定量分析的技術(shù)空白,其過程簡單、可操作性強,大大降低了生產(chǎn)費用,并提高效率。